专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

11. 发明申请

WO2012112567A1 SMALL MOLECULE INHIBITORS OF AGBL2 审中-公开
标题翻译： AGBL2小分子抑制剂
公开(公告)号：WO2012112567A1
公开(公告)日：2012-08-23
申请号：PCT/US2012/025069
申请日：2012-02-14
申请人： BYERS, Stephen W. , DAKSHANAMURTHY, Sivanesan , SAHAB, Ziad , GEORGETOWN UNIVERSITY
发明人： BYERS, Stephen W. , DAKSHANAMURTHY, Sivanesan , SAHAB, Ziad
IPC分类号： C07D307/54 , C07D213/56 , A61K31/341 , A61K31/4406 , A61P25/00 , A61P35/00
CPC分类号： F02C5/00 , A61K31/196 , A61K31/341 , A61K31/357 , A61K31/4155 , A61K31/4178 , A61K31/4406 , A61K31/4436 , A61K38/05 , A61K45/06 , C07C233/65 , C07C233/75 , C07C235/84 , C07C237/12 , C07D213/56 , C07D233/90 , C07D307/66 , C07D307/68 , C07D317/46 , C07D403/04 , C07D409/14 , C07D417/12 , C07K5/06078 , F01C1/3441
摘要： Small molecule inhibitors of AGBL2 are provided, as well as methods of using the inhibitors to treat or prevent cancer and neurologic disorders.
摘要翻译：提供了AGBL2的小分子抑制剂，以及使用抑制剂治疗或预防癌症和神经障碍的方法。

12. 发明申请

WO2012065905A1 CYANOENAMINES AND THEIR USE AS FUNGICIDES 审中-公开
标题翻译： CYANOENAMINES及其作为防腐剂使用
公开(公告)号：WO2012065905A1
公开(公告)日：2012-05-24
申请号：PCT/EP2011/069898
申请日：2011-11-11
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG , BENTING, Jürgen , WACHENDORFF-NEUMANN, Ulrike , DESBORDES, Philippe , DUBOST, Christophe , GENIX, Pierre , NARABU, Shinichi , VORS, Jean-Pierre
发明人： BENTING, Jürgen , WACHENDORFF-NEUMANN, Ulrike , DESBORDES, Philippe , DUBOST, Christophe , GENIX, Pierre , NARABU, Shinichi , VORS, Jean-Pierre
IPC分类号： C07C255/42 , C07D307/16 , C07D307/54 , C07D309/22 , A01N37/34 , A01N43/08 , A01N43/16
CPC分类号： A01N37/44 , A01N37/34 , A01N43/08 , A01N43/16 , C07C255/42 , C07C255/43 , C07C255/64 , C07D307/12 , C07D307/16 , C07D307/46 , C07D309/06
摘要： The present invention relates to cyanoenamine derivatives, their process of preparation, intermediate compounds, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants and in material protecion, using these compounds or compositions.
摘要翻译：本发明涉及氰氰胺衍生物，其制备方法，中间体化合物，它们作为杀真菌剂活性剂的用途，特别是杀真菌剂组合物的形式，以及用于控制植物病原真菌（特别是植物和材料保护）的方法，使用这些化合物或组合物。

13. 发明申请

WO2011111677A1 ビス－リン酸化合物及びそれを用いる不斉反応审中-公开
标题翻译：使用相同的磷酸盐化合物和不对称反应
公开(公告)号：WO2011111677A1
公开(公告)日：2011-09-15
申请号：PCT/JP2011/055296
申请日：2011-03-08
申请人：国立大学法人東北大学 , 株式会社エーピーアイコーポレーション , 寺田眞浩 , 椴山儀恵 , 今野徹
发明人：寺田　眞浩 , 椴山　儀恵 , 今野　徹
IPC分类号： C07F9/6574 , C07C269/06 , C07C271/18 , C07C271/24 , C07D307/54 , C07B53/00 , C07B61/00
CPC分类号： C07B53/00 , C07C231/18 , C07C269/06 , C07C2601/16 , C07D307/58 , C07F9/65746 , C07C271/24 , C07C271/16 , C07C233/76
摘要：　不斉反応の触媒として広範な反応基質や反応に適用することができ、高収率及び高不斉収率の不斉反応を実現することができる新規ビス－リン酸化合物を提供する。一般式（１）で示されるテトラアリール骨格を有するビス－リン酸化合物。アミドジエン類と不飽和アルデヒド化合物とを、この光学活性ビス－リン酸化合物の存在下に反応させて光学活性なアミドアルデヒド類を得る不斉反応。従来のモノ－リン酸化合物では困難であった、不斉ディールスアルダー反応等を効率よく進行させることができるので、医薬、農薬及び化学品等及びその合成中間体として有用な光学活性アミドアルデヒド類、光学活性β－アミノ酸誘導体や光学活性ジアミン化合物、光学活性ピロリジン誘導体及び光学活性ジヒドロピラン誘導体を工業的に実用化可能な方法で製造することができる。
摘要翻译：公开了一种新的二磷酸酯化合物，其可用于广泛的反应底物和作为不对称反应的催化剂的反应，并且可以以高产率和高不对称产率实现不对称反应。二磷酸酯化合物具有由通式（1）给出的四芳基骨架。在该光学活性二磷酸酯化合物的存在下，通过使酰胺二烯和不饱和醛化合物反应，在不对称反应中获得光学活性酰胺醛。不对称Diels-Alder和其他与常规单磷酸酯化合物相反的反应可以有效地进行; 因此，可以通过方法制备光学活性酰胺醛，光学活性的β-氨基衍生物，光学活性二胺化合物，光学活性吡咯烷衍生物和用作药物的光学活性二氢吡喃衍生物，农药和化学产物及其中间体可以在工业上实施。

