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1. 发明授权

US3813384A Basically substituted benzyl phthalazone derivatives,acid salts thereof and process for the production thereof 失效
标题翻译：基本取代的苄基苯乙酮衍生物及其生产方法及其生产工艺
公开(公告)号：US3813384A
公开(公告)日：1974-05-28
申请号：US21853272
申请日：1972-01-17
申请人： ASTA WERKE AG CHEM FAB
发明人： LENKE D , SCHEFFLER G , BROCK N , VOGELSANG D , VOGELSANG NEE SCHAFER U
IPC分类号： C07D401/06 , C07D403/06 , C07D453/02 , C07D25/00 , C07D51/06
CPC分类号： C07D401/06 , C07D403/06 , C07D453/02 , Y10S514/96
摘要： NEW BSICALLY SUBSTITUTED BENZYL PHTHALAZONE DERIVATIVES OF FORMULA I

2-((-Y-)>CH-(X)P-),4-(((R1)M-PHENYL)-CH2-),(R2)N-

PHTHALAZIN-1(2H)-ONE

AND THEIR PHARMACOLOGICALLY ACCEPTABLE ACID ADDITION SALTS THEREOF. THESE NEW BENZYL PHTHALAZONE DERIVATIVES ARE EXCELLENT ANTIBISTAMINES AND THEREFORE USEFUL IN THE TREATMENT OF HISTAMINE INDUCED DISTURBANCES.

2. 发明授权

US3817985A New n-cyclopropylmethyl azetidine compounds and process for their production 失效
标题翻译：新的N-环丙基甲基吗啉化合物及其生产方法
公开(公告)号：US3817985A
公开(公告)日：1974-06-18
申请号：US29618172
申请日：1972-10-10
申请人： PARKE DAVIS & CO
发明人： LOCKHART I
IPC分类号： C07D205/04 , C07D25/00
CPC分类号： C07D205/04
摘要： m-(1-(Cyclopropylmethyl)-3-isopentyl-3-azetidinyl)-phenol, and its acid-addition salts and phenolate salts. The compounds have pharmacological activity and exhibit a selective pattern of analgesic action. They can be produced by reducing the carbonyl group of m-(1-(cyclopropylcarbonyl)-3-isopentyl-3azetidinyl)phenol. The starting material can be obtained by a sequence of steps beginning with the reaction of diethyl carbonate, m-methoxyphenylacetonitrile, sodium ethoxide, and 1bromo-3-methylbutane, followed by operations to form the azetidine ring and introduce the N-cyclopropylcarbonyl group.
摘要翻译：间 - [1-（环丙基甲基）-3-异戊基-3-氮杂环丁基] - 苯酚及其酸加成盐和酚盐。这些化合物具有药理活性并表现出选择性的止痛作用。它们可以通过还原m- [1-（环丙基羰基）-3-异戊基-3-氮杂环丁烷基]苯酚的羰基来制备。原料可以通过从碳酸二乙酯，间甲氧基苯基乙腈，乙醇钠和1-溴-3-甲基丁烷的反应开始的步骤顺序获得，然后进行氮杂环丁烷环的形成和引入N-环丙基羰基。

3. 发明授权

US3810884A 1-adamantyl-2-carboxy-azacyclic compounds 失效
标题翻译： 1-氨基-2-羧酸 - 缩合物化合物
公开(公告)号：US3810884A
公开(公告)日：1974-05-14
申请号：US9047470
申请日：1970-11-17
申请人： SCHERING CORP
发明人： GOLD E
IPC分类号： A61K31/33 , A61K31/445 , C07D203/14 , C07D207/16 , C07D211/60 , C07D211/78 , C07D25/00 , C07D27/04 , C07D29/24
CPC分类号： C07D203/14 , A61K31/33 , A61K31/445 , C07D207/16 , C07D211/60 , C07D211/78
摘要： DISCLOSED HEREIN ARE SUBSTITUTED 1-(1-ADAMANTYL)-2-CARBOXY-AZACYCLIC COMPOUNDS AND CERTAIN DERIVATIVES THEREOF. THEIR COMPOSITIONS ARE PARTICULARLY USEFUL IN THE TREATMENT OF PARKINSONISM.

4. 发明授权

US3668196A 3-azetidinols 失效
标题翻译： 3-AZETIDINOLS
公开(公告)号：US3668196A
公开(公告)日：1972-06-06
申请号：US3668196D
申请日：1969-01-13
申请人： LILLY CO ELI
发明人： HARGROVE WILLIAM W
IPC分类号： C07D205/06 , C07D25/00
CPC分类号： C07D205/06
摘要： 2,2-Disubstituted-azetidines, optionally substituted in addition at the 1,3, and 4 positions, useful as CNS stimulants and as blood pressure-lowering agents.
摘要翻译： 2,2-二取代 - 氮杂环丁烷，在1,3和4位任选被另外取代，可用作CNS兴奋剂和降血压剂。

5. 发明授权

US3872086A Certain disulfide derivatives of 2-azetidinones 失效
标题翻译： 2-AZETIDINONES的某些衍生物衍生物
公开(公告)号：US3872086A
公开(公告)日：1975-03-18
申请号：US16784871
申请日：1971-07-30
申请人： GLAXO LAB LTD
发明人： BARTON DEREK HAROLD RICHARD , UNDERWOOD WILLIAM GEORGE ELPHI , LOOKER BRIAN EDGAR , HEWITT GRAHAM , TAYLOR MICHAEL VICTOR
IPC分类号： A61K20060101 , C07D20060101 , C07D205/08 , C07D205/095 , C07D403/04 , C07D25/00 , C07D49/10
CPC分类号： C07D205/095
摘要： Compounds of the general formula

