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    • 4. 发明授权
    • Process for labeling acridinium to microparticles and application in an
instrument
    • 将吖啶标记为微粒并用于仪器中的方法
    • US5468649A
    • 1995-11-21
    • US196536
    • 1994-02-15
    • Dinesh O. ShahTarun ChandraKurt Klosterman
    • Dinesh O. ShahTarun ChandraKurt Klosterman
    • G01N21/75G01N33/58G01N33/543G01N33/546
    • G01N33/585
    • Embodiments of the invention provide methods of preparing an activated acridinium microparticle. Generally, the methods involve direct covalent coupling or an affinity format. The direct covalent coupling method involves coating a microparticle with a proteinaceous compound. Then, a 10-methyl-N-tosyl-N-(2-carboxyethyl)-9-acridinium carboximide trifluoromethane sulfonate is coupled to the proteinaceous compound. In the affinity format, a microparticle is coated with a biotinylated proteinaceous compound. The microparticle is reacted with an anti-biotin labelled 10-methyl-N-tosyl-N-(2-carboxyethyl)-9-acridinium carboximide trifluoromethane sulfonate. Methods are also provided for using such a microparticle. Those methods of use can estimate transfer efficiency, calibrate optics, and measure membrane pore size of a chemiluminescence based instrument. Test elements for analytical instruments are also provided.
    • 本发明的实施方案提供了制备活化的吖啶微粒的方法。 通常,该方法涉及直接共价偶联或亲和格式。 直接共价偶联法包括用蛋白质化合物包被微粒。 然后,将10-甲基-N-甲苯磺酰基-N-(2-羧乙基)-9-吖啶鎓三氟甲磺酸酯与蛋白质化合物偶联。 在亲和性形式中,微粒被生物素化的蛋白质化合物包被。 将微粒与抗生物素标记的10-甲基-N-甲苯磺酰基-N-(2-羧乙基)-9-吖啶鎓三氟甲磺酸盐反应。 还提供了使用这种微粒的方法。 这些使用方法可以估计传递效率,校准光学和测量基于化学发光的仪器的膜孔径。 还提供了分析仪器的测试元件。