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1. 发明申请

WO2013019004A2 차아염소산나트륨 발생장치 审中-公开
标题翻译：用于产生钠超氧化物的装置
公开(公告)号：WO2013019004A2
公开(公告)日：2013-02-07
申请号：PCT/KR2012/005697
申请日：2012-07-17
申请人： (주)테크윈 , 한국수자원공사 , 이경 , 조해진 , 심성현 , 정붕익 , 신현수 , 김정식
发明人： 이경 , 조해진 , 심성현 , 정붕익 , 신현수 , 김정식
IPC分类号： C02F1/467 , C25B9/10 , C02F1/66
CPC分类号： C02F1/4674 , C02F2201/46115 , C25B1/46 , C25B9/08 , C25B15/08
摘要： 본 발명은 유입원수를 전처리하여 순수로 생산하는 전처리수단과, 상기 전처리된 순수가 유입되어 포화 염화나트륨수용액을 생산하는 것으로, 염화나트륨을 수용하는 소금저장조와, 상기 포화 염화나트륨수용액이 유입되는 양극실과 상기 전처리된 순수가 유입되는 음극실 및 상기 양극실과 음극실을 구획하는 이온교환막이 구비된 유격막 전해조와, 상기 양극실의 전해반응을 통해 생성된 염소가스와 양극수를 저장하는 양극수 저장조와, 상기 음극실에서 전해반응을 통해 생성된 가성소다를 저장하고 수소가스를 폭발한계 이하로 희석하여 배출하는 음극수 저장조와, 상기 양극수 저장조에서 공급되는 염소가스와 음극수 저장조에서 생성된 가성소다가 반응하여 차아염소산나트륨을 생성하는 차아염소산나트륨 반응조 및 상기 차아염소산나트륨 반응조에서 생성된 차아염소산나트륨을 저장하는 차아염소산나트륨 저장조로 구성되는 것을 특징으로 하는 차아염소산나트륨 발생장치를 제공한다. 이와 같은 본 발명은 소독부산물의 저감화를 도모할 수 있으며, 유지관리 비용의 절감과 용이성을 제공할 수 있다. 특히, 염소살균으로 인한 염소누출의 위험성을 사전에 방지할 수 있으며, 염소의 이송과정 없이 현장에서 직접 염화나트륨에 의해 살균소독제를 생성함으로 위험성을 크게 낮출 수 있다. [대표도] 도 2
摘要翻译：本发明提供一种产生次氯酸钠的装置，包括：预处理流入的给水以产生纯净水的预处理装置; 用于生产饱和氯化钠水溶液的盐储罐，用流入的预处理纯水并容纳氯化钠; 隔膜电解槽，其包含饱和氯化钠水溶液流过的阳极室，预处理纯水流过的阴极室和用于分隔阳极室和阴极室的离子交换膜; 用于储存通过阳极室电解产生的氯气和阳极水的阳极储水箱; 用于储存通过电解阴极室产生的氢氧化钠和稀释低于爆炸极限的氢气的阴极水室，以将其排出; 次氯酸钠反应室，用于通过从阳极储水箱供应的氯气与在阴极储水箱产生的氢氧化钠反应产生次氯酸钠; 和用于储存在次氯酸钠反应槽中产生的次氯酸钠的次氯酸钠储存罐。本发明可以减少消毒副产物，降低维护成本并提供易于使用。特别地，可以防止氯化导致的氯泄漏的危险，并且在没有氯输送过程的情况下在现场直接用氯化钠生成消毒剂，从而显着降低了危险。

2. 发明申请

WO2012150784A2 신규한 인돌 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 审中-公开
标题翻译：新型吲哚衍生物或药物可接受的盐，其制备方法和用于预防或治疗含有作为活性成分的代谢性疾病的药物组合物
公开(公告)号：WO2012150784A2
公开(公告)日：2012-11-08
申请号：PCT/KR2012/003308
申请日：2012-04-27
申请人： 한국생명공학연구원 , 이현선 , 김문옥 , 최용석 , 이경 , 박정준 , 서지희 , 정화영 , 조성찬
发明人： 이현선 , 김문옥 , 최용석 , 이경 , 박정준 , 서지희 , 정화영 , 조성찬
IPC分类号： C07D209/26 , C07D401/12 , A61K31/404 , A61P3/00
CPC分类号： C07D401/12 , C07D209/12 , C07D209/14 , C07D209/20 , C07D209/26 , C07D295/155
摘要： 본 발명은 인돌 유도체에 관한 것으로, 본 발명에 따른 상기 인돌 유도체는 지질대사 과정에서 비만, 당뇨병, 고지혈증, 동맥경화증, 지방간 등과 같은 대사성 질환을 유발하는 디아실글리세롤 아실트랜퍼라제(diacylglycerol acyltransferase; DGAT)의 활성을 효과적으로 억제하여 지질대사와 에너지대사를 효과적으로 조절하므로, 대사성 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及吲哚衍生物。根据本发明的吲哚衍生物有效地抑制脂质代谢中诱导代谢疾病如肥胖，糖尿病，高脂血症，动脉硬化，脂肪肝等的二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）的活性，从而有效调节脂质代谢和能量代谢，因此可用于预防或治疗代谢疾病的药物组合物中。

