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11. 发明申请

WO2006020617A1 METHOD FOR NUCLEIC ACID ISOLATION AND AMPLIFICATION 审中-公开
标题翻译：核酸分离和放大的方法
公开(公告)号：WO2006020617A1
公开(公告)日：2006-02-23
申请号：PCT/US2005/028230
申请日：2005-08-09
申请人： GENERATION BIOTECH, LLC , GENOVISION, INC. , QIAGEN GMBH , DAPPRICH, Johannes , MURPHY, Nancy , KORFHAGE, Christian
发明人： DAPPRICH, Johannes , MURPHY, Nancy , KORFHAGE, Christian
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6846 , C12P19/34 , C12Q2531/119 , C12Q2525/179
摘要： The present invention provides methods and compositions for sequence-specific isolation of polynucleotide molecules from nucleic acid populations and subsequent amplification of isolated polynucleotide molecules or fragments thereof.
摘要翻译：本发明提供了用于从核酸群体中序列特异性分离多核苷酸分子并随后扩增分离的多核苷酸分子或其片段的方法和组合物。

12. 发明申请

WO2003068981A3 VERFAHREN ZUR REDUKTION DER HINTERGRUND-KONTAMINATION NACH MARKIERUNGSREAKTIONEN 审中-公开
公开(公告)号：WO2003068981A3
公开(公告)日：2003-08-21
申请号：PCT/EP2003/001590
申请日：2003-02-17
申请人： QIAGEN GMBH , KORFHAGE, Christian
发明人： KORFHAGE, Christian
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Reduktion der Hintergrund-Kontamination nach einer Markierungsreaktion.

13. 发明申请

WO2002059360A2 AMMONIUM SULFATE FOR NEUTRALIZATION OF INHIBITORY EFFECTS 审中-公开
标题翻译：用于中和抑制性硫酸铵的硫酸铵
公开(公告)号：WO2002059360A2
公开(公告)日：2002-08-01
申请号：PCT/EP2002/000763
申请日：2002-01-25
申请人： QIAGEN GMBH , KORFHAGE, Christian , WYRICH, Ralf , OELMÜLLER, Uwe
发明人： KORFHAGE, Christian , WYRICH, Ralf , OELMÜLLER, Uwe
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12N15/1003
摘要： Ribonucleic acid (RNA) is a substance synthesized biologically and synthetically. RNA serves many functions as information molecules, reaction substrate, reaction catalyst, recognition element, structural element etc. For most analysis methods and functions concerning RNA itself or RNA as an analysis tool the purity of RNA is important. That means that e.g., other molecules which bind the RNA are able to inhibit the analysis/function of/using the RNA molecule or destroy the structure of the RNA molecule. For this reason it is important to eliminate the inhibitory or destroying function of molecules binding to the RNA. Moreover stable secondary structures of RNA often results in reduced function and analysis quality. Secondary structure depends on the environment of the RNA molecule. The present invention features the addition of ammonium sulfate (NH 4 ) 2 SO 4 to RNA in solution to eliminate the inhibitory or destroying effect of molecules binding to the RNA to be taken as information molecule, reaction substrate, reaction catalyst, recognition element, structural element etc. Furthermore (NH 4 ) 2 SO 4 solves secondary structures of RNA to make RNA more accessible to reactions and analysis.
摘要翻译：核糖核酸（RNA）是一种物理合成的物质。 RNA作为信息分子，反应底物，反应催化剂，识别元件，结构元件等多种功能。对于RNA本身或RNA作为分析工具的大多数分析方法和功能，RNA的纯度是重要的。这意味着例如结合RNA的其他分子能够抑制/使用RNA分子的分析/功能或破坏RNA分子的结构。因此，重要的是消除结合RNA的分子的抑制或破坏功能。此外，RNA的稳定二级结构通常导致功能和分析质量的降低。二级结构取决于RNA分子的环境。本发明的特征在于向溶液中加入硫酸铵（NH 4）2 SO 4，以消除结合RNA作为信息分子，反应底物，反应的分子的抑制或破坏作用催化剂，识别元件，结构元素等。此外（NH> 4 <）> 2 4 <解决RNA的二级结构，使RNA更容易进行反应和分析。