14. 发明申请

WO2011031764A3 COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE 审中-公开
标题翻译：化合物和相关的使用方法
公开(公告)号：WO2011031764A3
公开(公告)日：2011-06-03
申请号：PCT/US2010048136
申请日：2010-09-08
申请人： HARVARD COLLEGE , JACOBSEN ERIC N , ZUEND STEPHAN J
发明人： JACOBSEN ERIC N , ZUEND STEPHAN J
IPC分类号： C07C227/26 , C07C253/08 , C07C255/25 , C07C255/43 , C07C335/16 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D471/04
CPC分类号： C07C253/08 , C07C227/26 , C07C335/16 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2603/74 , C07D307/52 , C07D333/20 , C07C229/10 , C07C229/14 , C07C255/25 , C07C255/26 , C07C255/30 , C07C255/31 , C07C255/42 , C07C255/43 , C07C255/58
摘要： Described herein are compounds of formula (I), related compositions, and their use, for example in the formation of a-amino acids or a precursor thereof such as an a-aminonitrile.
摘要翻译：本文描述了式（I）化合物，相关组合物及其用途，例如形成α-氨基酸或其前体如α-氨基腈。

15. 发明申请

WO2010019646A1 SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS FOR USE THEREOF 审中-公开
标题翻译： SPHINGOSINE-1-磷酸（S1P）受体拮抗剂及其使用方法
公开(公告)号：WO2010019646A1
公开(公告)日：2010-02-18
申请号：PCT/US2009/053524
申请日：2009-08-12
申请人： ALLERGAN, INC. , NGUYEN, Phong, X. , HEIDELBAUGH, Todd, M. , CHOW, Ken
发明人： NGUYEN, Phong, X. , HEIDELBAUGH, Todd, M. , CHOW, Ken
IPC分类号： C07C233/66 , C07C235/50 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D307/54 , A61K31/166 , A61K31/341 , A61K31/455 , A61K31/44 , A61P11/06 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P29/00
CPC分类号： C07C233/66 , C07C235/50 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D307/56 , C07D307/68
摘要： The invention provides certain well-defined benzamides that are useful as sphingosine-1-phosphate antagonists. As such, the compounds described herein are useful in treating a wide variety of disorders associated with modulation of sphingosine-1-phosphate receptors.
摘要翻译：本发明提供了一些明确定义的苯甲酰胺，其可用作鞘氨醇-1-磷酸拮抗剂。因此，本文所述的化合物可用于治疗与调节鞘氨醇-1-磷酸受体相关的多种疾病。

