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1. 发明申请

WO2007110171A1 SUBSTITUIERTE N-BENZYL-N-PHENYLBENZOLSULFONAMIDE ZUR BEHANDLUNG VON VIRUSINFEKTIONEN 审中-公开
标题翻译：取代的N-苄基-N- PHENYLBENZOLSULFONAMIDE用于病毒感染的治疗
公开(公告)号：WO2007110171A1
公开(公告)日：2007-10-04
申请号：PCT/EP2007/002441
申请日：2007-03-20
申请人： BAYER HEALTHCARE AG , URBAN, Andreas , BROHM, Dirk , BIRKMANN, Alexander , SCHOHE-LOOP, Rudolf , KOLETZKI, Diana , HARRENGA, Axel , STOLL, Friederike , MUNDT, Stefan , PAULSEN, Daniela
发明人： URBAN, Andreas , BROHM, Dirk , BIRKMANN, Alexander , SCHOHE-LOOP, Rudolf , KOLETZKI, Diana , HARRENGA, Axel , STOLL, Friederike , MUNDT, Stefan , PAULSEN, Daniela
IPC分类号： A61K31/245 , A61K31/277 , A61K31/365 , A61K31/4365 , A61K31/606 , A61P31/12 , A61P31/14 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/245 , A61K31/18 , A61K31/277 , A61K31/365 , A61K31/4365 , A61K31/606 , C07C311/21 , C07D307/85
摘要： Die Erfindung betrifft substituierte N-Benzyl-N-phenylbenzolsulfonamide und Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Verwendung als antivirale Mittel, insbesondere gegen Hepatitis C Viren.
摘要翻译：本发明涉及取代的N-苄基-N- phenylbenzolsulfonamide和它们的制备方法，其用于疾病的治疗和/或预防和它们在制备用于疾病的治疗和/或预防药物，特别是用作抗病毒剂的应用使用，尤其是抗丙型肝炎病毒。

2. 发明申请

WO2006072350A1 CYANOGUANIDIN-SUBSTITUIERTE PYRAZOLINE 审中-公开
标题翻译：双氰胺取代的吡唑啉
公开(公告)号：WO2006072350A1
公开(公告)日：2006-07-13
申请号：PCT/EP2005/013220
申请日：2005-12-09
申请人： BAYER HEALTHCARE AG , ALLERHEILIGEN, Swen , BROHM, Dirk , DIEDRICHS, Nicole , HÜBSCH, Walter , FRÖHLEN, Britta-Nicole , GERDES, Christoph , GNOTH, Mark, Jean , PERZBORN, Elisabeth , VÖHRINGER, Verena
发明人： ALLERHEILIGEN, Swen , BROHM, Dirk , DIEDRICHS, Nicole , HÜBSCH, Walter , FRÖHLEN, Britta-Nicole , GERDES, Christoph , GNOTH, Mark, Jean , PERZBORN, Elisabeth , VÖHRINGER, Verena
IPC分类号： C07D413/14 , C07D413/04 , C07D403/04 , C07D231/06 , C07D409/12 , A61K31/4155 , A61P9/00
CPC分类号： C07D413/14 , C07D231/06 , C07D231/38 , C07D231/40 , C07D231/42 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/04
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft das Gebiet der Blutgerinnung. Die vorliegende Erfindung betrifft insbesondere die Verwendung von Cyanoguanidin-substituierten Pyrazolinen als Arzneimittel, neue Cyanoguanidin-substituierte Pyrazoline der Formel (1) und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, vorzugsweise von thromboembolischen Erkrankungen.
摘要翻译：本发明涉及血液凝固的领域。本发明特别涉及使用氰基胍基取代的吡唑啉作为药物，式新氰基胍基取代的吡唑啉（1）和它们的制备方法和它们用于制备药物用于治疗和/或预防疾病的用途，特别心脏的流程循环系统疾病优选的血栓栓塞性病症，。

