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1. 发明申请

WO2010056048A2 아릴옥시아세틸계 화합물을 유효성분으로 포함하는 DNA 메틸트랜스퍼레이즈 억제용 약학적 조성물 审中-公开
标题翻译：用于抑制含有亚氨基乙酰基的化合物作为活性成分的DNA甲基转移酶的药物组合物
公开(公告)号：WO2010056048A2
公开(公告)日：2010-05-20
申请号：PCT/KR2009/006643
申请日：2009-11-12
申请人： 한국생명공학연구원 , 이경 , 원미선 , 이정준 , 정경숙 , 박성규 , 권병목 , 임남희 , 강정은 , 김영란 , 하연 , 김보연 , 안종석
发明人： 이경 , 원미선 , 이정준 , 정경숙 , 박성규 , 권병목 , 임남희 , 강정은 , 김영란 , 하연 , 김보연 , 안종석
IPC分类号： A61K31/166
CPC分类号： A61K31/166 , C07C235/24 , C07C2603/74
摘要： 본 발명은 화학식 1로 표시되는 아릴옥시아세틸계 화합물을 유효성분으로 함유하는 DNA 메틸렌트랜스퍼레이즈 억제용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 의한 조성물은 DNA 과메틸화(DNA hypermethylation)에 의해 유발되는 질환 인항종양, 뇌신경 질환, 혈액질환, 후생유전 질환의 치료제로 사용될 수 있다. 또한, 본 발명은 DNA 메틸트랜스퍼레이즈 억제제 또는 DNA 메틸레이션 억제제를 제조하기 위해 하기 화학식(1)로 표시되는 아릴옥시아세틸계 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 사용하는 용도 제공한다. 본 발명은 화학식 1로 표시되는 아릴옥시아세틸계 화합물 (LW6) 또는 이의 약학적으로 허용되는 염을 DNA 메틸트랜스퍼레이즈 억제 또는 DNA 메틸레이션 억제를 필요로 하는 포유류(인간 포함)에게 투여함으로서 DNA 과메틸화에 의해 유발되는 질환을 치료하는 방법을 제공한다.
摘要翻译：本发明涉及一种抑制DNA甲基转移酶的药物组合物，其含有以化学式1表示的芳氧基乙酰基化合物作为活性成分。本发明的组合物可以用作由DNA高甲基化引起的肿瘤，神经性脑病，血液病和表观遗传病的治疗剂。此外，本发明提供了在下述化学式（1）中表示的芳氧基乙酰基化合物或其药学上可接受的盐的用途来制备DNA甲基转移酶抑制剂或DNA甲基化抑制剂。本发明提供了一种通过将化学式1表示的芳氧基乙酰基类化合物（LW6）或其药学上可接受的盐给予需要DNA甲基转移酶抑制或DNA甲基化抑制的哺乳动物（包括人）来治疗由DNA高甲基化引起的疾病的方法。

