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21. 发明申请

WO1993006087A1 NOVEL ACONITINE COMPOUND AND ANALGESIC/ANTIINFLAMMATORY AGENT 审中-公开
标题翻译：新亚硝酸酯化合物和毒理/抗炎药物
公开(公告)号：WO1993006087A1
公开(公告)日：1993-04-01
申请号：PCT/JP1991001297
申请日：1991-09-27
申请人： SANWA SHOYAKU KABUSHIKI KAISHA , MURAYAMA, Mitsuo , MORI, Takao
发明人： SANWA SHOYAKU KABUSHIKI KAISHA
IPC分类号： C07D221/22
CPC分类号： C07D221/22
摘要： A novel aconitine compound represented by general formula (I) and analgesic/antiinflammatory agent containing said compound or its salt as the active ingredient; wherein each symbol is as defined in the text of specification.
摘要翻译：由通式（I）表示的新型乌头碱化合物和含有所述化合物或其盐作为活性成分的镇痛/抗炎剂; 其中每个符号如在说明书的文本中所定义。

22. 发明申请

WO1993001175A1 14-O-p-CHLOROBENZOYLACONINE AND ANALGESIC/ANTIINFLAMMATORY AGENT 审中-公开
标题翻译： 14-O-对氯苯甲酸和毒性/抗炎药
公开(公告)号：WO1993001175A1
公开(公告)日：1993-01-21
申请号：PCT/JP1991001298
申请日：1991-09-27
申请人： SANWA SHOYAKU KABUSHIKI KAISHA , MURAYAMA, Mitsuo
发明人： SANWA SHOYAKU KABUSHIKI KAISHA
IPC分类号： C07D221/22
CPC分类号： C07D221/22
摘要： 14-O-p-Chlorobenzoylaconine, salt thereof, and analgesic/antiinflammatory agent containing the same as the active ingredient. This compound is a novel substance which is highly safe, develops an analgesic action on inflammatory and noninflammatory pains, and is antiinflammatory.

23. 发明申请

WO2020136188A1 PROCESS FOR THE PREPARATION EXO-TERT-BUTYL N-(3-AZABICYCLO[3.2.1]OCTAN-8-YL)CARBAMATE 审中-公开
公开(公告)号：WO2020136188A1
公开(公告)日：2020-07-02
申请号：PCT/EP2019/087000
申请日：2019-12-24
申请人： F. HOFFMANN-LA ROCHE AG , HOFFMANN-LA ROCHE INC.
发明人： CHEN, Weichun , ZHANG, Guocai
IPC分类号： C07B57/00 , C07D221/22
摘要： The present invention relates to a process for the preparation of a compound (I) or pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as the key intermediate for the synthesis of compounds for prophylaxis and treatment of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi- infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.

24. 发明申请

WO2015043404A1 (-)-石杉碱甲盐审中-公开
公开(公告)号：WO2015043404A1
公开(公告)日：2015-04-02
申请号：PCT/CN2014/086721
申请日：2014-09-17
申请人：万邦德制药集团股份有限公司
发明人：赵守明 , 江月华 , 陈安 , 庄银枪 , 丁跃庭 , 谢金生 , 谢蔚华
IPC分类号： C07D221/22 , A61K31/4748 , A61P25/28
CPC分类号： A61K31/4748 , C07D221/22
摘要：本发明涉及石杉碱甲的盐，所述盐是(-)-石杉碱甲和相应的酸反应制备而成，所述石杉碱甲盐选自石杉碱甲的：盐酸盐、氢溴酸盐、硫酸盐、磷酸盐、硝酸盐、乙酸盐、三氟乙酸盐、乳酸盐、枸橼酸盐、草酸盐、马来酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、富马酸盐、扁桃酸盐、甲磺酸盐、苯磺酸盐、葡萄糖酸盐、抗坏血酸盐、丙酮酸盐、丙氨酸盐、天冬氨酸盐、赖氨酸盐或精氨酸盐。

25. 发明申请

WO2014209883A1 SYNTHESIS OF POLYCYCLIC AROMATIC HYDROCARBONS 审中-公开
标题翻译：多环芳烃的合成
公开(公告)号：WO2014209883A1
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：PCT/US2014/043655
申请日：2014-06-23
申请人： UNIVERSITY OF NEW HAMPSHIRE , JOHNSON, Richard Peter , THAMATAM, Rajesh
发明人： JOHNSON, Richard Peter , THAMATAM, Rajesh
IPC分类号： C07D221/22
CPC分类号： C07C2/70 , C07C2/84 , C07C2531/02 , C07C2531/025 , C07C2603/54 , C07C15/20
摘要： The present invention relates to the synthesis of polycyclic aromatic compounds. Compounds such as terrylene or quaterrylene may now be prepared in relatively high yield by reaction of naphthalene or perylene via Scholl-type coupling in the presence of a superacid and an oxidant in an inert solvent.
摘要翻译：本发明涉及多环芳族化合物的合成。现在可以通过在惰性溶剂中的超级酸和氧化剂的存在下，通过Scholl-型偶联的萘或苝的反应，相对高的收率制备化合物如二亚烷基或四亚甲基。

