专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

51. 发明申请

WO2008003706A1 TWO STEP MINIEMULSION PROCESS 审中-公开
标题翻译：两步微型过程
公开(公告)号：WO2008003706A1
公开(公告)日：2008-01-10
申请号：PCT/EP2007/056697
申请日：2007-07-03
申请人： NANODEL TECHNOLOGIES GMBH , LANDFESTER, Katharina , WEISS, Clemens , KUBASCH, Julia
发明人： LANDFESTER, Katharina , WEISS, Clemens , KUBASCH, Julia
IPC分类号： C08F122/32 , A61K47/48
CPC分类号： C08F222/32 , A61K47/6933 , B82Y5/00 , C08F2/22 , C08F2/32 , C08F22/32 , C08F122/32
摘要： The present invention is directed to a method of producing nanoparticles and nanoparticles obtainable by that method. The invention further relates to a pharmaceutical composition, comprising said nanoparticles and the use of the nanoparticles for the treatment of diseases and conditions, requiring a pharmaceutical agent to cross one or more physiological barriers.
摘要翻译：本发明涉及通过该方法制备纳米颗粒和纳米颗粒的方法。本发明进一步涉及药物组合物，其包含所述纳米颗粒以及使用纳米颗粒治疗疾病和病症，要求药剂穿过一个或多个生理屏障。

52. 发明申请

WO2005089106A3 DEGRADABLE NANOPARTICLES 审中-公开
标题翻译：可降解的纳米颗粒
公开(公告)号：WO2005089106A3
公开(公告)日：2007-05-31
申请号：PCT/US2005006054
申请日：2005-02-28
申请人： MOLECULAR THERAPEUTICS INC , REDDY G RAMACHANDRA , ERATHODIYIL NANDANAN
发明人： REDDY G RAMACHANDRA , ERATHODIYIL NANDANAN
IPC分类号： A61K8/02 , A01N43/04 , A61K31/7072 , A61K38/17 , A61K49/00
CPC分类号： A61K31/7072 , A61K41/0071 , A61K47/62 , A61K47/6933 , A61K49/0021 , A61K49/0093 , A61K49/1854 , A61K49/1881 , B82Y5/00
摘要： The present invention relates to polymeric nanoparticles, particularly useful in drug and agent delivery, as well as for imaging and diagnosis. The polymeric nanoparticles of the present invention comprise cross-linkers that, when degraded, leave simple linear polymeric molecules that can be excreted by the body. The present invention also relates to methods of producing the polymeric nanoparticles of the present invention, and methods of using them in drug and agent delivery, as well as imaging and diagnosis.
摘要翻译：本发明涉及聚合物纳米颗粒，特别适用于药物和药剂递送，以及成像和诊断。本发明的聚合物纳米颗粒包含交联剂，当其降解时，留下可被身体排泄的简单的线性聚合物分子。本发明还涉及制备本发明的聚合物纳米颗粒的方法，以及将其用于药物和药剂递送以及成像和诊断中的方法。

53. 发明申请

WO2003088950A1 SYSTEM FOR ENHANCED TARGETED DELIVERY 审中-公开
标题翻译：增强目标交付系统
公开(公告)号：WO2003088950A1
公开(公告)日：2003-10-30
申请号：PCT/US2003/012261
申请日：2003-04-17
申请人： PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE , ALKERMES, INC. , EDWARDS, David, A. , DEAVER, Daniel, R. , FULFORD-JONES, Thaddeus, R., F. , KUCERA, Jane, N. , TEE, Shang-You
发明人： EDWARDS, David, A. , DEAVER, Daniel, R. , FULFORD-JONES, Thaddeus, R., F. , KUCERA, Jane, N. , TEE, Shang-You
IPC分类号： A61K9/127
CPC分类号： A61K31/704 , A61K9/127 , A61K9/1271 , A61K9/1278 , A61K47/62 , A61K47/6933 , B82Y5/00
摘要： A method and compositions for targeted drug delivery have been developed. The compositions include a targeting molecule, such as a hormone that specifically binds to a receptor on the surface of the targeted cells; a drug to be delivered, such as a toxin that will kill the targeted cells; and a nanoparticle, which contains on or within the nanoparticle, the drug to be delivered, as well as has attached thereto, the targeting molecule. Nanoparticles can consist of drug or drug associated with carrier, such as a controlled or sustained release materials like a poly(lactide-co-glycolide), a liposome or surfactant. The compositions are administered by injections in most cases, although compositions can be applied topically orally, nasally, vaginally, rectally, and ocularly. Compositions can also be administered to the pulmonary or respiratory system, most preferably in an aerosol.
摘要翻译：已经开发了用于靶向药物递送的方法和组合物。组合物包括靶向分子，例如与靶细胞表面上的受体特异性结合的激素; 待传递的药物，例如将杀死靶细胞的毒素; 以及在纳米颗粒上或内部含有待递送药物以及与其连接的靶向分子的纳米颗粒。纳米颗粒可以由与载体相关的药物或药物组成，例如受控或持续的释放材料如聚（丙交酯 - 共 - 乙交酯），脂质体或表面活性剂。组合物在大多数情况下通过注射施用，尽管组合物可以局部地口服，鼻腔，阴道，直肠和眼睛施用。组合物也可以施用于肺或呼吸系统，最优选以气溶胶施用。

