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1. 发明专利

TW200418990A 核酸多型的鑑別方法 IDENTIFICATION OF SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS 审中-公开
简体标题：核酸多态的鉴别方法 IDENTIFICATION OF SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS
公开(公告)号：TW200418990A
公开(公告)日：2004-10-01
申请号：TW092130999
申请日：2003-11-05
申请人：普生股份有限公司 GENERAL BIOLOGICALS CORPORATION
发明人：陳培哲 CHEN, PEIJER , 陳定信 CHEN, DINGSHINN , 葉秀慧 YEH, SHIOUHEWI
IPC分类号： C12Q
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q2527/107 , C12Q2537/165 , C12Q2545/114
摘要：一種能夠同時鑑別一微生物體中標的核酸之單一核酸多型性及定量該標的核酸的方法。
简体摘要：一种能够同时鉴别一微生物体中标的核酸之单一核酸多态性及定量该标的核酸的方法。

2. 发明专利

TWI600766B 用於偵測一目標核苷酸序列中之一特定區域的一突變及／或多形性的套組有权
简体标题：用于侦测一目标核苷酸串行中之一特定区域的一突变及／或多形性的套组
公开(公告)号：TWI600766B
公开(公告)日：2017-10-01
申请号：TW101128721
申请日：2012-08-09
申请人：財團法人工業技術研究院 , INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE
发明人：江佩馨 , JIANG, PEI SHIN , 吳姿慧 , WU, TZU HUI , 陳嘉鈞 , CHEN, CHIA CHUN , 李淑貞 , LEE, SU JAN , 陳建安 , CHEN, CHIEN AN , 徐建明 , HSU, CHIEN MING , 廖中衙 , LIAO, CHUNG YA , 林昱宇 , LIN, YU YU
IPC分类号： C12Q1/68 , C12M1/36
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q1/6827 , C12Q2600/156

3. 发明专利

TWI332987B 核酸之擴增法及利用其之突變核酸檢測法有权
简体标题：核酸之扩增法及利用其之突变核酸检测法
公开(公告)号：TWI332987B
公开(公告)日：2010-11-11
申请号：TW093140528
申请日：2004-12-24
申请人：達納福股份有限公司
发明人：三谷康正 , 岡孝紀 , 林崎良英 , 林利藏
IPC分类号： C12N , C12Q , C12P
CPC分类号： C12Q1/6853 , C12Q1/6816 , C12Q1/6827 , C12Q1/6858 , C12Q2537/163 , C12Q2531/113 , C12Q2521/514 , C12Q2525/301 , C12Q2525/161 , C12Q2537/125 , C12Q2522/101
摘要：本發明係關於一種可使目標核酸具專一性且高效率地擴增之引子組。本發明之引子組包含至少2種可使目標核酸序列擴增之引子。該引子組所含第一引子係於3’端部分含有一與目標核酸序列3’端部分之序列(A)雜交的序列(Ac’)，且於該序列(Ac’)之5’側具有一序列(B’)，該序列(B’)係與存在於該目標核酸序列中較該序列(A)更偏5’側之序列(B)的互補序列(Bc)雜交；而，該引子組所含之第二引子則於3’端部分包含一序列(Cc’)，該序列(Cc’)係與該目標核酸序列之互補序列3’端部分的序列(C)雜交，且於該序列(Cc’)之5’側含有一摺疊序列(D-Dc’)，該摺疊序列(D-Dc’)係於同一鏈上含有相互雜交之2個核酸序列。
简体摘要：本发明系关于一种可使目标核酸具专一性且高效率地扩增之引子组。本发明之引子组包含至少2种可使目标核酸串行扩增之引子。该引子组所含第一引子系于3’端部分含有一与目标核酸串行3’端部分之串行(A)杂交的串行(Ac’)，且于该串行(Ac’)之5’侧具有一串行(B’)，该串行(B’)系与存在于该目标核酸串行中较该串行(A)更偏5’侧之串行(B)的互补串行(Bc)杂交；而，该引子组所含之第二引子则于3’端部分包含一串行(Cc’)，该串行(Cc’)系与该目标核酸串行之互补串行3’端部分的串行(C)杂交，且于该串行(Cc’)之5’侧含有一折叠串行(D-Dc’)，该折叠串行(D-Dc’)系于同一链上含有相互杂交之2个核酸串行。