26. 发明申请

WO2010150281A3 NOVEL AZABICYCLOHEXANES 审中-公开
标题翻译：新的雅各布
公开(公告)号：WO2010150281A3
公开(公告)日：2011-04-21
申请号：PCT/IN2010000428
申请日：2010-06-22
申请人： PANACEA BIOTEC LTD , JAIN RAJESH , TREHAN SANJAY , DAS JAGATTARAN , KAUR GURMEET , KANWAR SANDEEP , SINGH NISHAN , NANDA GURMEET KAUR , MAGADI SITARAM KUMAR , SHARMA SUDHIR KUMAR
发明人： JAIN RAJESH , TREHAN SANJAY , DAS JAGATTARAN , KAUR GURMEET , KANWAR SANDEEP , SINGH NISHAN , NANDA GURMEET KAUR , MAGADI SITARAM KUMAR , SHARMA SUDHIR KUMAR
IPC分类号： C07D221/22 , A61K31/46 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/5355 , A61K31/551 , A61P25/00 , A61P31/00 , C07D401/10 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/08
CPC分类号： C07D221/22 , C07D209/52 , C07D401/10 , C07D409/04 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/10 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/08
摘要： The present invention relates to novel compounds of Formula (I), their pharmaceutically acceptable derivatives, tautomeric forms, stereoisomers including R and S isomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The invention also relates to processes for the synthesis of novel compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable derivatives, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新化合物，其药学上可接受的衍生物，互变异构体，立体异构体，包括R和S异构体，多晶型物，前药，代谢物，盐或溶剂化物。本发明还涉及合成式I的新化合物，其药学上可接受的衍生物，互变异构体形式，立体异构体，多晶型物，前药，代谢物，盐或溶剂合物的方法。

27. 发明申请

WO2010063638A1 BIS [O-(14-BENZOYLACONINE-8-YL)] ESTERS 审中-公开
标题翻译： BIS [O-（14-苯甲酰基-8-YL）]酯
公开(公告)号：WO2010063638A1
公开(公告)日：2010-06-10
申请号：PCT/EP2009/065912
申请日：2009-11-26
申请人： UNIVERSITE VICTOR SEGALEN BORDEAUX 2 , BOSC, Jean-Jacques , JARRY, Christian , CHODOEVA, Ainura , GUILLON, Jean , FORFAR, Isabelle , ROBERT, Jacques
发明人： BOSC, Jean-Jacques , JARRY, Christian , CHODOEVA, Ainura , GUILLON, Jean , FORFAR, Isabelle , ROBERT, Jacques
IPC分类号： C07D221/22 , A61K31/439 , A61P35/00
CPC分类号： C07D221/22
摘要： The present invention concerns novel compounds having the structure (I). Another object of the invention is the use of compounds (I) for the fabrication of a medicament which is used for the treatment of tumour diseases.
摘要翻译：本发明涉及具有结构（I）的新化合物。本发明的另一个目的是化合物（I）用于制备用于治疗肿瘤疾病的药物的用途。

