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21. 发明授权

US6118031A Process for producing substituted arylpyrazoles 失效
标题翻译：制备取代芳基吡唑的方法
公开(公告)号：US6118031A
公开(公告)日：2000-09-12
申请号：US369620
申请日：1999-08-06
申请人： Reinhard Lantzsch , Thomas Himmler , Albrecht Marhold
发明人： Reinhard Lantzsch , Thomas Himmler , Albrecht Marhold
IPC分类号： C07C17/093 , C07C17/12 , C07C17/361 , C07C25/02 , C07C25/13 , C07C25/24 , C07C33/48 , C07C45/45 , C07C49/235 , C07C255/49 , C07D231/12 , C07F7/08
CPC分类号： C07D231/12 , C07C17/12 , C07C17/361 , C07C25/13 , C07C33/48 , C07C45/455 , C07C49/235 , C07F7/0818
摘要： The invention relates to a process for preparing substituted arylpyrazoles of the general formula (I) ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R .sup.4 are each as defined in the description, and to novel intermediates for preparing these arylpyrazoles.
摘要翻译：本发明涉及一种制备通式（I）的取代芳基吡唑的方法，其中R 1，R 2，R 3和R 4各自如说明书中所定义，以及制备这些芳基吡唑的新中间体。

22. 发明授权

US06433210B1 Process for producing substituted arylpyrazoles 失效
标题翻译：制备取代芳基吡唑的方法
公开(公告)号：US06433210B1
公开(公告)日：2002-08-13
申请号：US09916034
申请日：2001-07-26
申请人： Reinhard Lantzsch , Thomas Himmler , Albrecht Marhold
发明人： Reinhard Lantzsch , Thomas Himmler , Albrecht Marhold
IPC分类号： C07C25556
CPC分类号： C07D231/12 , C07C17/12 , C07C17/361 , C07C25/13 , C07C33/48 , C07C45/455 , C07C49/235 , C07F7/081
摘要： The invention relates to a process for preparing substituted arylpyrazoles of the general formula (I) in which R1, R2, R3 and R4 are each as defined in the description, and to novel intermediates for preparing these arylpyrazoles.
摘要翻译：本发明涉及制备通式（I）的取代芳基吡唑的方法，其中R 1，R 2，R 3和R 4各自如说明书中所定义，以及制备这些芳基吡唑的新型中间体。

23. 发明授权

US6060605A Process for producing substituted arylpyrazoles 失效
标题翻译：制备取代芳基吡唑的方法
公开(公告)号：US6060605A
公开(公告)日：2000-05-09
申请号：US180223
申请日：1998-11-05
申请人： Reinhard Lantzsch , Thomas Himmler , Albrecht Marhold
发明人： Reinhard Lantzsch , Thomas Himmler , Albrecht Marhold
IPC分类号： C07C17/093 , C07C17/12 , C07C17/361 , C07C25/02 , C07C25/13 , C07C25/24 , C07C33/48 , C07C45/45 , C07C49/235 , C07C255/49 , C07D231/12 , C07F7/08
CPC分类号： C07D231/12 , C07C17/12 , C07C17/361 , C07C25/13 , C07C33/48 , C07C45/455 , C07C49/235 , C07F7/0818
摘要： The invention relates to a process for preparing substituted arylpyrazoles of the general formula (I) ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are each as defined in the description, and to novel intermediates for preparing these arylpyrazoles.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 02546 Sec。 371日期：1998年11月5日 102（e）日期1998年11月5日PCT提交1997年5月20日PCT公布。公开号WO97 / 46534 日期1997年12月11日本发明涉及制备通式（I）的取代芳基吡唑的方法，其中R 1，R 2，R 3和R 4各自如描述中所定义，以及制备这些芳基吡唑的新中间体。