3. 发明申请

WO2013022243A2 신규한 바이페닐 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 포함하는 염증성 질환 또는 자가면역질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 审中-公开
标题翻译：新颖的联苯衍生物或其药学上可接受的盐，以及用于预防或治疗包含作为活性成分的炎症性疾病或自身免疫疾病的药物组合物
公开(公告)号：WO2013022243A2
公开(公告)日：2013-02-14
申请号：PCT/KR2012/006233
申请日：2012-08-06
申请人： 동국대학교 산학협력단 , 한국보건산업진흥원 , 이창훈 , 이경
发明人： 이창훈 , 이경
IPC分类号： C07C233/54 , A61K31/165 , A61K31/192 , A61P29/00 , A61P37/00
CPC分类号： C07C233/47 , C07D295/192 , C07D295/195
摘要： 본 발명은 신규한 바이페닐(biphenyl) 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 포함하는 염증성 질환 또는 자가면역질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규한 바이페닐 유도체들은 대식세포의 식세포 작용을 촉진하고 화학 주성을 억제하여, 우수한 염증 종결 유도 및 항염증 효과를 가지고 있어, 염증성 질환 또는 자가면역 질환의 치료제로 유용하게 이용할 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及一种新型的联苯衍生物或其药学上可接受的盐，涉及一种用于预防或治疗含有作为活性成分的炎性疾病或自身免疫性疾病的药物组合物。根据本发明的新型联苯衍生物促进吞噬作用并抑制巨噬细胞的趋化性，具有突出的炎症终止和抗炎作用，因此可用作炎性疾病或自身免疫性疾病的治疗剂。

4. 发明申请

WO2010056048A2 아릴옥시아세틸계 화합물을 유효성분으로 포함하는 DNA 메틸트랜스퍼레이즈 억제용 약학적 조성물 审中-公开
标题翻译：用于抑制含有亚氨基乙酰基的化合物作为活性成分的DNA甲基转移酶的药物组合物
公开(公告)号：WO2010056048A2
公开(公告)日：2010-05-20
申请号：PCT/KR2009/006643
申请日：2009-11-12
申请人： 한국생명공학연구원 , 이경 , 원미선 , 이정준 , 정경숙 , 박성규 , 권병목 , 임남희 , 강정은 , 김영란 , 하연 , 김보연 , 안종석
发明人： 이경 , 원미선 , 이정준 , 정경숙 , 박성규 , 권병목 , 임남희 , 강정은 , 김영란 , 하연 , 김보연 , 안종석
IPC分类号： A61K31/166
CPC分类号： A61K31/166 , C07C235/24 , C07C2603/74
摘要： 본 발명은 화학식 1로 표시되는 아릴옥시아세틸계 화합물을 유효성분으로 함유하는 DNA 메틸렌트랜스퍼레이즈 억제용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 의한 조성물은 DNA 과메틸화(DNA hypermethylation)에 의해 유발되는 질환 인항종양, 뇌신경 질환, 혈액질환, 후생유전 질환의 치료제로 사용될 수 있다. 또한, 본 발명은 DNA 메틸트랜스퍼레이즈 억제제 또는 DNA 메틸레이션 억제제를 제조하기 위해 하기 화학식(1)로 표시되는 아릴옥시아세틸계 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 사용하는 용도 제공한다. 본 발명은 화학식 1로 표시되는 아릴옥시아세틸계 화합물 (LW6) 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 DNA 메틸트랜스퍼레이즈 억제 또는 DNA 메틸레이션 억제를 필요로 하는 포유류(인간 포함)에게 투여함으로서 DNA 과메틸화에 의해 유발되는 질환을 치료하는 방법을 제공한다.
摘要翻译：本发明涉及一种抑制DNA甲基转移酶的药物组合物，其含有以化学式1表示的芳氧基乙酰基化合物作为活性成分。本发明的组合物可以用作由DNA高甲基化引起的肿瘤，神经性脑病，血液病和表观遗传病的治疗剂。此外，本发明提供了在下述化学式（1）中表示的芳氧基乙酰基化合物或其药学上可接受的盐的用途来制备DNA甲基转移酶抑制剂或DNA甲基化抑制剂。本发明提供了一种通过将化学式1表示的芳氧基乙酰基类化合物（LW6）或其药学上可接受的盐给予需要DNA甲基转移酶抑制或DNA甲基化抑制的哺乳动物（包括人）来治疗由DNA高甲基化引起的疾病的方法。