4. 发明专利

TW201723189A 用於基因型鑑定晶片之雙重等位基因特異性聚合酶鏈鎖反應的方法审中-公开
简体标题：用于基因型鉴定芯片之双重等位基因特异性聚合酶链锁反应的方法
公开(公告)号：TW201723189A
公开(公告)日：2017-07-01
申请号：TW104144049
申请日：2015-12-28
申请人：華聯生物科技股份有限公司 , PHALANX BIOTECH GROUP, INC.
发明人：林上琪 , LIN, SHANG CHI
IPC分类号： C12Q1/68 , G01N33/533
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6827 , C12Q1/6858 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16 , C12Q2600/172 , C12Q2525/161 , C12Q2531/113 , C12Q2535/125 , C12Q2537/143 , C12Q2565/501 , C12Q2535/131
摘要：本發明提供一種用於基因型鑑定晶片之雙重等位基因特異性聚合酶鏈鎖反應的方法，該方法使用的正向與反向引皆以等位基因特異性位點為引子的3’端終點，不須使用特殊鹼基的引子，並能容易的直接依等位基因特異性位點兩旁的序列進行設計，並且結合螯合試劑進行多重聚合酶鏈鎖反應，再以基因型鑑定晶片進行檢測。
简体摘要：本发明提供一种用于基因型鉴定芯片之双重等位基因特异性聚合酶链锁反应的方法，该方法使用的正向与反向引皆以等位基因特异性位点为引子的3’端终点，不须使用特殊碱基的引子，并能容易的直接依等位基因特异性位点两旁的串行进行设计，并且结合螯合试剂进行多重聚合酶链锁反应，再以基因型鉴定芯片进行检测。

5. 发明专利

TWI324182B 以切割-增幅法偵測核酸變異 DETECTION OF NUCLEIC ACID VARIATION BY CLEAVAGE-AMPLIFICATION METHOD 失效
简体标题：以切割-增幅法侦测核酸变异 DETECTION OF NUCLEIC ACID VARIATION BY CLEAVAGE-AMPLIFICATION METHOD
公开(公告)号：TWI324182B
公开(公告)日：2010-05-01
申请号：TW094140952
申请日：2005-11-22
申请人：王小兵 , 森澤紳勝
发明人：王小兵
IPC分类号： C12Q , C12P
CPC分类号： C12Q1/683 , C12Q1/6827 , C12Q1/6858 , C12Q2537/163 , C12Q2525/155 , C12Q2523/107 , C12Q2521/301 , C12Q2537/113 , C12Q2525/186 , C12Q2525/143 , C12Q2525/131 , C12Q2537/149
摘要：本發明係提供一種用於偵測核酸多態性的方法與組合物。 Methods and compositions for detecting nucleic acid polymorphisms are provided. 【創作特點】本發明之一型態提供一種用於偵測聚核苷酸中多態性的方法，包括：(1)準備具有不可延展的3’端的一基因專一性探針(下稱探針)；(2)使該探針與一標的核酸雜交以形成一二元體；(3)使該二元體暴露於一切割酵素或化學品，其中該酵素或化學品可辨識並切割由該探針與該標的核酸間之錯配所產生之一結構；(4)切割該錯配所產生之結構以自該探針移除該不可延展的3’端，並於該探針以及選擇性地該標的核酸產生一新的可延展的3’端；(5)以該切割的探針或標的核酸作為一引子或/及模版，以選擇性地以RNA聚合酶啟動子為基礎的增幅方法進行增幅；以及(6)偵測增幅的核酸產物，其中該增幅的核酸產物係表示在標的核酸中有序列變異或多態性的存在。
本發明之另一型態提供一種用於偵測聚核苷酸中多態性的方法，包括：(1)降溫配對一探針至可能具有一多態性之一聚核苷酸區域以形成一複合體，其中該探針包括一不可延展的3’端以及與該多態性不互補；(2)以一酵素或化學品接觸該複合體以在該探針與該聚核苷酸間的一錯配區域切割該探針與該聚核苷酸，產生具有可延展的3’端的一探針；(3)添加一人工模版，其中該切割探針係為增幅該人工模版之一引子；以及(4)增幅該人工模版，其中該增幅子的存在係表示該多態性的存在。
本發明之另一型態係提供一種方法，先切割變異對偶子再選擇性地增幅該切割的對偶子，而非增幅該野生型對偶子。此一特點增加偵測靈敏度，並可以值偵測具有大量野生型對偶子的樣本中的少量變異對偶子。
简体摘要：本发明系提供一种用于侦测核酸多态性的方法与组合物。 Methods and compositions for detecting nucleic acid polymorphisms are provided. 【创作特点】本发明之一型态提供一种用于侦测聚核苷酸中多态性的方法，包括：(1)准备具有不可延展的3’端的一基因专一性探针(下称探针)；(2)使该探针与一标的核酸杂交以形成一二元体；(3)使该二元体暴露于一切割酶或化学品，其中该酶或化学品可辨识并切割由该探针与该标的核酸间之错配所产生之一结构；(4)切割该错配所产生之结构以自该探针移除该不可延展的3’端，并于该探针以及选择性地该标的核酸产生一新的可延展的3’端；(5)以该切割的探针或标的核酸作为一引子或/及模版，以选择性地以RNA聚合酶启动子为基础的增幅方法进行增幅；以及(6)侦测增幅的核酸产物，其中该增幅的核酸产物系表示在标的核酸中有串行变异或多态性的存在。本发明之另一型态提供一种用于侦测聚核苷酸中多态性的方法，包括：(1)降温配对一探针至可能具有一多态性之一聚核苷酸区域以形成一复合体，其中该探针包括一不可延展的3’端以及与该多态性不互补；(2)以一酶或化学品接触该复合体以在该探针与该聚核苷酸间的一错配区域切割该探针与该聚核苷酸，产生具有可延展的3’端的一探针；(3)添加一人工模版，其中该切割探针系为增幅该人工模版之一引子；以及(4)增幅该人工模版，其中该增幅子的存在系表示该多态性的存在。本发明之另一型态系提供一种方法，先切割变异对偶子再选择性地增幅该切割的对偶子，而非增幅该野生型对偶子。此一特点增加侦测灵敏度，并可以值侦测具有大量野生型对偶子的样本中的少量变异对偶子。

