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1. 发明申请

WO2007083401A1 原子炉建屋に設置された熱交換器の解体方法审中-公开
标题翻译：热交换器安装在核反应堆建筑中的方法
公开(公告)号：WO2007083401A1
公开(公告)日：2007-07-26
申请号：PCT/JP2006/308088
申请日：2006-04-18
申请人：日本原子力発電株式会社 , 東京電力株式会社 , カワサキプラントシステムズ株式会社 , 木村秀明 , 時枝潔 , 武仲五月 , 山崎誠一郎 , ブライトジョン
发明人：木村秀明 , 時枝潔 , 武仲五月 , 山崎誠一郎 , ブライトジョン
IPC分类号： G21F9/30
CPC分类号： G21F9/34 , E04G2023/086 , E04G2023/087 , G21D1/003 , G21F9/28 , Y02E30/40
摘要：【課題】原子炉建屋に設置された熱交換器の解体に際し、汚染管理区域を最小化する。【解決手段】原子炉建屋内の一部の区域を汚染管理区域とし、原子炉建屋に設けられたジャッキダウンユニットにより熱交換器（１００）を原子炉建屋につり下げて、熱交換器の一部を降下させて汚染管理区域内に導入する導入工程と、汚染管理区域内の第１の切断エリアに設けられた第１の切断ユニット（３００）により、つり下げられた熱交換器の一部を切断して、分割切断物を分離する第１の切断工程と、搬送ユニット（５００）により、第１の切断エリアから汚染管理区域内の第２の切断エリアへ、分割切断物を搬送する搬送工程と、第２の切断エリアに設けられた第２の切断ユニット（４００）により、搬送された分割切断物を細断する第２の切断工程と、細断された分割切断物を容器に充填して汚染管理区域から搬出する搬出工程とを有する。
摘要翻译： [问题]为了尽量减少安装在核反应堆建筑物中的热交换器的拆除中的污染控制区域。解决问题的手段一种拆装安装在核反应堆建筑物中的热交换器的方法，包括将用于核反应堆的建筑物内的部分区域指定为污染控制区域的引入步骤，将热交换器（100 ）在设置在核反应堆的建筑物内的由起降单元构成的核反应堆的建筑物中，降低热交换器的一部分，并将热交换器引入到污染控制区域;第一切割步骤，所述第一切割单元（300）设置在所述污染控制区域内的第一切割区域中以分离分割的切割片;传送步骤，将分割的切割片从所述第一切割区域转移到所述第一切割区域内的第二切割区域通过传送单元（500）进行污染控制区域，通过设置在第二切割部中的第二切割单元（400）将传送的分割切片分割的第二切割步骤是： a和将切碎的分割切片装入容器并从污染控制区域运送容器的进行步骤。

2. 发明申请

WO2006103986A1 光学活性なフルオロプロリン誘導体の製造方法审中-公开
标题翻译：生产光学活性氟代吡啶衍生物的方法
公开(公告)号：WO2006103986A1
公开(公告)日：2006-10-05
申请号：PCT/JP2006/305674
申请日：2006-03-22
申请人：東ソー・エフテック株式会社 , 近藤典久 , 渡部昭雄 , 兼崎浩樹 , 河田恒佐
发明人：近藤典久 , 渡部昭雄 , 兼崎浩樹 , 河田恒佐
IPC分类号： C07D207/16 , C07B53/00
CPC分类号： C07B53/00 , C07D207/16
摘要： A process for producing an optically active fluoroproline derivative represented by the general formula (2) by fluorinating an optically active hydroxyproline derivative represented by the general formula (1). The process comprises adding N-(2-chloro-1,1,2-trifluoroethyl) diethylamine or N-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropyl) diethylamine which is inexpensive and easy to handle to an aprotic nonpolar organic solvent at a temperature of 10°C or lower and then fluorinating the compound at a temperature ranging from 10 to 50°C. This process enables to produce an optically active fluoroproline derivative represented by the general formula (2) in which the configuration at position-4 of a compound represented by the general formula (1) is inverted, in a high purity with reduced by-product production. (1) (2) wherein R 1 represents a substituted or unsubstituted alkyl or aryl group; R 2 represents a substituted or unsubstituted alkyl, aryl, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, arylcarbonyl or aryloxycarbonyl group; and an asterisk (*) denotes an asymmetric carbon.
摘要翻译：通过氟化由通式（1）表示的光学活性羟脯氨酸衍生物来制备由通式（2）表示的光学活性荧光素衍生物的方法。该方法包括加入N-（2-氯-1,1,2-三氟乙基）二乙胺或N-（1,1,2,3,3,3-六氟丙基）二乙胺，其便宜且易于处理为非质子非极性有机溶剂在10℃以下，然后在10〜50℃的温度下氟化化合物。该方法能够制备由通式（2）表示的光学活性荧光素衍生物，其中由通式（1）表示的化合物的位置-4的构型以高纯度反转，副产物产生减少。（1）（2）其中R 1表示取代或未取代的烷基或芳基; R 2表示取代或未取代的烷基，芳基，烷基羰基，烷氧基羰基，芳基羰基或芳氧基羰基; 星号（*）表示不对称碳。