16. 发明申请

WO2009131246A1 SORDARIN DERIVATIVES FOR PREVENTING OR TREATING INFECTIOUS DISEASES CAUSED BY PATHOGENIC MICROORGANISMS 审中-公开
标题翻译：用于预防或治疗致病微生物引起的感染性疾病的西他灵衍生物
公开(公告)号：WO2009131246A1
公开(公告)日：2009-10-29
申请号：PCT/JP2009/058437
申请日：2009-04-22
申请人： Astellas Pharma Inc. , WASHIZUKA, Kenichi , TOMISHIMA, Masaki , HANADATE, Tadaatsu , SHIRAISHI, Nobuyuki , MATSUYA, Takahiro , MORIKAWA, Hiroshi , TODA, Ayako , TANABE, Daisuke , OKADA, Akihiro , MAKI, Katsuyuki , MATSUMOTO, Satoru , OHTAKE, Hiroaki
发明人： WASHIZUKA, Kenichi , TOMISHIMA, Masaki , HANADATE, Tadaatsu , SHIRAISHI, Nobuyuki , MATSUYA, Takahiro , MORIKAWA, Hiroshi , TODA, Ayako , TANABE, Daisuke , OKADA, Akihiro , MAKI, Katsuyuki , MATSUMOTO, Satoru , OHTAKE, Hiroaki
IPC分类号： C07D307/10 , C07D307/12 , C07D307/54 , C07D307/87 , C07D309/04 , C07D307/30 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/08 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D487/10 , C07D491/10 , C07F7/18 , C07C255/47
CPC分类号： C07D317/30 , C07C255/47 , C07C2603/86 , C07D307/10 , C07D307/12 , C07D307/52 , C07D307/54 , C07D307/58 , C07D307/87 , C07D309/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D407/08 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D453/02 , C07D471/02 , C07D487/02 , C07D487/10 , C07D491/10 , C07D513/04 , C07F7/1848 , C07F7/1856
摘要： This invention relates to a new sordarin derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has antimicrobial activities (especially, antifungal activities), to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases in a human being or an animal.
摘要翻译：本发明涉及一种具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性）的新型sordarin衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法涉及含有该化合物的药物组合物，以及一种预防和/或治疗方法治疗人或动物中的传染病。

17. 发明申请

WO2009076627A3 CONVERSION OF CARBOHYDRATES TO HYDROXY-METHYLFURFURAL (HMF) AND DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：碳氢化合物转化成羟基甲基纤维素（HMF）和衍生物
公开(公告)号：WO2009076627A3
公开(公告)日：2009-10-15
申请号：PCT/US2008086659
申请日：2008-12-12
申请人： ARCHER DANIELS MIDLAND CO , SANBORN ALEXANDRA , HOWARD STEPHEN
发明人： SANBORN ALEXANDRA , HOWARD STEPHEN
IPC分类号： C07D307/50 , C07D307/54
CPC分类号： C07D307/50 , C07D307/44 , C07D307/48 , C07D307/54 , C07D307/68
摘要： A method of producing substantially pure HMF, HMF esters and other derivatives from a carbohydrate source by contacting the carbohydrate source with a solid phase catalyst. A carbohydrate starting material is heated in a solvent in a column and continuously flowed through a solid phase catalyst in the presence of an organic acid, or heated with the organic acid and a solid catalyst in solution to form a HMF ester. Heating without organic acid forms HMF. The resulting product is purified by filtration to remove the unreacted starting materials and catalyst. The HMF ester or a mixture of HMF and HMF ester may then be oxidized to 2,5- furandicarboxylic acid (FDCA) by combining the HMF ester with an organic acid, cobalt acetate, manganese acetate and sodium bromide under pressure. Alternatively, the HMF ester may be reduced to form a furan or tetrahydrofuran diol.
摘要翻译：通过使碳水化合物源与固相催化剂接触，从碳水化合物源生产基本上纯的HMF，HMF酯和其它衍生物的方法。将碳水化合物原料在柱中的溶剂中加热，并在有机酸存在下连续流过固相催化剂，或者用有机酸和固体催化剂在溶液中加热形成HMF酯。无有机酸加热形成HMF。所得产物通过过滤纯化以除去未反应的起始原料和催化剂。然后通过在压力下将HMF酯与有机酸，乙酸钴，乙酸锰和溴化钠混合，将HMF酯或HMF和HMF酯的混合物氧化成2,5-呋喃二羧酸（FDCA）。或者，HMF酯可以还原形成呋喃或四氢呋喃二醇。

18. 发明申请

WO2009097991A1 SUBSTITUIERTE FURANE UND IHRE VERWENDUNG 审中-公开
标题翻译：取代呋喃及其用途
公开(公告)号：WO2009097991A1
公开(公告)日：2009-08-13
申请号：PCT/EP2009/000553
申请日：2009-01-29
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT , LAMPE, Thomas , KAST, Raimund , STOLL, Friederike , SCHUHMACHER, Joachim
发明人： LAMPE, Thomas , KAST, Raimund , STOLL, Friederike , SCHUHMACHER, Joachim
IPC分类号： C07D307/42 , C07D307/52 , C07D307/54 , A61K31/341 , A61P9/00
CPC分类号： C07D307/54 , C07D307/42 , C07D307/52
摘要： Die vorliegende Anmeldung betrifft substituierte Furan-Derivate der Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prophylaxe von kardiovaskulären Erkrankungen.
摘要翻译：本申请涉及式（I）的取代的呋喃衍生物，其制备方法，其用于疾病的治疗和/或预防和它们用于制备药物用于治疗和/或预防疾病用的使用，特别是用于治疗方法和/ 心血管疾病或预防。

