专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

US5166144A O-halogenocyclobutyl s-alkyl (di)thiophosphoric acid ester-amides and their use as agents for combating pests 失效
标题翻译： O-邻氨基环己基S-烷基（DI）硫代酸酯酯及其作为制剂的代用品
公开(公告)号：US5166144A
公开(公告)日：1992-11-24
申请号：US854183
申请日：1992-03-20
申请人： Bernd-Wieland Kruger , Dietmar Bielefeldt , Karl-R. Gassen , Jurgen Hartwig , Wilhelm Stendel , Christoph Erdelen
发明人： Bernd-Wieland Kruger , Dietmar Bielefeldt , Karl-R. Gassen , Jurgen Hartwig , Wilhelm Stendel , Christoph Erdelen
IPC分类号： A01N57/28 , C07F9/20 , C07F9/24
CPC分类号： A01N57/28 , C07F9/20 , C07F9/2416 , C07F9/2487
摘要： The invention relates to new O-halogenocyclobutyl S-alkyl (di)thiophosphoric acid ester-amides of the general formula (I) ##STR1## in which A represents fluorine or chlorine,B represents hydrogen or alkyl,X represents oxygen or sulphur,R.sup.1 represents hydrogen, alkyl, --COH (formyl) or --CO-alkyl (acyl) which is optionally substituted by halogen,R.sup.2 represents hydrogen or alkyl, andR.sup.3 represents alkyl or alkoxyalkyl,which can be used as agents for combating pests.
摘要翻译：本发明涉及通式（Ⅰ）的新的O-卤代环丁基S-烷基（二）硫代磷酸酯 - 酰胺，其中A代表氟或氯，B代表氢或烷基，X代表氧或硫，R1表示氢，烷基，-COH（甲酰基）或-CO-烷基（酰基），其任选被卤素取代，R 2表示氢或烷基，R 3表示烷基或烷氧基烷基，其可用作防治害虫的试剂。

2. 发明授权

US4973583A Pesticidal O-halogenocyclobutyl S-alkyl (di)thiphosph)(on)ates 失效
标题翻译：杀虫O-卤代环丁基S-烷基（二）硫磷）（上）
公开(公告)号：US4973583A
公开(公告)日：1990-11-27
申请号：US359618
申请日：1989-06-01
申请人： Bernd-Wieland Kruger , Dietmar Bielefeldt , Karl-Rudolf Gassen , Bernhard Homeyer , Benedikt Becker , Hans-Detlef Matthaei , Wilhelm Stendel
发明人： Bernd-Wieland Kruger , Dietmar Bielefeldt , Karl-Rudolf Gassen , Bernhard Homeyer , Benedikt Becker , Hans-Detlef Matthaei , Wilhelm Stendel
IPC分类号： A01N57/12 , A01N57/16 , A01N57/20 , C07C35/48 , C07F9/177 , C07F9/40 , C07F9/42
CPC分类号： C07C35/48 , A01N57/12 , A01N57/16 , A01N57/20 , C07F9/177 , C07F9/4081 , C07F9/425
摘要： Pesticidal O-halogenocyclobutyl S-alkyl (di) thiophosph(on)ates of the formula ##STR1## in which x represents oxygen or sulphur,p represents zero, one or two,m represents zero, one or two,n represents 2, 3 or 4R.sup.1 represents alkyl, alkoxy which is optionally interrupted by oxygen or sulphur and can be substituted by halogen, or alkenyloxy, alkinyloxy, heterocyclyl-alkoxy or cycloalkoxy which is optionally substituted by alkyl and/or halogen,R.sup.2 represents alkyl which is optionally interrupted by oxygen or sulphur and can be substituted by halogen, or alkenyl, alkinyl or heterocyclyl-alkyl andR.sup.3 represents hydrogen or alkyl.
摘要翻译：式（I）的农药O-卤代环丁基S-烷基（二）硫代磷酸酯（Ⅰ），其中x表示氧或硫，p表示0或1或2，m表示0，1或2，n表示 2，3或4个R 1表示烷基，烷氧基，其任选地被氧或硫中断，并且可以被卤素或任选被烷基和/或卤素取代的烯氧基，烷氧基，杂环基 - 烷氧基或环烷氧基取代，任选地被氧或硫中断，并且可以被卤素或烯基，炔基或杂环基 - 烷基取代，并且R 3表示氢或烷基。

