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2. 发明专利

TW201247634A 具有ＮＰＹ　Ｙ５受體拮抗作用的５員環芳香族雜環衍生物 5-MEMBERED AROMATIC HETEROCYCLYL DERIVATIVES HAVING NPY Y5 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY 审中-公开
简体标题：具有ＮＰＹ　Ｙ５受体拮抗作用的５员环芳香族杂环衍生物 5-MEMBERED AROMATIC HETEROCYCLYL DERIVATIVES HAVING NPY Y5 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY
公开(公告)号：TW201247634A
公开(公告)日：2012-12-01
申请号：TW101114908
申请日：2012-04-26
申请人：鹽野義製藥股份有限公司
发明人：林恭平 , 田村友亮 , 大森直樹
IPC分类号： C07D , A61K
CPC分类号： C07D271/113 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61K45/06 , C07D263/48 , C07D271/06 , C07D271/07 , C07D271/08 , C07D271/10 , C07D277/20 , C07D277/42 , C07D285/08 , C07D413/04
摘要：本發明提供一種新穎的具有NPY Y5受體拮抗作用的化合物。發現以下式表示的化合物，具有NPY Y5受體拮抗作用；
(式中，R 1 為經取代或非經取代的烷基等；p、q、及r各自獨立，為0或1；環A為二唑；R 2 為經取代或非經取代的烷基等)。
简体摘要：本发明提供一种新颖的具有NPY Y5受体拮抗作用的化合物。发现以下式表示的化合物，具有NPY Y5受体拮抗作用； (式中，R 1 为经取代或非经取代的烷基等；p、q、及r各自独立，为0或1；环A为二唑；R 2 为经取代或非经取代的烷基等)。

3. 发明专利

TWI323659B 新穎噻唑烷-４-酮衍生物 NOVEL THIAZOLIDIN-4-ONE DERIVATIVES 有权
简体标题：新颖噻唑烷-４-酮衍生物 NOVEL THIAZOLIDIN-4-ONE DERIVATIVES
公开(公告)号：TWI323659B
公开(公告)日：2010-04-21
申请号：TW093135720
申请日：2004-11-19
申请人：艾克泰聯製藥有限公司
发明人：馬丁寶利 , 麥可斯嘉 , 卡拉斯姆勒 , 寶爾斯瑪席 , 克里斯多夫賓克特 , 奧利佛奈勒
IPC分类号： A61K
CPC分类号： C07D277/54 , A61K31/426 , C07D277/20 , C07D277/42 , C07D417/06
摘要：本發明係關於預防或治療因活化免疫系統造成之疾病之含至少一種噻唑烷-4-酮衍生物之醫藥組合物。再者，本發明關於尤其用作醫藥活性化合物之新穎噻唑烷-4-酮衍生物。該化合物特別亦用作抑制免疫之藥劑。【創作特點】本發明提供一種藉由減少使T-及B-淋巴球循環及滲透之數目，而不會影響其化膿、記憶或膨脹達成之具有強效且持久之抑制免疫作用之化合物。因此，本發明化合物可單獨使用或與標準之T-細胞活化抑制藥物併用，以提供與標準抑制免疫療法相比較，具有低感染或惡性腫瘤傾向之新的抑制免疫療法。再者，本發明之化合物可與傳統抑制免疫劑療法之降低劑量併用，以提供一方面有效地抑制免疫活性，而另一方面降低因較高劑量之標準抑制免疫藥物造成之末端器官受損。
简体摘要：本发明系关于预防或治疗因活化免疫系统造成之疾病之含至少一种噻唑烷-4-酮衍生物之医药组合物。再者，本发明关于尤其用作医药活性化合物之新颖噻唑烷-4-酮衍生物。该化合物特别亦用作抑制免疫之药剂。【创作特点】本发明提供一种借由减少使T-及B-淋巴球循环及渗透之数目，而不会影响其化脓、记忆或膨胀达成之具有强效且持久之抑制免疫作用之化合物。因此，本发明化合物可单独使用或与标准之T-细胞活化抑制药物并用，以提供与标准抑制免疫疗法相比较，具有低感染或恶性肿瘤倾向之新的抑制免疫疗法。再者，本发明之化合物可与传统抑制免疫剂疗法之降低剂量并用，以提供一方面有效地抑制免疫活性，而另一方面降低因较高剂量之标准抑制免疫药物造成之末端器官受损。

