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1. 发明授权

US6150424A Solid foamed active substance preparations 有权
标题翻译：固体发泡活性物质制剂
公开(公告)号：US6150424A
公开(公告)日：2000-11-21
申请号：US254012
申请日：1999-03-01
申请人： Jorg Breitenbach , Horst Baumgartl
发明人： Jorg Breitenbach , Horst Baumgartl
IPC分类号： A61K9/46 , A61J3/10 , A61K9/12 , A61K9/20 , A61K31/00 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/277 , A61K31/401 , A61K31/4422 , A61K31/522 , C08J9/12 , A61K47/32
CPC分类号： A61K31/616 , A61K31/00 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/277 , A61K31/401 , A61K31/4422 , A61K31/522 , A61K9/122 , A61K9/2095 , C08J9/122 , C08J2339/06
摘要： Solid foamed active ingredient preparations based on melt-processable polymers, obtainable by extrusion of a melt of one or more polymers which comprises active ingredient and which is impregnated with a volatile, physiologically acceptable blowing agent and expanded.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 04550 Sec。 371日期1999年3月1日 102（e）1999年3月1日PCT 1997年8月21日PCT PCT。第WO98 / 09616号公报日期1998年3月12日基于可熔融加工的聚合物的固体发泡活性成分制剂，其可通过挤出包含活性成分的一种或多种聚合物的熔体而获得，并且用挥发性生理上可接受的发泡剂浸渍并膨胀。

2. 发明申请

US20090050262A1 Production of Dosing Molds from Active Substance-Containing Melts 审中-公开
标题翻译：从含活性物质的熔体生产计量模具
公开(公告)号：US20090050262A1
公开(公告)日：2009-02-26
申请号：US11884521
申请日：2006-02-17
申请人： Jorg Rosenberg , Norbert Steiger , Harald Hach , Jorg Breitenbach
发明人： Jorg Rosenberg , Norbert Steiger , Harald Hach , Jorg Breitenbach
IPC分类号： B32B37/10
CPC分类号： A61J3/10 , A61J2200/20 , B30B11/16
摘要： Disclosed is a method for producing dosing molds, according to which two separating films (7) are contacted with each other in a defined area, an active substance-containing melt is introduced between the separating films (7) such that a pocket for receiving a portion of the melt is embodied in at least one of the separating films, and the separating films (7) are separated from each other in order to eject the portion. Preferably, a method is disclosed in which the separating films (7) are contacted with each other in the gap of two molding rolls (2, 3) which rotate in opposite directions and are provided with opposite recesses (4, 5) on the surface thereof, and into which the separating films (7) can be pressed when the active substance-containing melt is introduced so as to form pockets. The separating films (7) make it possible to avoid a direct contact between the melt and the rolls (4,5) and thus prevent the melt from adhering to the roll (2, 3). Elastically deformable separating films (7) support the ejection process as a result of the stress thereof being released after leaving the roll gap (2, 3).
摘要翻译：公开了一种用于生产定量给料模具的方法，根据该方法，两个分离膜（7）在限定的区域中彼此接触，含活性物质的熔体被引入到分离膜（7）之间，使得用于接收熔体的一部分体现在至少一个分离膜中，并且分离膜（7）彼此分离以便喷射该部分。优选地，公开了一种方法，其中分离膜（7）在沿相反方向旋转的两个成型辊（2,3）的间隙中彼此接触并且在表面上设置有相对的凹部（4,5）并且当引入含活性物质的熔体以形成袋时，分离膜（7）可以被压入其中。分离膜（7）使得可以避免熔体与辊（4,5）之间的直接接触，从而防止熔体粘附到辊（2,3）上。弹性变形分离膜（7）由于在离开辊间隙（2,3）之后其应力释放而支持喷射过程。