3. 发明授权

US06265430B1 3-thiocarbamoylpyrazole derivatives as pesticides 失效
标题翻译： 3-硫代氨基甲酰基吡唑衍生物作为农药
公开(公告)号：US06265430B1
公开(公告)日：2001-07-24
申请号：US09194994
申请日：1999-05-06
申请人： Bernd Alig , Achim Bertsch , Dietmar Bielefeldt , Norbert Lui , Albrecht Marhold , Christoph Erdelen , Wolfram Andersch , Andreas Turberg , Norbert Mencke
发明人： Bernd Alig , Achim Bertsch , Dietmar Bielefeldt , Norbert Lui , Albrecht Marhold , Christoph Erdelen , Wolfram Andersch , Andreas Turberg , Norbert Mencke
IPC分类号： A01N4356
CPC分类号： C07D231/38 , C07D231/18 , C07D231/44 , C07D403/04
摘要： The invention relates to new 3-thiocarbarnoylpyrazole derivatives of the formula (I) in which Ar represents in each case optionally substituted phenyl or pyridyl, R1 represents H2N—CS— and R2 and R3 are as defined in the description, to a plurality of processes for their preparation and to their use as pesticides.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新的3-硫代氨基甲酰基吡唑衍生物，其中Ar表示在各种情况下任选取代的苯基或吡啶基，R 1表示H 2 N-CS-，R 2和R 3如说明书中所定义，准备和用作农药。

4. 发明授权

US5523497A Process for preparing hexafluorochlorobutenes 失效
标题翻译：制备六氟氯代丁烯的方法
公开(公告)号：US5523497A
公开(公告)日：1996-06-04
申请号：US325319
申请日：1994-10-25
申请人： Norbert Lui , Albrecht Marhold , Dietmar Bielefeldt
发明人： Norbert Lui , Albrecht Marhold , Dietmar Bielefeldt
IPC分类号： C07C21/18 , C07C17/26 , C07C17/269 , C07C17/25
CPC分类号： C07C17/269
摘要： 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-chlorobutenes are obtained by pyrolysis of 1,1,1-trifluoro-2,2-dichloroethane. The hexafluoro-chlorobutenes obtained in this way can be converted into hexafluorobutane, a CFC substitute, by hydrogenation.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP93 / 00980 Sec。 371日期1995年10月25日第 102（e）日期1994年10月25日PCT提交1993年4月22日PCT公布。 WO93 / 22263 PCT出版物日期：1月11日，1993.1,1,1,4,4,4-六氟 - 氯丁烯是通过1,1,1-三氟-2,2-二氯乙烷的热解得到的。以这种方式获得的六氟 - 氯代丁烯可通过氢化转化为六氟丁烷，CFC替代物。

5. 发明授权

US5276218A Preparation of .beta.-fluoroalcohols 失效
标题翻译：制备β-氟醇
公开(公告)号：US5276218A
公开(公告)日：1994-01-04
申请号：US730368
申请日：1991-07-15
申请人： Stefan Bohm , Albrecht Marhold , Dietmar Bielefeldt
发明人： Stefan Bohm , Albrecht Marhold , Dietmar Bielefeldt
IPC分类号： C07C29/10 , C07C29/64 , C07C31/38 , C07C37/68
CPC分类号： C07C31/38 , C07C29/64 , C07B2200/07
摘要： Process for the preparation of .beta.-fluoroalcohols of the formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 represent straight-chain or branched alkyl andR.sup.3 and R.sup.4 represent hydrogen or alkyl,in which epoxides of the formula (II) ##STR2## are reacted with sodium hydrogen fluoride or potassium hydrogen fluoride under pressure in the presence of diluents.
摘要翻译：用于制备式（I）的化合物（I）的方法，其中R 1和R 2表示直链或支链烷基，且R 3和R 4表示氢或烷基，其中式（II）的环氧化物在稀释剂存在下，在压力下使图像（II）与氟化氢钠或氟化氢钾反应。

6. 发明授权

US5210340A Preparation of polyfluorobutenes 失效
标题翻译：制备多氟丁烯
公开(公告)号：US5210340A
公开(公告)日：1993-05-11
申请号：US866930
申请日：1992-04-10
申请人： Dietmar Bielefeldt , Albrecht Marhold
发明人： Dietmar Bielefeldt , Albrecht Marhold
IPC分类号： C07C17/08 , C07C17/21
CPC分类号： C07C17/08 , C07C17/21
摘要： 1,1,1,2,4,4,4-Heptafluoro-2-butene and 2-chloro-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene 1,V5VjV9are prepared simultaneously by reacting hexachlorobutadiene with hydrogen fluoride with the addition of catalytic amounts of titanium halide, antimony trihalide and/or antimony pentahalide.
摘要翻译： 1,1,1,2,4,4,4-七氟-2-丁烯和2-氯-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯1，V5VjV9同时通过六氯丁二烯与加入催化量的卤化钛，三卤化锑和/或五卤化锑。

