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1. 发明授权

US5662931A Process for preparing liposome composition 失效
标题翻译：制备脂质体组合物的方法
公开(公告)号：US5662931A
公开(公告)日：1997-09-02
申请号：US505180
申请日：1995-08-11
申请人： Koji Munechika , Tomoyo Seki , Norihide Kishi , Hiroshi Matsuda , Yasuo Ueda
发明人： Koji Munechika , Tomoyo Seki , Norihide Kishi , Hiroshi Matsuda , Yasuo Ueda
IPC分类号： A61K9/127
CPC分类号： A61K9/1277
摘要： The object of the present invention is to provide a process for preparing a drug-containing liposome composition in which (1) a drug to be included into liposomes, particularly a physiologically active protein having a molecular weight of from 500 to 100,000, can be prevented from decomposition and (2) a high rate of drug inclusion can be attained; (3) the resulting liposome composition can be subcutaneously or intramuscularly administered and (4) makes contribution to sustained release of the drug. The process comprises (1) dissolving a lipid in a first organic solvent, (2) adding a drug-containing aqueous solution to the lipid solution, followed by emulsifying to obtain an emulsion, (3) mixing the emulsion at a low temperature with a second organic solvent in which the lipid is sparingly soluble, (4) collecting the precipitated fraction, and (5) suspending the precipitated fraction in an aqueous solvent.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 00075 Sec。 371日期：1995年8月11日 102（e）日期1995年8月11日PCT 1994年1月20日PCT PCT。 WO94 / 18948 PCT公开日本1994年9月1日本发明的目的是提供一种制备含药物的脂质体组合物的方法，其中（1）包含在脂质体中的药物，特别是分子量为500〜 100,000，可以防止分解，（2）可以获得高速率的药物包合; （3）所得的脂质体组合物可以皮下或肌肉内施用，（4）有助于药物的持续释放。该方法包括（1）将脂质溶解在第一有机溶剂中，（2）向脂质溶液中加入含药水溶液，然后乳化以获得乳液，（3）将低温下的乳液与第二有机溶剂，其中脂质微溶，（4）收集沉淀的级分，和（5）将沉淀的级分悬浮在水性溶剂中。

2. 发明授权

US5942249A Composition for oral administration containing pyridazinone compounds 失效
标题翻译：含有哒嗪酮化合物的口服组合物
公开(公告)号：US5942249A
公开(公告)日：1999-08-24
申请号：US14563
申请日：1998-01-28
申请人： Toru Iwao , Tomoyo Seki , Nobuo Kondo , Yasuo Ueda
发明人： Toru Iwao , Tomoyo Seki , Nobuo Kondo , Yasuo Ueda
IPC分类号： A61K9/20 , A61K47/12 , A61K31/53
CPC分类号： A61K31/501 , A61K47/12 , A61K9/2013 , Y10S514/96 , Y10S514/97
摘要： A composition for oral administration which contains a pyridazinone compound of the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are each independently a hydrogen atom or a lower alkyl, X is a halogen atom, a cyano or a hydrogen atom, Y is a halogen atom, a trifluoromethyl or a hydrogen atom, and A is a C.sub.1 -C.sub.8 alkylene optionally substituted by hydroxy, or a pharmacologically acceptable salt thereof, and an organic acid. According to the present invention, a composition for oral administration which is stable to heat, light, moisture and the like and which shows improved dissolution and absorption of a pyridazinone compound can be provided.
摘要翻译：一种口服给药的组合物，其含有式（I）的哒嗪酮化合物，其中R 1，R 2和R 3各自独立地为氢原子或低级烷基，X为卤素原子，氰基或氢原子，Y为卤素原子，三氟甲基或氢原子，A是任选被羟基取代的C1-C8亚烷基，或其药学上可接受的盐和有机酸。根据本发明，可以提供一种口服给药的组合物，该组合物对于热，光，水分等是稳定的并且表现出改善的哒嗪酮化合物的溶解和吸收。

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