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1. 发明申请

WO2005000797A1 PROCESS FOR PREPARING ACYLSULFAMOYLBENZAMIDES 审中-公开
标题翻译：制备氨基磺酰苯胺的方法
公开(公告)号：WO2005000797A1
公开(公告)日：2005-01-06
申请号：PCT/EP2004/006295
申请日：2004-06-11
申请人： BAYER CROPSCIENCE GMBH , PAZENOK, Sergiy , FORD, Mark, James , SCHLEGEL, Günter
发明人： PAZENOK, Sergiy , FORD, Mark, James , SCHLEGEL, Günter
IPC分类号： C07C303/40
CPC分类号： C07C303/40 , C07C311/51
摘要： The invention relates to a process for the preparation of a compound of formula (1) which comprises reaction of a compound of formula (II) with a compound of the formula (III) in the presence of a chlorinating agent, followed by reaction of the resultant compound of the formula (IV) with a compound of formula (V) in the presence of a base wherein the various symbols are as defined in claim 1.
摘要翻译：本发明涉及一种制备式（1）化合物的方法，其包括式（II）化合物与式（III）化合物在氯化剂存在下反应，然后将所得的式（Ⅳ）化合物与式（Ⅴ）化合物在碱的存在下反应，其中各种符号如权利要求1所定义。

2. 发明申请

WO2012084857A3 METHOD FOR PRODUCING 2-(TRIAZINYLCARBONYL) SULFONANILIDES 审中-公开
标题翻译： 2-（三苄基羰基）磺酰苯胺的制备方法
公开(公告)号：WO2012084857A3
公开(公告)日：2012-08-16
申请号：PCT/EP2011073287
申请日：2011-12-19
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG , KARIG GUNTER , FORD MARK JAMES , SIEGEL KONRAD
发明人： KARIG GUNTER , FORD MARK JAMES , SIEGEL KONRAD
IPC分类号： C07D403/04 , A01N43/66 , C07D251/20
CPC分类号： C07D251/20 , A01N43/66 , C07D403/04
摘要： The invention relates to a method, which is based on the oxidative ring opening of a compound with an oxindole structure, for producing substituted 2-(triazinylcarbonyl) sulfonanilides of formula (1-1) proceeding from an N-sulfonyl-substituted 3-triazinyl oxindole of formula (2-1), to the thus produced 2-(triazinylcarbonyl) sulfonanilides of formula (1-1), and to the use thereof as intermediate products for the synthesis of fine chemicals and active substances in the agricultural field. Furthermore, the invention relates to a multistage method for producing N-alkyl-N-[2-(1,3,5-triazin-2-ylcarbonyl)phenyl]alkansulfonamides of formula (4-1) proceeding from a 3-(alkylsulfanyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-on of formula (7-1), wherein the multistage method also has said oxidative opening as a sub-step, and to the 2-(triazinylcarbonyl) sulfonanilides of formula (1-1), said sulfonanilides being obtained by means of the oxidative ring opening and used as intermediates in the multistage method.
摘要翻译：本申请涉及一种方法，该方法是基于具有Oxindolstruktur的化合物的氧化开环，制备式（1-1）的取代的2-（Triazinylcarbonyl）sulfonaniliden的制备从N-3-sulfonylsubstituierten Triazinyloxindol启动式（2-1）和如此制备的式（1-1）的2-（三嗪基 - 羰基）磺酰苯胺及其作为用于合成农业中的精细化学品和活性成分的中间体的用途。此外，本发明涉及一种多级方法用于制备N-烷基-N- [2-（1,3,5-三嗪-2-基羰基）苯基]从3-（烷基硫基）启动式（4-1）的alkanesulfonamides -1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮的式（7-1），其中，所述多阶段工艺包括如步骤的一部分的，所述式氧化开环和通过氧化开环得到的2-（Triazinylcarbonyl）磺酰苯胺（1-1），它们在多阶段过程中用作中间体。

