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61. 发明申请

WO2012163997A1 SUCROSES OCTASULFATES DE MAGNESIUM, LEUR PREPARATION ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES ET COSMETIQUES 审中-公开
标题翻译：镁的硫化镁，其制备方法及其药物和化妆品的使用
公开(公告)号：WO2012163997A1
公开(公告)日：2012-12-06
申请号：PCT/EP2012/060211
申请日：2012-05-31
申请人： PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE , JEULIN, Séverine , HERNANDEZ-PIGEON, Hélène , AGUILAR, Luc
发明人： JEULIN, Séverine , HERNANDEZ-PIGEON, Hélène , AGUILAR, Luc
IPC分类号： C07H5/10 , A61K8/60 , A61K31/7016 , A61Q19/00
CPC分类号： C07H11/00 , A61K8/60 , A61K31/7016 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , A61Q19/06 , A61Q19/08 , C07H1/00 , C07H5/10
摘要： La présente invention concerne un sucrose octasulfate de magnésium de formule générale (I), son procédé de préparation et son utilisation dans le domaine pharmaceutique et/ou cosmétique dans laquelle : 0 ≤ n ≤ 4 n est un nombre entier Y représente OH, C1, Br, I, NO 3 , C 6 H 5 O 7 , CH 3 CO 2 , CF 3 CO 2 ou -OCH 3 .
摘要翻译：本发明涉及通式Ⅰ的镁盐蔗糖八水合物，其制备方法及其在药物和/或美容领域中的用途，其中0 = n = 4，n为整数，Y代表OH，Cl ，Br，I，NO 3，C 6 H 5 O 7，CH 3 CO 2，CF 3 CO 2或-OCH 3。

62. 发明申请

WO2011097421A8 MULTIPLE SUBSTITUTED FLUOROMETHANES AS SELECTIVE AND BIOACTIVE ISOSTERES 审中-公开
标题翻译：多取代的氟代甲烷作为选择性和生物活性的异构体
公开(公告)号：WO2011097421A8
公开(公告)日：2011-10-27
申请号：PCT/US2011023657
申请日：2011-02-03
申请人： MEH ASSOCIATES INC , HEDIGER MARK E
发明人： HEDIGER MARK E
IPC分类号： C07C19/08
CPC分类号： C07C229/12 , C07C229/24 , C07C279/14 , C07C323/27 , C07C323/54 , C07C323/63 , C07H5/10
摘要： Disclosed herein are substituted fluoromethanes; pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of the same; processes for preparing these fluoromethanes; and methods of using the same in alleviating infection and parasitism. Also disclosed are methods for identifying substituted fluoromethanes for modulating the activity of receptors and enzymes that bind and/or modify phosphate containing ligands and substrates.
摘要翻译：本文公开了取代的氟代甲烷; 包含治疗有效量的药物组合物; 制备这些氟代甲烷的方法; 以及使用它们减轻感染和寄生的方法。还公开了用于鉴定用于调节结合和/或修饰含磷酸盐配体和底物的受体和酶的活性的取代氟代甲烷的方法。

63. 发明申请

WO2011014793A9 PROCESS FOR PREPARING FONDAPARINUX SODIUM AND INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS THEREOF 审中-公开
标题翻译：制备芬达利钠及其中间体的合成方法
公开(公告)号：WO2011014793A9
公开(公告)日：2011-03-24
申请号：PCT/US2010043946
申请日：2010-07-30
申请人： RELIABLE BIOPHARMACEUTICAL CORP , SOURENA NADJI , SMOOT JAMES T , VANARTSDALEN JOSEPH A
发明人： SOURENA NADJI , SMOOT JAMES T , VANARTSDALEN JOSEPH A
IPC分类号： C08B37/10 , A61K31/737
CPC分类号： C07H1/00 , A61K31/737 , C07H5/04 , C07H5/06 , C07H5/08 , C07H5/10 , C07H13/04 , C07H19/01 , C08B37/0063 , A61K2300/00
摘要： Processes for the synthesis of the Factor Xa anticoagulent Fondaparinux, and related compounds are described. Also described are protected pentasaccharide intermediates as well as efficient and scalable processes for the industrial scale production of Fondaparinux sodium by conversion of the protected pentasaccharide intermediates via a sequence of deprotection and sulfonation reactions.
摘要翻译：描述了合成Ⅹa因子抗凝剂磺达肝素的方法及相关化合物。还描述了受保护的五糖中间体以及用于通过脱保护和磺化反应序列转化受保护的五糖中间体来工业规模生产磺达肝素钠的有效且可扩展的方法。

