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1. 发明专利

TW200932262A 以間白素-6受體抑制劑為有效成份之治療移植物抗宿主疾病用治療劑审中-公开
简体标题：以间白素-6受体抑制剂为有效成份之治疗移植物抗宿主疾病用治疗剂
公开(公告)号：TW200932262A
公开(公告)日：2009-08-01
申请号：TW097137932
申请日：2008-10-02
申请人：中外製藥股份有限公司 CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
发明人：三原昌彥 MIHARA, MASAHIKO , 守屋陽一郎 MORIYA, YOICHIRO
IPC分类号： A61K , C07K , A61P
CPC分类号： A61K31/00 , A61K2039/505 , C07K16/2866
摘要：提供新穎的治療移植物抗宿主疾病(GVHD)用治療劑。以間白素-6(IL-6)受體抑制劑為有效成分之治療移植物抗宿主疾病(GVHD)用治療劑。
简体摘要：提供新颖的治疗移植物抗宿主疾病(GVHD)用治疗剂。以间白素-6(IL-6)受体抑制剂为有效成分之治疗移植物抗宿主疾病(GVHD)用治疗剂。

2. 发明专利

TW200914614A 使用含高濃度胺基之培養基的細胞培養方法审中-公开
简体标题：使用含高浓度胺基之培养基的细胞培养方法
公开(公告)号：TW200914614A
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：TW097115378
申请日：2008-04-25
申请人：中外製藥股份有限公司 CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
发明人：片山聰 KATAYAMA, SATOSHI , 岸下昇平 KISHISHITA, SHOUHEI , 小平邦彥 KODAIRA, KUNIHIKO , 定光信 SADAMITSU, MAKOTO , 高木良智 TAKAGI, YOSHINORI , 松田廣記 MATSUDA, HIROKI
IPC分类号： C12N , C12P
CPC分类号： C12N5/0018 , C07K16/2866 , C07K16/303 , C07K2317/24 , C12N2500/32 , C12N2500/33 , C12N2510/02 , C12P21/02
摘要：本發明係提供培養產生所期望之蛋白質的細胞,並用於製造該蛋白質之藉由極力排除生物來源培養基成分之培養基之新穎的培養方法。亦即,提供特徵為維持培養液中特定的胺基酸於高濃度再進行培養之培養方法,以及使用該方法之細胞培養用饋料批次培養基。
简体摘要：本发明系提供培养产生所期望之蛋白质的细胞,并用于制造该蛋白质之借由极力排除生物来源培养基成分之培养基之新颖的培养方法。亦即,提供特征为维持培养液中特定的氨基酸于高浓度再进行培养之培养方法,以及使用该方法之细胞培养用馈料批次培养基。

3. 发明专利

TW200904825A 器官移植保護劑审中-公开
简体标题：器官移植保护剂
公开(公告)号：TW200904825A
公开(公告)日：2009-02-01
申请号：TW097108127
申请日：2008-03-07
申请人：國立大學法人帶廣畜產大學 NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION, OBIHIRO UNIVERSITY OF AGRICULTURE AND VETERINARY MEDICINE , 中外製藥股份有限公司 CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
发明人：鈴木宏志 SUZUKI, HIROSHI , 齊藤英樹 SAITO, HIDEKI
IPC分类号： C07K , A61K , A61P
CPC分类号： A61K38/1816 , A01N1/0226
摘要：以紅血球生成素(Erythropoietin,EPO)作為有效成份之保護移植器官用組成物、促進移植器官植入存活用組成物、或保存移植器官用組成物。
简体摘要：以红血球生成素(Erythropoietin,EPO)作为有效成份之保护移植器官用组成物、促进移植器官植入存活用组成物、或保存移植器官用组成物。