3. 发明申请

WO2006072349A1 THIOPHEN-SUBSTITUIERTE PYRAZOLINE 审中-公开
标题翻译：噻吩取代的吡唑啉
公开(公告)号：WO2006072349A1
公开(公告)日：2006-07-13
申请号：PCT/EP2005/013219
申请日：2005-12-09
申请人： BAYER HEALTHCARE AG , BROHM, Dirk , DIEDRICHS, Nicole , HÜBSCH, Walter , FRÖHLEN, Britta-nicole , GERDES, Christoph , GNOTH, Mark, Jean , PERZBORN, Elisabeth , VÖHRINGER, Verena
发明人： BROHM, Dirk , DIEDRICHS, Nicole , HÜBSCH, Walter , FRÖHLEN, Britta-nicole , GERDES, Christoph , GNOTH, Mark, Jean , PERZBORN, Elisabeth , VÖHRINGER, Verena
IPC分类号： C07D409/14 , C07D409/04 , A61K31/4155 , A61P9/00 , A61P7/02
CPC分类号： C07D409/14
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft das Gebiet der Blutgerinnung. Die vorliegende Erfindung betrifft insbesondere die Verwendung von Thiophen-substituierten Pyrazolinen (1) als Arzneimittel, neue Thiophen-substituierte Pyrazoline und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, vorzugsweise von thromboembolischen Erkrankungen.
摘要翻译：本发明涉及血液凝固的领域。本发明特别涉及使用噻吩基取代的吡唑啉（1）作为药物的，新的噻吩取代的吡唑啉和它们的制备方法和它们用于制备药物用于疾病的治疗和/或预防中的用途，尤其是心血管方法的病症优选的血栓栓塞性病症，。

4. 发明申请

WO2008141843A1 NOVEL SULPHOXIMINE-SUBSTITUTED QUINAZOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：新型磺酰嘧啶取代的喹唑啉和喹唑啉衍生物作为激酶抑制剂
公开(公告)号：WO2008141843A1
公开(公告)日：2008-11-27
申请号：PCT/EP2008/004378
申请日：2008-05-23
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT , BAYER HEALTHCARE AG , EIS, Knut , PRIEN, Olaf , LUECKING, Ulrich , GUENTHER, Judith , ZOPF, Dieter , BROHM, Dirk , VÖHRINGER, Verena , WOLTERING, Elisabeth , BECK, Hartmut , LOBELL, Mario , LI, Volkhart, Min-Jian , GRESCHAT, Susanne
发明人： EIS, Knut , PRIEN, Olaf , LUECKING, Ulrich , GUENTHER, Judith , ZOPF, Dieter , BROHM, Dirk , VÖHRINGER, Verena , WOLTERING, Elisabeth , BECK, Hartmut , LOBELL, Mario , LI, Volkhart, Min-Jian , GRESCHAT, Susanne
IPC分类号： C07D215/233 , C07D215/42 , C07D215/44 , C07D239/94 , C07D401/12 , A61K31/4706 , A61K31/4709 , A61K31/47 , A61P35/00 , A61P25/28
CPC分类号： C07D239/86 , C07D215/44 , C07D409/04
摘要： The present invention relates to a quinoline or quinazoline derivative having the general formula (A): in which R 3 , R 4 , W, Y and Q are indicated in the description and the claims, the use of the compounds of the general formula (A) for the treatment of various disorders, and the preparation of compounds of the general formula (A).
摘要翻译：本发明涉及具有通式（A）的喹啉或喹唑啉衍生物：其中R 3，R 4，W，Y和Q在说明书中指出和权利要求书，通式（A）的化合物用于治疗各种病症的用途，以及通式（A）的化合物的制备。