2. 发明申请

WO2012053787A2 ＨＩＦ-1 활성을 저해하는 아릴옥시페녹시아크릴계 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물 审中-公开
标题翻译：具有HIF-1抑制活性的芳族羟基丙烯酸酯化合物，其制备方法和含有活性成分的药物组合物
公开(公告)号：WO2012053787A2
公开(公告)日：2012-04-26
申请号：PCT/KR2011/007710
申请日：2011-10-17
申请人： 한국생명공학연구원 , 동국대학교 산학협력단 , 이경 , 원미선 , 김환묵 , 박성규 , 이기호 , 이기훈 , 이창우 , 이정준 , 정경숙 , 김보경 , 김영란 , 이승희
发明人： 이경 , 원미선 , 김환묵 , 박성규 , 이기호 , 이기훈 , 이창우 , 이정준 , 정경숙 , 김보경 , 김영란 , 이승희
IPC分类号： C07C235/38 , C07C231/02 , A61K31/167 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/5375 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K9/14 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K31/167 , A61K31/196 , A61K31/24 , A61K31/34 , A61K31/40 , A61K31/417 , A61K31/4409 , C07C233/07 , C07C235/28 , C07C311/16 , C07C311/46 , C07C317/40 , C07C2603/74 , C07D295/088
摘要： 본 발명은 HIF-1 활성을 저해하는 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화합물은 비선택적인 세포독성에 의해 항암 활성을 나타내는 것이 아니라, 암세포의 성장 및 전이에 중요한 역할을 하는 전사인자인 HIF-1의 활성을 저해하여 항암 활성을 나타낸다. 따라서, 본 발명에 따른 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염은 HIF-1 활성을 저해하여 대장암, 간암, 위암 및 유방암 등의 다양한 고형암 질환의 치료제로 사용될 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 화합물 또는 이의 약학적으로 허용되는 염은 저산소 상태에서 HIF-1에 의한 VEGF의 발현이 증가되어 악화되는 당뇨병성 망막증이나 관절염 치료제의 유효성분으로 사용될 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及具有HIF-1抑制活性的化合物，其制备方法和含有该抑制活性成分的药物组合物。本发明的化合物通过抑制作为在癌细胞生长和转移中起重要作用的转录因子的HIF-1的活性而表现出抗癌活性，并且不表示非选择性，细胞毒性的抗肿瘤活性。因此，根据本发明的化合物或其药学上可接受的盐抑制HIF-1活性，因此可以用作结肠癌，肝癌，胃癌和乳腺癌等实体瘤的治疗剂。此外，根据本发明的化合物或其药学上可接受的盐可以用作用于糖尿病性视网膜病变或关节炎的治疗剂的活性成分，当HIF-1的缺氧诱导的VEGF表达增加时，可能变差。

3. 发明申请

WO2011014009A2 신규 이치환된 페녹시아세틸계 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 다약제내성 억제용 약학적 조성물 审中-公开
标题翻译：新二取代的基于苯氧基乙酰基化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，并且它是用于抑制含有作为活性成分的耐药性的药物组合物
公开(公告)号：WO2011014009A2
公开(公告)日：2011-02-03
申请号：PCT/KR2010/004967
申请日：2010-07-28
申请人： 한국생명공학연구원 , 이경 , 민경훈 , 이기호 , 하연 , 김영란
发明人： 이경 , 민경훈 , 이기호 , 하연 , 김영란
IPC分类号： C07C235/38 , A61K31/167 , C07D217/12 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/167 , C07C235/40 , C07C237/42 , C07C255/60 , C07C2603/74 , C07D217/06
摘要： 본 발명은 신규 이치환된 페녹시아세틸계 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 다약제내성 억제용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 신규 이치환된 페녹시아세틸계 화합물은 다약제내성의 주요 원인인 P-당단백질(P-glycoprotein, Pgp)의 과발현에 대한 억제활성 및 항암제와의 병용투여시 항암활성의 증가를 나타내어 항암제에 대한 다약제내성 극복제제, 치료제 또는 조절제로 이용될 수 있으며, 항암제의 효과를 증진시켜 암환자의 생존률을 높일 수 있고, 병용투여하는 항암제의 용량을 줄여 정상세포에 대한 부작용을 감소시킬 수 있으므로 항암치료에 유용하게 사용될 수 있다.
摘要翻译：
本发明涉及新的取代的苯氧基 - 乙酰基化合物，它们的制备，并到达所有含有作为耐药性抑郁症的药物组合物的活性成分，新颖根据本发明的二取代的苯氧基当乙酰化合物通过增加抗癌活性结合抑制活性和抗癌药物用于过表达耐药性克服剂的P-糖蛋白（P-糖蛋白，PGP）的主要原因癌症药物抗性时施用所表示中，可以用于治疗或控制剂，以提高抗癌药物的效力和增加癌症患者的存活率，因此能够减少在组合施用抗癌药物的剂量降低对正常细胞的副作用将是在癌症治疗中有用的