3. 发明申请

WO2012089644A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 3-ALKYLSULFINYLBENZOYLDERIVATEN 审中-公开
标题翻译：工艺制备3-ALKYLSULFINYLBENZOYLDERIVATEN
公开(公告)号：WO2012089644A1
公开(公告)日：2012-07-05
申请号：PCT/EP2011/073906
申请日：2011-12-23
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG , FORD, Mark, James , SCHMIDT, Jan, Peter , KOHLHEPP, Helmut
发明人： FORD, Mark, James , SCHMIDT, Jan, Peter , KOHLHEPP, Helmut
IPC分类号： C07C315/04 , C07C317/14 , A01N43/56
CPC分类号： C07C315/04 , C07C2601/16 , C07D231/20 , C07C317/46
摘要： Es wird ein Verfahren zur Herstellung von 3-Alkylsulfinyl-benzoylderivaten der Formel (IIIa) durch Reaktion von 3-Alkylsulfinylbenzoesäuren der Formel (Ib) mit Verbindungen der Formel (II) in Gegenwart eines Chlorierungsmittels und einer Base beschrieben. In den oben genannten Formeln bedeutet Y einen Rest wie Pyrazolyl und Cyclohexandion-yl. R 1 , R 2 und R 3 stehen für Reste wie Halogen, Nitro, Cyano und Alkyl.
摘要翻译：它在氯化剂的存在下和碱被描述为一种用于通过用式（II）的化合物式3-Alkylsulfinylbenzoesäuren（Ib）中的反应制备式（IIIa）的3-烷基亚磺酰基苯甲酰基衍生物。在上式中，Y为基团如吡唑基，环己二酮和基。 R1，R2和R3是基团如卤素，硝基，氰基和烷基。

4. 发明申请

WO2003091228A3 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON SUBSTITUIERTEN PHENYLSULFONYLHARNSTOFFEN 审中-公开
公开(公告)号：WO2003091228A3
公开(公告)日：2003-11-06
申请号：PCT/EP2003/003980
申请日：2003-04-16
申请人： BAYER CROPSCIENCE GMBH , VERMEHREN, Jan , FORD, Mark, James , SCHLEGEL, Guenter , KUEBEL, Boerries , ORT, Oswald
发明人： VERMEHREN, Jan , FORD, Mark, James , SCHLEGEL, Guenter , KUEBEL, Boerries , ORT, Oswald
IPC分类号： C07D251/42
摘要： Die Erfindung betrifft ein Herstellungsverfahren für Verbindung (I) oder deren Salze, worin Q, X*, Y, Z, R, R 1 , R 2 und R 3 wie in Anspruch 1 definiert sind, (Ia), (II): (R* = Hal, R** = Hal), (III): (R* = -Q-R, R** = Hal), (V): (R* = -Q-R, R** = -NCO) dadurch gekennzeichnet, dass man a) eine Verbg. (II) worin Hal = Halogenatom, zu (III) monoverestert, b) entweder b1) ammonolisiert und zu (V) phosgeniert oder b2) mit Cyanat zu (V) umsetzt und c) die erhaltenen Verbindung (V) mit Aminoheterocyclus H 2 N-Het (Het = Heterocyclus wie in (I) zur Verbg. (I) od. Salzen umsetzt. Einige Verbindungen (II) und mit N-Heteroaromaten stabilisierte Zwischenprodukte (VIII) von Verbindungen (V) sind neu. Verbindungen (II) können aus den entsprechenden Sulfobenzoesäuren durch Umsetzung mit Säurehalogeniden des Schwefels oder Phosphors in unpolaren organischen Lösungsmitteln erhalten werden.