14. 发明申请

WO2011067133A3 SELECTIVE ENRICHMENT OF NON-METHYLATED NUCLEIC ACIDS 审中-公开
标题翻译：选择性富集未甲基化NUCLEIC
公开(公告)号：WO2011067133A3
公开(公告)日：2011-08-25
申请号：PCT/EP2010068006
申请日：2010-11-23
申请人： QIAGEN GMBH , KORFHAGE CHRISTIAN , MEIER ANDREAS
发明人： KORFHAGE CHRISTIAN , MEIER ANDREAS
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6809 , C12Q1/6806 , C12Q2531/119 , C12Q2525/179 , C12Q2521/331 , C12Q2531/113 , C12Q2561/101 , C12Q2565/501
摘要： The present invention relates to a method for selectively amplifying non-methylated sequences of a DNA, comprising the steps of (i) providing a sample comprising a DNA that is methylated at at least one location, (ii) treating the DNA in the sample with a methylation-dependent nuclease, and (iii) amplifying the DNA cut by the methylation-dependent nuclease. The invention further relates to kits for use in the method according to the invention. The method according to the invention can be used for selectively preparing (selective enriching) non-methylated sequence segments of genomic DNA, and for analyzing the global methylation pattern in genomic DNA.
摘要翻译：本发明涉及一种用于包括提供样品，其包括DNA，将甲基化的至少在一个位置的步骤（i）的DNA的非甲基化的序列的选择性扩增，（ⅱ）处理所述样品中的DNA与甲基化依赖性核酸酶的方法和（iii）与甲基化依赖性DNA核酸酶切割的扩增。此外，本发明涉及试剂盒用于本发明的方法中使用，可用于基因组DNA和基因组DNA中的全球Methylierangsmusters的分析的非甲基化的序列段的选择性制备（选择性富集）本发明的方法都可以使用。

15. 发明申请

WO2011012329A8 METHOD OF NORMALIZED QUANTIFICATION OF RNA 审中-公开
公开(公告)号：WO2011012329A8
公开(公告)日：2011-02-03
申请号：PCT/EP2010/004910
申请日：2010-07-30
申请人： QIAGEN GMBH , LÖFFERT, Dirk , KORFHAGE, Christian , ENGEL, Holger
发明人： LÖFFERT, Dirk , KORFHAGE, Christian , ENGEL, Holger
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： The present invention is related to normalized quantification of RNAs and to the normalization of quantities of RNAs in samples, e.g. mixtures of RNAs. The present invention relates to method for the normalization of the quantity of a RNA to be quantified in a sample to the total quantity of RNA in the sample; or to the total quantity of a specific class of RNA in the sample.

16. 发明申请

WO2009098298A1 AMPLIFIKATION VON BISULFITIERTEN NUKLEINSÄUREN 审中-公开
标题翻译：亚硫酸NUCLEIC扩增
公开(公告)号：WO2009098298A1
公开(公告)日：2009-08-13
申请号：PCT/EP2009/051388
申请日：2009-02-06
申请人： QIAGEN GMBH , KORFHAGE, Christian , LOEFFERT, Dirk , PEIST, Ralf , RUDINGER, Nicolas
发明人： KORFHAGE, Christian , LOEFFERT, Dirk , PEIST, Ralf , RUDINGER, Nicolas
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6844 , C12Q2523/125 , C12Q2527/137 , C12Q2531/119
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Reaktionsgemisch für die Amplifikation von Nukleinsäuren, deren unmethylierte Cytosinbasen mittels einer Bisulfitierungsreaktion in Uracilbasen umgewandelt wurden. Des Weiteren werden Verfahren zur Amplifikation von bisulfitierter Nukleinsäure und zur Bestimmung des Methylierungszustands von Nukleinsäure, sowie Kits basierend auf dem erfindungsgemäßen Reaktionsgemisch offenbart.
摘要翻译：本发明涉及用于核酸，其未甲基化的胞嘧啶碱基被Bisulfitierungsreaktion尿嘧啶碱基转化扩增的反应混合物。此外，扩增核酸的方法亚硫酸，并确定核酸的甲基化状态，和试剂盒是基于新的反应混合物中公开。