54. 发明申请

WO2003020320A2 NANOPARTIKEL MIT DARAN IMMOBILISIERTEM BIOLOGISCH AKTIVEM TNF 审中-公开
标题翻译：具有固定化生物活性TNF的纳米颗粒
公开(公告)号：WO2003020320A2
公开(公告)日：2003-03-13
申请号：PCT/EP2002/009185
申请日：2002-08-16
申请人： FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FÖRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E. V. , TOVAR, Günter , SCHIESTEL, Thomas , BRUNNER, Herwig , PFIZENMAIER, Klaus , GRELL, Matthias , SCHEURICH, Peter , HAMMER, Angela
发明人： TOVAR, Günter , SCHIESTEL, Thomas , BRUNNER, Herwig , PFIZENMAIER, Klaus , GRELL, Matthias , SCHEURICH, Peter , HAMMER, Angela
IPC分类号： A61K47/48
CPC分类号： B82Y5/00 , A61K38/191 , A61K47/62 , A61K47/6923 , A61K47/6933 , C07K17/06
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft Nanopartikel mit daran immobilisiertem Tumor-Nekrose-Faktor (TNF) oder Cytokin, wobei TNF oder das Cytokin vorzugs- weise in Form eines Trimers gerichtet und unter Beibehaltung seiner biologischen Aktivität am Träger immobilisiert ist, Verfahren zur gerichteten Immobilisierung von TNF oder Cytokin an Nanopartikeln, die Verwendung der immobilisierten TNF oder Cytokin aufweisenden Nanopartikel zur Identifizierung und/oder Isolierung von Cytokinoder TNF- Bindungspartnern sowie zur Identifizierung und/oder Isolierung von Hemmstoffen der Interaktion zwischen TNF oder Cytokin und seinen Bindungspartnern, die Verwendung derartiger Nanopartikel zur Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung, insbesondere zur Therapie von Tumoren, sowie pharmazeutische und diagnostische Zusammensetzungen, die derartige Nanopartikel enthalten.
摘要翻译：
本发明涉及一种具有其上的固定的肿瘤坏死因子（TNF）或细胞因子，作为优先TNF或细胞因子涉及在三聚体的形式的纳米颗粒和同时保持其生物活性AUML; T ON Tr的AUML ;固定GER，对于TNF的定向固定化或细胞因子的纳米颗粒的方法中，使用固定的TNF或用于鉴定和/或Cytokinoder TNF的隔离结合伴侣的纳米粒子，以及用于TNF或之间相互作用的抑制剂的鉴定和/或分离的含细胞因子细胞因子和其结合配偶体，包括用于制备药物组合物，特别是用于肿瘤的治疗中的用途这样的纳米颗粒，并以药物和诊断组合物包含这样的纳米颗粒。