4. 发明专利

TW200904435A 巨環化合物 MACROCYCLIC COMPOUNDS 审中-公开
简体标题：巨环化合物 MACROCYCLIC COMPOUNDS
公开(公告)号：TW200904435A
公开(公告)日：2009-02-01
申请号：TW097107103
申请日：2008-02-29
申请人：中外製藥股份有限公司 CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
发明人：新間信夫 SHIMMA, NOBUO , 佃拓夫 TSUKUDA, TAKUO , 小谷野博司 KOYANO, HIROSHI , 須田篤志 SUDA, ATSUSHI , 早瀨忠克 HAYASE, TADAKATSU , 羽田樹人 HADA, KIHITO , 川崎健一 KAWASAKI, KEN-ICHI , 小宮山享 KOMIYAMA, SUSUMU , 小野尚美 ONO, NAOMI , 山崎敏和 YAMAZAKI, TOSHIKAZU , 齋藤良一 SAITOH, RYOICHI , 河內雅美 KOHCHI, MASAMI , 長谷川清 HASEGAWA, KIYOSHI
IPC分类号： A61K , C07D , A61P
CPC分类号： C07D497/08 , C07D513/08 , C07D513/18 , C07D513/20
摘要：本發明提供一種新類型的化合物,具有抑制HSP90酵素之活性,且作為抗癌劑等為有用,並提供作為其合成中間體為有用的化合物。具體而言,本發明提供以下式(1)表示之化合物,及其製藥上可接受之鹽:
097107103P01.bmp
其中X、R^1、R^2、R^3、R^4、R^5、R^6、R^7、L^1、L^2及L^3,同說明書中之定義。
简体摘要：本发明提供一种新类型的化合物,具有抑制HSP90酶之活性,且作为抗癌剂等为有用,并提供作为其合成中间体为有用的化合物。具体而言,本发明提供以下式(1)表示之化合物,及其制药上可接受之盐: 097107103P01.bmp 其中X、R^1、R^2、R^3、R^4、R^5、R^6、R^7、L^1、L^2及L^3,同说明书中之定义。

5. 发明专利

TW200846372A 抗化療藥物癌症的治療藥劑,包含辨識第I型人類白血球抗原之抗體及其使用方法 THERAPEUTIC AGENTS FOR CHEMOTHERAPEUTIC AGENT-RESISTANT CANCERS THAT INCLUDE AS AN ACTIVE INGREDIENT AN HLA CLASS I-RECOGNIZING ANTIBODY AND USES THEREOF 审中-公开
简体标题：抗化疗药物癌症的治疗药剂,包含辨识第I型人类白血球抗原之抗体及其使用方法 THERAPEUTIC AGENTS FOR CHEMOTHERAPEUTIC AGENT-RESISTANT CANCERS THAT INCLUDE AS AN ACTIVE INGREDIENT AN HLA CLASS I-RECOGNIZING ANTIBODY AND USES THEREOF
公开(公告)号：TW200846372A
公开(公告)日：2008-12-01
申请号：TW097108682
申请日：2008-03-12
申请人：國立大學法人德島大學 THE UNIVERSITY OF TOKUSHIMA , 中外製藥股份有限公司 CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
发明人：松本俊夫 MATSUMOTO, TOSHIO , 尾崎修治 OZAKI, SHUJI , 安倍正博 ABE, MASAHIRO
IPC分类号： C07K , C12N , A61K , A61P
CPC分类号： C07K16/2833 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K2317/622 , C07K2317/626 , C07K2317/73 , A61K2300/00
摘要：本發明敘述一種抗化療藥物癌症的治療藥劑,包括作為活性成分的辨識第I型人類白血球抗原之抗體。本發明的進一步目的係提供治療抗化療藥物癌症的方法,包括對個體施用辨識第I型人類白血球抗原之抗體的步驟。在此顯示,在具有高度MDR1與第IA型人類白血球抗原表現之抗化療藥物血液腫瘤細胞株中,起因於C3B3雙價抗體的細胞毒性,相較於母細胞株,在較低量濃度被誘導產生。也被發現當以C3B3雙價抗體預先處理抗化療藥物血液腫瘤細胞株時,與單獨使用化療藥物有關的細胞傷害被增强,藥物被細胞攝入的量也增加。更特別地,在具有高度第I型人類白血球抗原表現之MDR1表現的腫瘤細胞發現C3B3雙價抗體具有抗腫瘤活性,並因此有效克服抗藥性。
简体摘要：本发明叙述一种抗化疗药物癌症的治疗药剂,包括作为活性成分的辨识第I型人类白血球抗原之抗体。本发明的进一步目的系提供治疗抗化疗药物癌症的方法,包括对个体施用辨识第I型人类白血球抗原之抗体的步骤。在此显示,在具有高度MDR1与第IA型人类白血球抗原表现之抗化疗药物血液肿瘤细胞株中,起因于C3B3双价抗体的细胞毒性,相较于母细胞株,在较低量浓度被诱导产生。也被发现当以C3B3双价抗体预先处理抗化疗药物血液肿瘤细胞株时,与单独使用化疗药物有关的细胞伤害被增强,药物被细胞摄入的量也增加。更特别地,在具有高度第I型人类白血球抗原表现之MDR1表现的肿瘤细胞发现C3B3双价抗体具有抗肿瘤活性,并因此有效克服抗药性。