3. 发明授权

US6132659A Production of lenticular tablets by melt calendering 失效
标题翻译：通过熔融压延生产透镜片
公开(公告)号：US6132659A
公开(公告)日：2000-10-17
申请号：US860019
申请日：1997-06-20
申请人： Joerg Rosenberg , Werner Maier , Jorg Breitenbach
发明人： Joerg Rosenberg , Werner Maier , Jorg Breitenbach
IPC分类号： A61J3/10 , A61K9/20 , B30B11/16 , B29B9/10
CPC分类号： A61J3/10 , A61K9/2072 , B30B11/165 , A61J2200/20
摘要： The present invention relates to a process for the production of lenticular tablets by melt calendering in which molding rolls with depressions in the shape of segments of an ellipsoid are used. The process according to the invention affords tablets which are easily deflashed and in which the tablet residue to be abraded when there is a displacement between the upper and lower half of the tablet is small.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 05119 Sec。 371日期：1997年6月20日 102（e）日期1997年6月20日PCT 1995年12月22日PCT PCT。公开号WO96 / 19964 日期1996年7月4日本发明涉及一种通过熔融压延生产透镜片的方法，其中使用具有椭圆形节段形状的凹陷的成型辊。根据本发明的方法提供容易祛斑的片剂，并且当片剂的上半部分和下半部分之间发生位移时，待研磨的片剂残留物很小。

4. 发明授权

US5939099A Solid active extrusion compound preparations containing low-substituted hydroxypropylcellulose 失效
标题翻译：含有低取代羟丙基纤维素的固体活性挤出复合制剂
公开(公告)号：US5939099A
公开(公告)日：1999-08-17
申请号：US875514
申请日：1997-07-30
申请人： Sven Grabowski , Jorg Breitenbach , Joerg Rosenberg , Axel Sanner
发明人： Sven Grabowski , Jorg Breitenbach , Joerg Rosenberg , Axel Sanner
IPC分类号： A61K9/22 , A61K9/20 , A61K9/10 , A61K47/38
CPC分类号： A61K9/2054 , A61K9/2095
摘要： Solid preparations are obtainable by melt extrusion ofA) at least one active compound,B) a mixture ofB1) from 10 to 90% by weight of a water-soluble, thermoplastic polymer, andB2) from 10 to 90% by weight of a low-substituted hydroxypropylcellulose, andC) from 0 to 50% by weight, based on the total amount of the preparation, of customary pharmaceutical auxiliaries.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 00417 Sec。 371日期1997年7月30日 102（e）日期1997年7月30日PCT提交1996年2月1日PCT公布。公开号WO96 / 25151 日期1996年8月22日固体制剂可通过熔融挤出A）至少一种活性化合物获得，B）B1至10重量％的水溶性热塑性聚合物和B2）的混合物，从10至 90重量％的低取代羟丙基纤维素，和C）0至50重量％，基于制剂的总量，常规药物助剂。

5. 发明申请

US20120046360A1 FORMULATION COMPRISING FENOFIBRIC ACID, A PHYSIOLOGICALLY ACCEPTABLE SALT OR DERIVATIVE THEREOF 审中-公开
标题翻译：包含非洲酸，生理上可接受的盐或其衍生物的配方
公开(公告)号：US20120046360A1
公开(公告)日：2012-02-23
申请号：US13216888
申请日：2011-08-24
申请人： Joerg Rosenberg , Matthias Degenhardt , Jorg Breitenbach , Tom L. Reiland , Kennan C. Marsh
发明人： Joerg Rosenberg , Matthias Degenhardt , Jorg Breitenbach , Tom L. Reiland , Kennan C. Marsh
IPC分类号： A61K31/216 , A61P3/06 , A61K31/192
CPC分类号： A61K31/56 , A61K9/146 , A61K9/1652 , A61K9/2054 , A61K31/192 , A61K31/205 , A61K31/216 , A61K31/495 , A61K31/58
摘要： A formulation comprising i) fenofibric acid, a physiologically acceptable salt or derivative thereof and optionally other active substances, ii) a binder component comprising at least one enteric binder, and optionally iii) other physiologically acceptable excipients is described. Fenofibric acid, the physiologically acceptable salt or derivative thereof is preferably in the form of a molecular dispersion in these formulations. An advantageous process for their preparation, in particular by melt extrusion, and the use of this formulation for oral administration of fenofibric acid, a physiologically acceptable salt or derivative thereof are likewise described.
摘要翻译：包含i）非诺贝酸，其生理学上可接受的盐或其衍生物和任选的其它活性物质的制剂，ii）包含至少一种肠溶粘合剂和任选地iii）其它生理上可接受的赋形剂的粘合剂组分。非诺贝酸，其生理学上可接受的盐或衍生物优选为这些制剂中分子分散体的形式。同样描述了其制备的有利方法，特别是通过熔融挤出，以及该制剂用于口服非诺贝酸，其生理学上可接受的盐或其衍生物的用途。