4. 发明专利

TW200734329A 以抗藥性激突變型為標的之唑抑制劑 THIAZOLE INHIBITORS TARGETING RESISTANT KINASE MUTATIONS 审中-公开
简体标题：以抗药性激突变型为标的之唑抑制剂 THIAZOLE INHIBITORS TARGETING RESISTANT KINASE MUTATIONS
公开(公告)号：TW200734329A
公开(公告)日：2007-09-16
申请号：TW095140506
申请日：2006-11-01
申请人：塔吉更股份有限公司 TARGEGEN, INC.
发明人：葛林諾漢 NORONHA, GLENN , 麥奇秦 MAK, CHI CHING , 高建國 CAO, JIANGUO , 裘伊瑞尼克 RENICK, JOEL , 李察 M 索爾 SOLL, RICHARD M. , 約翰D 胡迪 HOOD, JOHN D. , 安得魯麥普森 MCPHERSON, ANDREW , 維德P 派斯克 PATHAK, VED P. , 曾彬貴 ZENG, BINQI , 丹儒司 LOHSE, DAN , 周春 CHOW, CHUN , 摩爾希帕拉妮 PALANKI, MOORTHY , 愛蓮娜丹波斯卡 DENPROVSKAIA, ELENA
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D417/12 , C07D239/42 , C07D253/06 , C07D277/42 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/14 , C07D417/06 , C07D417/14
摘要：本發明係提供一種具有一般結構(A)之化合物:
095140506-p01.bmp
其中A為芳基或雜芳基,Y為疏水性連結部份基團,且L為取代基。化合物(A)可在不會回應激抑制療法之病患中,用於治療各種血管生成有關聯或血液學之病症,譬如骨髓增生病症,該抑制療法包括投予目前所使用之藥物。
095140506-p02.bmp
简体摘要：本发明系提供一种具有一般结构(A)之化合物: 095140506-p01.bmp 其中A为芳基或杂芳基,Y为疏水性链接部份基团,且L为取代基。化合物(A)可在不会回应激抑制疗法之病患中,用于治疗各种血管生成有关联或血液学之病症,譬如骨髓增生病症,该抑制疗法包括投予目前所使用之药物。 095140506-p02.bmp

5. 发明专利

TW200635585A 單環之經取代甲酮 MONOCYCLIC SUBSTITUTED METHANONES 审中-公开
简体标题：单环之经取代甲酮 MONOCYCLIC SUBSTITUTED METHANONES
公开(公告)号：TW200635585A
公开(公告)日：2006-10-16
申请号：TW095100678
申请日：2006-01-06
申请人：赫孚孟拉羅股份公司 F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
发明人：西尼斯裘里敦 JOLIDON, SYNESE , 羅勃納奎茲恩 NARQUIZIAN, ROBERT , 羅傑大衛諾克羅斯 NORCROSS, ROGER DAVID , 艾曼紐匹納德 PINARD, EMMANUEL
IPC分类号： A61K , C07D , A61P
CPC分类号： C07D285/08 , C07D277/42 , C07D277/56 , C07D285/135 , C07D417/12
摘要：本發明係關於下列通式之化合物095100678-p01.bmp其中R^1為–OR^1’、–SR^1’或為雜環烷基基團；R^1’為低碳數烷基、經鹵素取代之低碳數烷基或為–(CH2)n–環烷基；R^2為–S(O)2–低碳數烷基、–S(O)2NH–低碳數烷基、NO2或CN；X^1為CR^3或N；X^2為CR^3’或N；R^3／R^3’彼此個別為氫、鹵素、低碳數烷基、CN、NO2、–S(O)2–苯基、–S(O)2–低碳數烷基、–S(O)2–啶–2、3或4–基、苯基、視需要經一或二個選自由下列所組成之取代基取代：NO2或鹵素，或為經鹵素取代之低碳數烷基或為–C(O)–低碳數烷基；n為0、1或2；並關於其醫藥上可接受之酸加成鹽類。咸知通式I之化合物為甘胺酸轉運體1(GlyT–1)之良好抑制劑，其可用以治療精神分裂症。
简体摘要：本发明系关于下列通式之化合物095100678-p01.bmp其中R^1为–OR^1’、–SR^1’或为杂环烷基基团；R^1’为低碳数烷基、经卤素取代之低碳数烷基或为–(CH2)n–环烷基；R^2为–S(O)2–低碳数烷基、–S(O)2NH–低碳数烷基、NO2或CN；X^1为CR^3或N；X^2为CR^3’或N；R^3／R^3’彼此个别为氢、卤素、低碳数烷基、CN、NO2、–S(O)2–苯基、–S(O)2–低碳数烷基、–S(O)2–啶–2、3或4–基、苯基、视需要经一或二个选自由下列所组成之取代基取代：NO2或卤素，或为经卤素取代之低碳数烷基或为–C(O)–低碳数烷基；n为0、1或2；并关于其医药上可接受之酸加成盐类。咸知通式I之化合物为甘胺酸转运体1(GlyT–1)之良好抑制剂，其可用以治疗精神分裂症。