7. 发明授权

US4962104A Fungicidal substituted 2-phenyl-2,2-difluoroethylthiolcarbonates, compositions and use 失效
标题翻译：杀真菌剂取代的2-苯基-2,2-二氟乙基硫代碳酸酯，组合物和用途
公开(公告)号：US4962104A
公开(公告)日：1990-10-09
申请号：US446955
申请日：1989-12-06
申请人： Werner Daum , Dietmar Bielefeldt , Wilhelm Brandes
发明人： Werner Daum , Dietmar Bielefeldt , Wilhelm Brandes
IPC分类号： A01N47/06 , C07C329/06 , C07D333/38 , C07D333/68
CPC分类号： A01N47/06 , C07C329/06 , C07D333/38
摘要： Fungicidal substituted 2-phenyl-2,2-difluoroethylthiolcarbonates of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen, alkoxycarbonyl, alkoxyalkoxycarbonyl, alkylthioalkoxycarbonyl, halogenoalkoxycarbonyl, cyanoalkoxycarbonyl, alkenoxycarbonyl, alkynoxycarbonyl and cycloalkyloxycarbonyl, or represents cycloalkylalkoxycarbonyl,R.sup.2 represents hydrogen or alkyl, or represents phenyl, orR.sup.1 and R.sup.2 together represent the butadiene-1,4-diyl radical,R.sup.3 represents alkoxy, alkoxyalkoxy, alkylthioalkoxy, fluoroalkoxy, cyanoalkoxy, alkenoxy, alkynoxy, cycloalkyloxy and cycloalkylalkoxy, or represents the group ##STR2## in which R.sup.4 represents alkyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, cyanoalkyl, fluoroalkyl, alkenyl, alkinyl or cycloalkyl,R.sup.5 represents hydrogen, alkyl, alkoxyalkyl, alkylthioalkyl, fluoroalkyl, cyanoalkyl, alkenyl, alkinyl or cycloalkyl, orR.sup.4 and R.sup.5 together with the nitrogen atom at which they are located represent an unsubstituted or substituted heterocyclic ring which can be substituted in the alkylene chain by further hetero atoms,R.sup.6 represents hydrogen, methyl or chlorine, andQ represents sulphur or --CH.dbd.CH--.
摘要翻译：式（Ⅰ）的杀真菌剂取代的2-苯基-2,2-二氟乙基硫醇碳酸酯，其中R1代表氢，烷氧基羰基，烷氧基烷氧基羰基，烷基硫代烷氧基羰基，卤代烷氧基羰基，氰基烷氧基羰基，烯氧基羰基，炔氧基羰基和环烷氧基羰基，或代表环烷基烷氧基羰基，R2代表氢或烷基或代表苯基，或R 1和R 2一起代表丁二烯-1,4-二基，R 3表示烷氧基，烷氧基烷氧基，烷硫基烷氧基，氟代烷氧基，氰基烷氧基，链烯氧基，炔氧基，环烷氧基和环烷基烷氧基，或表示基团其中R4代表烷基，烷氧基烷基，烷硫基烷基，氰基烷基，氟代烷基，烯基，炔基或环烷基，R5代表氢，烷基，烷氧基烷基，烷硫基烷基，氟烷基，氰基烷基，烯基，炔基或环烷基，或R4和R5与氮原子一起它们位于可以是s的未取代或取代的杂环在亚烷基链中被另外的杂原子取代，R6表示氢，甲基或氯，Q表示硫或-CH = CH-。

8. 发明授权

US06613948B1 Process for the preparation of 2,3,4,5-tetrafluorobenzene derivatives 失效
标题翻译：制备2,3,4,5-四氟苯衍生物的方法
公开(公告)号：US06613948B1
公开(公告)日：2003-09-02
申请号：US09152595
申请日：1998-09-14
申请人： Otto Neuner , Norbert Lui , Dietmar Bielefeldt , Michael Holzbrecher
发明人： Otto Neuner , Norbert Lui , Dietmar Bielefeldt , Michael Holzbrecher
IPC分类号： C07C2200
CPC分类号： C07C51/62 , C07C17/208 , C07C17/383 , C07C51/64 , C07C253/30 , C07C63/70 , C07C255/50 , C07C25/13
摘要： 2,3,4,5-tetrafluorobenzene derivatives can be obtained in a particularly advantageous manner by reacting the corresponding chlorobenzene or (chloro, fluoro)-benzene derivatives with a fluorinating agent in the presence of a solvent and a catalyst at elevated temperature, which comprises carrying out the reaction initially under temperature and pressure conditions such that the respective 2,3,4,5-tetrafluoro-benzene derivative continuously distills off through a column, and subsequently setting temperature and pressure conditions such that residual fractions of the 2,3,4,5-tetrafluorobenzene derivative distill off with the corresponding 2,3,4-trifluoro-5-chloro compound.
摘要翻译：通过在溶剂和催化剂存在下，在升高的温度下使相应的氯苯或（氯，氟） - 苯衍生物与氟化剂反应，可以以特别有利的方式获得2,3,4,5-四氟苯衍生物，包括最初在温度和压力条件下进行反应，使得相应的2,3,4,5-四氟苯衍生物通过柱连续蒸馏出来，随后设定温度和压力条件，使得2,3 ，4,5-四氟苯衍生物与相应的2,3,4-三氟-5-氯化合物蒸馏出。