64. 发明申请

WO2007054977A3 METHOD AND COMPOSITION FOR SKIN DEPIGMENTATION 审中-公开
标题翻译：皮肤发生的方法和组合
公开(公告)号：WO2007054977A3
公开(公告)日：2009-05-14
申请号：PCT/IN2006000439
申请日：2006-11-08
申请人： BRAIN N BEYOND BIOTECH PVT LTD , HALASYA RAMANATHAN
发明人： HALASYA RAMANATHAN
IPC分类号： C07H15/14 , A61K8/64 , A61K31/7028 , A61K38/14 , A61P17/00 , A61Q19/02 , C07K9/00
CPC分类号： C07H5/10
摘要： The present invention relates to a compound of formula I: [(C)-(L')]n-(A)-[(L)-(B)]mwherein (A) is a thioglycosylated cysteine of formula IIa or IIb: IIa IIb; (B) is a melanogenosis-inhibiting peptide comprising peptide sequence selected from a group consisting of: (i). Glu-Asp-Tyr-His-Ser-Leu-Tyr-Gln-Ser-His-Leu; (ii). Ser-Gly-Gly-Tyr-Leu-Pro-Pro-Leu; and (iii). His-Ser-C(O)-NH-(CH2)k-CH2-C(O)-NH-Ser-His; (C) is a tyrosinase inhibitor; n is 0 or 1; m is 0 or 1; m + n is 1 or 2;k is 2-10; X1 is O or NH; R1, R2, R7, and R8 are each, independently, selected from H, and a bond in a linkage group between (A) and (L); R3, R4, R5, R6, R9, R10, R11, and R12 are each, independently, selected from H, a saccharide, and a bond in a linkage group between (A) and (L'); (L) is a linker which forms linkage groups with thioglycosylated cysteine (A) and melanogenosis-inhibiting peptide (B); and (L') is a linker which forms linkage groups with thioglycosylated cysteine (A) and tyrosinase inhibitor (C).
摘要翻译：本发明涉及式I化合物：[（C） - （L'）] n-（A） - [（L） - （B）] m其中（A）是式IIa或IIb的硫代糖基化半胱氨酸： IIa IIb; （B）是包含选自以下的肽序列的黑素生成抑制肽：（i）。 GLU-ASP-酪氨酸 - 他-SER-LEU-酪氨酸 - 谷氨酰胺 - 丝氨酸的His-Leu;第（ⅱ）。丝氨酸 - 甘氨酸 - 甘氨酸 - 酪氨酸 - 亮氨酸 - 脯氨酸 - 脯氨酸 - 亮氨酸; 和（iii）。他-SER-C（O）-NH-（CH 2）K-CH2-C（O）-NH-SER-他的; （C）是酪氨酸酶抑制剂; n为0或1; m为0或1; m + n为1或2; k为2-10; X1是O或NH; R1，R2，R7和R8各自独立地选自H和（A）和（L）之间的连接基团中的键; R3，R4，R5，R6，R9，R10，R11和R12各自独立地选自H，糖类和（A）和（L'）之间的连接基团中的键。（L）是与硫代糖基化半胱氨酸（A）和黑素生成抑制肽（B）形成连接基团的接头; 和（L'）是与硫代糖基化半胱氨酸（A）和酪氨酸酶抑制剂（C）形成连接基团的连接体。