6. 发明专利

TW200524575A 雙芳基連結的異羥酸、製備及醫藥應用 BIARYL LINKED HYDROXAMATES: PREPARATION AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS 审中-公开
简体标题：双芳基链接的异羟酸、制备及医药应用 BIARYL LINKED HYDROXAMATES: PREPARATION AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS
公开(公告)号：TW200524575A
公开(公告)日：2005-08-01
申请号：TW093132646
申请日：2004-10-26
申请人： S*BIO私人有限公司 S*BIO PTE LTD
发明人：華特史當肯 STUNKEL, WALTER , 王海山 WANG, HAISHAN , 尹正 YIN, ZHENG
IPC分类号： A61K , A61P
CPC分类号： C07D263/34 , A61K31/34 , A61K31/381 , A61K31/415 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/427 , C07D231/14 , C07D261/18 , C07D263/32 , C07D277/28 , C07D277/40 , C07D277/42 , C07D277/46 , C07D307/54 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07D333/70 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14 , Y02A50/409 , Y02A50/411
摘要：本發明係關於異羥酸化合物，其係組蛋白脫乙醯基之抑制劑。更明確地說，本發明係關於含雙芳基之化合物及其製備方法。此等化合物可用作治療增生性病症以及其它涉及、關於或有關具有組蛋白脫乙醯基活性之之疾病之藥物。
简体摘要：本发明系关于异羟酸化合物，其系组蛋白脱乙酰基之抑制剂。更明确地说，本发明系关于含双芳基之化合物及其制备方法。此等化合物可用作治疗增生性病症以及其它涉及、关于或有关具有组蛋白脱乙酰基活性之之疾病之药物。

7. 发明专利

TW584622B 具有抑制一氧化氮合成之作用的芳香族胺衍生物失效
公开(公告)号：TW584622B
公开(公告)日：2004-04-21
申请号：TW086119687
申请日：1997-12-24
申请人：中外製藥股份有限公司 CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
发明人：江崎徹 , 牧野俊彥 , 西村祥和 , 長藤壽昭
IPC分类号： C07C , C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D213/74 , C07C211/56 , C07C217/92 , C07C271/20 , C07D213/76 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D239/42 , C07D249/08 , C07D263/48 , C07D277/42
摘要：一般式(1)(式中，R1、R2為表示氫原子等，R3、R4為表示氫原子、低烷基等，R5為表示氫原子等，X1、X2、X3、 X4為表示氫原子、低烷氧基等，A為表示亦可具有取代基之啶環等，m、n為表示0或1之整數)所示化合物為具有抑制一氧化氮合成之活性，可用於作為腦血管損害治療劑等之醫藥。
简体摘要：一般式(1)(式中，R1、R2为表示氢原子等，R3、R4为表示氢原子、低烷基等，R5为表示氢原子等，X1、X2、X3、 X4为表示氢原子、低烷氧基等，A为表示亦可具有取代基之啶环等，m、n为表示0或1之整数)所示化合物为具有抑制一氧化氮合成之活性，可用于作为脑血管损害治疗剂等之医药。

8. 发明专利

TW434234B 醯胺衍生物及其醫藥組成物失效
简体标题：酰胺衍生物及其医药组成物
公开(公告)号：TW434234B
公开(公告)日：2001-05-16
申请号：TW087100846
申请日：1998-01-22
申请人：山之內製藥股份有限公司
发明人：丸山龍也 , 恩田健一 , 早川昌彥 , 高橋工 , 鈴木貴之 , 松井哲夫
IPC分类号： C07D , A61K
CPC分类号： C07D233/64 , C07C217/16 , C07C271/16 , C07C271/20 , C07D235/16 , C07D249/12 , C07D277/30 , C07D277/40 , C07D277/42 , C07D285/12 , C07D471/04
摘要：如下式(I)醯胺衍生物或其鹽CC(式中R1:H,C1-6伸烷苯基或可有鹵素取代之苯基,
R2a:H或C1_6烷基，
R3a:H或-OH)及含該衍生物及製藥容許載體之糖尿病治療用醫藥組成物。
本發明化合物兼具胰島素分泌促進作用及胰島素感受性增強作用,可當作糖尿病治療劑。
简体摘要：如下式(I)酰胺衍生物或其盐CC(式中R1:H,C1-6伸烷苯基或可有卤素取代之苯基, R2a:H或C1_6烷基， R3a:H或-OH)及含该衍生物及制药容许载体之糖尿病治疗用医药组成物。本发明化合物兼具胰岛素分泌促进作用及胰岛素感受性增强作用,可当作糖尿病治疗剂。

