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11. 发明申请

WO2005010209A2 VERFAHREN ZUR REVERSEN TRANSKRIPTION UND/ODER AMPLIFIKATION VON NUKLEINSÄUREN 审中-公开
标题翻译：方法逆转录和/或核酸扩增
公开(公告)号：WO2005010209A2
公开(公告)日：2005-02-03
申请号：PCT/EP2004/008363
申请日：2004-07-26
申请人： QIAGEN GMBH , WILLE, Tanja , KORFHAGE, Christian , LADER, Eric
发明人： WILLE, Tanja , KORFHAGE, Christian , LADER, Eric
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6848 , C12Q1/6809 , C12Q2521/107 , C12Q2521/337 , C12Q2525/107 , C12Q2527/137 , C12Q2527/127
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur reversen Transkription und/oder Amplifikation eines Produktes aus einer reversen Transkription eines Pools von Nukleinsäuren eines bestimmten Typs, wobei dieser Pool von Nukleinsäuren aus einer komplexen biologischen Probe oder einer enzymatischen Reaktion stammt.
摘要翻译：本发明涉及一种用于一种特定类型的核酸库的逆转录的产物的逆转录和/或扩增的方法，所述池从核酸衍生自复杂生物样品或酶反应。

12. 发明申请

WO2003068981A2 VERFAHREN ZUR REDUKTION DER HINTERGRUND-KONTAMINATION NACH MARKIERUNGSREAKTIONEN 审中-公开
标题翻译：方法减少了背景污染BY MARK反应的
公开(公告)号：WO2003068981A2
公开(公告)日：2003-08-21
申请号：PCT/EP2003/001590
申请日：2003-02-17
申请人： QIAGEN GMBH , KORFHAGE, Christian
发明人： KORFHAGE, Christian
IPC分类号： C12Q1/00
CPC分类号： G01N33/535 , C12Q1/6813 , G01N33/533 , C12Q2527/125
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Reduktion der Hintergrund-Kontamination nach einer Markierungsreaktion.
摘要翻译：本发明涉及一种用于标记反应之后降低背景污染。

13. 发明申请

WO2010139767A1 AMPLIFIKATION KOMPLEXER NUKLEINSÄUREN 审中-公开
标题翻译：扩增COMPLEX NUCLEIC
公开(公告)号：WO2010139767A1
公开(公告)日：2010-12-09
申请号：PCT/EP2010/057793
申请日：2010-06-03
申请人： QIAGEN GMBH , KORFHAGE, Christian , FISCH, Evelyn
发明人： KORFHAGE, Christian , FISCH, Evelyn
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6851 , C12Q2545/107 , C12Q2531/119
摘要： Beschrieben wird ein Verfahren zur quantitativen und qualitativen Analyse zu amplifizierender komplexen Template-Nukleinsäuren. Das Verfahren umfasst dabei die Koamplifikation einer Kontroll-Nukleinsäure mit der komplexen Template-Nukleinsäure mittels isothermaler Strand-Displacement-Reaktion. Das erfindungsgemäße Verfahren umfasst weiter die Bestimmung der Menge an amplifizierter Kontroll-Nukleinsäure als Maß für die Bestimmung der Quantität und/oder Qualität der eingesetzten komplexen Template-Nukleinsäure. Die vorliegende Erfindung betrifft auch ein Kit zur Durchführung eines erfindungsgemäßen Verfahrens. Weiter wird die Verwendung des erfindungsgemäßen Verfahrens oder des erfindungsgemäßen Kits zur Standardisierung von Whole-Genome-, Whole-Transkriptome- und Whole-Bisulfitome- Analysen beschrieben.
摘要翻译：公开了一种用于复杂的定量和定性分析扩增模板核酸的方法。该方法包括通过等温海滩置换反应的手段的控制核酸的复杂模板核酸的共扩增。本发明的方法还包括确定用于确定所采用的复杂的模板核酸的量和/或质量控制扩增核酸的作为度量的量。本发明还涉及试剂盒，用于执行一种方法。此外，使用本发明方法的或用于标准化全基因组的本发明的试剂盒，全Transkriptome-和全Bisulfitome-描述分析。

14. 发明申请

WO2006020617A1 METHOD FOR NUCLEIC ACID ISOLATION AND AMPLIFICATION 审中-公开
标题翻译：核酸分离和放大的方法
公开(公告)号：WO2006020617A1
公开(公告)日：2006-02-23
申请号：PCT/US2005/028230
申请日：2005-08-09
申请人： GENERATION BIOTECH, LLC , GENOVISION, INC. , QIAGEN GMBH , DAPPRICH, Johannes , MURPHY, Nancy , KORFHAGE, Christian
发明人： DAPPRICH, Johannes , MURPHY, Nancy , KORFHAGE, Christian
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6846 , C12P19/34 , C12Q2531/119 , C12Q2525/179
摘要： The present invention provides methods and compositions for sequence-specific isolation of polynucleotide molecules from nucleic acid populations and subsequent amplification of isolated polynucleotide molecules or fragments thereof.
摘要翻译：本发明提供了用于从核酸群体中序列特异性分离多核苷酸分子并随后扩增分离的多核苷酸分子或其片段的方法和组合物。