28. 发明申请

WO2009056520A1 AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译： AZABICYCLO [3.2.1] OCTANE DERIVATIVES
公开(公告)号：WO2009056520A1
公开(公告)日：2009-05-07
申请号：PCT/EP2008/064529
申请日：2008-10-27
申请人： GLAXO GROUP LIMITED , ANDREOTTI, Daniele , PROFETA, Roberto
发明人： ANDREOTTI, Daniele , PROFETA, Roberto
IPC分类号： C07D221/22
CPC分类号： C07D221/22
摘要： The present invention relates to novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, wherein R 1 is hydrogen or C 1-4 alkyl; R 2 is a group A or W, wherein A is formula (IA) wherein p is 0, 1, 2, 3, 4 or 5 and R 5 is halogen, cyano or C 1-4 alkyl, each of them being the same or different; and W is an α or β naphthyl group, optionally substituted by 1 or 2 groups R 5 , each of them being the same or different; R 3 is a group (P) wherein R 6 is selected from the group consisting of hydrogen, C 1-4 alkyl, haloC 1-4 alkyl, C 3-6 cycloalkyl and C 3-6 cycloalkylC 1-3 alkyl, and n is 1 or 2; R4 is hydrogen, linear or branched C 1-4 alkyl, hydroxyl or C 1-4 alkoxy; processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as serotonin (5-HT), dopamine (DA) and norepinephrine (NE), re-uptake inhibitors.
摘要翻译：本发明涉及新的式（I）化合物或其药学上可接受的盐，溶剂合物或前药，其中R 1是氢或C 1-4烷基; R2是A或W基团，其中A是式（IA），其中p是0,1,2,3,4或5，R 5是卤素，氰基或C 1-4烷基，它们各自相同或不同; 并且W是一个或者萘基，任选地被1或2个基团R 5取代，它们各自相同或不同; R3是一个基团（P），其中R6选自氢，C1-4烷基，卤代C 1-4烷基，C 3-6环烷基和C 3-6环烷基C 1-3烷基，n是1或2; R4是氢，直链或支链C 1-4烷基，羟基或C 1-4烷氧基; 再摄入抑制剂，作为5-羟色胺（5-HT），多巴胺（DA）和去甲肾上腺素（NE），再摄取抑制剂，它们的制备方法，这些方法中使用的中间体，含有它们的药物组合物及其在治疗中的应用。

29. 发明申请

WO2009019901A1 任意の化合物が導入された新規核酸誘導体、及びその製造方法审中-公开
标题翻译：引入其中的化合物的新型核酸衍生物及其生产方法
公开(公告)号：WO2009019901A1
公开(公告)日：2009-02-12
申请号：PCT/JP2008/052993
申请日：2008-02-21
申请人：株式会社バイオダイナミクス研究所 , 加藤俊行 , 長洞仁 , 恩田昌明 , 田中伸吾
发明人：加藤俊行 , 長洞仁 , 恩田昌明 , 田中伸吾
IPC分类号： C09B69/00 , C07D221/22 , C07D239/54 , G01N33/58
CPC分类号： C07D239/54 , C07D221/14 , C07D221/22 , C09B62/503 , C09B62/505 , C09B62/51 , C09B62/513 , C09B69/101 , C09B69/105 , C09B69/106 , C09B69/109 , G01N33/582 , G01N33/583
摘要：【課題】　　　核酸の塩基特異的に任意の化合物が導入された核酸誘導体を提供する。【解決手段】　１位の（Ｒ'）が水素原子以外のチミン塩基或いはウラシル塩基のＮ－３位に、ビニルスルフォン基若しくはスルファトエチルスルフォン基を介して色素、蛍光色素、ＲＩ標識物、及び他の化合物と特異的に結合することができる化合物のいずれかから選択される任意の化合物（Ｒ）が導入されていることを特徴とするＤＮＡ若しくはＲＮＡ、または核酸分子量マーカー。
摘要翻译：旨在提供以特定于核酸碱基的方式引入给定化合物的核酸衍生物。 DNA，RNA或核酸分子量标记物，其特征在于，选自可以通过乙烯砜基团特异性结合染料的化合物，荧光染料，RI-标记的物质和另一种化合物的给定化合物（R）或者在胸腺嘧啶碱或尿嘧啶碱的N-3位上引入了硫酸乙基砜基，其中1位的（R'）不是氢原子。

30. 发明申请

WO2008086678A3 THE MEDICAL USE OF LEVO-PHENCYNONATE AS NEUROPROTECTIVE AGENT 审中-公开
标题翻译：作为神经保护剂的LEVO-PHENCYNONATE的医学应用
公开(公告)号：WO2008086678A3
公开(公告)日：2008-09-04
申请号：PCT/CN2007003159
申请日：2007-11-07
申请人： INST PHARM & TOXICOLOGY AMMS , ZHONG BOHUA , PENG SHUANGQING , REN ZHENYU , LIU HE , CHEN LANFU , LIU KELIANG
发明人： ZHONG BOHUA , PENG SHUANGQING , REN ZHENYU , LIU HE , CHEN LANFU , LIU KELIANG
IPC分类号： C07D221/22 , A61K31/439 , A61P25/00 , A61P25/08
CPC分类号： C07D221/22
摘要： Levo-phencynonate and its nontoxic pharmaceutically acceptable salt having neuroprotective effect, the composition comprising these compounds as active components, and the use as neuroprotective agents. The structure of levo-phencynonate is represented by formula (Ia).
摘要翻译：具有神经保护作用的叶绿素及其无毒的药学上可接受的盐，包含这些化合物作为活性成分的组合物，以及作为神经保护剂的用途。左旋 - 苯氰酸酯的结构由式（Ia）表示。

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