5. 发明申请

WO2011014009A2 신규 이치환된 페녹시아세틸계 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 다약제내성 억제용 약학적 조성물 审中-公开
标题翻译：新二取代的基于苯氧基乙酰基化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，并且它是用于抑制含有作为活性成分的耐药性的药物组合物
公开(公告)号：WO2011014009A2
公开(公告)日：2011-02-03
申请号：PCT/KR2010/004967
申请日：2010-07-28
申请人： 한국생명공학연구원 , 이경 , 민경훈 , 이기호 , 하연 , 김영란
发明人： 이경 , 민경훈 , 이기호 , 하연 , 김영란
IPC分类号： C07C235/38 , A61K31/167 , C07D217/12 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/167 , C07C235/40 , C07C237/42 , C07C255/60 , C07C2603/74 , C07D217/06
摘要： 본 발명은 신규 이치환된 페녹시아세틸계 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 다약제내성 억제용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규 이치환된 페녹시아세틸계 화합물은 다약제내성의 주요 원인인 P-당단백질(P-glycoprotein, Pgp)의 과발현에 대한 억제활성 및 항암제와의 병용투여시 항암활성의 증가를 나타내어 항암제에 대한 다약제내성 극복제제, 치료제 또는 조절제로 이용될 수 있으며, 항암제의 효과를 증진시켜 암환자의 생존률을 높일 수 있고, 병용투여하는 항암제의 용량을 줄여 정상세포에 대한 부작용을 감소시킬 수 있으므로 항암치료에 유용하게 사용될 수 있다.
摘要翻译：
本发明涉及新的取代的苯氧基 - 乙酰基化合物，它们的制备，并到达所有含有作为耐药性抑郁症的药物组合物的活性成分，新颖根据本发明的二取代的苯氧基当乙酰化合物通过增加抗癌活性结合抑制活性和抗癌药物用于过表达耐药性克服剂的P-糖蛋白（P-糖蛋白，PGP）的主要原因癌症药物抗性时施用所表示中，可以用于治疗或控制剂，以提高抗癌药物的效力和增加癌症患者的存活率，因此能够减少在组合施用抗癌药物的剂量降低对正常细胞的副作用将是在癌症治疗中有用的

6. 发明申请

WO2010064817A2 신규 쿠마린계 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 다약제내성 억제용 약학적 조성물 审中-公开
标题翻译：新型的基于COUMARIN的化合物，其制备方法，以及含有作为活性成分的多重耐药性抑制性药物组合物
公开(公告)号：WO2010064817A2
公开(公告)日：2010-06-10
申请号：PCT/KR2009/007077
申请日：2009-11-30
申请人： 한국생명공학연구원 , 이경 , 민경훈 , 이기호 , 최용석 , 김영란 , 하연
发明人： 이경 , 민경훈 , 이기호 , 최용석 , 김영란 , 하연
IPC分类号： C07D311/10
CPC分类号： C07D311/16
摘要： 본 발명은 신규 쿠마린계 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 다약제내성 억제용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 쿠마린계 화합물은 다약제내성의 주요 원인인 P-당단백질(P-glycoprotein, Pgp)의 과발현에 대한 억제활성 및 항암제와의 병용투여시 항암활성의 증가를 나타내어 항암제에 대한 다약제내성 극복제제, 치료제 또는 조절제로 이용될 수 있으며, 항암제의 효과를 증진시켜 암환자의 생존률을 높일 수 있고, 병용투여하는 항암제의 용량을 줄여 정상세포에 대한 부작용을 감소시킬 수 있으므로 항암치료에 유용하게 사용될 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及新型香豆素类化合物及其制备方法以及含有作为活性成分的多药耐药性药物组合物。根据本发明的香豆素类化合物对抗多药耐药性的主要原因，表现出对P-糖蛋白（Pgp）的过表达的抑制活性，与抗癌药物组合施用时，增加抗癌活性。因此，本发明的香豆素类化合物可用作克服，治疗或控制抗癌药物的多药耐药性的药剂。本发明的基于香豆素的化合物增加抗癌药物的作用以提高癌症患者的存活率。本发明的基于香豆素的化合物降低与香豆素类化合物组合施用的抗癌药物的剂量，以减少对正常细胞的副作用，因此可用于抗癌治疗。