55. 发明申请

WO1994018955A1 COMPOSITIONS FOR ORAL DELIVERY OF ACTIVE AGENTS 审中-公开
标题翻译：用于口服递送活性药剂的组合物
公开(公告)号：WO1994018955A1
公开(公告)日：1994-09-01
申请号：PCT/US1994001756
申请日：1994-02-22
申请人： ALZA CORPORATION
发明人： ALZA CORPORATION , AMKRAUT, Alfred, A. , YANG, Heechung
IPC分类号： A61K09/51
CPC分类号： A61K9/5138 , A61K47/6931 , A61K47/6933 , B82Y5/00 , Y10T428/2982
摘要： Compositions and methods for the oral administration of drugs and other active agents are provided. The compositions comprise an active agent carrier particle attached to a binding moiety which binds specifically to a target molecule present on the surface of a mammalian enterocyte. The binding moiety binds to the target molecule with a binding affinity or avidity sufficient to initiate endocytosis or phagocytosis of particulate active agent carrier so that the carrier will be absorbed by the enterocyte. The active agent will then be released from the carrier to the host's systemic circulation. In this way, degradation of degradation-sensitive drugs, such as polypeptides, in the intestines can be avoided while absorption of proteins and polypeptides from the intestinal tract is increased.
摘要翻译：提供口服药物和其它活性剂的组合物和方法。组合物包含附着于结合部分的活性剂载体颗粒，其特异性结合存在于哺乳动物肠细胞表面上的靶分子。结合部分以足以引发颗粒活性剂载体的内吞作用或吞噬作用的结合亲和力或结合亲和力结合靶分子，使载体被肠细胞吸收。然后，活性剂将从载体释放到宿主的体循环。以这种方式，可以避免肠道中降解敏感性药物如多肽的降解，同时增加从肠道吸收蛋白质和多肽。

56. 发明申请

WO1994002122A1 LYMPHATIC DELIVERY COMPOSITION 审中-公开
标题翻译：淋巴输送组合物
公开(公告)号：WO1994002122A1
公开(公告)日：1994-02-03
申请号：PCT/GB1993001596
申请日：1993-07-28
申请人： UNIVERSITY OF NOTTINGHAM , DAVIS, Stanley, Stewart , ILLUM, Lisbeth , CHRISTY, Nicola , MOGHIMI, Moein
发明人： UNIVERSITY OF NOTTINGHAM
IPC分类号： A61K09/51
CPC分类号： A61K9/5146 , A61K9/146 , A61K47/6933
摘要： A composition for delivering an active agent to the lymphatic system comprises a plurality of colloidal particles and an active agent associated with each particle, wherein the surface of each particle has a hydrophobicity ratio as defined of less than 10, or wherein a modifying agent is adsorbed onto the surface of each particle such that the modifying agent gives an advancing contact angle as defined of less than 60 or wherein the adsorbed layer thickness as defined is less than 10 nm or the albumin uptake ratio is between 0.2 and 0.5. The composition may satisfy one or more of these requirements. Preferred modifying agents are non-ionic surfactants, in particular block copolymers containing polyethyleneglycol.
摘要翻译：用于将活性剂递送至淋巴系统的组合物包含多个胶体颗粒和与每个颗粒相关联的活性剂，其中每个颗粒的表面的疏水性比定义为小于10，或其中改性剂被吸附到每个颗粒的表面上，使得改性剂得到如60所定义的前进接触角，或其中所定义的吸附层厚度小于10nm或白蛋白吸收比在0.2和0.5之间。组合物可满足这些要求中的一个或多个。优选的改性剂是非离子表面活性剂，特别是含有聚乙二醇的嵌段共聚物。

57. 发明申请

WO2019119077A1 SUN CARE COMPOSITION 审中-公开
公开(公告)号：WO2019119077A1
公开(公告)日：2019-06-27
申请号：PCT/BR2017/050390
申请日：2017-12-19
申请人： L'OREAL , CAMARGO, Ludmila Pons
发明人： CAMARGO, Ludmila Pons , BEZERRA, Marcos
IPC分类号： A61Q17/04 , A61K8/92 , A61K8/06 , A61K47/58 , A61K47/69 , A61K8/34 , A61K8/37 , A61K8/81 , A61K8/98 , A61K8/9783
CPC分类号： A61Q17/04 , A61K8/342 , A61K8/375 , A61K8/8152 , A61K8/8182 , A61K8/9783 , A61K8/987 , A61K47/58 , A61K47/6933
摘要： The present invention is directed to a sun care composition with high SPF, which comprises an association of a specific emulsifying system, one or more structuring semi-crystalline polymers and a UV filter system, the process of manufacturing the composition and its uses.