6. 发明申请

US20050084529A1 Solid pharmaceutical dosage form 有权
公开(公告)号：US20050084529A1
公开(公告)日：2005-04-21
申请号：US10925442
申请日：2004-08-25
申请人： Joerg Rosenberg , Ulrich Reinhold , Bernd Liepold , Gunther Berndl , Jorg Breitenbach , Laman Alani , Soumojeet Ghosh
发明人： Joerg Rosenberg , Ulrich Reinhold , Bernd Liepold , Gunther Berndl , Jorg Breitenbach , Laman Alani , Soumojeet Ghosh
IPC分类号： A61K9/16 , A61K9/20 , A61K31/427 , A61K31/513
CPC分类号： A61K47/32 , A61K9/10 , A61K9/1617 , A61K9/1635 , A61K9/2077 , A61K9/2095 , A61K31/427 , A61K31/513 , A61K47/26 , Y10S514/937
摘要： A solid pharmaceutical dosage form providing improved oral bioavailability is disclosed for inhibitors of HIV protease. In particular, the dosage form comprises a solid dispersion of at least one HIV protease inhibitor and at least one pharmaceutically acceptable water-soluble polymer and at least one pharmaceutically acceptable surfactant, said pharmaceutically acceptable water-soluble polymer having a Tg of at least about 50° C. Preferably, the pharmaceutically acceptable surfactant has an HLB value of from about 4 to about 10.

7. 发明授权

US6063821A Transparent rapid release compositions of non-steroidal analgesics 失效
标题翻译：非甾体镇痛药的透明快速释放组合物
公开(公告)号：US6063821A
公开(公告)日：2000-05-16
申请号：US913509
申请日：1997-09-16
申请人： Jorg Breitenbach , Axel Sanner , Joerg Rosenberg
发明人： Jorg Breitenbach , Axel Sanner , Joerg Rosenberg
IPC分类号： A61K9/20 , A61K31/19 , A61K31/192 , A61K47/30 , A61K31/79
CPC分类号： A61K31/192 , A61K9/2013 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2095
摘要： Transparent rapid release active substance compositions obtainable by extrusion of melts, containing non-steroidal analgesics, homopolymers of N-vinylpyrrolidone, saccharides or sugar alcohols and sodium or potassium salts.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 01021 Sec。 371日期：1997年9月16日 102（e）1997年9月16日PCT PCT 1996年3月9日PCT公布。第WO96 / 29053号公报日期1996年9月26日透明的快速释放活性物质组合物可通过挤出熔体，含非甾体止痛剂，N-乙烯基吡咯烷酮，糖或糖醇的均聚物和钠盐或钾盐而得到。