65. 发明申请

WO2008157515A1 NUCLEIC ACID PACKAGING SYSTEM 审中-公开
标题翻译：核酸包装系统
公开(公告)号：WO2008157515A1
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：PCT/US2008/067160
申请日：2008-06-16
申请人： SACRAB GENOMICS , SZYBALSKI, Waclaw , BLATTNER, Frederick , FRISCH, David , WIECZOREK, Douglas , DURFEE, Timothy
发明人： SZYBALSKI, Waclaw , BLATTNER, Frederick , FRISCH, David , WIECZOREK, Douglas , DURFEE, Timothy
IPC分类号： C07H5/10 , C08B37/00 , C07H1/00
CPC分类号： C07H1/00 , C07H5/10 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12Q2565/537 , C12Q2565/515 , C12Q2535/125
摘要： The present invention relates to cloning target nucleic acids using phage packaging mechanisms. Packaging initiation sites may be introduced into the target DNA. Components of a phage packaging system may be combined with the target DNA to package the DNA into phage capsids. The packaged DNA may be used to create a library of target nucleic acids, or it may be sequenced.
摘要翻译：本发明涉及使用噬菌体包装机制克隆靶核酸。可以将包装起始位点引入目标DNA。噬菌体包装系统的组分可以与目标DNA组合以将DNA包装到噬菌体衣壳中。包装的DNA可用于产生靶核酸文库，或者可以测序。

66. 发明申请

WO2007097643A1 ANALOGUES OF COFORMYCIN AND THEIR USE FOR TREATING PROTOZOAN PARASITE INFECTIONS 审中-公开
标题翻译：协和霉素及其用于治疗原生动物寄生虫感染的方法
公开(公告)号：WO2007097643A1
公开(公告)日：2007-08-30
申请号：PCT/NZ2007/000031
申请日：2007-02-22
申请人： INDUSTRIAL RESEARCH LIMITED , ALBERT EINSTEIN COLLEGE OF MEDICINE OF YESHIVA UNIVERSITY , FURNEAUX, Richard Hubert , TYLER, Peter Charles , EVANS, Gary Brian , SCHRAMM, Vern L. , KIM, Kami , FRÖHLICH, Richard
发明人： FURNEAUX, Richard Hubert , TYLER, Peter Charles , EVANS, Gary Brian , SCHRAMM, Vern L. , KIM, Kami , FRÖHLICH, Richard
IPC分类号： C07H19/23 , A61K31/4188 , A61K31/55 , A61K31/7052 , A61P33/06 , C07H5/10 , C07H15/14
CPC分类号： C07H5/10 , C07H15/14 , C07H19/23
摘要： This invention relates to compounds that are analogues of coformycin, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of using the compounds for treating protozoan parasite infections, especially malaria.
摘要翻译：本发明涉及共转霉素类似物的化合物，含有该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗原生动物寄生虫感染特别是疟疾的方法。

67. 发明申请

WO9948515A9 TRIMERIC ANTIGENIC O-LINKED GLYCOPEPTIDE CONJUGATES, METHODS OF PREPARATION AND USES THEREOF 审中-公开
标题翻译：三元抗原O-连接的糖肽缀合物，其制备方法和用途
公开(公告)号：WO9948515A9
公开(公告)日：1999-11-25
申请号：PCT/US9906976
申请日：1999-03-25
申请人： SLOAN KETTERING INST CANCER
发明人： DANISHEFSKY SAMUEL J , SAMES DALIBOR , HINTERMANN SAMUEL , CHEN XIAO TAO , SCHWARTZ JACOB B , GLUNZ PETER , RAGUPATHI GOVINDASWAMI , LIVINGSTON PHILIP O , KUDUK SCOTT , LLOYD KENNETH O , KUDRYASHOV VALERY , WILLIAMS LAWRENCE
IPC分类号： C07H15/04 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61K47/48 , A61P35/00 , C07H5/10 , C07H15/12 , C07K9/00
CPC分类号： C07H5/10 , A61K39/0011 , C07H15/12 , C07K9/005
摘要： The present invention provides novel alpha -O-linked glycoconjugates such as alpha -O-linked glycopeptides, as well as convergent methods for synthesis thereof. The general preparative approach is exemplified by the synthesis of the mucin motif commonly found on epithelial tumor cell surfaces. The present invention further provides compositions and methods of treating cancer using the alpha -O-linked glycoconjugates.
摘要翻译：本发明提供了新颖的α-O-连接的糖缀合物，例如α-O-连接的糖肽，以及用于其合成的会聚方法。一般制备方法的例子是在上皮肿瘤细胞表面常见的粘蛋白基序的合成。本发明进一步提供了使用α-O-连接的糖缀合物治疗癌症的组合物和方法。