58. 发明申请

WO2017023749A1 COMPOSITIONS AND METHODS FOR IMMUNOMODULATION 审中-公开
标题翻译：组织和免疫调节方法
公开(公告)号：WO2017023749A1
公开(公告)日：2017-02-09
申请号：PCT/US2016/044705
申请日：2016-07-29
申请人： TARVEDA THERAPEUTICS, INC.
发明人： KADIYALA, Sudhakar , WARD, Donna T.
IPC分类号： A61K47/48 , A61K9/14 , A61K39/00
CPC分类号： A61K39/39 , A61K47/6883 , A61K47/6933 , A61K2039/505 , A61K2039/55516 , C07K16/2818 , C07K2317/622
摘要： The present invention relates to modulation of the tumor microenvironment to increase cancer specific immune responses. Conjugates, nanoparticles and formulations of the present invention relieve the inhibitory effect induced by tumor cells, and enhance antitumor immunity. The compostions provided herein can be used as immunotherapies, or as adjuvants used in conjunction with other immunotherapies such as peptide vaccines, cell vaccines and/or adoptive T cell transfer.
摘要翻译：本发明涉及肿瘤微环境的调节以增加癌症特异性免疫应答。本发明的缀合物，纳米颗粒和制剂缓解了肿瘤细胞诱导的抑制作用，提高了抗肿瘤免疫力。本文提供的组合物可用作免疫疗法，或作为与其他免疫疗法联合使用的佐剂，例如肽疫苗，细胞疫苗和/或过继性T细胞转移。

59. 发明申请

WO2016140344A1 結合体及びその使用审中-公开
标题翻译：联合使用
公开(公告)号：WO2016140344A1
公开(公告)日：2016-09-09
申请号：PCT/JP2016/056797
申请日：2016-03-04
申请人：国立大学法人東京大学 , 地方独立行政法人神奈川県立病院機構
发明人：今井　浩三 , 辻　祥太郎
IPC分类号： C12N15/09 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K47/14 , A61K47/42 , A61K47/48 , A61P3/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , B01J20/24 , C07K14/715 , C07K16/00 , C07K19/00 , G01N33/53
CPC分类号： C07K14/4726 , A61K38/00 , A61K45/00 , A61K47/14 , A61K47/42 , A61K47/6415 , A61K47/6425 , A61K47/6811 , A61K47/6845 , A61K47/6933 , A61K47/6939 , B01J20/26 , C07K14/525 , C07K14/70578 , C07K14/715 , C07K16/248 , C07K19/00 , C07K2317/55 , C07K2319/00 , C07K2319/70 , G01N33/53 , G01N33/6857 , G01N2333/4724 , G01N2333/5412 , G01N2333/70578
摘要：　配列番号１に記載のアミノ酸配列からなるタンパク質、又は配列番号１に記載のアミノ酸配列において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり且つ－ＯＨ及び－ＯＲ１［Ｒ１は水素原子、アルキル基又は－ＰＯ３Ｈ２を表す。］を有する化合物への結合活性を有するタンパク質と、標的物質捕捉分子との結合体により、生物学的に活性なタンパク質を低コストで容易に精製することができる技術を提供する。
摘要翻译：提供了一种技术，其通过靶物质捕获分子和包含SEQ ID NO：1中的氨基酸序列的蛋白质的缀合物或包含氨基酸的蛋白质来简单且低成本地纯化生物活性蛋白质通过删除，取代或添加SEQ ID NO：1中的氨基酸序列中的一个或多个氨基酸并且具有与具有-OH或-OR 1的化合物具有结合活性的[R 1表示氢原子，烷基或 -PO3H2。

60. 发明申请

WO2016115520A1 METHODS FOR TREATING TAUOPATHY 审中-公开
标题翻译：治疗胃肠病的方法
公开(公告)号：WO2016115520A1
公开(公告)日：2016-07-21
申请号：PCT/US2016/013700
申请日：2016-01-15
申请人： THE J. DAVID GLADSTONE INSTITUTES
发明人： GAN, Li , CHEN, Xu , XIE, Min , VERDIN, Eric M.
IPC分类号： A61K38/50 , C07H21/04 , C12N15/11
CPC分类号： A61K31/618 , A61K9/0053 , A61K9/127 , A61K9/5031 , A61K9/5138 , A61K31/60 , A61K47/548 , A61K47/549 , A61K47/55 , A61K47/64 , A61K47/6933
摘要： The present disclosure provides methods of reducing the level of acetylated Tau in a neuron or a glial cell in an individual, the methods involving administering to the individual a prodrug that is converted in the individual to salicylate. The present disclosure provides methods of treating a tauopathy in an individual, the methods involving administering to the individual a prodrug that is converted in the individual to salicylate.
摘要翻译：本公开提供降低个体神经元或神经胶质细胞中乙酰化Tau水平的方法，所述方法包括向个体施用将个体转化为水杨酸酯的前药。本公开提供了治疗个体的tau蛋白病变的方法，所述方法包括向个体施用将个体转化为水杨酸酯的前药。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式