24. 发明申请

US20060122426A1 Method for producing phthalic acid dichloride 审中-公开
标题翻译：邻苯二甲酸二氯化物的制备方法
公开(公告)号：US20060122426A1
公开(公告)日：2006-06-08
申请号：US10524748
申请日：2003-08-06
申请人： Jorn Stolting , Reinhard Lantzsch
发明人： Jorn Stolting , Reinhard Lantzsch
IPC分类号： C07C51/58
CPC分类号： C07C51/60 , C07C63/22
摘要： The invention relates to a novel method for producing phthalic acid dichloride (benzene-1,2-dicarbonylchloride) from phthalic anhydride by reaction with phosgene in the presence of N,N-dialkylformamides.
摘要翻译：本发明涉及在N，N-二烷基甲酰胺的存在下与邻苯二甲酸酐反应生成邻苯二甲酸二氯（苯-1,2-二羰基氯）的新方法。

25. 发明授权

US06306855B1 Fluoromethoximino compounds 失效
标题翻译：荧光素肟化合物
公开(公告)号：US06306855B1
公开(公告)日：2001-10-23
申请号：US09445084
申请日：1999-12-02
申请人： Ulrich Heinemann , Herbert Gayer , Peter Gerdes , Albrecht Marhold , Uwe Stelzer , Reinhard Lantzsch , Ralf Tiemann , Klaus Stenzel , Astrid Mauler-Machnik , Stefan Dutzmann , Martin Kugler , Hans-Ulrich Buschhaus
发明人： Ulrich Heinemann , Herbert Gayer , Peter Gerdes , Albrecht Marhold , Uwe Stelzer , Reinhard Lantzsch , Ralf Tiemann , Klaus Stenzel , Astrid Mauler-Machnik , Stefan Dutzmann , Martin Kugler , Hans-Ulrich Buschhaus
IPC分类号： C07D25112
CPC分类号： C07D285/08 , A01N43/54 , A01N43/82 , C07C251/52 , C07D239/34 , C07D239/52 , C07D251/20 , C07D271/07
摘要： The invention relates to novel fluoromethoximino compounds, to a process for their preparation and to their use as pesticides, and also to novel intermediates and to a plurality of processes for their preparation.
摘要翻译：本发明涉及新的荧光肟化合物，其制备方法及其作为农药的用途，以及新颖的中间体和多种制备方法。

26. 发明授权

US6166214A Process for preparing pyridylmethyl isothiocyanates 有权
标题翻译：制备吡啶基甲基异硫氰酸酯的方法
公开(公告)号：US6166214A
公开(公告)日：2000-12-26
申请号：US298593
申请日：1999-04-23
申请人： Klaus Wagner , Reinhard Lantzsch
发明人： Klaus Wagner , Reinhard Lantzsch
IPC分类号： C07D213/36 , C07D213/40 , C07D213/61 , C07D249/53
CPC分类号： C07D213/40 , C07D213/61
摘要： The present invention relates to a novel process for preparing pyridylmethyl isothiocyanates of the formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 represents halogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, characterized in that in a first step, amines of the formula (II) ##STR2## in which R.sup.1 is as defined above, are reacted with xanthogenates of the formula (III)R.sup.2 O--CS--S.sup..crclbar. M.sup..sym. (III)in whichR.sup.2 represents C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, preferably methyl or ethyl andM represents an alkali metal, preferably sodium and potassium or represents ammonium,if appropriate in the presence of a diluent, and in a second step, the resulting novel dithiocarbamates of the formula (IV) ##STR3## in which R.sup.1 and M are each as defined above, are oxidized, if appropriate in the presence of a diluent, to give the isothiocyanates of the formula (I).
摘要翻译：本发明涉及一种制备式（I）的吡啶基甲基异硫氰酸酯的新方法，其中R 1表示卤素或C 1 -C 4 - 烷基，其特征在于在第一步中，式（II）的胺其中R1为与式（III）R2O-CS-S（ - ）M（+）（III）的黄原酸酯反应，其中R 2表示C 1 -C 4烷基，优选甲基或乙基，M表示碱金属，优选钠和钾，或代表铵，如果合适，在稀释剂存在下，并且在第二步中，得到的式（Ⅳ）的新型二硫代氨基甲酸酯，其中R 1和M如上所定义，如果适用，则在存在稀释剂，得到式（I）的异硫氰酸酯。