5. 发明申请

WO2010127786A8 METHOD FOR PRODUCING OXINDOLES AND ORTHO-SUBSTITUTED ANILINES AND THE USE THEREOF AS INTERMEDIATE PRODUCTS FOR SYNTHESES 审中-公开
标题翻译：用于生产的羟吲哚和邻位取代的苯胺及其用作合成中间体
公开(公告)号：WO2010127786A8
公开(公告)日：2011-11-10
申请号：PCT/EP2010002566
申请日：2010-04-27
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG , FORD MARK JAMES , KARIG GUNTER
发明人： FORD MARK JAMES , KARIG GUNTER
IPC分类号： C07C319/20 , C07C323/58 , C07D209/30 , C07D209/34
CPC分类号： C07D209/34 , C07C323/58
摘要： The invention relates to a method for producing oxindoles and ortho-substituted anilines and the use thereof as intermediate products for syntheses. Method for producing compounds of the formula (4): wherein a mixture of an aniline (compound of the formula Q) is converted with a thioether (compound of the formula W) in the presence of a chlorinating agent and an organic solvent at a reaction temperature in the range from -60° to -10°C. In a subsequent method, said compound is further converted in the presence of an acid catalyst to the indole of the formula (7) or the oxindole of the formula (8).
摘要翻译：一种用于吲哚酮和邻 - 取代的苯胺的制备以及它们作为中间体的式I化合物的制备使用用于合成处理方法（4）：其中苯胺（式Q的化合物）与硫醚（式W的化合物）的混合物中：在氯化剂的在-60℃-10℃之间和°的范围存在下和在反应温度下的有机溶剂在随后的过程中，该化合物进一步与式（7）的吲哚或式（8）的在酸催化剂的存在下的羟吲哚进行反应。

6. 发明申请

WO2008086962A2 VERFAHREN ZUM HERSTELLEN VON SUBSTITUIERTEN PYRAZOLCARBONSÄURECHLORIDEN 审中-公开
标题翻译：用于生产的取代的PYRAZOLCARBONSÄURECHLORIDEN
公开(公告)号：WO2008086962A2
公开(公告)日：2008-07-24
申请号：PCT/EP2008/000091
申请日：2008-01-09
申请人： BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT , LUI, Norbert , HEINRICH, Jens-Dietmar , STRAUB, Alexander , WOLLNER, Thomas , FORD, Mark, James
发明人： LUI, Norbert , HEINRICH, Jens-Dietmar , STRAUB, Alexander , WOLLNER, Thomas , FORD, Mark, James
CPC分类号： C07D231/16
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen von substituierten Pyrazolsäurechloriden durch Chlorierung von Aldehyden der Formel (II) unter radikalischen Bedingungen.
摘要翻译：本发明涉及一种用于由式（II）的醛的氯化自由基条件下制备取代Pyrazolsäurechloriden的方法。

7. 发明申请

WO2007065567A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON HALOALKYL(THIO)VINIMIDINIUMSALZEN UND 4- (HALOALKYL(THIO))-PYRAZOLEN UND DEREN UMSETZUNG ZU PFLANZENSCHUTZMITTELN 审中-公开
标题翻译：用于生产卤代烷（硫）VINIMIDINIUMSALZEN和4-（卤（硫）） - 吡唑及其实施农药
公开(公告)号：WO2007065567A1
公开(公告)日：2007-06-14
申请号：PCT/EP2006/011275
申请日：2006-11-24
申请人： BAYER CROPSCIENCE GMBH , PAZENOK, Sergiy , FORD, Mark, James
发明人： PAZENOK, Sergiy , FORD, Mark, James
IPC分类号： C07C249/02 , C07C251/30 , C07D231/12
CPC分类号： C07D231/12 , C07C249/02 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07C251/30
摘要： Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (IX) durch a) Reaktion von Haloalkyl(thio)essigsäuren der Formel (H) mit Formamiden der Formel (III) zu Vinimidiniumsalzen der Formel (I), b) Reaktion von Vinimidiniumsalzen der Formel (I) mit Hydrazinen der Formel (V) zu Pyrazolen der Formel (IV) und deren weitere Umzetzung zu Pflanzenschutzmitteln (IX).
摘要翻译：一种用于通过一个）卤代烷基的反应式（IX）的化合物的制备过程中（硫代）与式（III）的甲酰胺，以Vinimidiniumsalzen式（I）的式（H）的乙酸类，B）（式I Vinimidiniumsalzen的反应）与式（IV）和它们的进一步Umzetzung上植物保护产品（IX）的式（V）的吡唑的肼。

