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1. 发明授权

US06683179B2 Preparation of caprolactam 有权
标题翻译：己内酰胺的制备
公开(公告)号：US06683179B2
公开(公告)日：2004-01-27
申请号：US10258941
申请日：2002-10-29
申请人： Peter Bassler , Dieter Baumann , Rolf-Hartmuth Fischer , Eberhard Fuchs , Johann-Peter Melder , Frank Ohlbach
发明人： Peter Bassler , Dieter Baumann , Rolf-Hartmuth Fischer , Eberhard Fuchs , Johann-Peter Melder , Frank Ohlbach
IPC分类号： C07D20108
CPC分类号： C07D201/08
摘要： A process for the preparation of caprolactam is provided, wherein a) a mixture (I) containing 6-aminocapronitrile and water is reacted in the gas phase, in the presence of a catalyst, to give a mixture (II) containing caprolactam, ammonia, water, high-boiling components and low-boiling components, b) ammonia is then removed from the mixture (II) to give a mixture (III) containing caprolactam, water, high-boiling components and low-boiling components, c) water is then removed from the mixture (III) to give a mixture (IV) containing caprolactam, high-boiling components and low-boiling components, and d) a solid (V) containing caprolactam is then obtained from the mixture (IV) by crystallization, the proportion by weight of caprolactam in the solid (V) being greater than in the mixture (IV).
摘要翻译：提供了制备己内酰胺的方法，其中a）含有6-氨基己腈和水的混合物（I）在催化剂存在下在气相中反应，得到含己内酰胺，氨，水的混合物（II），高沸点组分和低沸点组分，b）然后从混合物（II）中除去氨，得到含有己内酰胺，水，高沸点组分和低沸点组分的混合物（III），c）然后将水从混合物（III）中除去，得到含有己内酰胺，高沸点组分和低沸点组分的混合物（IV），然后通过结晶从混合物（IV）获得含有己内酰胺的固体（V），比例的固体（V）中的己内酰胺的量大于混合物（IV）中的。

2. 发明授权

US06677449B2 Preparation of caprolactam 有权
标题翻译：己内酰胺的制备
公开(公告)号：US06677449B2
公开(公告)日：2004-01-13
申请号：US10258942
申请日：2002-10-29
申请人： Peter Bassler , Dieter Baumann , Rolf-Hartmuth Fischer , Eberhard Fuchs , Johann-Peter Melder , Frank Ohlbach
发明人： Peter Bassler , Dieter Baumann , Rolf-Hartmuth Fischer , Eberhard Fuchs , Johann-Peter Melder , Frank Ohlbach
IPC分类号： C07D20102
CPC分类号： C07D201/08 , C07D201/16
摘要： A process for the preparation of caprolactam is provided, wherein a) a mixture (I) containing 6-aminocapronitrile and water is reacted in the liquid phase, in the presence of a catalyst, to give a mixture (II) containing caprolactam, ammonia, water, high-boiling components and low-boiling components, b) ammonia is then removed from the mixture (II) to give a mixture (III) containing caprolactam, water, high-boiling components and low-boiling components, c) water is then removed from the mixture (III) to give a mixture (IV) containing caprolactam, high-boiling components and low-boiling components, and d) a solid (V) containing caprolactam is then obtained from the mixture (IV) by crystallization, the proportion by weight of caprolactam in the solid (V) being greater than in the mixture (IV).
摘要翻译：提供了制备己内酰胺的方法，其中a）含有6-氨基己腈和水的混合物（I）在液相中在催化剂存在下反应，得到含有己内酰胺，氨，水的混合物（II），高沸点组分和低沸点组分，b）然后从混合物（II）中除去氨，得到含有己内酰胺，水，高沸点组分和低沸点组分的混合物（III），c）然后将水从混合物（III）中除去，得到含有己内酰胺，高沸点组分和低沸点组分的混合物（IV），然后通过结晶从混合物（IV）获得含有己内酰胺的固体（V），比例的固体（V）中的己内酰胺的量大于混合物（IV）中的。