3. 发明申请

WO2006090756A1 脂質代謝異常、肥満および糖尿病の新規な予防または治療剤およびそのための使用审中-公开
标题翻译：脂肪代谢紊乱，消化不良和糖尿病的新型预防或补救措施及其使用
公开(公告)号：WO2006090756A1
公开(公告)日：2006-08-31
申请号：PCT/JP2006/303217
申请日：2006-02-23
申请人：杏林製薬株式会社 , 角田雅樹 , 井出智広 , 村上浩二 , 安楽剛
发明人：角田雅樹 , 井出智広 , 村上浩二 , 安楽剛
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/192 , A61K31/22 , A61K31/366 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/192 , A61K31/22 , A61K31/366 , A61K45/06
摘要：【課題】　脂質代謝異常、肥満および糖尿病に対してより効果的な予防または治療剤およびその使用方法を提供する。【解決手段】　多剤併用療法に着目し、PPARα活性化剤である新規フェニルプロピオン酸誘導体（具体例：(S)-2-エチル-3-[4-メトキシ-3-[N-[[4-(4-フルオロフェノキシ)フェニル]メチル]カルバモイル]フェニル]プロピオン酸（KRP-101））と抗高脂血症薬であるスタチン系薬剤とを併用または配合させることによりなる医薬を創生し、脂質低下作用を相加的あるいは付加的に増強させることによってより効果的な脂質代謝異常、肥満および糖尿病の予防または治療剤並びにその使用方法を提供する。
摘要翻译： [问题]提供具有改善的针对脂质代谢紊乱，肥胖和糖尿病的功效的预防或补救措施及其使用方法。 [解决问题的手段]针对多药治疗，通过使用新的苯丙酸衍生物作为PPARa活化剂（例如（S）-2-乙基-3- [4-甲氧基-3- [ N - [[4-（4-氟苯氧基）苯基]甲基]氨基甲酰基]苯基]丙酸（KRP-101））与用作抗高脂血症的他汀类药物混合或混合以协同或另外增强降脂作用，从而提供具有改善的针对脂质代谢障碍，肥胖和糖尿病的功效的新型预防或补救方法及其使用方法。

4. 发明申请

WO2006080481A1 マルチプルユニット型経口徐放性製剤及びその製造方法审中-公开
标题翻译：多个单位口腔保存释放准备及其生产方法
公开(公告)号：WO2006080481A1
公开(公告)日：2006-08-03
申请号：PCT/JP2006/301401
申请日：2006-01-30
申请人：杏林製薬株式会社 , 小野薬品工業株式会社 , 中嶋堅 , 青木芳延 , 風間和夫 , 石崎敏広
发明人：中嶋堅 , 青木芳延 , 風間和夫 , 石崎敏広
IPC分类号： A61K31/4164 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61K9/26 , A61K9/48 , A61K9/52 , A61K47/10 , A61K47/30 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61P7/12 , C07D233/60
CPC分类号： A61K9/1652 , A61K9/1617 , A61K9/2077 , A61K9/5078 , A61K31/4164
摘要：　【課題】　イミダフェナシン［４－（２－メチル－１－イミダゾリル）－２、２－ジフェニルブチルアミド］の製剤からの放出を制御することにより、イミダフェナシンの薬効を持続させ、かつ急激な血中濃度の上昇を回避可能なマルチプルユニット型経口徐放性製剤を提供する。　【解決手段】　水不溶性高分子或いは高級アルコール中にイミダフェナシンを分散した顆粒或いは粉末は、調製時に形成された水不溶性高分子或いは高級アルコールの分子網目構造によりイミダフェナシンの水への拡散速度が制御され、結果としてイミダフェナシンの放出を遅延させた。同様に、核顆粒上にイミダフェナシンを被覆し、更にその上を水不溶性高分子で被覆した顆粒は、水不溶性高分子の被覆膜によりイミダフェナシンの水への拡散速度が制御され、結果としてイミダフェナシンの放出を遅延させた。これらイミダフェナシンの放出が制御された顆粒或いは粉末を内包するカプセル剤及び錠剤のマルチプルユニット型経口徐放性製剤は、イミダフェナシンの放出を長時間持続的に制御することを可能とした。
摘要翻译： [问题]提供可从制剂中提供咪达那新[4-（2-甲基-1-咪唑基）-2,2-二苯基丁基酰胺]的受控释放的多单位口服持续释放制剂，从而维持咪达那新的药理作用并可以避免血液中imidafenacin水平的迅速增加。解决问题的手段具有分散在水不溶性聚合物或高级醇中的亚胺多沙星的颗粒或粉末可以通过水不溶性聚合物的分子网络结构或更高的浓度提供受控的咪达那新在水中的扩散速率在制备颗粒或粉末期间形成的醇，并且因此可以提供来自颗粒或粉末的咪达那新的延迟释放。通过用亚胺多沙星涂覆种子颗粒并进一步用水不溶性聚合物涂覆颗粒制备的颗粒也可以通过由不溶于水的聚合物形成的涂膜的作用提供受控的咪达那新在水中的扩散速率，如结果可以提供从颗粒中延迟释放咪达那新。胶囊或片剂形式的多单位口服持续释放制剂，其中包含具有受控释放的咪达那新的颗粒或粉末可提供长时间的咪达那新的受控释放。