27. 发明授权

US5936093A Process for preparing pyridylmethyl isothiocyanates 失效
标题翻译：制备吡啶基甲基异硫氰酸酯的方法
公开(公告)号：US5936093A
公开(公告)日：1999-08-10
申请号：US116267
申请日：1998-07-16
申请人： Klaus Wagner , Reinhard Lantzsch
发明人： Klaus Wagner , Reinhard Lantzsch
IPC分类号： C07D213/36 , C07D213/40 , C07D213/61 , C07D213/38
CPC分类号： C07D213/40 , C07D213/61
摘要： Process for preparing pyridylmethyl isothiocyanates of the formula (I) ##STR1## comprising reacting amines of the formula (II): ##STR2## with xanthogenates of the formula (III):R.sup.2 O--CS--S.sup..crclbar. M.sup..sym. (III)and oxidizing the resulting dithiocarbamates of the formula (IV): ##STR3## wherein R.sup.1 represents halogen or alkyl; R.sup.2 represents alkyl; and M represents an alkali metal or ammonium.
摘要翻译：制备式（I）的吡啶基甲基异硫氰酸酯的方法，其包括使式（II）的胺与式（III）的黄原酸酯反应：R2O-CS-S（ - ）M（+）（III）和氧化所得的二硫代氨基甲酸酯式（Ⅳ）：其中R1表示卤素或烷基; R2代表烷基; M表示碱金属或铵。

28. 发明授权

US5912354A Process for preparing 4-amino-1,2,4-triazolin-5-ones 有权
标题翻译：制备4-氨基-1,2,4-三唑啉-5-酮的方法
公开(公告)号：US5912354A
公开(公告)日：1999-06-15
申请号：US210321
申请日：1998-12-11
申请人： Vijay C. Desai , Klaus Jelich , Hans Joachim Diehr , Reinhard Lantzsch
发明人： Vijay C. Desai , Klaus Jelich , Hans Joachim Diehr , Reinhard Lantzsch
IPC分类号： C07D249/12
CPC分类号： C07D249/12
摘要： The present invention is related to an improved process for the commercial preparation of substituted aminotriazolinones, which are known intermediates in the preparation of herbicidal active compounds. In particular, this invention relates to the preparation of 4-amino-1,2,4-triazolin-5-ones, and more particularly to the preparation of 3-isopropyl-4-aminotriazolinone. The process of the invention includes reacting an oxadiazolinone with hydrazine hydrate in the absence of a solvent. In a preferred embodiment, the hydrazine hydrate is mixed with a basic compound, preferably aqueous sodium hydroxide.
摘要翻译：本发明涉及商业上制备取代氨基三唑啉酮的改进方法，其是制备除草活性化合物的已知中间体。特别地，本发明涉及4-氨基-1,2,4-三唑啉-5-酮的制备，更具体地说涉及3-异丙基-4-氨基三唑啉酮的制备。本发明的方法包括在不存在溶剂的情况下使恶二唑啉酮与水合肼反应。在优选的实施方案中，将水合肼与碱性化合物，优选氢氧化钠水溶液混合。

29. 发明授权

US5840983A Process for preparing 2-trifluoromethoxy-aniline 失效
标题翻译：制备2-三氟甲氧基苯胺的方法
公开(公告)号：US5840983A
公开(公告)日：1998-11-24
申请号：US896353
申请日：1997-07-18
申请人： Reinhard Lantzsch , Albrecht Marhold
发明人： Reinhard Lantzsch , Albrecht Marhold
IPC分类号： B01J23/44 , C07B61/00 , C07C201/08 , C07C205/37 , C07C209/36 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C211/02
CPC分类号： C07C205/37 , C07C201/12 , C07C213/02 , C07C217/84
摘要： 2-Trifluoromethoxy-aniline, which can be used as an intermediate for example for preparing pharmaceuticals and agrochemicals, is obtained in very good yields and high purity by nitrating in a first step 1,2-dichlorotrifluoromethoxy-benzene at temperatures between -20.degree. C. and +80.degree. C. and catalytically hydrogenating the resulting nitration products (exclusively 1,2-dichloro-5-nitro-4-trifluoromethoxy-benzene and 1,2-dichloro-3-nitro-4-trifluoromethoxy-benzene) in a 2nd step, it being possible to isolate the aniline intermediates corresponding to the two nitrobenzene derivatives; the nitrobenzene and aniline derivatives mentioned, being novel compounds, are also part of the subject matter of the invention.
摘要翻译：可以用作制备药物和农业化学品的中间体的2-三氟甲氧基苯胺以非常好的产率和高纯度通过在第一步骤中通过在-20℃的温度下硝化来获得1,2-二氯三氟甲氧基 - 苯和+ 80℃，并将所得硝化产物（仅1,2-二氯-5-硝基-4-三氟甲氧基 - 苯和1,2-二氯-3-硝基-4-三氟甲氧基 - 苯）催化氢化第二步，可以分离对应于两种硝基苯衍生物的苯胺中间体; 提及的硝基苯和苯胺衍生物作为新化合物也是本发明主题的一部分。