6. 发明专利

TW200838874A 抑制慢性排斥反應之藥劑 AGENTS FOR SUPPRESSING CHRONIC REJECTION REACTION 审中-公开
简体标题：抑制慢性排斥反应之药剂 AGENTS FOR SUPPRESSING CHRONIC REJECTION REACTION
公开(公告)号：TW200838874A
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：TW097102457
申请日：2008-01-23
申请人：中外製藥股份有限公司 CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA , 國立大學法人信州大學 SHINSHU UNIVERSITY
发明人：高橋將文 TAKAHASHI, MASAFUMI , 伊澤淳 IZAWA, ATSUSHI
IPC分类号： C07K , A61K , A61P
CPC分类号： C07K16/2866 , A61K2039/505 , C07K2317/76
摘要：本案發明人評量抗IL-6受體抗體於抑制慢性排斥反應之效果。本案發明人使用針對心臟移植後慢性排斥之小鼠模型,評量投予抗小鼠IL-6受體抗體(MR16-1)在抑制慢性排斥反應之效果。移植60天後,摘出移植心臟之組織病理學分析結果顯示,為慢性排斥反應之病理學狀況特徵的心肌纖維化及血管狹窄病變,MR16-1處理群組相較於對照群組顯著地被抑制。因此證明投予MR16-1具有抑制慢性排斥反應之效果。具體而言,本案發明人首次發現藉由投予一抗IL-6受體抗體,使器官移植後於慢性期之排斥反應受到抑制。
简体摘要：本案发明人评量抗IL-6受体抗体于抑制慢性排斥反应之效果。本案发明人使用针对心脏移植后慢性排斥之小鼠模型,评量投予抗小鼠IL-6受体抗体(MR16-1)在抑制慢性排斥反应之效果。移植60天后,摘出移植心脏之组织病理学分析结果显示,为慢性排斥反应之病理学状况特征的心肌纤维化及血管狭窄病变,MR16-1处理群组相较于对照群组显着地被抑制。因此证明投予MR16-1具有抑制慢性排斥反应之效果。具体而言,本案发明人首次发现借由投予一抗IL-6受体抗体,使器官移植后于慢性期之排斥反应受到抑制。

7. 发明专利

TW200817425A 取代螺環酮縮醇衍生物、及其做為糖尿病治療藥之使用失效
简体标题：取代螺环酮缩醇衍生物、及其做为糖尿病治疗药之使用
公开(公告)号：TW200817425A
公开(公告)日：2008-04-16
申请号：TW096124510
申请日：2007-07-05
申请人：中外製藥股份有限公司 CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
发明人：佐藤勉 SATO, TSUTOMU , 本田清史 HONDA, KIYOFUMI , 河合隆博 KAWAI, TAKAHIRO , 安具賢 AHN, KOO HYEON
IPC分类号： C07H , A61K , C07D , A61P
CPC分类号： C07H19/01
摘要：根據本發明可提供以下式(II)所示化合物,或做為醫藥可被容許之其鹽或其媒合物,以及含該化合物之醫藥、醫藥組成物等者,【【化1】】
096124510P01.bmp
【【式中 R^1 係氯原子、氟原子、甲基或乙炔基;Ar係示以下式(a)、式(b)、式(c)或式(d)所示基;【【化2】】
096124510P02.bmp
R^2係可被1以上之鹵素原子所取代之C1-6烷基,可被1以上之鹵素原子所取代之C1-6烷氧基、C1-3烷硫基、鹵素原子、C1-3烷羰基、或可被-OR^4所取代之C2-5炔基;R^3係氫原子或C1-3烷基;R^4係氫原子或C1-3烷基;惟R^1為氟原子、甲基或乙炔基時,Ar係式(a)所示基;且R^1為甲基時,R^2係甲氧基、乙氧基、異丙基、丙基、三氟化甲基、三氟化甲氧基、2-氟化乙基、或1-丙炔基】】。
简体摘要：根据本发明可提供以下式(II)所示化合物,或做为医药可被容许之其盐或其媒合物,以及含该化合物之医药、医药组成物等者,【【化1】】 096124510P01.bmp 【【式中 R^1 系氯原子、氟原子、甲基或乙炔基;Ar系示以下式(a)、式(b)、式(c)或式(d)所示基;【【化2】】 096124510P02.bmp R^2系可被1以上之卤素原子所取代之C1-6烷基,可被1以上之卤素原子所取代之C1-6烷氧基、C1-3烷硫基、卤素原子、C1-3烷羰基、或可被-OR^4所取代之C2-5炔基;R^3系氢原子或C1-3烷基;R^4系氢原子或C1-3烷基;惟R^1为氟原子、甲基或乙炔基时,Ar系式(a)所示基;且R^1为甲基时,R^2系甲氧基、乙氧基、异丙基、丙基、三氟化甲基、三氟化甲氧基、2-氟化乙基、或1-丙炔基】】。