6. 发明专利

TWI252254B 利用飄移末端分析來偵測核酸序列變化之方法 DETECTION OF SEQUENCE VARIATION OF NUCLEIC ACID BY SHIFTED TERMINATION ANALYSIS 失效
简体标题：利用飘移末端分析来侦测核酸串行变化之方法 DETECTION OF SEQUENCE VARIATION OF NUCLEIC ACID BY SHIFTED TERMINATION ANALYSIS
公开(公告)号：TWI252254B
公开(公告)日：2006-04-01
申请号：TW089123547
申请日：2000-11-08
申请人：森澤紳勝 SHINKATSU MORISAWA
发明人：王小兵 XIAO BING WANG
IPC分类号： C12Q
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q2525/185
摘要：本發明是有關於偵測發生在已知核酸序列之預定位置上的任何突變之方法。本發明使用引子延伸分析以偵測突變。在引子延伸反應中，提供未標示的終結子以及標示的非終結子，以偵測是否模板股上在緊接於引子3’端之核酸鹼基對面的第一個核酸鹼基是突變。在引子延伸反應中，終結子是互補於模板上緊接於引子3’端之野生型核酸鹼基。非終結子是其他的核酸，並且是標示的。當終結子加入引子延伸股的時候，引子延伸反應便終止。將標示的非終結子加入引子延伸股表示在預定的核酸鹼基位置上有發生突變。
简体摘要：本发明是有关于侦测发生在已知核酸串行之预定位置上的任何突变之方法。本发明使用引子延伸分析以侦测突变。在引子延伸反应中，提供未标示的终结子以及标示的非终结子，以侦测是否模板股上在紧接于引子3’端之核酸碱基对面的第一个核酸碱基是突变。在引子延伸反应中，终结子是互补于模板上紧接于引子3’端之野生型核酸碱基。非终结子是其他的核酸，并且是标示的。当终结子加入引子延伸股的时候，引子延伸反应便终止。将标示的非终结子加入引子延伸股表示在预定的核酸碱基位置上有发生突变。