5. 发明申请

WO2006064761A1 アディポネクチン調節剤、それを含有する飲食品、食品添加物及び医薬审中-公开
标题翻译： ADIPONECTIN调节剂和食品，饮料，食品添加剂和含有其的药物
公开(公告)号：WO2006064761A1
公开(公告)日：2006-06-22
申请号：PCT/JP2005/022769
申请日：2005-12-12
申请人：アサヒビール株式会社 , 赤染陽子 , 神田智正
发明人：赤染陽子 , 神田智正
IPC分类号： A61K36/73 , A61K36/60 , A61K31/353 , A23L1/30 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/353 , A23L33/105 , A61K36/185 , A61K36/73
摘要：　【課題】　アディポネクチンを調節する作用があり、天然物由来で安全性が高く、アディポネクチン調節作用を有するアディポネクチン調製剤を提供する。　【解決手段】　ホップ苞抽出物またはリンゴ抽出物を有効成分として含有してなることを特徴とするアディポネクチン調節剤。
摘要翻译： [问题]提供具有能够调节脂联素的调节脂联素的作用的脂联素制剂，起始于天然物质，因此具有高安全性。解决问题的方法一种脂联素调节剂，其特征在于含有跳苞提取物或苹果提取物。

6. 发明申请

WO2006062003A1 ２，２，２－トリフルオロエタノール酸化用触媒およびトリフルオロアセトアルデヒドの製造方法审中-公开
标题翻译：用于氧化2,2,2-三氟乙醇的催化剂和生产三氟乙醛的方法
公开(公告)号：WO2006062003A1
公开(公告)日：2006-06-15
申请号：PCT/JP2005/021834
申请日：2005-11-29
申请人：東ソー・エフテック株式会社 , 三村英之 , 渡部昭雄 , 長崎順隆 , 河田恒佐
发明人：三村英之 , 渡部昭雄 , 長崎順隆 , 河田恒佐
IPC分类号： B01J23/22 , B01J23/28 , B01J23/30 , C07C45/38 , C07C47/14 , C07B61/00
CPC分类号： C07C47/14 , B01J21/066 , B01J23/14 , B01J23/18 , B01J23/22 , B01J23/24 , B01J35/1014 , B01J35/1019 , C07C45/38
摘要： Disclosed is a catalyst with a long life which enables to obtain trifluoroacetaldehyde from 2,2,2-trifluoroethanol with high conversion rate and high selectivity. Specifically disclosed is a catalyst for oxidizing 2,2,2-trifluoroethanol which is characterized in that one or more metal oxides including at least a vanadium oxide are supported by zirconia.
摘要翻译：公开了一种寿命长的催化剂，其能够以高转化率和高选择性从2,2,2-三氟乙醇获得三氟乙醛。具体公开了用于氧化2,2,2-三氟乙醇的催化剂，其特征在于一种或多种至少包含氧化钒的金属氧化物由氧化锆负载。