9. 发明授权

US6054473A 1,3-dimethyl-5-fluoro-pyrazole-4-carboxamide derivatives, their preparation and their use as microbicides 失效
标题翻译： 1,3-二甲基-5-氟 - 吡唑-4-甲酰胺衍生物，它们的制备及其作为杀微生物剂的用途
公开(公告)号：US6054473A
公开(公告)日：2000-04-25
申请号：US230160
申请日：1999-01-20
申请人： Hans-Ludwig Elbe , Dietmar Bielefeldt , Ralf Tiemann , Stefan Dutzmann , Klaus Stenzel , Martin Kugler , Peter Wachtler
发明人： Hans-Ludwig Elbe , Dietmar Bielefeldt , Ralf Tiemann , Stefan Dutzmann , Klaus Stenzel , Martin Kugler , Peter Wachtler
IPC分类号： A01N43/56 , C07D231/16
CPC分类号： C07D231/16 , A01N43/56
摘要： The invention concerns 1,3-dimethyl-5-fluoro-pyrazole-4-carboxamides of formula (I) in which R stands for a group of formula(II) or (III), in which: R.sup.1 stands for alkyl, cycloalkyl, bicycloalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl; m stands for integers from 0 to 3 or two vicinal R.sup.1 groups together stand for an alkylene chain with 3 or 4 carbon atoms; R.sup.2 stands for alkyl, cycloalkyl, bicycloalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl; and n stands for integers from 0 to 3 or two vicinal R.sup.2 groups together stand for an alkylene chain with 3 or 4 carbon atoms. The invention further concerns a process for preparing the novel substances, and their use for combating undesirable micro-organisms for plant- and material-protection purposes. ##STR1##
摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 03692 371日期1999年1月20日 102（e）1999年1月20日PCT PCT 1997年7月11日PCT公布。第WO98 / 03486号公报日期1998年1月29日本发明涉及式（I）的1,3-二甲基-5-氟 - 吡唑-4-甲酰胺，其中R代表式（II）或（III）的基团，其中：R 1表示对于烷基，环烷基，双环烷基，任选取代的芳基或任选取代的芳烷基; m代表0至3的整数，或两个连位的R 1基团一起代表具有3或4个碳原子的亚烷基链; R2代表烷基，环烷基，双环烷基，任选取代的芳基或任选取代的芳烷基; 且n代表0至3的整数，或两个连位的R2基团一起代表具有3或4个碳原子的亚烷基链。本发明还涉及一种制备新物质的方法及其用于防止不合需要的微生物用于植物和物质保护目的的用途。

10. 发明授权

US6028200A Process for preparing 2-chloro-benzimidazole derivatives 失效
标题翻译： 2-氯 - 苯并咪唑衍生物的制备方法
公开(公告)号：US6028200A
公开(公告)日：2000-02-22
申请号：US307591
申请日：1999-05-07
申请人： Michael Conrad , Lutz Assmann , Heinz-Jurgen Wroblowsky , Carl Casser , Dietmar Bielefeldt
发明人： Michael Conrad , Lutz Assmann , Heinz-Jurgen Wroblowsky , Carl Casser , Dietmar Bielefeldt
IPC分类号： B01J27/06 , B01J27/14 , C07B61/00 , C07D491/04 , C07D491/056 , C07D235/02
CPC分类号： C07D491/04
摘要： A novel process for the preparation of 2-chloro-benzimidazole derivatives of the formula in whichA represents optionally halogenated alkylene having 1 or 2 carbon atoms,which process comprises reacting 1,3-dihydro-benzimidazol(ethi)ones of the formula ##STR1## in which X represents oxygen or sulphur,with phosphorus oxychloride.Novel 1,3-dihydro-benzimidazol(ethi)ones of the formula (II) and processes for their preparation.
摘要翻译：一种用于制备下式的2-氯 - 苯并咪唑衍生物的新方法，其中A表示任选地具有1或2个碳原子的卤代亚烷基，该方法包括使下式的1,3-二氢 - 苯并咪唑（ethi） X表示氧或硫，与磷酰氯反应。新的式（II）的1,3-二氢 - 苯并咪唑（ethi）及其制备方法。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式