7. 发明申请

WO2012053787A2 ＨＩＦ-1 활성을 저해하는 아릴옥시페녹시아크릴계 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물 审中-公开
标题翻译：具有HIF-1抑制活性的芳族羟基丙烯酸酯化合物，其制备方法和含有活性成分的药物组合物
公开(公告)号：WO2012053787A2
公开(公告)日：2012-04-26
申请号：PCT/KR2011/007710
申请日：2011-10-17
申请人： 한국생명공학연구원 , 동국대학교 산학협력단 , 이경 , 원미선 , 김환묵 , 박성규 , 이기호 , 이기훈 , 이창우 , 이정준 , 정경숙 , 김보경 , 김영란 , 이승희
发明人： 이경 , 원미선 , 김환묵 , 박성규 , 이기호 , 이기훈 , 이창우 , 이정준 , 정경숙 , 김보경 , 김영란 , 이승희
IPC分类号： C07C235/38 , C07C231/02 , A61K31/167 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/5375 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K9/14 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K31/167 , A61K31/196 , A61K31/24 , A61K31/34 , A61K31/40 , A61K31/417 , A61K31/4409 , C07C233/07 , C07C235/28 , C07C311/16 , C07C311/46 , C07C317/40 , C07C2603/74 , C07D295/088
摘要： 본 발명은 HIF-1 활성을 저해하는 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물은 비선택적인 세포독성에 의해 항암 활성을 나타내는 것이 아니라, 암세포의 성장 및 전이에 중요한 역할을 하는 전사인자인 HIF-1의 활성을 저해하여 항암 활성을 나타낸다. 따라서, 본 발명에 따른 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염은 HIF-1 활성을 저해하여 대장암, 간암, 위암 및 유방암 등의 다양한 고형암 질환의 치료제로 사용될 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염은 저산소 상태에서 HIF-1에 의한 VEGF의 발현이 증가되어 악화되는 당뇨병성 망막증이나 관절염 치료제의 유효성분으로 사용될 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及具有HIF-1抑制活性的化合物，其制备方法和含有该抑制活性成分的药物组合物。本发明的化合物通过抑制作为在癌细胞生长和转移中起重要作用的转录因子的HIF-1的活性而表现出抗癌活性，并且不表示非选择性，细胞毒性的抗肿瘤活性。因此，根据本发明的化合物或其药学上可接受的盐抑制HIF-1活性，因此可以用作结肠癌，肝癌，胃癌和乳腺癌等实体瘤的治疗剂。此外，根据本发明的化合物或其药学上可接受的盐可以用作用于糖尿病性视网膜病变或关节炎的治疗剂的活性成分，当HIF-1的缺氧诱导的VEGF表达增加时，可能变差。

8. 发明申请

WO2010143919A2 IＬ-6에 의해 매개되는 질환 또는 라이노바이러스 감염성 질환의 예방 또는 치료를 위한 방법 및 조성물 审中-公开
标题翻译：用于预防或治疗IL-6介导性疾病或恶病毒感染的方法和组合物
公开(公告)号：WO2010143919A2
公开(公告)日：2010-12-16
申请号：PCT/KR2010/003791
申请日：2010-06-11
申请人： 한국생명공학연구원 , 김영국 , 최정호 , 이경 , 최순용 , 김관회
发明人： 김영국 , 최정호 , 이경 , 최순용 , 김관회
IPC分类号： A61K36/185 , A61P11/06 , A61P17/06 , A61K31/7048
CPC分类号： A61K31/7048 , A61K36/185
摘要： 본 발명은 산자나무 추출물 또는 이로부터 분리된 화합물을 IL-6에 의해 매개되는 질환 또는 라이노바이러스 감염성 질환의 예방 또는 치료에 사용하는 용도에 관한 것으로, 보다 자세하게는 산자나무 추출물 또는 이로부터 분리된 퀘세틴 3-글루코사이드-7-람노사이드를 이용하는, 특이적으로 IL-6에 의해 유도되는 신호전달체계를 저해하여 IL-6에 의해 매개되는 질환을 예방하고 치료할 수 있음은 물론, 라이노바이러스의 감염성 질환을 예방하고 치료할 수 있는 방법 및 조성물에 관한 것이다.
摘要翻译：本发明涉及沙棘沙门氏菌提取物或从其分离的化合物用于预防或治疗IL-6介导的疾病或鼻病毒感染的用途。更具体地说，本发明涉及使用从提取物中分离的沙棘或槲皮素3-葡萄糖苷-7-鼠李糖苷的提取物，通过抑制信号来预防和治疗鼻病毒感染和IL-6介导的疾病的方法和组合物 IL-6特异性诱导的转导途径。

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