5. 发明申请

WO2006072353A1 AZETIDIN-SUBSTITUIERTE PYRAZOLINE ALS PAR-1 ANTAGONISTEN 审中-公开
标题翻译：氮杂环丁取代的吡唑啉ALS PAR-1拮抗剂
公开(公告)号：WO2006072353A1
公开(公告)日：2006-07-13
申请号：PCT/EP2005/013223
申请日：2005-12-09
申请人： BAYER HEALTHCARE AG , BROHM, Dirk , DIEDRICHS, Nicole , HÜBSCH, Walter , SCHNEIDER, Dirk , FRÖHLEN, Britta-Nicole , GERDES, Christoph , GNOTH, Mark, Jean , PERZBORN, Elisabeth , VÖHRINGER, Verena
发明人： BROHM, Dirk , DIEDRICHS, Nicole , HÜBSCH, Walter , SCHNEIDER, Dirk , FRÖHLEN, Britta-Nicole , GERDES, Christoph , GNOTH, Mark, Jean , PERZBORN, Elisabeth , VÖHRINGER, Verena
IPC分类号： C07D409/14 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D403/06 , A61K31/4155 , A61P7/02
CPC分类号： C07D403/14 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D405/14 , C07D409/14
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft das Gebiet der Blutgerinnung. Die vorliegende Erfindung betrifft insbesondere die Verwendung von Azetidin-substituierten Pyrazolinen als Arzneimittel, neue Azetidin-substituierte Pyrazoline und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, vorzugsweise von thromboembolischen Erkrankungen.
摘要翻译：本发明涉及血液凝固的领域。本发明特别涉及使用氮杂环丁烷 - 取代的吡唑啉作为药物的，新的氮杂环丁烷 - 取代的吡唑啉和它们的制备方法和它们用于制备药物用于治疗和/或预防疾病的用途，特别是心血管疾病，优选血栓栓塞性疾病。

6. 发明申请

WO2009080200A1 NOVEL SULPHOXIMIDE-SUBSTITUTED QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：新型磺酰氧基取代的喹啉和喹唑啉衍生物作为激酶抑制剂
公开(公告)号：WO2009080200A1
公开(公告)日：2009-07-02
申请号：PCT/EP2008/010413
申请日：2008-12-09
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT , BAYER HEALTHCARE AG , PRIEN, Olaf , SCHMEES, Norbert , EIS, Knut , GUENTHER,Judith , BROHM, Dirk , VOEHRINGER, Verena , LI, Volkhart, Min-Jian , BECK, Hartmut , LOBELL, Mario , GRESCHAT, Susanne , LANG, Dieter
发明人： PRIEN, Olaf , SCHMEES, Norbert , EIS, Knut , GUENTHER,Judith , BROHM, Dirk , VOEHRINGER, Verena , LI, Volkhart, Min-Jian , BECK, Hartmut , LOBELL, Mario , GRESCHAT, Susanne , LANG, Dieter
IPC分类号： C07D215/36 , C07D215/42 , C07D239/94 , A61K31/4706 , A61P35/00
CPC分类号： C07D215/44 , C07D215/36 , C07D239/94
摘要： Novel sulphoximide-substituted quinoline and quinazoline derivatives as kinase inhibitors The present invention relates to quinoline and quinazoline derivatives of the general formula (I) in which W, Y, R 3 and R 4 are indicated in the description and the claims, the use of the compounds of the general formula (I) for the treatment of various disorders, the preparation of compounds of the general formula (I), and intermediates useful in the preparation of compounds of the general formula (I).
摘要翻译：新的磺酰亚胺取代的喹啉和喹唑啉衍生物作为激酶抑制剂本发明涉及通式（I）的喹啉和喹唑啉衍生物，其中W，Y，R 3和R 4在说明书和权利要求书中指出，化合物的用途用于治疗各种疾病的通式（I），通式（I）的化合物的制备，以及可用于制备通式（I）的化合物的中间体。