7. 发明专利

TW201617456A 利用夾緊探針及檢測探針的多靶核酸檢測方法的應用审中-公开
简体标题：利用夹紧探针及检测探针的多靶核酸检测方法的应用
公开(公告)号：TW201617456A
公开(公告)日：2016-05-16
申请号：TW104124145
申请日：2015-07-24
申请人：帕那金股份有限公司 , PANAGENE INC.
发明人：崔在真 , CHOI, JAE JIN , 尹志惠 , YOON, JIN HYE , 金秀南 , KIM, SU NAM , 金成基 , KIM, SUNG KEE , 金鎭羽 , KIM, JIN WOO
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/68 , C12Q1/6818 , C12Q1/6858 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Q2537/163
摘要：本發明涉及利用夾緊探針及檢測探針的靶核酸檢測方法的應用，本發明可通過抑制野生型基因或不必要的基因的擴增，並選擇性地擴增及檢測所要檢測的極微量的靶基因，來有效地檢測試樣內所包含的微量的變異或特定基因序列。並且，可通過熔解曲線分析來同時辨別多種基因型。尤其，可使用為通過被確認為高檢測敏感度的極少量的突變基因型來輔助疾病的醫學病態的診斷、預後、監測、治療功效的評價、核酸及蛋白質轉導研究的方法等。本發明包括利用組織等侵襲性標本和非侵襲性標本(血液、小便、痰、大便、唾液、細胞)來檢測表皮生長因數受體(EGFR)、克爾斯滕大鼠肉瘤病毒癌基因同源物(KRAS)、神經母細胞瘤病毒癌基因(NRAS)等生物標誌物並評價生物標誌物的突變的存在的步驟，上述生物標誌物及突變的存在提供用於在相關疾病的生命週期檢測、疾病的預後、預測、決定疾病的治療方針、疾病的診斷/早期診斷、疾病的預防、疾病治療劑的開發中利用的方法。
简体摘要：本发明涉及利用夹紧探针及检测探针的靶核酸检测方法的应用，本发明可通过抑制野生型基因或不必要的基因的扩增，并选择性地扩增及检测所要检测的极微量的靶基因，来有效地检测试样内所包含的微量的变异或特定基因串行。并且，可通过熔解曲线分析来同时辨别多种基因型。尤其，可使用为通过被确认为高检测敏感度的极少量的突变基因型来辅助疾病的医学病态的诊断、预后、监测、治疗功效的评价、核酸及蛋白质转导研究的方法等。本发明包括利用组织等侵袭性标本和非侵袭性标本(血液、小便、痰、大便、唾液、细胞)来检测表皮生长因子受体(EGFR)、克尔斯滕大鼠肉瘤病毒癌基因同源物(KRAS)、神经母细胞瘤病毒癌基因(NRAS)等生物标志物并评价生物标志物的突变的存在的步骤，上述生物标志物及突变的存在提供用于在相关疾病的生命周期检测、疾病的预后、预测、决定疾病的治疗方针、疾病的诊断/早期诊断、疾病的预防、疾病治疗剂的开发中利用的方法。

8. 发明专利

TW201406963A 用於偵測一目標核苷酸序列中之一特定區域的一突變及／或多形性的套組审中-公开
简体标题：用于侦测一目标核苷酸串行中之一特定区域的一突变及／或多形性的套组
公开(公告)号：TW201406963A
公开(公告)日：2014-02-16
申请号：TW101128721
申请日：2012-08-09
申请人：財團法人工業技術研究院 , INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE
发明人：江佩馨 , JIANG, PEI SHIN , 吳姿慧 , WU, TZU HUI , 陳嘉鈞 , CHEN, CHIA CHUN , 李淑貞 , LEE, SU JAN , 陳建安 , CHEN, CHIEN AN , 徐建明 , HSU, CHIEN MING , 廖中衙 , LIAO, CHUNG YA , 林昱宇 , LIN, YU YU
IPC分类号： C12Q1/68 , C12M1/36
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q1/6827 , C12Q2600/156
摘要：本發明提供一種用於偵測一目標核苷酸序列中之一特定區域的一突變及/或多形性的套組，包括：至少一第一引子，由一第一片段與一第二片段所組成，該第一片段為一第一序列之互補股而該第二片段為一第二序列，該第一片段之3’端連接該第二片段之5’端；一第二引子，該第二引子為一第三序列；至少一第三引子，由一第三片段與一第四片段所組成，該第三片段為一第四序列而該第四片段為一第五序列之互補股，該第三片段之3’端連接該第四片段之5’端；以及一第四引子，其中該第四引子為一第六序列之互補股，其中該特定區域包括rs1799853、rs1057910、rs2108622、rs9923231或rs9934438。
简体摘要：本发明提供一种用于侦测一目标核苷酸串行中之一特定区域的一突变及/或多形性的套组，包括：至少一第一引子，由一第一片段与一第二片段所组成，该第一片段为一第一串行之互补股而该第二片段为一第二串行，该第一片段之3’端连接该第二片段之5’端；一第二引子，该第二引子为一第三串行；至少一第三引子，由一第三片段与一第四片段所组成，该第三片段为一第四串行而该第四片段为一第五串行之互补股，该第三片段之3’端连接该第四片段之5’端；以及一第四引子，其中该第四引子为一第六串行之互补股，其中该特定区域包括rs1799853、rs1057910、rs2108622、rs9923231或rs9934438。

