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1. 发明授权

US5292967A Process for producing 2,3-difluoro-6-nitrophenol 失效
标题翻译： 2,3-二氟-6-硝基苯酚的制备方法
公开(公告)号：US5292967A
公开(公告)日：1994-03-08
申请号：US35719
申请日：1993-03-23
申请人： Theodor Papenfuhs , Joachim Hackenbruch , Ralf Pfirmann
发明人： Theodor Papenfuhs , Joachim Hackenbruch , Ralf Pfirmann
IPC分类号： B01J23/02 , C07B61/00 , C07C201/12 , C07C205/26 , C07C205/20
CPC分类号： C07C201/12
摘要： According to a process for producing isomer-free 2,3-difluoro-6-nitrophenol, 2,3,4-trifluoronitrobenzene is reacted with an aqueous solution of alkali metal or alkaline earth metal hydroxide in the absence of organic solvent, at temperatures between about 20.degree. C. and 100.degree. C., the pH value of the reaction mixture is set at about 1 to 6 by acid addition, the resulting product is stream distilled and the 2,3-difluoro-6-nitrophenol is isolated after cooling. No organic solvents are used during any of the steps of the process.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP91 / 01829 Sec。 371日期1993年3月23日 102（e）日期1993年3月23日PCT 1991年9月25日PCT公布。出版物WO92 / 05141 日期：1992年4月2日。根据生产异构体2,3-二氟-6-硝基苯酚的方法，将2,3,4-三氟硝基苯与碱金属或碱土金属氢氧化物的水溶液在不存在的情况下反应的有机溶剂中，在约20℃至100℃的温度下，通过酸加成将反应混合物的pH值设定在约1至6，将所得产物进行流蒸馏，并将2,3-二氟 - 冷却后分离出6-硝基苯酚。在该方法的任何步骤中都不使用有机溶剂。

2. 发明授权

US5264633A Process for the preparation of 1,4-bis(4-hydroxybenzoyl)benzene 失效
标题翻译：制备1,4-双（4-羟基苯甲酰基）苯的方法
公开(公告)号：US5264633A
公开(公告)日：1993-11-23
申请号：US854658
申请日：1992-04-29
申请人： Joachim Hackenbruch , Theodor Papenfuhs , Arnold Schneller
发明人： Joachim Hackenbruch , Theodor Papenfuhs , Arnold Schneller
IPC分类号： B01J31/02 , C07B61/00 , C07C45/54 , C07C49/83
CPC分类号： C07C45/54
摘要： A process for the preparation of 1,4-bis(4-hydroxybenzoyl)benzene of the formula (I) ##STR1## by rearranging diphenyl terephthalate of the formula (II) ##STR2## in about 3 to about 50 parts, relative to the diphenyl terephthalate, of an anhydrous organic solvent which is inert to the reactants, in the presence of about 30 to about 500 mol-% of a haloalkanesulfonic acid (catalyst) of the general formula (III) or (IV)Y(C.sub.n X.sub.2n)SO.sub.3 H (III)Y(C.sub.n F.sub.2n)SO.sub.3 H (IV)in which Y is a fluorine or hydrogen atom, and X is a fluorine and/or chlorine atom, with the proviso that at least one X is a fluorine atom, and n is an integer from 1 to 10, at temperatures of about 10.degree. to about 200.degree. C.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP90 / 01809 Sec。一九九二年四月二十九日 102（e）日期1992年4月29日PCT 1990年10月25日PCT PCT。公开号WO91 / 0652400 1991年5月16日。一种通过重新排列式（II）的对苯二甲酸二苯酯的制备式（I）的1,4-双（4-羟基苯甲酰基）苯的方法（I））在约30至约500摩尔％的通式（I）的卤代烷基磺酸（催化剂）存在下，相对于对苯二甲酸二苯酯，为约3至约50份对反应物呈惰性的无水有机溶剂（III）或（IV）Y（CnX2n）SO3H（Ⅲ）Y（CnF2n）SO3H（IV），其中Y是氟或氢原子，X是氟和/或氯原子，条件是至少一个X是氟原子，n是1至10的整数，在约10至约200℃的温度下