7. 发明申请

WO2006072351A1 HETEROARYL-SUBSTITUIERTE PYRAZOLINE ALS PAR-1 ANTAGONISTEN 审中-公开
标题翻译：杂芳基取代的吡唑啉ALS PAR-1拮抗剂
公开(公告)号：WO2006072351A1
公开(公告)日：2006-07-13
申请号：PCT/EP2005/013221
申请日：2005-12-09
申请人： BAYER HEALTHCARE AG , BROHM, Dirk , DIEDRICHS, Nicole , HÜBSCH, Walter , FRÖHLEN, Britta-nicole , GERDES, Christoph , GNOTH, Mark, Jean , PERZBORN, Elisabeth , VÖHRINGER, Verena
发明人： BROHM, Dirk , DIEDRICHS, Nicole , HÜBSCH, Walter , FRÖHLEN, Britta-nicole , GERDES, Christoph , GNOTH, Mark, Jean , PERZBORN, Elisabeth , VÖHRINGER, Verena
IPC分类号： A61K31/4245 , A61P7/02 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D405/04 , C07D417/14
CPC分类号： C07D405/14 , C07D405/04 , C07D409/14 , C07D417/14
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft das Gebiet der Blutgerinnung. Die vorliegende Erfindung betrifft insbesondere die Verwendung von Heteroaryl-substituierten Pyrazolinen als Arzneimittel, neue Heteroaryl-substituierte Pyrazoline und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, vorzugsweise von thromboembolischen Erkrankungen.
摘要翻译：本发明涉及血液凝固的领域。本发明特别涉及使用杂芳基 - 取代的吡唑啉作为药物的，新的杂芳基取代吡唑啉和它们的制备方法和它们用于制备药物用于治疗和/或预防疾病的用途，特别是心血管疾病，优选血栓栓塞性疾病。

8. 发明申请

WO2006027142A1 SUBSTITUIERTE PHENYLAMINOTHIAZOLE UND IHRE VERWENDUNG 审中-公开
标题翻译：的取代的PHENYLAMINOTHIAZOLE及其用途
公开(公告)号：WO2006027142A1
公开(公告)日：2006-03-16
申请号：PCT/EP2005/009316
申请日：2005-08-30
申请人： BAYER HEALTHCARE AG , ERGÜDEN, Jens-Kerim , KARIG, Gunter , ROSENTRETER, Ulrich , ALBRECHT, Barbara , HENNINGER, Kerstin , HÜTTER, Joachim , DIEDRICHS, Nicole , NELL, Peter , ARNDT, Sabine , HÜBSCH, Walter , KNORR, Andreas , SCHLEMMER, Karl-Heinz , BROHM, Dirk
发明人： ERGÜDEN, Jens-Kerim , KARIG, Gunter , ROSENTRETER, Ulrich , ALBRECHT, Barbara , HENNINGER, Kerstin , HÜTTER, Joachim , DIEDRICHS, Nicole , NELL, Peter , ARNDT, Sabine , HÜBSCH, Walter , KNORR, Andreas , SCHLEMMER, Karl-Heinz , BROHM, Dirk
IPC分类号： C07D417/12 , A61K31/4439 , A61P9/12
CPC分类号： C07D417/12
摘要： Die vorliegende Anmeldung betrifft neue Phenylaminothiazol-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, vorzugsweise zur Behandlung und/oder Prävention von Hypertonie und anderen kardiovaskulären Erkrankungen.
摘要翻译：本申请涉及新的Phenylaminothiazol衍生物，它们的制备方法，其用于疾病的治疗和/或预防和它们用于制备药物用于疾病的治疗和/或预防中的用途使用时，优选用于治疗和/或预防高血压和其他心血管疾病。