19. 发明申请

WO2009096409A1 触媒、及び反応方法审中-公开
标题翻译：催化和反应过程
公开(公告)号：WO2009096409A1
公开(公告)日：2009-08-06
申请号：PCT/JP2009/051322
申请日：2009-01-28
申请人：独立行政法人科学技術振興機構 , 小林修 , アゴスティーニョマグノ , シュネイダーウーベ , 山口深雪
发明人：小林修 , アゴスティーニョマグノ , シュネイダーウーベ , 山口深雪
IPC分类号： B01J31/02 , C07C67/347 , C07C69/738 , C07C201/12 , C07C205/56 , C07B53/00 , C07B61/00 , C07D207/325 , C07D307/54 , C07D333/24
CPC分类号： C07C311/16 , B01J31/0212 , B01J31/1805 , B01J2231/348 , B01J2531/21 , B01J2531/22 , B01J2531/23 , B01J2531/24 , B01J2531/25 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C67/347 , C07C201/12 , C07C2602/10 , C07D207/325 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07C69/738 , C07C205/56
摘要：例えばマロン酸エステルを大量に必要とせず、かつ、反応時間も短く、効率的な不斉マイケル付加反応の技術を提供することである。ＭＸ２（Ｍ＝Ｂｅ，Ｍｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ又はＲａ、Ｘ＝任意の基）と、下記一般式［Ｉ］で表される化合物とで構成される触媒。一般式［Ｉ］［Ｒ７，Ｒ８，Ｒ９，Ｒ１０＝置換基を有する環状基、又は置換基を有さない環状基］
摘要翻译：公开了一种能够实现不需要大量丙二酸酯的有效的不对称迈克尔加成反应的技术，同时反应时间短。具体公开的是由MX2（其中M为Be，Mg，Ca，Sr，Ba或Ra，X为任意基团）和通式[I]表示的化合物组成的催化剂。 [式中，R 7，R 8，R 9，R 10分别表示取代的环状基团或未取代的环状基团。

20. 发明申请

WO2008128321A1 THERAPEUTIC PRO-ANTIBIOTIC AGENTS AND METHODS OF USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：治疗性抗菌药物及其使用方法
公开(公告)号：WO2008128321A1
公开(公告)日：2008-10-30
申请号：PCT/CA2008/000632
申请日：2008-04-16
申请人： DENOVAMED INC. , BARDEN, Christopher, J. , HENNEBERRY, Annette, L. , BYERS, David M. , MCMASTER, Christopher, R. , WEAVER, Donald , WU, Fan
发明人： BARDEN, Christopher, J. , HENNEBERRY, Annette, L. , BYERS, David M. , MCMASTER, Christopher, R. , WEAVER, Donald , WU, Fan
IPC分类号： C07D409/04 , A61K31/41 , A61K31/427 , A61P29/00 , C07D417/14 , C07D207/337 , C07D307/54 , C07D333/24
CPC分类号： C07D417/14 , C07D409/04
摘要： The present invention provides for therapies characterized in part by co-administration or combination of antibiotic agents with medicinal compositions comprising as the pro-antibiotic active ingredient either a compound represented by a formula [I] or a pharmaceutically acceptable composite thereof; [wherein X represents oxygen, sulfur, NH, or N-alkyl; R 1 and R 2 represent hydrogen, tetrazole, or alkyltetrazole, respectively (with the restriction that if R 1 is not hydrogen, R 2 must be, and vice versa); R 3 represents e.g., benzyl, phenyl optionally substituted, biphenyl, napthyl, N-phenylcarboxamido, etc.; R 4 represents e.g. carboxylic acid, or its alkyl esters, or a bioisosteric equivalent thereof, etc.; R 5 represents e.g. hydrogen, carboxylic acid, etc.]in particular, medicine which is useful as therapeutic and/or protective drugs for infectious and/or inflammatory diseases. Other relevant compounds are also provided.
摘要翻译：本发明提供了一种治疗方法，其特征在于部分通过共同施用或组合抗生素与药物组合物组合，所述药物组合物包含作为前抗生素活性成分的由式[I]表示的化合物或其药学上可接受的复合物; [其中X表示氧，硫，NH或N-烷基; R 1和R 2分别代表氢，四唑或烷基四唑（限制如果R 1不是氢，R SUB > 2 必须，反之亦然）; R 3表示例如苄基，任选取代的苯基，联苯基，萘基，N-苯基甲酰胺基等; R 4表示例如。羧酸或其烷基酯，或其生物电子等同物等; R 5表示例如。氢，羧酸等]，特别是可用作感染性和/或炎性疾病的治疗和/或保护性药物的药物。还提供了其它相关化合物。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式