15. 发明申请

WO2003068981A3 VERFAHREN ZUR REDUKTION DER HINTERGRUND-KONTAMINATION NACH MARKIERUNGSREAKTIONEN 审中-公开
公开(公告)号：WO2003068981A3
公开(公告)日：2003-08-21
申请号：PCT/EP2003/001590
申请日：2003-02-17
申请人： QIAGEN GMBH , KORFHAGE, Christian
发明人： KORFHAGE, Christian
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Reduktion der Hintergrund-Kontamination nach einer Markierungsreaktion.

16. 发明申请

WO2002059360A2 AMMONIUM SULFATE FOR NEUTRALIZATION OF INHIBITORY EFFECTS 审中-公开
标题翻译：用于中和抑制性硫酸铵的硫酸铵
公开(公告)号：WO2002059360A2
公开(公告)日：2002-08-01
申请号：PCT/EP2002/000763
申请日：2002-01-25
申请人： QIAGEN GMBH , KORFHAGE, Christian , WYRICH, Ralf , OELMÜLLER, Uwe
发明人： KORFHAGE, Christian , WYRICH, Ralf , OELMÜLLER, Uwe
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12N15/1003
摘要： Ribonucleic acid (RNA) is a substance synthesized biologically and synthetically. RNA serves many functions as information molecules, reaction substrate, reaction catalyst, recognition element, structural element etc. For most analysis methods and functions concerning RNA itself or RNA as an analysis tool the purity of RNA is important. That means that e.g., other molecules which bind the RNA are able to inhibit the analysis/function of/using the RNA molecule or destroy the structure of the RNA molecule. For this reason it is important to eliminate the inhibitory or destroying function of molecules binding to the RNA. Moreover stable secondary structures of RNA often results in reduced function and analysis quality. Secondary structure depends on the environment of the RNA molecule. The present invention features the addition of ammonium sulfate (NH 4 ) 2 SO 4 to RNA in solution to eliminate the inhibitory or destroying effect of molecules binding to the RNA to be taken as information molecule, reaction substrate, reaction catalyst, recognition element, structural element etc. Furthermore (NH 4 ) 2 SO 4 solves secondary structures of RNA to make RNA more accessible to reactions and analysis.
摘要翻译：核糖核酸（RNA）是一种物理合成的物质。 RNA作为信息分子，反应底物，反应催化剂，识别元件，结构元件等多种功能。对于RNA本身或RNA作为分析工具的大多数分析方法和功能，RNA的纯度是重要的。这意味着例如结合RNA的其他分子能够抑制/使用RNA分子的分析/功能或破坏RNA分子的结构。因此，重要的是消除结合RNA的分子的抑制或破坏功能。此外，RNA的稳定二级结构通常导致功能和分析质量的降低。二级结构取决于RNA分子的环境。本发明的特征在于向溶液中加入硫酸铵（NH 4）2 SO 4，以消除结合RNA作为信息分子，反应底物，反应的分子的抑制或破坏作用催化剂，识别元件，结构元素等。此外（NH> 4 <）> 2 4 <解决RNA的二级结构，使RNA更容易进行反应和分析。

17. 发明申请

WO2012022755A1 HELICASE DEPENDENT ISOTHERMAL AMPLIFICATION USING NICKING ENZYMES 审中-公开
标题翻译：使用镍化合物进行依赖相同的等温放大
公开(公告)号：WO2012022755A1
公开(公告)日：2012-02-23
申请号：PCT/EP2011/064114
申请日：2011-08-16
申请人： QIAGEN GMBH , KORFHAGE, Christian , GROßHAUSER, Gerd , ROTHMANN, Thomas , HIMMELREICH, Ralf
发明人： KORFHAGE, Christian , GROßHAUSER, Gerd , ROTHMANN, Thomas , HIMMELREICH, Ralf
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6844 , C12Q2521/301 , C12Q2521/513
摘要： The present invention relates to a method for amplifying a template nucleic acid, wherein the method comprises amplifying said template nucleic acid using the helicase dependent amplification (HDA) reaction in the presence of a nicking endonuclease, and wherein said template nucleic acid comprises a sequence recognized by said nicking endonuclease or a sequence recognized by said nicking endonuclease is introduced into the template nucleic acid during the HDA reaction. The invention further pertains to a kit for amplifying a nucleic acid, comprising a nicking endonuclease, a helicase and a DNA polymerase.
摘要翻译：本发明涉及用于扩增模板核酸的方法，其中所述方法包括在切口内切核酸酶存在下使用解旋酶依赖性扩增（HDA）反应扩增所述模板核酸，并且其中所述模板核酸包含识别的序列通过所述切口内切核酸酶或由所述切口内切核酸酶识别的序列在HDA反应期间引入模板核酸。本发明还涉及用于扩增核酸的试剂盒，其包含切口内切核酸酶，解旋酶和DNA聚合酶。