7. 发明申请

WO2006041019A1 2-アミノ-2-[2-[4-(3-ベンジルオキシフェニルチオ)-2-クロロフェニル]エチル]-1,3-プロパンジオール塩酸塩又はその水和物の製造方法及びその製造中間体审中-公开
标题翻译： 2-氨基-2- [2- [4-（3-苄氧基]戊基] -2-氯苯基]乙基] -1,3-丙二醇氢氯化物或其水合物的制备方法及其中间体
公开(公告)号：WO2006041019A1
公开(公告)日：2006-04-20
申请号：PCT/JP2005/018602
申请日：2005-10-07
申请人：杏林製薬株式会社 , 津吹猛 , 小林健一 , 小松秀孝
发明人：津吹猛 , 小林健一 , 小松秀孝
IPC分类号： C07C319/20 , C07C319/12 , C07C323/07 , C07C323/32 , C07C323/56 , A61K31/137 , A61P1/04 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P37/08
CPC分类号： C07C319/20 , C07C323/07 , C07C323/32 , C07C323/56
摘要：【課題】優れた免疫抑制作用を有する化合物を工業的に生産するための、2-アミノ-2-[2-[4-(3-ベンジルオキシフェニルチオ)-2-クロロフェニル]エチル]-1,3-プロパンジオール塩酸塩（化合物I）の製造法を提供する。【解決手段】4-（3-ベンジルオキシフェニルチオ）-2-クロロベンズアルデヒドとジエチルホスホノ酢酸エチルを溶媒中、塩基の存在下に反応させ3-[4-(3-ベンジルオキシフェニルチオ)-2-クロロフェニル]アクリル酸エチルを得、得られた3-[4-(3-ベンジルオキシフェニルチオ)-2-クロロフェニル]アクリル酸エチルを還元、これをメシル化、ヨウ素化、次いでニトロ化して1-ベンジルオキシ-3-[3-クロロ-4-(3-ニトロプロピル)フェニルチオ]ベンゼンとした後、ホルムアルデヒド液を用いて2-[2-[4-(3-ベンジルオキシフェニルチオ)-2-クロロフェニル]エチル]-2-ニトロ-1,3-プロパンジオールとし、これを還元することを特徴とする2-アミノ-2-[2-[4-(3-ベンジルオキシフェニルチオ)-2-クロロフェニル] エチル]-1,3-プロパンジオール塩酸塩の製造方法。
摘要翻译： [问题]提供工业生产2-氨基-2- [2- [4-（3-苄氧基苯硫基）-2-氯苯基]乙基] -1,3-丙二醇盐酸盐（化合物（I））的方法，其为具有优异的免疫抑制活性的化合物。解决问题的手段用于制备2-氨基-2- [2- [4-（3-苄氧基苯硫基）-2-氯苯基]乙基] -1,3-丙二醇盐酸盐的方法的特征在于使4 - （3-苄氧基苯硫基）-2-氯苯甲醛与二乙基膦酰基乙酸乙酯在溶剂中在碱存在下反应，得到3- [4-（3-苄氧基苯硫基）-2-氯苯基]丙烯酸乙酯，将3- [4-（ 3-苄氧基苯硫基）-2-氯苯基]丙烯酸酯，将还原的化合物进行甲磺酰化，碘化和硝化，得到1-苄氧基-3- [3-氯-4-（3-硝基丙基）苯硫基]苯，将其转化为2 - [2- [4-（3-苄氧基苯硫基）-2-氯苯基]乙基] -2-硝基-1,3-丙二醇与甲醛，然后还原。

8. 发明申请

WO2006022314A1 コレステロール代謝制御剤、それを含有する飲食品、食品添加物及び医薬审中-公开
标题翻译：胆固醇代谢控制器和食品，饮料，食品添加剂和含有它们的药物
公开(公告)号：WO2006022314A1
公开(公告)日：2006-03-02
申请号：PCT/JP2005/015394
申请日：2005-08-25
申请人：アサヒビール株式会社 , 赤染陽子 , 和賀俊明 , 神田智正 , 佐見学 , 太田豊 , 安江正明
发明人：赤染陽子 , 和賀俊明 , 神田智正 , 佐見学 , 太田豊 , 安江正明
IPC分类号： A61K36/73 , A61K36/60 , A23L1/30 , A61P3/06
CPC分类号： A61K36/60 , A23L33/105 , A23V2002/00 , A61K36/73 , A23V2250/2132 , A23V2200/3262 , A23V2250/612 , A23V2250/5118 , A23V2250/161
摘要：　課題：天然物由来であって、コレステロールに対する代謝制御作用を有し、かつ、副作用の可能性が極めて小さいコレステロール代謝制御剤を提供する。　解決手段：リンゴ抽出物であって、リンゴ由来のポリフェノールを有効成分として含有してなるコレステロール代謝制御剤である。
摘要翻译： [问题]提供一种起源于天然物质的胆固醇代谢控制剂，具有控制胆固醇代谢的作用，几乎没有副作用的风险。 [解决问题的手段]作为苹果提取物的胆固醇代谢控制剂，含有苹果来源的多酚作为活性成分。