4. 发明申请

WO2010064817A2 신규 쿠마린계 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 다약제내성 억제용 약학적 조성물 审中-公开
标题翻译：新型的基于COUMARIN的化合物，其制备方法，以及含有作为活性成分的多重耐药性抑制性药物组合物
公开(公告)号：WO2010064817A2
公开(公告)日：2010-06-10
申请号：PCT/KR2009/007077
申请日：2009-11-30
申请人： 한국생명공학연구원 , 이경 , 민경훈 , 이기호 , 최용석 , 김영란 , 하연
发明人： 이경 , 민경훈 , 이기호 , 최용석 , 김영란 , 하연
IPC分类号： C07D311/10
CPC分类号： C07D311/16
摘要： 본 발명은 신규 쿠마린계 화합물, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 다약제내성 억제용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 쿠마린계 화합물은 다약제내성의 주요 원인인 P-당단백질(P-glycoprotein, Pgp)의 과발현에 대한 억제활성 및 항암제와의 병용투여시 항암활성의 증가를 나타내어 항암제에 대한 다약제내성 극복제제, 치료제 또는 조절제로 이용될 수 있으며, 항암제의 효과를 증진시켜 암환자의 생존률을 높일 수 있고, 병용투여하는 항암제의 용량을 줄여 정상세포에 대한 부작용을 감소시킬 수 있으므로 항암치료에 유용하게 사용될 수 있다.
摘要翻译：本发明涉及新型香豆素类化合物及其制备方法以及含有作为活性成分的多药耐药性药物组合物。根据本发明的香豆素类化合物对抗多药耐药性的主要原因，表现出对P-糖蛋白（Pgp）的过表达的抑制活性，与抗癌药物组合施用时，增加抗癌活性。因此，本发明的香豆素类化合物可用作克服，治疗或控制抗癌药物的多药耐药性的药剂。本发明的基于香豆素的化合物增加抗癌药物的作用以提高癌症患者的存活率。本发明的基于香豆素的化合物降低与香豆素类化合物组合施用的抗癌药物的剂量，以减少对正常细胞的副作用，因此可用于抗癌治疗。

5. 发明申请

WO2012161370A1 앱 기반의 소셜 커머스 서비스 방법 审中-公开
标题翻译：基于APP的社会商业服务方法
公开(公告)号：WO2012161370A1
公开(公告)日：2012-11-29
申请号：PCT/KR2011/004393
申请日：2011-06-16
申请人： 고경덕 , 홍경철 , 배필효 , 김영란
发明人： 고경덕 , 홍경철 , 배필효 , 김영란
IPC分类号： G06Q30/00 , G06Q50/00
CPC分类号： G06Q30/00 , G06Q50/01
摘要： 본 발명은, 스마트 폰에 소셜 커머스 전용 앱 어플리케이션이 다운로드되어 설치된 후에 실행됨에 따라 전용 앱 어플리케이션이 실행되는 제1단계와; 상기 실행된 전용 앱 어플리케이션의 회원등록화면을 통하여 사용자의 회원 등록 정보 입력후 회원등록 요청에 따라 상기 전용 앱 어플리케이션에서 앱 서비스 서버로 상기 스마트폰의 전화번호와 함께 회원등록정보를 전송하고, 상기 앱 서비스 서버에서 상기 전송받은 스마트폰의 전화번호와 회원등록정보를 정회원 정보로서 데이터베이스화하는 제2단계를 포함하여 이루어진 앱 기반의 소셜 커머스 서비스 방법을 제공한다.
摘要翻译：本发明提供了一种基于应用程序的社交商务服务方法，包括：第一步，在将应用程序应用程序下载并安装在智能手机中之后，执行用于社交商务的专用应用程序应用程序; 以及通过所执行的应用程序应用程序的会员注册屏幕输入用户的会员注册信息的第二步骤，在应用程序应用上将智能电话的会员注册信息和电话号码发送到应用服务服务器响应于会员注册请求，并将所接收到的会员注册信息和接收到的智能电话的电话号码存储在应用服务服务器上，作为完整会员信息。

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