18. 发明申请

WO2011067133A2 SELEKTIVE ANREICHERUNG NICHT -METHYLIERTER NUKLEINSÄUREN 审中-公开
标题翻译：选择性富集不-METHYLIERTER NUCLEIC
公开(公告)号：WO2011067133A2
公开(公告)日：2011-06-09
申请号：PCT/EP2010/068006
申请日：2010-11-23
申请人： Qiagen GmbH , KORFHAGE, Christian , MEIER, Andreas
发明人： KORFHAGE, Christian , MEIER, Andreas
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6809 , C12Q1/6806 , C12Q2531/119 , C12Q2525/179 , C12Q2521/331 , C12Q2531/113 , C12Q2561/101 , C12Q2565/501
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur selektiven Amplifikation von nicht-methylierten Sequenzen einer DNA umfassend die Schritte (i) Bereitstellen einer Probe umfassend eine DNA, die an mindestens einer Stelle methyliert ist, (ii) Behandlung der DNA in der Probe mit einer methylierungsabhängigen Nuklease, und (iii) Amplifikation der mit der methylierungsabhängigen Nuklease geschnittenen DNA. Weiterhin betrifft die Erfindung Kits zur Verwendung in dem erfindungsgemäßen Verfahren, Das erfindungsgemäße Verfahren kann zur selektiven Präparation (selektive Anreicherung) von nicht-methylierten Sequenzabschnitten von genomischer DNA und zur Analyse des globalen Methylierangsmusters in genomischer DNA genutzt werden.
摘要翻译：本发明涉及一种用于包括提供样品，其包括DNA，将甲基化的至少在一个位置的步骤（i）的DNA的非甲基化的序列的选择性扩增，（ⅱ）处理所述样品中的DNA与甲基化依赖性核酸酶的方法和（iii）与甲基化依赖性DNA核酸酶切割的扩增。此外，本发明涉及试剂盒用于本发明的方法中使用，可用于基因组DNA和基因组DNA中的全球Methylierangsmusters的分析的非甲基化的序列段的选择性制备（选择性富集）本发明的方法都可以使用。

19. 发明申请

WO2016170181A1 METHOD FOR HYBRIDIZING A NUCLEIC ACID MOLECULE 审中-公开
标题翻译：用于杂交核酸分子的方法
公开(公告)号：WO2016170181A1
公开(公告)日：2016-10-27
申请号：PCT/EP2016/059167
申请日：2016-04-25
申请人： QIAGEN GMBH
发明人： KORFHAGE, Christian , FRICKE, Evelyn
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6834 , C12Q1/6832 , C12Q2525/301 , C12Q2525/307 , C12Q2537/162 , C12Q2565/519
摘要： The present invention is directed to a method for hybridizing a nucleic acid molecule to another nucleic acid molecule and to a use of a nucleic acid molecule to reduce and/or avoid the formation of hairpin structures of a nucleic acid target molecule.
摘要翻译：本发明涉及用于将核酸分子与另一核酸分子杂交的方法以及核酸分子用于减少和/或避免形成核酸靶分子的发夹结构的方法。

20. 发明申请

WO2016170182A1 METHOD FOR IMMOBILIZING A NUCLEIC ACID MOLECULE ON A SOLID SUPPORT 审中-公开
标题翻译：在固体支持物上固定核酸分子的方法
公开(公告)号：WO2016170182A1
公开(公告)日：2016-10-27
申请号：PCT/EP2016/059171
申请日：2016-04-25
申请人： QIAGEN GMBH
发明人： KORFHAGE, Christian , FRICKE, Evelyn
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6834 , C12Q1/6806 , C12Q1/6837 , C12Q1/6844 , C12Q1/6846 , C12Q2531/125 , C12Q2565/537 , C12Q2565/543
摘要： The present invention is directed to a method for immobilizing a nucleic acid molecule on a solid support and to a use of a combination of a first nucleic acid immobilized primer linked to a solid support and a second immobilized primer linked to said solid support in said method.
摘要翻译：本发明涉及一种将核酸分子固定在固体支持物上的方法，以及在所述方法中使用与固体支持物连接的第一核酸固定引物和与所述固体支持物连接的第二固定引物的组合。

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