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1. 发明专利

TWI332987B 核酸之擴增法及利用其之突變核酸檢測法有权
简体标题：核酸之扩增法及利用其之突变核酸检测法
公开(公告)号：TWI332987B
公开(公告)日：2010-11-11
申请号：TW093140528
申请日：2004-12-24
申请人：達納福股份有限公司
发明人：三谷康正 , 岡孝紀 , 林崎良英 , 林利藏
IPC分类号： C12N , C12Q , C12P
CPC分类号： C12Q1/6853 , C12Q1/6816 , C12Q1/6827 , C12Q1/6858 , C12Q2537/163 , C12Q2531/113 , C12Q2521/514 , C12Q2525/301 , C12Q2525/161 , C12Q2537/125 , C12Q2522/101
摘要：本發明係關於一種可使目標核酸具專一性且高效率地擴增之引子組。本發明之引子組包含至少2種可使目標核酸序列擴增之引子。該引子組所含第一引子係於3’端部分含有一與目標核酸序列3’端部分之序列(A)雜交的序列(Ac’)，且於該序列(Ac’)之5’側具有一序列(B’)，該序列(B’)係與存在於該目標核酸序列中較該序列(A)更偏5’側之序列(B)的互補序列(Bc)雜交；而，該引子組所含之第二引子則於3’端部分包含一序列(Cc’)，該序列(Cc’)係與該目標核酸序列之互補序列3’端部分的序列(C)雜交，且於該序列(Cc’)之5’側含有一摺疊序列(D-Dc’)，該摺疊序列(D-Dc’)係於同一鏈上含有相互雜交之2個核酸序列。
简体摘要：本发明系关于一种可使目标核酸具专一性且高效率地扩增之引子组。本发明之引子组包含至少2种可使目标核酸串行扩增之引子。该引子组所含第一引子系于3’端部分含有一与目标核酸串行3’端部分之串行(A)杂交的串行(Ac’)，且于该串行(Ac’)之5’侧具有一串行(B’)，该串行(B’)系与存在于该目标核酸串行中较该串行(A)更偏5’侧之串行(B)的互补串行(Bc)杂交；而，该引子组所含之第二引子则于3’端部分包含一串行(Cc’)，该串行(Cc’)系与该目标核酸串行之互补串行3’端部分的串行(C)杂交，且于该串行(Cc’)之5’侧含有一折叠串行(D-Dc’)，该折叠串行(D-Dc’)系于同一链上含有相互杂交之2个核酸串行。

2. 发明专利

TW201641511A 引子組與使用該引子組之標的核酸序列擴增方法及突變核酸檢測方法审中-公开
简体标题：引子组与使用该引子组之标的核酸串行扩增方法及突变核酸检测方法
公开(公告)号：TW201641511A
公开(公告)日：2016-12-01
申请号：TW105127301
申请日：2012-09-10
申请人：達納福股份有限公司 , KABUSHIKI KAISHA DNAFORM
发明人：林崎良英 , HAYASHIZAKI, YOSHIHIDE , 木村恭將 , KIMURA, YASUMASA , 臼井健悟 , USUI, KENGO , 田中有希 , TANAKA, YUKI , 川井雄輝 , KAWAI, YUUKI
IPC分类号： C07H21/00 , C12Q1/68
CPC分类号： C07H21/04 , C12Q1/6844 , C12Q1/6853 , C12Q2525/155 , C12Q2525/301 , C12Q2531/119 , C12Q2531/125 , C12Q2525/161 , C12Q2527/101
摘要：本發明提供一種引子組，為容易設計引子，且擴增距離可能縮短之引子組。使用於標的核酸序列4的等溫擴增方法的引子組的特徵為：上述的引子組包含第一引子1F及第二引子1R。上述第一引子1F之3’端含有可與上述的標的核酸序列3’端序列(A)雜交的序列(A’)；上述第二引子1R之3’端含有可與上述的第一引子的延長鏈或上述標的核酸序列4之互補鏈的3’端序列(B)雜交的序列(B’)；而且，上述的第一引子1F及第二引子1R，個別在5’端含有相互而言，實質上一致的序列(C)。
简体摘要：本发明提供一种引子组，为容易设计引子，且扩增距离可能缩短之引子组。使用于标的核酸串行4的等温扩增方法的引子组的特征为：上述的引子组包含第一引子1F及第二引子1R。上述第一引子1F之3’端含有可与上述的标的核酸串行3’端串行(A)杂交的串行(A’)；上述第二引子1R之3’端含有可与上述的第一引子的延长链或上述标的核酸串行4之互补链的3’端串行(B)杂交的串行(B’)；而且，上述的第一引子1F及第二引子1R，个别在5’端含有相互而言，实质上一致的串行(C)。