3. 发明授权

US06683177B1 Process for producing caprolactam 失效
标题翻译：己内酰胺的制备方法
公开(公告)号：US06683177B1
公开(公告)日：2004-01-27
申请号：US08952208
申请日：1997-11-06
申请人： Eberhard Fuchs , Johann-Peter Melder , Werner Schnurr , Rolf Fischer
发明人： Eberhard Fuchs , Johann-Peter Melder , Werner Schnurr , Rolf Fischer
IPC分类号： C07D20108
CPC分类号： C07D201/08 , C07D223/12
摘要： A process for preparing caprolactam by reacting 6-aminocapronitrile with water in the presence of catalysts comprises using a starting mixture of 6-aminocapronitrile and the tetrahydroazepine derivative of the formula and conducting the reaction in liquid phase in the presence of a heterogeneous catalyst. Also describes a process for preparing said tetrahydroazepine derivative I and its use for preparing caprolactam and polycaprolactam.
摘要翻译：在催化剂存在下使6-氨基己腈与水反应制备己内酰胺的方法包括使用6-氨基己腈和下式的四氢氮杂衍生物的起始混合物，并在非均相催化剂存在下进行液相反应。还描述了制备所述四氢氮杂衍生物I的方法及其制备己内酰胺和聚己内酰胺的用途。

4. 发明授权

US6153748A Method for hydrogenating compounds from the group of imines or enamines 失效
标题翻译：从亚胺或烯胺类中氢化化合物的方法
公开(公告)号：US6153748A
公开(公告)日：2000-11-28
申请号：US367069
申请日：1999-08-09
申请人： Eberhard Fuchs , Frank Ohlbach
发明人： Eberhard Fuchs , Frank Ohlbach
IPC分类号： B01J23/44 , C07D295/02 , C07D295/023 , C07D223/02 , C07C253/34 , C07C255/24
CPC分类号： C07D295/023
摘要： A process for hydrogenating a compound in the group of the imines or enamines I to an amine II in the presence of a nitrile III, said nitrile III being essentially not hydrogenated comprises reacting a mixture comprising a compound I and a nitrile III with a gas comprising molecular hydrogen in the presence of a catalyst IV.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP98 / 00414 Sec。 371日期1999年8月9日 102（e）日期1999年8月9日PCT提交1998年1月26日PCT公布。第WO98 / 34899号公报日期1998年8月13日在腈III存在下氢化亚胺中的化合物或使胺I化合到胺II上的方法，所述腈III基本上未氢化，包括将包含化合物I和腈 III在催化剂IV存在下具有包含分子氢的气体。

5. 发明授权

US5717090A Simultaneous preparation of caprolactam and hexamethylenediamine 失效
标题翻译：同时制备己内酰胺和己二胺
公开(公告)号：US5717090A
公开(公告)日：1998-02-10
申请号：US565214
申请日：1995-11-30
申请人： Peter Bassler , Hermann Luyken , Gunther Achhammer , Tom Witzel , Eberhard Fuchs , Rolf Fischer , Werner Schnurr
发明人： Peter Bassler , Hermann Luyken , Gunther Achhammer , Tom Witzel , Eberhard Fuchs , Rolf Fischer , Werner Schnurr
IPC分类号： C07D201/08
CPC分类号： C07D201/08
摘要： Caprolactam and hexamethylenediamine are prepared simultaneously starting from adiponitrile by a process in which (a) adiponitrile is partially hydrogenated to give a mixture containing essentially 6-aminocapronitrile, hexamethylenediamine, ammonia, adiponitrile and hexamethyleneimine, (b) the mixture obtained in (a) is subjected to a distillation to give ammonia as the top product and a bottom product I, (c) the bottom product I containing essentially 6-aminocapronitrile, hexamethylenediamine, adiponitrile, hexamethyleneimine, inert compound A and ammonia, the ammonia content being lower than that of the mixture used in stage (b), is subjected to a second distillation to give a mixture comprising the inert compound A and ammonia as the top product and a bottom product II, (d) the bottom product II is subjected, in a third column, to a distillation to give the inert compound A as the top product and a bottom product III, (e) the bottom product III is subjected, in a fourth column, to a distillation to give a top product KP1, containing essentially hexamethyleneimine and a bottom product IV, (f) the top product KP1 is subjected, in a fifth column, to a distillation to give a top product KP2, which contains essentially hexamethyleneimine, and (g) the bottom product IV containing essentially 6-aminocapronitrile and adiponitrile is subjected, in a sixth column, to a distillation to give 6-aminocapronitrile, and the 6-aminocapronitrile thus obtained is then cyclized to give caprolactam.
摘要翻译：己二醇和六亚甲基二胺由己二腈通过以下方法同时制备，其中（a）己二腈部分氢化得到基本上含有6-氨基己腈，六亚甲基二胺，氨，己二腈和六亚甲基亚胺的混合物，（b）将（a）中得到的混合物进行蒸馏以产生氨作为顶部产物，底部产物I，（c）含有基本上为6-氨基己腈，六亚甲基二胺，己二腈，六亚甲基亚胺，惰性化合物A和氨的底部产物I，氨含量低于将阶段（b）中使用的混合物进行第二次蒸馏，得到包含惰性化合物A和氨作为顶部产物的混合物和底部产物II，（d）底部产物II经受第三塔进行蒸馏，得到惰性化合物A作为顶部产物和底部产物III，（e）底部产物III在第四列中经受蒸馏得到基本上为六亚甲基亚胺和底部产物IV的顶部产物KP1，（f）顶部产物KP1在第五个塔中进行蒸馏，得到基本上含有六亚甲基亚胺的顶部产物KP2，和（g ）将含有基本上6-氨基己腈和己二腈的底部产物IV在第六塔中进行蒸馏以得到6-氨基己腈，然后将所得的6-氨基己腈环化，得到己内酰胺。