8. 发明申请

WO2003091228A2 HALOSULFONYLBENZOESÄUREHALOGENIDE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON SUBSTITUIERTEN PHENYLSULFONYLHARNSTOFFEN 审中-公开
标题翻译： HALOSULFONYLBENZOESÄUREHALOGENIDE，对于其方法和它们在取代的苯生产
公开(公告)号：WO2003091228A2
公开(公告)日：2003-11-06
申请号：PCT/EP2003/003980
申请日：2003-04-16
申请人： BAYER CROPSCIENCE GMBH , VERMEHREN, Jan , FORD, Mark, James , SCHLEGEL, Guenter , KUEBEL, Boerries , ORT, Oswald
发明人： VERMEHREN, Jan , FORD, Mark, James , SCHLEGEL, Guenter , KUEBEL, Boerries , ORT, Oswald
IPC分类号： C07D251/42
CPC分类号： C07D251/42 , C07C303/22 , C07C309/89
摘要： Die Erfindung betrifft ein Herstellungsverfahren für Verbindung (I) oder deren Salze, worin Q, X*, Y, Z, R, R 1 , R 2 und R 3 wie in Anspruch 1 definiert sind, (Ia), (II): (R* = Hal, R** = Hal), (III): (R* = -Q-R, R** = Hal), (V): (R* = -Q-R, R** = -NCO) dadurch gekennzeichnet, dass man a) eine Verbg. (II) worin Hal = Halogenatom, zu (III) monoverestert, b) entweder b1) ammonolisiert und zu (V) phosgeniert oder b2) mit Cyanat zu (V) umsetzt und c) die erhaltenen Verbindung (V) mit Aminoheterocyclus H 2 N-Het (Het = Heterocyclus wie in (I) zur Verbg. (I) od. Salzen umsetzt. Einige Verbindungen (II) und mit N-Heteroaromaten stabilisierte Zwischenprodukte (VIII) von Verbindungen (V) sind neu. Verbindungen (II) können aus den entsprechenden Sulfobenzoesäuren durch Umsetzung mit Säurehalogeniden des Schwefels oder Phosphors in unpolaren organischen Lösungsmitteln erhalten werden.
摘要翻译：本发明涉及化合物（I）或其盐的制备方法，其中Q，X *，Y，Z，R，R <1>，R <2>和R <3>如权利要求1中所定义，（Ia）的，（II）：（R * =哈尔，R ** =哈尔），（III）：（R * = -QR，R ** =哈尔），（V）：（R * = -QR，R ** = -NCO）其特征在于，其中Hal =卤原子，单酯化a）一种Verbg。（II）至（III）中，ammonolisiert b）中任一b1）和光气化至（V）或B2）与氰酸至（V）进行反应和c）或化合物（V）与氨基杂环化合物H2N-HET（基Het =如（I所定义的杂环），用于Verbg。（I）。的盐反应。一些化合物（II）的，并用N-杂芳族中间体（VIII）的稳定化的（V）化合物是新的。化合物（II）可以由相应的磺基酸非极性有机溶剂通过与硫或磷的酰卤反应而得到。