30. 发明授权

US5167692A Herricidal substituted sulphonylamidinohydrazones 失效
标题翻译：杀戮取代的磺酰胺盐酸盐
公开(公告)号：US5167692A
公开(公告)日：1992-12-01
申请号：US583933
申请日：1990-09-17
申请人： Christa Fest , Ernst R. F. Gesing , Rolf Kirsten , Joachim Kluth , Reinhard Lantzsch , Klaus-Helmut Muller , Theodor Pfister , Hans-Jochem Riebel , Frank Rosenfeldt , Hans-Joachim Santel , Klaus Lurssen , Robert R. Schmidt
发明人： Christa Fest , Ernst R. F. Gesing , Rolf Kirsten , Joachim Kluth , Reinhard Lantzsch , Klaus-Helmut Muller , Theodor Pfister , Hans-Jochem Riebel , Frank Rosenfeldt , Hans-Joachim Santel , Klaus Lurssen , Robert R. Schmidt
IPC分类号： C07D251/16 , A01N47/44 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/52 , C07D251/18 , C07D251/22 , C07D251/44 , C07D251/46 , C07D251/50 , C07D251/52 , C07D251/70 , C07D253/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D521/00
CPC分类号： C07D521/00 , A01N47/44
摘要： Herbicidal substituted sulphonylamidinohydrazones of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents in each case optionally substituted aryl, aralkyl or heteroaryl,R.sup.2 represents hydrogen, or represents in each case optionally substituted alkyl, aryl or aralkyl,R.sup.3 represents hydrogen, or represents in each case optionally substituted alkyl, alkenyl, alkadienyl, alkinyl, (hetero)aryl, aralkyl, aralkenyl, alkoxy, alkoxycarbonyl or dialkylamino, or together with R.sup.2 represents optionally substituted alkanediyl,R.sup.4 represents hydrogen, halogen, hydroxyl, alkyl, halogenoalkyl, alkoxyalkyl, alkoxy, halogenoalkoxy, alkylthio, halogenoalkylthio, amino, alkylamino or dialkylamino,X represents nitrogen or a --CH group, Y represents nitrogen or a --CR.sup.5 group whereR.sup.5 represents hydrogen, halogen, cyano, alkyl, formyl, alkyl-carbonyl or alkoxy-carbonyl, andZ represents nitrogen or a --CR.sup.6 group whereR.sup.6 represents hydrogen, halogen, hydroxyl, alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, halogenoalkyl, alkylthio, alkylamino or dialkylamino.
摘要翻译：式（I）的除草取代的磺酰基脒基腙，其中R 1在每种情况下表示任选取代的芳基，芳烷基或杂芳基，R 2表示氢，或在各种情况下表示任选取代的烷基，芳基或芳烷基，R 3表示氢或表示在任何情况下，任选取代的烷基，烯基，链二烯基，炔基，（杂）芳基，芳烷基，芳烯基，烷氧基，烷氧基羰基或二烷基氨基，或与R 2表示任选取代的烷二基，R 4表示氢，卤素，羟基，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，卤代烷硫基，氨基，烷基氨基或二烷基氨基，X表示氮或-CH基，Y表示氮或-CR5基，其中R5表示氢，卤素，氰基，烷基，甲酰基， - 羰基，Z表示氮或-CR 6基团，其中R 6表示氢，卤素，羟基，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷基，烷硫基，烷基氨基或二烷基氨基。

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