(WHEREIN R1 is an amino group or a blocked amino group; and R2 is an aliphatic, araliphatic or aromatic group while R3 is the residue of a thiophilic sulphur nucleophile or is a group of formula

OR R2 is a hydrogen atom while R3 is the residue of a thiophilic sulphur nucleophile or may, when R1 is a phenylacetamido or phenoxyacetamido group, be a group of formula II in which R2 is hydrogen) are provided. The new compounds are useful as intermediates in the production of cephalosporins, penicillins and related Beta -lactam antibiotic compounds. The new compounds may be obtained from penicillin 1-oxides by cleavage of the 1,2sulphur-carbon bond thereof and attachment of the group -SR3 to the sulphur atom in one or more stages.
摘要翻译：通式（WHEREIN R1是氨基或封端氨基; R 2是脂族，芳脂族或芳族基团）的化合物，而R 3是亲硫性硫亲核试剂的残基，或者是式OR的基团，其中R2是氢原子而R3是亲硫性亲核试剂的残基，或者当R1是苯乙酰氨基或苯氧基乙酰胺基时，可以是其中R 2是氢的式II基团）。新化合物可用作生产头孢菌素，青霉素和相关的β-内酰胺抗生素化合物的中间体。新化合物可以通过其1,2-硫 - 碳键的切割和基团-SR3在一个或多个阶段中与硫原子的连接而从青霉素1-氧化物获得。

6. 发明授权

US3654264A N-cyclohexyl-3-guanidinoazetidine 失效
标题翻译： N-CYCLOHEXYL-3-GUANIDINOAZETIDINE
公开(公告)号：US3654264A
公开(公告)日：1972-04-04
申请号：US3654264D
申请日：1970-02-03
申请人： TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD
发明人： OKUTANI TETSUYA , NAGAOKA AKINOBU
IPC分类号： C07D205/04 , A61K27/00 , C07D25/00
CPC分类号： C07D205/04
摘要： N-CYCLOHEXYL-3-GUANIDINOAZETIDINE AND SALTS THEREOF ARE USEFUL AS HYPERTENSIVE AGENTS.

7. 发明授权

US3634399A Water-soluble latent cross-linking agents 失效
标题翻译：水溶性交联剂
公开(公告)号：US3634399A
公开(公告)日：1972-01-11
申请号：US3634399D
申请日：1969-08-05
申请人： AMERICAN CYANAMID CO
发明人： COSCIA ANTHONY THOMAS , ROSS JOSEPH HANSBRO
IPC分类号： C07D205/04 , C08G73/02 , D21H19/50 , C07D25/00
CPC分类号： D21H19/50 , C07D205/04 , C08G73/0213
摘要： THE 1-LOWER ALKYL (AND 1-LOWER HYDROXYALKYL)-1-(3CHLORO-2-HYDROXYPROPLY)-3-HYDROXYAZETIDINIUM CHLORIDES ARE MONOFUNCTIONAL AND COMPATIBLE WITH WATER-SOLUBLE PROTEINS AT NORMAL STORAGE TEMPERATURES, BUT ACT AS BIFUNCTIONAL CROSS-LINKING AGENTS AT ELEVATED TEMPERATURES.

8. 发明授权

US3487090A Disulfides of 3-blocked amino-2-azetidinones 失效
标题翻译： 3-嵌段氨基-2-氮杂的分解
公开(公告)号：US3487090A
公开(公告)日：1969-12-30
申请号：US3487090D
申请日：1968-12-23
申请人： BRISTOL MYERS CO
发明人： SHEEHAN JOHN CLARK
IPC分类号： C07D205/095 , C07D205/10 , C07D27/52 , A61K21/00 , C07D25/00
CPC分类号： C07D205/10 , C07D205/095

9. 发明授权

US3649618A Certain 1-aralkyl azetidines 失效
标题翻译：某些1-阿拉基酸酯
公开(公告)号：US3649618A
公开(公告)日：1972-03-14
申请号：US3649618D
申请日：1970-10-02
申请人： ABBOTT LAB
发明人： HORROM BRUCE WAYNE
IPC分类号： C07D205/04 , C07D317/58 , C07D25/00 , C07D99/04
CPC分类号： C07D205/04 , C07D317/58 , Y10S514/91
摘要： A NOVEL SERIES OF SUBSTITUTED 1-(PHENYLISOPROPYL)-3,3DIMETHYL AZETIDINES USEFUL AS APPETITE DEPRESSANTS.

10. 发明授权

US3635950A N-adamantyl-3-azetidinol and derivatives thereof 失效
标题翻译： N-吗啉-3-氮杂环丁酮及其衍生物
公开(公告)号：US3635950A
公开(公告)日：1972-01-18
申请号：US3635950D
申请日：1968-10-11
申请人： SCHERING CORP
发明人： GOLD ELIJAH H
IPC分类号： C07D205/04 , C07D25/00
CPC分类号： C07D205/04 , Y10S514/888
摘要： DISCLOSED HEREIN ARE N-ADAMANTYL-3-AZETIDINOLS AND CERTAIN DERIVATIVES THEREOF. THESE NOVEL COMPOUNDS ARE USEFUL IN PROPHYLACTICALLY TREATING CERTAIN VIRTAL INFECTIONS.

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