9. 发明申请

WO2012084855A3 METHOD FOR PRODUCING TRIAZINYL-SUBSTITUTED OXINDOLES 审中-公开
标题翻译：用于生产TRIAZINYLSUBSTITUIERTEN吲哚酮
公开(公告)号：WO2012084855A3
公开(公告)日：2012-09-07
申请号：PCT/EP2011073283
申请日：2011-12-19
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG , KARIG GUNTER , FORD MARK JAMES , SIEGEL KONRAD
发明人： KARIG GUNTER , FORD MARK JAMES , SIEGEL KONRAD
IPC分类号： C07D403/04
CPC分类号： C07D403/04 , A01N43/66 , C07D403/12 , C07D405/04
摘要： The invention relates to a method for producing triazinyl-substituted oxindoles of formula (3) and the salts thereof by reacting an oxindole (1) with a triazine (2) in the presence of a carbonate, a hydroxide, a phosphate, or a mixture of a plurality of said compounds, to the compounds of the general formula (3) and the salts (3'') thereof, and to the use of both for producing plant protecting agents.
摘要翻译：一种用于通过羟吲哚（1）用在碳酸盐，氢氧化物，磷酸盐或几种上述化合物的混合物，和一般的化合物的存在下的三嗪（2）反应，从而制造式（3）的triazinylsubstituierten羟吲哚和它们的盐的过程式（3）和它们的盐（3“”）和用于作物保护剂的制备中的用途两者。

10. 发明申请

WO2012084857A2 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-(TRIAZINYLCARBONYL)SULFONANILIDEN 审中-公开
标题翻译：用于生产2-（TRIAZINYLCARBONYL）SULFONANILIDEN
公开(公告)号：WO2012084857A2
公开(公告)日：2012-06-28
申请号：PCT/EP2011/073287
申请日：2011-12-19
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG , KARIG, Gunter , FORD, Mark, James , SIEGEL, Konrad
发明人： KARIG, Gunter , FORD, Mark, James , SIEGEL, Konrad
IPC分类号： C07D403/04 , A01N43/66 , A61K31/53
CPC分类号： C07D251/20 , A01N43/66 , C07D403/04
摘要： Die vorliegende Anmeldung betrifft ein Verfahren, dem die oxidative Ringöffnung einer Verbindung mit Oxindolstruktur zugrunde liegt, zur Herstellung von substituierten 2-(Triazinylcarbonyl)sulfonaniliden der Formel (1-1) ausgehend von N-sulfonylsubstituierten 3-Triazinyloxindol der Formel (2-1) und die so hergestellten 2-(Triazinyl-carbonyl)sulfonanilide der Formel (1-1) sowie deren Verwendung als Zwischenprodukte für die Synthese von Feinchemikalien und von Wirkstoffen im Bereich der Landwirtschaft. Auerdem betrifft die Erfindung ein mehrstufiges Verfahren zur Herstellung von N-Alkyl-N-[2-(1,3,5-triazin-2-ylcarbonyl)phenyl]alkansulfonamiden der Formel (4-1) ausgehend von einem 3-(Alkylsulfanyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-on der Formel (7-1), wobei das mehrstufige Verfahren als Teilschritt auch die genannte oxidative Ringffnung umfasst, und die durch die oxidative Ringffnung erhaltenen 2-(Triazinylcarbonyl)sulfonanilide der Formel (1-1), die bei dem mehrstufigen Verfahren als Intermediate eingesetzt werden.
摘要翻译：本申请涉及一种方法，该方法是基于具有Oxindolstruktur的化合物的氧化开环，制备式（1-1）的取代的2-（Triazinylcarbonyl）sulfonaniliden的制备从N-3-sulfonylsubstituierten Triazinyloxindol启动式（2-1）和式（1-1）以及它们作为中间体，用于精细化学品和在农业领域的活性成分合成中的用途的如此制得的2-（三嗪基羰基）磺酰苯胺。此外，本发明涉及一种多级方法用于制备N-烷基-N- [2-（1,3,5-三嗪-2-基羰基）苯基]从3-（烷基硫基）启动式（4-1）的alkanesulfonamides -1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮的式（7-1），其中，所述多阶段工艺包括如步骤的一部分的，所述式氧化开环和通过氧化开环得到的2-（Triazinylcarbonyl）磺酰苯胺（1-1），其在所述多阶段工艺作为中间体使用。

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