6. 发明授权

US6147208A Process for simultaneously preparing caprolactam and hexamethylene diamine 失效
标题翻译：同时制备己内酰胺和己二胺的方法
公开(公告)号：US6147208A
公开(公告)日：2000-11-14
申请号：US91130
申请日：1998-06-16
申请人： Gunther Achhammer , Peter Bassler , Rolf Fischer , Eberhard Fuchs , Hermann Luyken , Werner Schnurr , Guido Voit , Lutz Hilprecht
发明人： Gunther Achhammer , Peter Bassler , Rolf Fischer , Eberhard Fuchs , Hermann Luyken , Werner Schnurr , Guido Voit , Lutz Hilprecht
IPC分类号： C07C209/48 , C07C209/86 , C07C211/12 , C07D201/08 , C07D201/02
CPC分类号： C07D201/08 , C07C209/48 , Y02P20/52
摘要： Caprolactam and hexamethylenediamine are prepared simultaneously starting from adiponitrile.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 05521 Sec。 371日期：1998年6月16日 102（e）日期1998年6月16日PCT 1996年12月11日PCT公布。公开号WO97 / 23454 日期1997年7月3日由己二腈起始制备己内酰胺和六亚甲基二胺。

7. 发明授权

US06353085B1 Method for producing polyamides 失效
标题翻译：生产聚酰胺的方法
公开(公告)号：US06353085B1
公开(公告)日：2002-03-05
申请号：US09622321
申请日：2000-08-16
申请人： Ralf Mohrschladt , Volker Hildebrandt , Gunter Pipper , Eberhard Fuchs
发明人： Ralf Mohrschladt , Volker Hildebrandt , Gunter Pipper , Eberhard Fuchs
IPC分类号： C08G6914
CPC分类号： C08G69/20 , C08G69/18
摘要： In a process for producing polyamides by polymerization of lactams in the presence of metal oxides as heterogeneous catalysts, the metal oxides are used in a form which permits mechanical removal from the reaction mixture and are removed from the reaction mixture in the course of or on completion of the polymerization.
摘要翻译：在作为非均相催化剂的金属氧化物存在下通过内酰胺聚合制备聚酰胺的方法中，金属氧化物以允许从反应混合物中机械除去并在完成过程中从反应混合物中除去的形式使用金属氧化物的聚合。

8. 发明授权

US5952493A Method of purifying .epsilon.-caprolactam 失效
标题翻译： ε-己内酰胺的纯化方法
公开(公告)号：US5952493A
公开(公告)日：1999-09-14
申请号：US202094
申请日：1998-12-09
申请人： Eberhard Fuchs
发明人： Eberhard Fuchs
IPC分类号： C07D201/08 , C07D201/16 , C07D223/10
CPC分类号： C07D201/16
摘要： Crude caprolactam is purified by reaction with a complex hydride of boron or of aluminum.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP98 / 03098 371 1998年12月9日第 102（e）日期1998年12月9日PCT提交1997年6月13日PCT公布。公开号WO97 / 47596 日期1997年12月18日粗制己内酰胺通过与硼或铝的复合氢化物反应而纯化。