9. 发明专利

TW201037080A 核酸之擴增法及利用其之突變核酸檢測法（一）审中-公开
简体标题：核酸之扩增法及利用其之突变核酸检测法（一）
公开(公告)号：TW201037080A
公开(公告)日：2010-10-16
申请号：TW099114805
申请日：2004-12-24
申请人：達納福股份有限公司
发明人：三谷康正 , 岡孝紀 , 林崎良英 , 林利藏
IPC分类号： C12Q , C12P
CPC分类号： C12Q1/6853 , C12Q1/6816 , C12Q1/6827 , C12Q1/6858 , C12Q2537/163 , C12Q2531/113 , C12Q2521/514 , C12Q2525/301 , C12Q2525/161 , C12Q2537/125 , C12Q2522/101
摘要：本發明係關於一種可使目標核酸具專一性且高效率地擴增之引子組。本發明之引子組包含至少2種可使目標核酸序列擴增之引子。該引子組所含第一引子係於3'端部分含有一與目標核酸序列3'端部分之序列(A)雜交的序列(Ac')，且於該序列(Ac')之5'側具有一序列(B')，該序列(B')係與存在於該目標核酸序列中較該序列(A)更偏5'側之序列(B)的互補序列(Bc)雜交；而，該引子組所含之第二引子則於3'端部分包含一序列(Cc')，該序列(Cc')係與該目標核酸序列之互補序列3'端部分的序列(C)雜交，且於該序列(Cc')之5'側含有一摺疊序列(D-Dc')，該摺疊序列(D-Dc')係於同一鏈上含有相互雜交之2個核酸序列。
简体摘要：本发明系关于一种可使目标核酸具专一性且高效率地扩增之引子组。本发明之引子组包含至少2种可使目标核酸串行扩增之引子。该引子组所含第一引子系于3'端部分含有一与目标核酸串行3'端部分之串行(A)杂交的串行(Ac')，且于该串行(Ac')之5'侧具有一串行(B')，该串行(B')系与存在于该目标核酸串行中较该串行(A)更偏5'侧之串行(B)的互补串行(Bc)杂交；而，该引子组所含之第二引子则于3'端部分包含一串行(Cc')，该串行(Cc')系与该目标核酸串行之互补串行3'端部分的串行(C)杂交，且于该串行(Cc')之5'侧含有一折叠串行(D-Dc')，该折叠串行(D-Dc')系于同一链上含有相互杂交之2个核酸串行。

10. 发明专利

TW546382B 利用PCR及限制檢測基因多型性之方法失效
简体标题：利用PCR及限制检测基因多态性之方法
公开(公告)号：TW546382B
公开(公告)日：2003-08-11
申请号：TW085104439
申请日：1996-04-13
申请人：强生及强生研究股份有限公司
发明人：阿利森V 圖德
IPC分类号： C12Q
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16
摘要：本發明提供一種用於偵測一位於一個體中之基因多型性的方法。在本案方法之一形式中，其包含有下列步驟
(1)自該個體獲得一包含有核酸之樣品；
(2)藉由一涉及熱循環及引子之方法來擴增得自步驟
(1)之該核酸樣品，該擴增係在一於熱循環期間仍
保有活性之熱安定的核酸內切限制的存在下發
生的，該等引子被選定而使得其等將一為該熱安
定的核酸內切限制所辨識之序列引入至從不含
有該多型性之核酸或從含有該多型性之核酸所擴
增出之核酸中；以及
(3)分析該步驟(2)之產物以確定該多型性係存在或不
存在。
简体摘要：本发明提供一种用于侦测一位于一个体中之基因多态性的方法。在本案方法之一形式中，其包含有下列步骤 (1)自该个体获得一包含有核酸之样品； (2)借由一涉及热循环及引子之方法来扩增得自步骤 (1)之该核酸样品，该扩增系在一于热循环期间仍保有活性之热安定的核酸内切限制的存在下发生的，该等引子被选定而使得其等将一为该热安定的核酸内切限制所辨识之串行引入至从不含有该多态性之核酸或从含有该多态性之核酸所扩增出之核酸中；以及 (3)分析该步骤(2)之产物以确定该多态性系存在或不存在。

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