9. 发明申请

WO2006003750A1 炎症予防・抗炎症剤、医薬品、飲食品及び香粧品审中-公开
标题翻译：防止预防/抗炎药物，药物产品，食品或饮料，香料或化妆品
公开(公告)号：WO2006003750A1
公开(公告)日：2006-01-12
申请号：PCT/JP2005/007965
申请日：2005-04-27
申请人：アサヒビール株式会社 , 赤染陽子 , 庄司俊彦 , 神田智正
发明人：赤染陽子 , 庄司俊彦 , 神田智正
IPC分类号： A61K31/353
CPC分类号： A61K36/73 , A23L33/105 , A61K8/97 , A61Q19/00
摘要：　　【課題】　通年性アレルギー性鼻炎、花粉症、アレルギー性副鼻腔炎等の鼻炎の炎症症状の予防または治療として有用な、また、薬物に比べて副作用が少なく長期にわたって服用しても安全な炎症予防・抗炎症剤を提供する。　　【解決手段】　リンゴ由来のポリフェノールを有効成分として含有することを特徴とする、炎症を予防しかつ抗炎症作用を有する炎症予防・抗炎症剤。
摘要翻译： [问题]提供可用于治疗或预防诸如常年性过敏性鼻炎，花粉病和过敏性鼻窦炎的鼻炎的炎性症状的炎症预防/抗炎药物，并且可以长时间安全施用，确保与药物相比，副作用减轻。解决问题的手段提供一种能够预防炎症并具有抗炎功效的炎症预防/抗炎剂，其特征在于，含有来源于苹果的多酚作为有效成分。

10. 发明申请

WO2005090363A1 ポリメチルアルミノキサン調製物、その製造方法、重合触媒およびオレフィン類の重合方法审中-公开
标题翻译：聚甲基铝氧烷产品，其制备方法，聚合催化剂和聚烯烃的方法
公开(公告)号：WO2005090363A1
公开(公告)日：2005-09-29
申请号：PCT/JP2005/004952
申请日：2005-03-18
申请人：東ソー・ファインケム株式会社 , 加地栄一 , 豊田浩司 , 金澤秀樹
发明人：加地栄一 , 豊田浩司 , 金澤秀樹
IPC分类号： C07F5/06
CPC分类号： C07F5/066 , C08F10/00 , C08F4/6428
摘要：　良好な収率で、かつ、優れた保存安定性を示すポリメチルアルミノキサン調製物を提供する。　トリメチルアルミニウムと含酸素有機化合物との反応により形成されるアルミニウム-酸素-炭素結合を有するアルキルアルミニウム化合物の熱分解反応により生成されるポリメチルアルミノキサン調製物において、 (i) トリメチルアルミニウムと反応する含酸素有機化合物が、一般式(Ｉ) 　　R 1 -(COOH) n 　　　(Ｉ) (式中R 1 は、C1～C20の直鎖あるいは分岐したアルキル基、アルケニル基またはアリール基の炭化水素基を表し、nは1～5の整数を表す。) で表される脂肪族または芳香族カルボン酸であり、 (ii) 生成したポリメチルアルミノキサン調製物中に存在するメチル基の総モル数に対するアルミノキサン部に由来するメチル基のモル分率が26mol%以下 (iii) 生成したポリメチルアルミノキサン調製物の４０°Cにおける粘度が２．1×１０ -3 Pa・sec以下であることを特徴とするポリメチルアルミノキサン調製物。
摘要翻译：以令人满意的产率提供具有优异储存稳定性的聚甲基铝氧烷产品。聚甲基铝氧烷产物是通过热解具有铝 - 氧 - 碳键的烷基铝化合物并通过三甲基铝与含氧有机化合物的反应而形成的，其特征在于（i）待反应的含氧有机化合物三甲基铝是由通式（I）表示的脂族或芳族羧酸：R 1 - （COOH）n（I）（其中R 1表示碳原子数为1-20的直链或支链烷基或烯基或芳基; n为1-5的整数），（ii）衍生自铝氧烷部分的甲基与存在于聚甲基铝氧烷产物中的全部甲基的摩尔分数为26摩尔％以下，（iii）产生的聚甲基铝氧烷产物的粘度在40℃下测得为2.1×10 -3 Paa.sec或更低。

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