8. 发明授权

US6001391A Process for producing solid drug forms having at least two phases 失效
标题翻译：制备具有至少两相的固体药物形式的方法
公开(公告)号：US6001391A
公开(公告)日：1999-12-14
申请号：US37706
申请日：1998-03-10
申请人： Jurgen Zeidler , Joerg Rosenberg , Jorg Breitenbach , Andreas Kleinke , Werner Maier
发明人： Jurgen Zeidler , Joerg Rosenberg , Jorg Breitenbach , Andreas Kleinke , Werner Maier
IPC分类号： A61J3/10 , A61K9/20 , A61K47/26 , A61K47/30 , B30B11/16 , A61K9/24 , A61K9/44
CPC分类号： B30B11/34 , A61J3/10 , A61K9/2072 , A61K9/2095 , B30B11/16 , B30B15/308
摘要： A process for producing solid combination tablets which have at least two phases comprises molding a melt of a polymeric binder with or without at least one active ingredient, there being at least one solid product, which may contain an active ingredient incorporated into the still plastic composition during the molding step.
摘要翻译：制备具有至少两相的固体组合片剂的方法包括在有或没有至少一种活性成分的情况下成型具有或不具有至少一种活性成分的聚合物粘合剂的熔体，其中至少一种固体产品可含有掺入静态塑料组合物中的活性成分在成型步骤。

9. 发明授权

US5753770A Preparation of hydrogen peroxide, C1 to C4-monopercarboxylic acid and C4- to C18-dipercarboxylic acid complexes in a fluidized-bed process 失效
标题翻译：在流化床方法中制备过氧化氢，C1至C4-单过羧酸和C4至C18-二羧酸络合物
公开(公告)号：US5753770A
公开(公告)日：1998-05-19
申请号：US663321
申请日：1996-06-21
申请人： Jorg Breitenbach , Sven Grabowski , Axel Sanner
发明人： Jorg Breitenbach , Sven Grabowski , Axel Sanner
IPC分类号： C07C407/00 , C07C409/00 , C07C409/24 , C07C409/26 , C08L5/00 , C08L5/16 , C08L39/00 , C08F32/00 , C08F8/00 , C08F26/10
CPC分类号： C07C407/00 , C01B15/01 , C07C409/24 , C07C409/26
摘要： A fluidized-bed process for preparing hydrogen peroxide, C.sub.1 -C.sub.4 -monopercarboxylic acids and C.sub.4 -C.sub.18 -dipercarboxylic acid complexes in which a solution of hydrogen peroxide, a C.sub.1 -C.sub.4 -monopercarboxylic acid, a C.sub.4 -C.sub.18 -dipercarboxylic acid or a mixture thereof in water or carboxylic acids is applied to a pulverulent or pregranulated matrix and fluidized-bed drying takes place.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP94 / 04115 Sec。 371日期：1996年6月21日 102（e）1996年6月21日PCT 1994年12月10日PCT PCT。 WO95 / 17345 PCT出版物日期：1995年6月29日用于制备过氧化氢，C1-C4-单过羧酸和C 4 -C 18二羧酸络合物的流化床方法，其中过氧化氢，C1-C4-单过羧酸，C 4 -C 18 - 将二羧酸或其在水或羧酸中的混合物施用于粉状或预混合基质，并进行流化床干燥。

10. 发明授权

US5731009A Iodophore composed of poly-N-vinyllactam and dextrin 失效
标题翻译：由聚-N-乙烯基内酰胺和糊精组成的碘多糖
公开(公告)号：US5731009A
公开(公告)日：1998-03-24
申请号：US727667
申请日：1996-10-17
申请人： Jorg Breitenbach , Axel Sanner , Dietrich Thoma
发明人： Jorg Breitenbach , Axel Sanner , Dietrich Thoma
IPC分类号： A01N59/12 , A61K33/18 , A61K31/79
CPC分类号： A01N59/12 , Y10S514/97
摘要： Iodophore containing a) 20-71% by weight of PVP or poly-N-vinylcaprolactam, b) 20-71% by weight of dextrin of DE 2-40, c) 6-25% by weight of elemental iodine, d) 3-12.5% by weight of iodide ions, and process for its preparation are disclosed.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 01299 Sec。 371日期1996年10月17日第 102（e）日期1996年10月17日PCT提交1995年4月8日PCT公布。 WO95 / 28841 PCT出版物日期：1995年11月2日含有a）20-71重量％的PVP或聚-N-乙烯基己内酰胺的b，20重量％的DE 2-40的糊精，c）6-25重量％的元素碘，d）3-12.5重量％的碘离子，及其制备方法。

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