3. 发明授权

US5250738A Process for the preparation of 1,4-bis(4-hydroxybenzoyl)-benzene 失效
标题翻译：制备1,4-双（4-羟基苯甲酰基） - 苯的方法
公开(公告)号：US5250738A
公开(公告)日：1993-10-05
申请号：US778162
申请日：1992-02-24
申请人： Joachim Hackenbruch , Theodor Papenfuhs
发明人： Joachim Hackenbruch , Theodor Papenfuhs
IPC分类号： B01J31/02 , C07B61/00 , C07C45/64 , C07C49/83
CPC分类号： C07C49/83 , C07C45/64
摘要： A process for the preparation of 1,4-bis(4-hydroxybenzoyl)benzene of the formula (I) ##STR1## by reacting a 1,4-bis(4-halobenzoyl)benzene of the formula (II) ##STR2## in which X is a fluorine, chlorine or bromine atom, with an alkali metal hydroxide or alkaline earth metal hydroxide or with mixtures of these hydroxides in a solvent which is inert to the reaction components under the reaction conditions at temperatures of about 100.degree. C. to about 250.degree. C., if appropriate in the presence of a phase transfer catalyst.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP90 / 01002 Sec。一九九二年二月二十四日 102（e）日期1992年2月24日PCT Filed 1990年6月25日PCT公布。公开号WO90 / 00256 1991年1月10日。一种制备式（I）的1,4-双（4-羟基苯甲酰基）苯的方法通过使1,4-双（4-卤代苯甲酰基）苯式（II）其中X为氟，氯或溴原子的式（II）化合物与碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物或这些氢氧化物的混合物在对反应组分为惰性的溶剂中在相转移催化剂存在下，如果合适，在约100℃至约250℃的温度下在反应条件下进行。

4. 发明授权

US5451703A Process for the preparation of biaryls 失效
标题翻译：联芳基的制备方法
公开(公告)号：US5451703A
公开(公告)日：1995-09-19
申请号：US255550
申请日：1994-05-31
申请人： Thomas Schach , Theodor Papenfuhs , Joachim Hackenbruch
发明人： Thomas Schach , Theodor Papenfuhs , Joachim Hackenbruch
IPC分类号： C07B37/04 , C07C17/26 , C07C1/32
CPC分类号： C07B37/04 , C07C17/269
摘要： Process for the preparation of biaryls of the formula (1)R.sup.1.sub.m --Ar--Ar--R.sup.1.sub.m (1)wherein Ar is a phenylene or naphthylene radical, R.sup.1 is a hydrogen, fluorine or chlorine atom or an unbranched or branched alkyl(C.sub.1 -C.sub.6)--, alkyl(C.sub.1 -C.sub.6)--O--, alkyl(C.sub.1 -C.sub.6)--CO-- or alkyl(C.sub.1 -C.sub.6)--SO.sub.2 -- radical and m is the number of still unsubstituted ##STR1## positions on the Ar radical, in which a compound of the formula (2)R.sup.1.sub.m --Ar--X (2)wherein Ar, R.sup.1 and m have the meanings cited above and X is a chlorine or bromine atom, is dehalogenated and dimerized in the presence of a palladium catalyst on a support material, of a reducing agent, a hydrogen halide acceptor, a polyether or polyether mixture and of water at temperatures of about 50.degree. to about 120.degree. C.
摘要翻译：制备式（1）的联芳基的方法R1m-Ar-Ar-R1m（1）其中Ar为亚苯基或亚萘基，R1为氢，氟或氯原子或未支化或支链烷基（C1-C6 ） - ，烷基（C 1 -C 6）-O-，烷基（C 1 -C 6）-CO-或烷基（C 1 -C 6）-SO 2 - 基，m是Ar基团上仍未取代的取代基数，其中式（2）R1m-Ar-X（2）的化合物其中Ar，R1和m具有上述含义，X为氯或溴原子，在钯催化剂存在下脱卤并二聚还原剂，卤化氢受体，聚醚或聚醚混合物和水的载体材料，在约50℃至约120℃的温度下进行。