9. 发明申请

WO2005007157A1 PYRAZOLINE ALS PAR-1-ANTAGONISTEN ZUR BEHANDLUNG VON HERZ-KREISLAUF-ERKRANKUNGEN 审中-公开
标题翻译：吡唑啉ALS PAR-1拮抗剂用于治疗心血管疾病的治疗
公开(公告)号：WO2005007157A1
公开(公告)日：2005-01-27
申请号：PCT/EP2004/007227
申请日：2004-07-02
申请人： BAYER HEALTHCARE AG , ALLERHEILIGEN, Swen , BROHM, Dirk , DIEDRICHS, Nicole , FRÖHLEN, Britta-Nicole , GERDES, Christoph , GNOTH, Mark, Jean , HECKROTH, Heike , HÜBSCH, Walter , PERZBORN, Elisabeth , STAHL, Elke , VÖHRINGER, Verena
发明人： ALLERHEILIGEN, Swen , BROHM, Dirk , DIEDRICHS, Nicole , FRÖHLEN, Britta-Nicole , GERDES, Christoph , GNOTH, Mark, Jean , HECKROTH, Heike , HÜBSCH, Walter , PERZBORN, Elisabeth , STAHL, Elke , VÖHRINGER, Verena
IPC分类号： A61K31/4155
CPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D417/14
摘要： Die Erfindung betrifft Pyrazoline der Formel (I) in welcher E für Methylen, NH, ein Sauerstoffatom oder ein Schwefelatom steht, R 2 für eine Gruppe der Formel (II) steht, und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, wie z.B. thromboembolischen Erkrankungen.
摘要翻译：本发明涉及式（I），其中E为亚甲基，NH，氧原子或硫原子，R的吡唑啉<2>是一组式（II），以及它们的制备方法和它们用于制备药物的用途用于治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病，如血栓栓塞性疾病。

10. 发明申请

WO2002096430A1 CEPHALOSPORIN DERIVATIVES AS ANTI-CANCER AGENTS 审中-公开
标题翻译： CEPHALOSPORIN衍生物作为抗癌剂
公开(公告)号：WO2002096430A1
公开(公告)日：2002-12-05
申请号：PCT/NL2002/000356
申请日：2002-05-31
申请人： KYLIX B.V. , BARKER, Nicholas , VON KRIES, Jens, Peter , BROHM, Dirk, Eckart , KRäMER, Timo, Alexander , STIEBER, Frank
发明人： BARKER, Nicholas , VON KRIES, Jens, Peter , BROHM, Dirk, Eckart , KRäMER, Timo, Alexander , STIEBER, Frank
IPC分类号： A61K31/54
CPC分类号： C07D501/00 , C07D279/06
摘要： The invention relates to a compound and/or pharmaceutically acceptable salts, esters, hydrates or solvates thereof, having the structural formula (1) or (2): (Please insert formulas 1 and 2)wherein:- X and Y are independently selected from the group comprising: H,C,N,O,S or alkyl,- W is selected from the group comprising: NH 2 , NH-R 1 , NH-CO-R 1 , NH-CO-Cn-O-R 1 , | R 4 NH-CO-Cn-R 1 , NH-CO-O-Cn-R 1 , NH-CO-Cn-S-R 1 , NH-CO-Cn-NH- R 1 | | | | R 4 R 4 R 4 R 4 wherein R 4 is optional, and n = 1-12, preferably 1-6 and more preferably 1-4- V is selected from the group comprising: H, C, N, O, S or a terminal alkyl group, whereby when V is a terminal alkyl group, X and R 2 are nothing,- Z is selected from the group comprising: S, S = O, O = S = O,- Q is selected from the group comprising: H, or R 1 , R 2 , R 3 , or R 4 - R 1 , R 2 , R 3 , or R 4 are independently selected from the group comprising: H, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heterocycloalkyl.
摘要翻译：本发明涉及具有结构式（1）或（2）的化合物和/或其药学上可接受的盐，酯，水合物或溶剂化物：（请插入式1和2）其中：-X和Y独立地选自所述基团包括：H，C，N，O，S或烷基，-W选自：NH 2，NH-R 1，NH-CO-R 1，NH-CO-Cn-O-R 1， R4 NH-CO-Cn-R1，NH-CO-O-Cn-R1，NH-CO-Cn-S-R1，NH-CO-Cn-NH-R1 | | | | R4 R4 R4 R4其中R4是任选的，n = 1-12，优选1-6，更优选1-4-V选自H，C，N，O，S或末端烷基，当V是末端烷基时，X和R 2不是-Z选自S，S = O，O = S = O，-Q选自H或R 1， R 2，R 3或R 4 -R 1，R 2，R 3或R 4独立地选自H，烷基，烯基，炔基，环烷基，烷氧基，烷氧基羰基，芳基，芳基烷基，杂芳基，杂环烷基。

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