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    • 22. 发明申请
    • DRY FORM MICRONITROUS ACID STREPTOCOCCI EXTRACTION-AGGLUTINATION TEST
    • 干燥微生物酸溶液提取试验
    • WO1987001393A1
    • 1987-03-12
    • PCT/US1986000481
    • 1986-03-11
    • ALLEGHENY-SINGER RESEARCH INSTITUTE
    • ALLEGHENY-SINGER RESEARCH INSTITUTESLIFKIN, Malcolm
    • C12Q01/14
    • G01N33/56944C12Q1/14C12Q1/24G01N2333/315Y10S435/81Y10S435/961Y10S435/975
    • Ready-to-use microtube and method for the simple and accurate identification of beta-hemolytic streptococci from inoculated swabs. Non-volatile reagents are selected and affixed to two separate loci within the microtube by means of a stable, water-soluble or dispersible binder. At the time of patient examination, the patient site (pharynx, etc.) is swabbed and the swab is placed, tip down, in the prepared microtube. Four to six drops of distilled water are added, the swab is rotated and, after a brief incubation period, an agglutination agent is used to verify the presence or absence of a specific streptococcus group antigen by the presence or absence of a visible agglutination. The test is suitable for use in identifying any streptococcus group which bears antigens susceptible to extraction by nitrous acid, including in particular the clinically significant group A, B, C, F, and G beta-hemolytic streptococci.
    • 即用型微管和用于从接种拭子简单准确地鉴定β-溶血性链球菌的方法。 选择非挥发性试剂,并通过稳定的水溶性或分散性粘合剂将其固定在微管内的两个分开的位点。 在进行病人检查时,将患者部位(咽部等)擦拭并将拭子放在准备好的微管中。 加入四至六滴蒸馏水,拭子旋转,在短暂的温育期后,通过存在或不存在可见的凝集,使用凝集剂来验证特异性链球菌群抗原的存在或不存在。 该测试适用于鉴定任何具有抗亚硝酸提取的抗原的链球菌群,特别包括临床显着的A,B,C,F和G型β-溶血性链球菌。
    • 23. 发明申请
    • slow-VISAの検出法
    • 检测慢VISA
    • WO2017154897A1
    • 2017-09-14
    • PCT/JP2017/008975
    • 2017-03-07
    • 学校法人順天堂
    • 片山 由紀
    • C12Q1/14
    • C12Q1/14
    • 臨床検体から、slow-VISAの新たな検出手段の提供。 被検体に対して次の工程(a)及び(b)、又は工程(a)、(b)及び(c)を実施し、工程(b)、又は工程(b)及び(c)で検出された被検体をslow-VISAと判定することを特徴とするslow-VISAの検出法。 (a)被検体をBHI液体培地に接種し、30±2℃で18±2時間、次いで37±2℃で18±2時間培養する工程 (b)工程(a)の培養液を、ムピロシン含有又はムピロシン非含有のBHI培地に接種して48±2時間培養してVCMのMICを測定し、ムピロシン含有培地のVCMのMICがムピロシン非含有培地のVCMのMICに比べて大きく、かつムピロシン含有培地のVCMのMICが6μg/mLより大きくなっている被検体を検出する工程 (c)工程(a)で増殖した被検体をBHI液体培地に接種して37±2℃で48±2時間培養した後、ムピロシン非含有培地で培養してVCMのMICを測定し、VCMのMICが、工程(b)のムピロシン含有培地のVCMのMICに比べて減少するとともにコロニーを形成する被検体を検出する工程
    • 为临床标本的慢速VISA提供新的检测手段。 下一步骤向所述受试者(a)和(b)中,或步骤(a)中,在检测到(b)和(c)中进行,并且步骤(b),或步骤(b)和(c) 并且该主题被确定为慢VISA。 (A)接种到BHI肉汤的主体,30± 2℃在18 plusmn; 2小时,然后37 plusmn; 2℃在18 plusmn;培养2小时培养步骤(b)(a)中,含有莫匹罗星 莫匹罗星或无并接种到BHI媒体48±温育2小时来测量VCM的MIC,含介质VCM莫匹罗星MIC的比VCM自由莫匹罗星的培养基的更大的MIC,以及含有莫匹罗星介质 温育2小时;在2℃下48±在检测受试者中的步骤与增长VCM的受试者MIC接种大于6μg的更大/毫升(c)将步骤(a)所述BHI液体培养基中37 plusmn 测量VCM的MIC是在无莫匹罗星的培养基中培养后,VCM的MIC降低与包含步骤的介质莫匹罗星MIC的VCM(b)中 并检测形成菌落的样本