5. 发明授权

US4968845A Process for the preparation of halogen-containing aromatic compounds 失效
标题翻译：制备含卤素芳香族化合物的方法
公开(公告)号：US4968845A
公开(公告)日：1990-11-06
申请号：US320062
申请日：1989-03-07
申请人： Joachim Hackenbruch , Theodor Papenfuhs , Klaus Warning , Gunter Siegemund
发明人： Joachim Hackenbruch , Theodor Papenfuhs , Klaus Warning , Gunter Siegemund
IPC分类号： C07B61/00 , C07C45/00 , C07C45/46 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C67/00 , C07C315/04 , C07C317/24 , C07C319/20 , C07C323/22 , C07F7/08
CPC分类号： C07C45/46 , C07C49/813 , C07C49/84
摘要： A process for the preparation of halogen-containing aromatic compounds of the formula ##STR1## wherein Hal represents fluorine, chlorine or bromine and Z represents an aromatic group which comprises reacting a halobenzene of the formula C.sub.6 H.sub.5 Hal (II) under anhydrous conditions with a halide of a bisacid having the formula Hal-CO-Z-CO-Hal (III) in a molar ratio of at least 2:1 in the presence of a haloalkane sulfonic acid of the formula Y(C.sub.n X.sub.2n)SO.sub.3 H (IV), in formulae II and III Hal and Z having the afore-mentioned meaning and Y representing fluorine or hydrogen, X at least one of fluorine and chlorine, but at least one X being fluorine, and n being an integer of from 1 to 10.The said bis-(4-halobenzoyl) compounds being useful monomers for chemically resistant plastics which are still resistant even at high temperatures.
摘要翻译：制备式（I）的卤素芳族化合物的方法，其中Hal表示氟，氯或溴，Z表示芳族基团，其包括使式C 6 H 5 Hal（II）的卤代苯在无水条件下与在式Y（CnX 2 n）SO 3 H（IV）的卤代烷基磺酸存在下，摩尔比为至少2:1的具有式Hal-CO-Z-CO-Hal（III）的双酸的卤化物，在式II和III中，具有上述含义的Hal和Z，Y表示氟或氢，X表示氟和氯中的至少一种，但至少一个X为氟，n为1至10的整数。所述双 - （4-卤代苯甲酰基）化合物是用于化学抗性塑料的有用单体，即使在高温下仍然具有抗性。

6. 发明授权

US5466859A Process for preparing fluorobenzonitriles 失效
标题翻译：氟苯腈的制备方法
公开(公告)号：US5466859A
公开(公告)日：1995-11-14
申请号：US277518
申请日：1994-07-19
申请人： Thomas Schach , Theodor Papenfuhs , Ralf Pfirmann
发明人： Thomas Schach , Theodor Papenfuhs , Ralf Pfirmann
IPC分类号： B01J31/02 , C07B61/00 , C07C253/30 , C07C255/50
CPC分类号： B01J31/0204 , B01J31/0239 , C07C253/30 , B01J2231/40
摘要： Fluorobenzonitriles and chlorofluorobenzonitriles are prepared in an advantageous manner from the corresponding chlorobenzonitriles and an alkali metal fluoride in a chlorine-fluorine exchange reaction, by catalyzing the reaction with a quaternary ammonium compound comprising at least one alkoxypolyoxyalkyl radical.
摘要翻译：通过催化与包含至少一个烷氧基聚氧烷基的季铵化合物的反应，以有利的方式从相应的氯代苯腈和氯 - 氟交换反应中的碱金属氟化物制备氟代苯腈和氯氟苯腈。

7. 发明授权

US5430173A Process for preparing alkyl 3-hydroxy-2, 4, 5-trifluorobenzoates and/or alkyl 3-alkoxy-2, 4, 5-trifluorobenzoates 失效
标题翻译：制备3-羟基-2,4,5-三氟苯甲酸烷基酯和/或3-烷氧基-2,4,5-三氟苯甲酸烷基酯的方法
公开(公告)号：US5430173A
公开(公告)日：1995-07-04
申请号：US306763
申请日：1994-09-15
申请人： Ralf Pfirmann , Theodor Papenfuhs
发明人： Ralf Pfirmann , Theodor Papenfuhs
IPC分类号： B01J31/26 , C07B61/00 , C07C67/10 , C07C69/84 , C07C69/88 , C07C69/92 , C07C69/76
CPC分类号： C07C69/92 , C07C67/11 , C07C67/31 , C07C69/88
摘要： The present invention relates to a process for preparing alkyl 3-hydroxy-2,4,5-trifluorobenzoate and/or alkyl 3-alkoxy-2,4,5-trifluorobenzoate by reacting 3-hydroxy-2,4,5-trifluorobenzoic acid with a dialkyl carbonate at 80.degree. to 200.degree. C.
摘要翻译：本发明涉及3-羟基-2,4,5-三氟苯甲酸和/或3-烷氧基-2,4,5-三氟苯甲酸烷基酯的制备方法，通过3-羟基-2,4,5-三氟苯甲酸与碳酸二烷基酯在80至200℃

8. 发明授权

US5200556A Process for the preparation of 3,4,6-trifluorophthalic acid and the anhydride thereof 失效
标题翻译：制备3,4,6-三氟乙酸及其无水物的方法
公开(公告)号：US5200556A
公开(公告)日：1993-04-06
申请号：US887182
申请日：1992-05-21
申请人： Theodor Papenfuhs , Ralf Pfirmann
发明人： Theodor Papenfuhs , Ralf Pfirmann
IPC分类号： C07C51/083 , C07C51/377 , C07C51/567 , C07C63/68 , C07D307/89
CPC分类号： C07C51/377 , C07C51/567
摘要： Process for the preparation of 3,4,6-tetrafluorophthalic acid of the formula (1) ##STR1## or the anhydride thereof in good yields and in an advantageous manner, by dehalogenating tetrafluorophthalic anhydride of the formula (2) ##STR2## or tetrafluorophthalic acid in aqueous-alkaline medium using zinc at temperatures of approximately 20.degree. C. to approximately 160.degree. C. and, if appropriate, converting the resulting 3,4,6-trifluorophthalic acid into the anhydride in a known manner by dehydrating it.
摘要翻译：通过使式（2）的四氟邻苯二甲酸脱卤，以良好的产率和有利的方式制备式（1）的3,4,6-四氟邻苯二甲酸（1）或其酸酐的方法