3. 发明专利

TWI583695B 引子組與使用該引子組之標的核酸序列擴增方法及突變核酸檢測方法有权
简体标题：引子组与使用该引子组之标的核酸串行扩增方法及突变核酸检测方法
公开(公告)号：TWI583695B
公开(公告)日：2017-05-21
申请号：TW101132990
申请日：2012-09-10
申请人：達納福股份有限公司 , KABUSHIKI KAISHA DNAFORM
发明人：林崎良英 , HAYASHIZAKI, YOSHIHIDE , 木村恭將 , KIMURA, YASUMASA , 臼井健悟 , USUI, KENGO , 田中有希 , TANAKA, YUKI , 川井雄輝 , KAWAI, YUUKI
IPC分类号： C07H21/00 , C12Q1/68
CPC分类号： C07H21/04 , C12Q1/6844 , C12Q1/6853 , C12Q2525/155 , C12Q2525/301 , C12Q2531/119 , C12Q2531/125 , C12Q2525/161 , C12Q2527/101

4. 发明专利

TW201317250A 引子組與使用該引子組之標的核酸序列擴增方法及突變核酸檢測方法审中-公开
简体标题：引子组与使用该引子组之标的核酸串行扩增方法及突变核酸检测方法
公开(公告)号：TW201317250A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：TW101132990
申请日：2012-09-10
申请人：達納福股份有限公司 , KABUSHIKI KAISHA DNAFORM
发明人：林崎良英 , HAYASHIZAKI, YOSHIHIDE , 木村恭將 , KIMURA, YASUMASA , 臼井健悟 , USUI, KENGO , 田中有希 , TANAKA, YUKI , 川井雄輝 , KAWAI, YUUKI
IPC分类号： C07H21/00 , C12Q1/68
CPC分类号： C07H21/04 , C12Q1/6844 , C12Q1/6853 , C12Q2525/155 , C12Q2525/301 , C12Q2531/119 , C12Q2531/125 , C12Q2525/161 , C12Q2527/101
摘要：本發明提供一種引子組，為容易設計引子，且擴增距離可能縮短之引子組。使用於標的核酸序列4的等溫擴增方法的引子組的特徵為：上述的引子組包含第一引子1F及第二引子1R。上述第一引子1F之3’端含有可與上述的標的核酸序列3’端序列(A)雜交的序列(A’)；上述第二引子1R之3’端含有可與上述的第一引子的延長鏈或上述標的核酸序列4之互補鏈的3’端序列(B)雜交的序列(B’)；而且，上述的第一引子1F及第二引子1R，個別在5’端含有相互而言，實質上一致的序列(C)。
简体摘要：本发明提供一种引子组，为容易设计引子，且扩增距离可能缩短之引子组。使用于标的核酸串行4的等温扩增方法的引子组的特征为：上述的引子组包含第一引子1F及第二引子1R。上述第一引子1F之3’端含有可与上述的标的核酸串行3’端串行(A)杂交的串行(A’)；上述第二引子1R之3’端含有可与上述的第一引子的延长链或上述标的核酸串行4之互补链的3’端串行(B)杂交的串行(B’)；而且，上述的第一引子1F及第二引子1R，个别在5’端含有相互而言，实质上一致的串行(C)。

5. 发明专利

TWI619722B 引子組與使用該引子組之標的核酸序列擴增方法及突變核酸檢測方法有权
简体标题：引子组与使用该引子组之标的核酸串行扩增方法及突变核酸检测方法
公开(公告)号：TWI619722B
公开(公告)日：2018-04-01
申请号：TW105127301
申请日：2012-09-10
申请人：達納福股份有限公司 , KABUSHIKI KAISHA DNAFORM
发明人：林崎良英 , HAYASHIZAKI, YOSHIHIDE , 木村恭將 , KIMURA, YASUMASA , 臼井健悟 , USUI, KENGO , 田中有希 , TANAKA, YUKI , 川井雄輝 , KAWAI, YUUKI
IPC分类号： C07H21/00 , C12Q1/68
CPC分类号： C07H21/04 , C12Q1/6844 , C12Q1/6853 , C12Q2525/155 , C12Q2525/301 , C12Q2531/119 , C12Q2531/125 , C12Q2525/161 , C12Q2527/101