9. 发明专利

TW201625745A 化合物及著色硬化性樹脂組成物审中-公开
简体标题：化合物及着色硬化性树脂组成物
公开(公告)号：TW201625745A
公开(公告)日：2016-07-16
申请号：TW104141139
申请日：2015-12-08
申请人：東友精細化工有限公司 , DONGWOO FINE-CHEM CO., LTD.
发明人：藤田拓麻 , FUJITA, TAKUMA
IPC分类号： C09B11/02 , C07D277/38 , C09B67/32 , C09B67/22 , C08J5/18 , G02B5/20 , G02F1/1335
CPC分类号： C07C211/54 , C07D277/38 , C07D277/42 , C08K5/00 , C08K5/0041 , C08K5/18 , C08L101/00 , C09B11/12 , C09B11/16 , C09B11/26 , C09B69/06
摘要：本發明之課題在於得到一種可適合使用於耐熱性佳的彩色濾光片之新穎化合物。本發明解決手段之式(A-VI)所表示的化合物為： [式(A-VI)中，對離子Y表示m價之陰離子。R1~8A分別獨立地表示氫原子或烷基；R9A及R10A表示氫原子、烷基、芳香烴基，或芳烷基；R11A及R12A分別獨立地表示鹵素原子、烷基；R11A及R12A之至少一者表示烷基；R13A及R14A分別獨立地表示鹵素原子、烷基；R13A及R14A之至少一者表示碳數1~10之烷基；R15~20A表示氫原子、烷基。]
简体摘要：本发明之课题在于得到一种可适合使用于耐热性佳的彩色滤光片之新颖化合物。本发明解决手段之式(A-VI)所表示的化合物为： [式(A-VI)中，对离子Y表示m价之阴离子。R1~8A分别独立地表示氢原子或烷基；R9A及R10A表示氢原子、烷基、芳香烃基，或芳烷基；R11A及R12A分别独立地表示卤素原子、烷基；R11A及R12A之至少一者表示烷基；R13A及R14A分别独立地表示卤素原子、烷基；R13A及R14A之至少一者表示碳数1~10之烷基；R15~20A表示氢原子、烷基。]

10. 发明专利

TW201607939A 胍化合物审中-公开
公开(公告)号：TW201607939A
公开(公告)日：2016-03-01
申请号：TW104139453
申请日：2012-03-14
申请人：安斯泰來製藥股份有限公司 , ASTELLAS PHARMA INC.
发明人：吉原耕生 , YOSHIHARA, KOUSEI , 鈴木大輔 , SUZUKI, DAISUKE , 山木晉 , YAMAKI, SUSUMU , 山田弘美 , YAMADA, HIROYOSHI , 三原久史 , MIHARA, HISASHI , 關規夫 , SEKI, NORIO
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/12 , A61K31/4427 , A61K31/4453 , A61P13/12 , A61P27/02
CPC分类号： C07D413/12 , A61K31/4412 , C07D205/04 , C07D211/60 , C07D211/78 , C07D213/38 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D217/06 , C07D217/22 , C07D237/20 , C07D239/26 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D239/48 , C07D241/20 , C07D267/10 , C07D277/42 , C07D277/46 , C07D277/56 , C07D295/06 , C07D295/08 , C07D295/18 , C07D295/192 , C07D295/20 , C07D309/08 , C07D309/14 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/04 , C07D413/14
摘要：本發明為提供一種作為醫藥組成物，特別作為VAP-1關連疾病的預防及/或治療用醫藥組成物之有效成分為有用的化合物。本發明者們對於具有VAP-1阻礙活性的化合物進行詳細檢討結果，發現本發明化合物或其鹽顯示優良VAP-1阻礙活性，對於VAP-1關連疾病，特別對於糖尿病性腎臟病或糖尿病性黃斑水腫之預防及/或治療上有用而完成本發明。又，本發明係關於含有本發明化合物或其鹽、及賦形劑的醫藥組成物，特別為關於使用於VAP-1關連疾病的預防及/或治療之醫藥組成物。
简体摘要：本发明为提供一种作为医药组成物，特别作为VAP-1关连疾病的预防及/或治疗用医药组成物之有效成分为有用的化合物。本发明者们对于具有VAP-1阻碍活性的化合物进行详细检讨结果，发现本发明化合物或其盐显示优良VAP-1阻碍活性，对于VAP-1关连疾病，特别对于糖尿病性肾脏病或糖尿病性黄斑水肿之预防及/或治疗上有用而完成本发明。又，本发明系关于含有本发明化合物或其盐、及赋形剂的医药组成物，特别为关于使用于VAP-1关连疾病的预防及/或治疗之医药组成物。

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