68. 发明申请

WO9907718A3 SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRANE DERIVATIVES, METHOD FOR PRODUCING SAME, THEIR USE AS MEDICINE OR DIAGNOSTIC AGENT, AS WELL AS MEDICINE CONTAINING SAME 审中-公开
标题翻译：取代的四氢，制造方法药物或诊断和含有药物的使用
公开(公告)号：WO9907718A3
公开(公告)日：1999-09-10
申请号：PCT/EP9805025
申请日：1998-08-07
申请人： HOECHST MARION ROUSSEL DE GMBH , SCHMIDT WOLFGANG , HENKE STEPHAN , KUNZ HORST , KALLUS CHRISTOPHER , OBATZ TILL , WUNBERG TOBIAS
发明人： SCHMIDT WOLFGANG , HENKE STEPHAN , KUNZ HORST , KALLUS CHRISTOPHER , OBATZ TILL , WUNBERG TOBIAS
IPC分类号： C07H15/00 , A61K31/7028 , A61K31/7034 , C07H5/10 , C07H15/04 , C07H15/12 , A61K31/70
CPC分类号： C07H15/12 , C07H5/10 , C07H15/04
摘要： The invention relates to compounds of the formula (I), in which the rests R , R , R , R , R and X have the meaning given to them in the description, a method for producing the compounds of formula (I) in a solid phase, and their use as medicines.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的化合物，其中基团R <1>，R <2>，R <3>，R <4>，R <5>和X具有说明书中给出的含义，一种方法在固相上制备式（I）化合物及其作为药物的用途。

69. 发明申请

WO9821220A3 SACCHARIDE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译： SACCHARIDE衍生物
公开(公告)号：WO9821220A3
公开(公告)日：1998-08-06
申请号：PCT/CA9700862
申请日：1997-11-14
申请人： SYNSORB BIOTECH INC , HINDSGAUL OLE
发明人： HINDSGAUL OLE
IPC分类号： C07H15/14 , A61K31/7028 , A61K31/7034 , A61P31/04 , A61P43/00 , C07H5/10 , C07H15/18 , C07H15/20 , C07H15/203 , C07H15/22 , C40B40/12 , C07H15/00
CPC分类号： C07H5/10 , B01J2219/00731 , C07H15/18 , C07H15/203 , C40B40/12
摘要： Disclosed are novel saccharide derivatives which inhibit binding of toxins, such as heat-labile enterotoxin or cholera toxin, to their receptors either in vitro or in vivo. Additionally, disclosed are compounds which inhibit binding of enterovirulent organisms (e.g., bacteria, virus, fungi, and the like), such as Vibrio cholerae and enterotoxigenic strains of Escherichia coli, to their cell surface receptors. 00000
摘要翻译：公开了在体外或体内抑制毒素如热不稳定肠毒素或霍乱毒素与其受体结合的新型糖衍生物。此外，公开了抑制肠病毒生物体（例如细菌，病毒，真菌等）如霍乱弧菌和大肠杆菌肠毒素毒株与其细胞表面受体的结合的化合物。 00000

70. 发明申请

WO1998022487A1 COMBINATORIAL SYNTHESIS OF CARBOHYDRATE LIBRARIES 审中-公开
标题翻译：碳水化合物库的组合合成
公开(公告)号：WO1998022487A1
公开(公告)日：1998-05-28
申请号：PCT/CA1997000866
申请日：1997-11-14
申请人： SYNSORB BIOTECH, INC. , HINDSGAUL, Ole
发明人： SYNSORB BIOTECH, INC.
IPC分类号： C07H05/10
CPC分类号： C07H5/10 , B01J2219/00731 , C07B2200/11 , C07H15/18 , C07H15/203 , C40B40/12
摘要： Disclosed are methods for synthesizing very large collections of diverse thiosaccharide derivatives optionally attached to a solid support. Also disclosed are libraries of diverse thiosaccharide derivatives.
摘要翻译：公开了用于合成非常大的不同硫代衍生物衍生物的方法，任选地连接到固体支持物上。还公开了多种硫代糖衍生物的文库。

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