9. 发明授权

US5496941A Process for continuous purification of crude caprolactam prepared from 6-aminocapronitrile 失效
标题翻译：从6-氨基己腈制备的己内酰胺的连续纯化方法
公开(公告)号：US5496941A
公开(公告)日：1996-03-05
申请号：US375410
申请日：1995-01-18
申请人： Josef Ritz , Rolf Fischer , Werner Schnurr , Gu/ nther Achhammer , Hermann Luyken , Eberhard Fuchs
发明人： Josef Ritz , Rolf Fischer , Werner Schnurr , Gu/ nther Achhammer , Hermann Luyken , Eberhard Fuchs
IPC分类号： C07D201/08 , C07D201/16
CPC分类号： C07D201/16 , Y02P20/52
摘要： Crude capronitrile is purified by hydrogenation, subsequent treatment in an acidic medium and subsequent distillation in an alkaline medium, by a process in which(a) 6-aminocapronitrile is converted into crude caprolactam by reaction with water,(b) high boilers and low boilers are separated off from the crude caprolactam from step (a),(c) the crude caprolactam from step (b) is treated with hydrogen at from 50.degree. to 150.degree. C. and from 1.5 to 250 bar in the presence of a hydrogenation catalyst and, if desired, of a solvent to give a mixture A,(d1) mixture A in a solvent is passed, at from 30.degree. to 80.degree. C. and from 1 to 5 bar, over an ion exchanger containing terminal acid groups to give a mixture B1, or(d2) mixture A is distilled in the presence of sulfuric acid, any solvent present being removed before the addition of the sulfuric acid, to give a mixture B2, and(e) mixture B1 or mixture B2 is distilled in the presence of a base to give pure caprolactam.
摘要翻译：通过氢化纯化粗碳腈，随后在酸性介质中处理，随后在碱性介质中进行蒸馏，其中（a）通过与水反应将（a）6-氨基己腈转化为粗己内酰胺，（b）高锅炉和低锅炉与步骤（a）中的粗己内酰胺分离，（c）步骤（b）中的粗己内酰胺在氢化催化剂存在下在50-150℃和1.5-250巴下用氢处理并且如果需要，得到溶剂以得到混合物A，（d1）溶剂中的混合物A在30℃至80℃和1至5巴条件下通过含有末端酸基团的离子交换剂得到混合物B1，或（d2）在硫酸存在下蒸馏混合物A，在加入硫酸之前，除去存在的任何溶剂，得到混合物B2，并且（e）蒸馏出混合物B1或混合物B2 在碱的存在下得到纯己内酰胺。

10. 发明授权

US06198002B1 Preparation of secondary and tertiary 2-methyl-1, 5-pentanediamines 失效
标题翻译：二级和叔级2-甲基-1,5-戊二胺的制备
公开(公告)号：US06198002B1
公开(公告)日：2001-03-06
申请号：US09324715
申请日：1999-06-03
申请人： Karsten Eller , Bernd Fiege , Stefan Rittinger , Eberhard Fuchs
发明人： Karsten Eller , Bernd Fiege , Stefan Rittinger , Eberhard Fuchs
IPC分类号： C07C20948
CPC分类号： C07C211/09 , C07C209/48
摘要： A process for preparing a secondary or tertiary 2-methyl-1,5-pen-tanediamine of the formula I where R1 and R2 are H, C1-C20-alkyl, C3-C8-cycloalkyl, aryl, C7-C20-arylalkyl, where the radicals R1 and R2 may bear substituents selected from the group consisting of C1-C20-alkyl, C1-C20-alkoxy, C6-C20-aryloxy and hydroxy, and R1 and R2 are not simultaneously hydrogen, or R1 and R2 are together an unsubstituted or C1-C20-alkyl- and/or C1-C20-alkoxy-substituted C3-C7-alkylene chain which may, if desired, be interrupted by one or two O or NR3 groups, where R3 is H or C1-C20-alkyl comprises reacting 2-methylglutarodinitrile with a primary or secondary amine of the formula R1R2NH and hydrogen at from 50 to 250° C. and pressures of from 0.5 to 35 MPa in the presence of an oxidic supported catalyst comprising one or more noble metals which has been treated with hydrogen at from 50 to 300° C. for at least 0.5 hour before use. The compound 1,5-bis(dimethylamino)-2-methylpentane is also claimed.
摘要翻译：制备式I其中R 1和R 2的仲或叔2-甲基-1,5-辛烷二胺的方法是H，C 1 -C 20 - 烷基，C 3 -C 8 - 环烷基，芳基，C 7 -C 20 - 芳烷基，其中基团R 1和R 2可以具有选自C 1 -C 20 - 烷基，C 1 -C 20 - 烷氧基，C 6 -C 20 - 芳氧基和羟基的取代基，并且R 1和R 2不同时为氢，或者R 1和R 2一起为未取代或未取代的 C 1 -C 20烷基 - 和/或C 1 -C 20 - 烷氧基取代的C 3 -C 7 - 亚烷基链，如果需要，可以被一个或两个O或NR 3基团中断，其中R 3是H或C 1 -C 20烷基， - 甲基戊二腈与式R1R2NH的伯胺或仲胺和50-250℃的氢气和0.5-35MPa的压力在包含一种或多种已经用氢处理过的贵金属的氧化载体催化剂存在下在使用前至少0.5小时，从50至300℃。还要求化合物1,5-双（二甲基氨基）-2-甲基戊烷。

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