17. 发明申请

WO2009021757A1 VERFAHREN ZUR SYNTHESE EINER CDNA IN EINER PROBE IN EINER ENZYMATISCHEN REAKTION 审中-公开
标题翻译： METHOD FOR A cDNA在一个示例合成在酶反应
公开(公告)号：WO2009021757A1
公开(公告)日：2009-02-19
申请号：PCT/EP2008/051763
申请日：2008-02-13
申请人： QIAGEN GMBH , ENGEL, Holger , YERRAMILLI, Subrahmanyam , KREUTZ, Martin , LÖFFERT, Dirk , KORFHAGE, Christian
发明人： ENGEL, Holger , YERRAMILLI, Subrahmanyam , KREUTZ, Martin , LÖFFERT, Dirk , KORFHAGE, Christian
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6806 , C12N15/1096 , C12Q1/6844 , C12Q2527/101 , C12Q2521/131 , C12Q2521/107
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Synthese einer cDNA in einer Probe in einer enzymatischen Reaktion, wobei das Verfahren die Schritte umfasst, gleichzeitige Bereitstellung eines ersten Enzyms mit Polyadenylierungsaktivität, eines zweiten Enzyms mit reverser Transkriptaseaktivität, eines Puffers, mindestens eines Ribonukleotids, mindestens eines Desoxyribonukleotids, eines Anker Oligonukleotids, Zugabe einer Probe umfassend eine Ribonukleinsäure sowie Inkubation der Agenzien der vorhergehenden Schritte bei einem oder mehreren Temperaturschritten, welche so gewählt sind, dass das erste und das zweite Enzym Aktivität zeigen, wobei zusätzlich in dem selben Reaktionsgemisch eine Amplifikation erfolgt. Die Erfindung betrifft weiter einer Reaktionsgemisch umfassend ein erstes Enzym mit Polyadenylierungsaktivität, eines zweites Enzym mit reverser Transkriptaseaktivität, optional einen Puffer, optional mindestens ein Ribonukleotid, optional mindestens ein Desoxyribonukleotid, optional Anker Oligonukleotid und ein Enzym mit DNA Sytheseaktivität.
摘要翻译：本发明涉及一种用于cDNA在酶反应的样品中的合成的方法，所述方法包括同时提供与多聚腺苷酸化的第一酶的步骤，具有逆转录酶活性的第二酶，缓冲液，其包含至少一个核糖核苷酸，至少一种脱氧核糖核苷酸，锚寡核苷酸，添加了对一个或多个温度的步骤之前的步骤，其被选择为使得所述第一和所述第二酶表现出活性，此外，放大发生在相同的反应混合物的试剂，其包括核糖核酸的样品以及温育。本发明还涉及包含多聚腺苷酸化与，具有逆转录酶活性的第二酶，任选的缓冲液中的第一种酶的反应混合物中，任选的至少一种核糖核苷酸，任选地至少一种脱氧核糖核苷酸，任选的锚寡核苷酸和与DNASytheseaktivität的酶。

18. 发明申请

WO2007028833A2 METHOD FOR ACTIVATING A NUCLEIC ACID FOR A POLYMERASE REACTION 审中-公开
标题翻译：方法核酸的可用于聚合酶反应激活
公开(公告)号：WO2007028833A2
公开(公告)日：2007-03-15
申请号：PCT/EP2006066223
申请日：2006-09-11
申请人： QIAGEN GMBH , KORFHAGE CHRISTIAN , LOEFFERT DIRK
发明人： KORFHAGE CHRISTIAN , LOEFFERT DIRK
CPC分类号： C12Q1/6806 , C12Q1/6844 , C12Q2527/107
摘要： The present invention relates to a method for activating a nucleic acid for a polymerase reaction, involving the following steps: (a) heating a nucleic acid to a temperature of 55 °C to 80 °C, (b) cooling the nucleic acid to a temperature at which a polymerase does not show any significant drop in activity and (c) starting the polymerase reaction by adding a heat-labile polymerase to the nucleic acid.
摘要翻译：本发明涉及一种用于核酸聚合酶反应的活化的方法，包括以下步骤：（a）加热的核酸的55℃的温度至80℃，（b）该核酸的冷却到的温度将在哪个聚合酶示出了通过加入热不稳定聚合酶的核酸在活性没有显着降低，和（c）的聚合酶反应的开始。