6. 发明专利

TW201310035A 生物樣品之預處理方法、ＲＮＡ之檢測方法及預處理套組审中-公开
简体标题：生物样品之预处理方法、ＲＮＡ之检测方法及预处理套组
公开(公告)号：TW201310035A
公开(公告)日：2013-03-01
申请号：TW101123534
申请日：2012-06-29
申请人：達納福股份有限公司 , KABUSHIKI KAISHA DNAFORM
发明人：林崎良英 , HAYASHIZAKI, YOSHIHIDE , 臼井健悟 , USUI, KENGO , 合田砂織 , GODA, SAORI , 野村和仁 , NOMURA, KAZUHITO , 川井雄輝 , KAWAI, YUUKI
IPC分类号： G01N33/68 , C12Q1/68
CPC分类号： G01N1/34 , C12N15/1003 , C12Q1/6806
摘要：本發明提供一種可迅速且簡易地檢測RNA之預處理方法。即，於含有人類鼻腔黏膜之生物樣品中添加例如鐵離子及碳酸離子，藉此抑制存在於人類鼻腔黏膜之乳鐵蛋白的RNA分解活性。若使用經預處理之生物樣品，即可使用反轉錄酶來擴增RNA病毒之基因。鐵離子及碳酸離子亦可抑制人類鼻腔黏膜中的溶菌酶C之反轉錄酶抑制活性。又，宜於含有人類鼻腔黏膜之生物樣品中添加SDS，藉此除去RNA病毒之外膜。
简体摘要：本发明提供一种可迅速且简易地检测RNA之预处理方法。即，于含有人类鼻腔黏膜之生物样品中添加例如铁离子及碳酸离子，借此抑制存在于人类鼻腔黏膜之乳铁蛋白的RNA分解活性。若使用经预处理之生物样品，即可使用反转录酶来扩增RNA病毒之基因。铁离子及碳酸离子亦可抑制人类鼻腔黏膜中的溶菌酶C之反转录酶抑制活性。又，宜于含有人类鼻腔黏膜之生物样品中添加SDS，借此除去RNA病毒之外膜。

7. 发明专利

TW201037080A 核酸之擴增法及利用其之突變核酸檢測法（一）审中-公开
简体标题：核酸之扩增法及利用其之突变核酸检测法（一）
公开(公告)号：TW201037080A
公开(公告)日：2010-10-16
申请号：TW099114805
申请日：2004-12-24
申请人：達納福股份有限公司
发明人：三谷康正 , 岡孝紀 , 林崎良英 , 林利藏
IPC分类号： C12Q , C12P
CPC分类号： C12Q1/6853 , C12Q1/6816 , C12Q1/6827 , C12Q1/6858 , C12Q2537/163 , C12Q2531/113 , C12Q2521/514 , C12Q2525/301 , C12Q2525/161 , C12Q2537/125 , C12Q2522/101
摘要：本發明係關於一種可使目標核酸具專一性且高效率地擴增之引子組。本發明之引子組包含至少2種可使目標核酸序列擴增之引子。該引子組所含第一引子係於3'端部分含有一與目標核酸序列3'端部分之序列(A)雜交的序列(Ac')，且於該序列(Ac')之5'側具有一序列(B')，該序列(B')係與存在於該目標核酸序列中較該序列(A)更偏5'側之序列(B)的互補序列(Bc)雜交；而，該引子組所含之第二引子則於3'端部分包含一序列(Cc')，該序列(Cc')係與該目標核酸序列之互補序列3'端部分的序列(C)雜交，且於該序列(Cc')之5'側含有一摺疊序列(D-Dc')，該摺疊序列(D-Dc')係於同一鏈上含有相互雜交之2個核酸序列。
简体摘要：本发明系关于一种可使目标核酸具专一性且高效率地扩增之引子组。本发明之引子组包含至少2种可使目标核酸串行扩增之引子。该引子组所含第一引子系于3'端部分含有一与目标核酸串行3'端部分之串行(A)杂交的串行(Ac')，且于该串行(Ac')之5'侧具有一串行(B')，该串行(B')系与存在于该目标核酸串行中较该串行(A)更偏5'侧之串行(B)的互补串行(Bc)杂交；而，该引子组所含之第二引子则于3'端部分包含一串行(Cc')，该串行(Cc')系与该目标核酸串行之互补串行3'端部分的串行(C)杂交，且于该串行(Cc')之5'侧含有一折叠串行(D-Dc')，该折叠串行(D-Dc')系于同一链上含有相互杂交之2个核酸串行。

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