9. 发明授权

US5478963A 2,3-difluoro-6-nitrobenzonitrile and 2-chloro-5,6-difluorobenzonitrile-(2,3-difluoro-6-chlorobenzonitrile), process for their preparation and their use for the preparation of 2,3,6-trifluorobenzoic acid 失效
标题翻译： 2,3-二氟-6-硝基苄腈和2-氯-5,6-二氟苄腈 - （2,3-二氟-6-氯苄腈）的制备方法及其用于制备2,3,6-三氟苯甲腈酸
公开(公告)号：US5478963A
公开(公告)日：1995-12-26
申请号：US184039
申请日：1994-01-21
申请人： Ralf Pfirmann , Theodor Papenfuhs
发明人： Ralf Pfirmann , Theodor Papenfuhs
IPC分类号： C07C51/08 , C07C63/70 , C07C253/14 , C07C253/30 , C07C255/50
CPC分类号： C07C255/50
摘要： The present invention describes the novel intermediates 2,3-difluoro-6-nitrobenzonitrile and 2-chloro-5,6-difluorobenzonitrile, a process for their preparation and their advantageous use for the preparation of 2,3,6-trifluorobenzoic acid, which in turn is a valuable intermediate for the preparation of insecticides and antibacterial agents. The intermediates according to the invention are prepared from 2,3,4-trifluoronitrobenzene by fluorine/cyanide exchange and subsequent denitrating chlorination. 2,3,6-Trifluorobenzoic acid can be prepared from the novel intermediates, in a manner known per se in the literature, by simple chlorine/fluorine exchange and subsequent hydrolysis in a process which overall is industrially advantageous and economically favorable.
摘要翻译：本发明描述了新的中间体2,3-二氟-6-硝基苄腈和2-氯-5,6-二氟苯甲腈，其制备方法及其有利于制备2,3,6-三氟苯甲酸，其中这又是制备杀虫剂和抗菌剂的有价值的中间体。根据本发明的中间体通过氟/氰化物交换和随后的脱硝氯化从2,3,4-三氟硝基苯制备。 2,3,6-三氟苯甲酸可以通过简单的氯/氟交换和随后在整体上在工业上有利和经济上有利的方法中的水解，以本文已知的方式从新型中间体制备。

10. 发明授权

US5473095A Process for the preparation of chlorinated 4,5-difluorobenzoic acids, -benzoic acid derivatives and -benzaldehydes 失效
标题翻译：氯代4,5-二氟苯甲酸，苯甲酸衍生物和苯甲醛的制备方法
公开(公告)号：US5473095A
公开(公告)日：1995-12-05
申请号：US187622
申请日：1994-01-27
申请人： Ralf Pfirmann , Theodor Papenfuhs , Georg Weichselbaumer
发明人： Ralf Pfirmann , Theodor Papenfuhs , Georg Weichselbaumer
IPC分类号： C07B61/00 , C07C45/63 , C07C47/55 , C07C51/363 , C07C63/70 , C07C67/307 , C07C69/78 , C07C231/12 , C07C233/65 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C51/60
CPC分类号： C07C51/363 , C07C45/63 , C07C51/567 , C07C67/307
摘要： The present invention relates to a process for the preparation of compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is --CN, --COOH, --COOR', R' being an organic radical having 1 to 6 carbon atoms, --CONH.sub.2, --COCl or --CHO and R.sup.2 is H or Cl, which comprises reacting a compound of the formula ##STR2## in which R.sup.1 is as defined above and R.sup.3 is H or Cl, with a chlorinating agent in the presence of a chlorination catalyst at -10.degree. to 200.degree. C.
摘要翻译：本发明涉及制备式（I）化合物的方法，其中R 1是-CN，-COOH，-COOR'，R'是具有1至6个碳原子的有机基团，-CONH 2 ，-COCl或-CHO，并且R 2是H或Cl，其包括使其中R 1如上定义并且R 3是H或Cl的通式为其的化合物（II）与氯化剂在氯化催化剂在-10〜200℃

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