19. 发明申请

WO2006103094A3 VERFAHREN ZUR BEHANDLUNG EINER BIOMOLEKÜLE ENTHALTENDEN PROBE 审中-公开
公开(公告)号：WO2006103094A3
公开(公告)日：2006-10-05
申请号：PCT/EP2006/002961
申请日：2006-04-01
申请人： QIAGEN GMBH , KORFHAGE, Christian , WILMER, Friederike , LÖFFERT, Dirk , HIMMELREICH, Ralf , FRITZ, Claudia , RIESKE, Kathleen
发明人： KORFHAGE, Christian , WILMER, Friederike , LÖFFERT, Dirk , HIMMELREICH, Ralf , FRITZ, Claudia , RIESKE, Kathleen
IPC分类号： C12N15/10 , C12N1/06 , C12Q1/68
摘要： Die Erfindung stellt allgemein ein Verfahren zur Probenvorbereitung für einen nachfolgendes Präparations-, Prozessierungs-oder Analyseverfahren einer zumindest eine Spezies Nukleinsäure und/oder eine Spezies Protein enthaltenden Probe, bereit wobei das Verfahren die folgenden Schritte umfasst:A) Bereitstellen einer Probe, die zumindest eine Spezies einer Nukleinsäure und/oder eines Proteins umfasst, B) In-Kontakt-Bringen der Probe mit einer flüssigen oder festen Zusammensetzung, um eine flüssige Probenzubereitung zu erzeugen, wobei die Zusammensetzung zumindest eine stickstoffhaltige Verbindung enthält, die ausgesucht ist aus der Gruppe bestehend aus a) Polyaminen, b) Aminosäuren, sowie Oligo- und Polypeptide, c) stickstoffhaltigen heterocyclischen Verbindungen, einschließlich Homo- oder Heteropolymeren, die diese stickstoffhaltigen Verbindungen umfassen, d) Aminen vom Typ R 1 R 2 NR 3 , wobei R 1 , R 2 und R 3 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus H, C 1 C 5 -Alkylgruppen und Arylgruppen, wobei R 1 , R 2 und R 3 nicht gleichzeitig H sind, e) Carbonsäureamiden, f) anorganischen Ammoniumsalzen, g) Ammoniumgruppen enthaltenden inneren Salzverbindungen, h) Nukleinsäure bindende Antibiotika, i) Verbindungen, die in der kleinen Grube der DNA binden, sowie Mischungen aus zwei oder mehreren dieser Verbindungen. Insbesonder stellt die Erfindung ein Verfahren zur Lyse einer biologischen Probe, sowie Verfahren zur Stabilisierung von Biomolekülen, ein Verfahren zur Vermindungung inhibitorischer Effekte in einer Biomoleküle enthaltenden Probe und ein differentielles Maskierungsverfahren bereit.

20. 发明申请

WO0149880A3 PRIMERS, IN PARTICULAR, FOR PRIMER-DEPENDENT NUCLEIC ACID SYNTHESIS PROCESSES AND NUCLEIC ACID AMPLIFICATION METHODS 审中-公开
标题翻译：引物，特别是用于依赖于起始序列的核酸合成方法和核酸扩增程序
公开(公告)号：WO0149880A3
公开(公告)日：2001-12-06
申请号：PCT/EP0013288
申请日：2000-12-27
申请人： QIAGEN GMBH , KORFHAGE CHRISTIAN , OELMUELLER UWE
发明人： KORFHAGE CHRISTIAN , OELMUELLER UWE
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6865 , C12Q2525/185
摘要： The invention relates to primers which exhibit a high specificity and efficiency during hybridization with a target nucleic acid. To this end, the invention provides that a high proportion of bases, which can form two hydrogen bridge-type bonds with the corresponding bases in a target molecule, are predominant on the 3'-end of the hybridizing part of the primer. The 5'-end of the hybridizing part advantageously comprises a high proportion of bases which can form three hydrogen bridge-type bonds with the corresponding bases in the target molecule. The inventive primers are suited for use in primer-dependent nucleic acid synthesis processes, such as DNA syntheses and nucleic acid amplification methods, in particular, isothermal amplification methods. The inventive primers make it possible to significantly increase the yield of a specific amplification product and to reduce the production of undesired byproducts.
摘要翻译：本发明提供了与靶核酸杂交显示出高特异性和效率的引物。这基本上通过以下事实来实现，即在引物的杂交部分的3'末端高比例的碱占优势，其可以与目标分子中的相应碱基形成两个氢键。杂交部分的5'末端有利地具有高含量的碱基，其可以与目标分子中的相应碱基形成三个氢键。根据本发明的引物适用于引物依赖性核酸合成过程，例如DNA合成和核酸扩增方法，特别是等温扩增方法。使用根据本发明的引物，特异性扩增产物的产量可显着增加，并且可显着抑制不需要的副产物的产生。

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