8. 发明专利

TW200803893A 抑制細胞毒性T細胞活化之藥劑 AGENTS FOR SUPPRESSING THE INDUCTION OF CYTOTOXIC T CELLS 审中-公开
简体标题：抑制细胞毒性T细胞活化之药剂 AGENTS FOR SUPPRESSING THE INDUCTION OF CYTOTOXIC T CELLS
公开(公告)号：TW200803893A
公开(公告)日：2008-01-16
申请号：TW095142203
申请日：2006-11-15
申请人：獨立行政法人國立病院機構 NATIONAL HOSPITAL ORGANIZATION , 國立大學法人信州大學 SHINSHU UNIVERSITY , 中外製藥股份有限公司 CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
发明人：岡田全司 OKADA, MASAJI , 高橋將文 TAKAHASHI, MASAFUMI , 伊澤淳 IZAWA, ATSUSHI , 大杉義征 OHSUGI, YOSHIYUKI , 三原昌彥 MIHARA, MASAHIKO
IPC分类号： A61K , C07K , A61P
CPC分类号： C07K16/248 , A61K2039/505 , C07K16/2866
摘要：本發明檢測抗介白素-6受體抗體(anti-IL-6receptorantibodies)在抑制細胞毒性T細胞(cytotoxicTcell)活化(induction)上的效力。結果顯示相較於未投與抗體以及投與對照抗體(controlantibody)的小鼠來說,被投與抗介白素-6受體抗體之小鼠體內抗異體抗原(alloantigens)的細胞毒性T淋巴球(CTL)活性在統計學上係顯著地降低。該抗介白素-6受體抗體也投與至小鼠模式之異體心臟移植(allogenichearttransplantation)的受者(recipients),而其組織病理學上的發現顯示滲透至移植之心臟的炎性細胞被抑制,而移植之心臟的存活期明顯地延長。因此,本發明首次發現抗介白素-6受體抗體之投與可抑制細胞毒性T細胞的活化,從而抑制移植後的急性排斥反應(acuterejection)。
简体摘要：本发明检测抗介白素-6受体抗体(anti-IL-6receptorantibodies)在抑制细胞毒性T细胞(cytotoxicTcell)活化(induction)上的效力。结果显示相较于未投与抗体以及投与对照抗体(controlantibody)的小鼠来说,被投与抗介白素-6受体抗体之小鼠体内抗异体抗原(alloantigens)的细胞毒性T淋巴球(CTL)活性在统计学上系显着地降低。该抗介白素-6受体抗体也投与至小鼠模式之异体心脏移植(allogenichearttransplantation)的受者(recipients),而其组织病理学上的发现显示渗透至移植之心脏的炎性细胞被抑制,而移植之心脏的存活期明显地延长。因此,本发明首次发现抗介白素-6受体抗体之投与可抑制细胞毒性T细胞的活化,从而抑制移植后的急性排斥反应(acuterejection)。

9. 发明专利

TW200745104A 多激阻斷劑审中-公开
简体标题：多激阻断剂
公开(公告)号：TW200745104A
公开(公告)日：2007-12-16
申请号：TW095128727
申请日：2006-08-04
申请人：中外製藥股份有限公司 CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA , 國立大學法人東京大學 THE UNIVERSITY OF TOKYO
发明人：小澤佐和子 OZAWA, SAWAKO , 及川信宏 OIKAWA, NOBUHIRO , 水口榮作 MIZUGUCHI, EISAKU , 海老池啓達 EBIIKE, HIROSATO , 渡邊史郎 WATANABE, FUMIO , 森上賢治 MORIKAMI, KENJI , 新間信夫 SHIMMA, NOBUO , 石井暢也 ISHII, NOBUYA , 塚口敏之 TSUKAGUCHI, TOSHIYUKI , 玉置泰裕 TAMAKI, YASUHIRO , 高橋秀德 TAKAHASHI, HIDENORI
IPC分类号： C07D , A61K
CPC分类号： C07D471/04
摘要：本發明為提供一種化合物、或其醫藥上可被接受的鹽、或彼等前體藥物、或含有彼等之醫藥組成物,其為如式(1)所示者;
095128727-p01.bmp
简体摘要：本发明为提供一种化合物、或其医药上可被接受的盐、或彼等前体药物、或含有彼等之医药组成物,其为如式(1)所示者; 095128727-p01.bmp

10. 发明专利

TWI290832B HM1.24抗原之表現增强劑 EXPRESSION ENHANCER FOR HM1.24 ANTIGEN 失效
简体标题： HM1.24抗原之表现增强剂 EXPRESSION ENHANCER FOR HM1.24 ANTIGEN
公开(公告)号：TWI290832B
公开(公告)日：2007-12-11
申请号：TW094109603
申请日：2000-08-22
申请人：中外製藥股份有限公司 CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
发明人：小阪昌明 KOSAKA, MASAAKI , 尾崎修治 OZAKI, SHUJI , 若原裕二 WAKAHARA, YUJI
IPC分类号： A61K , A61P
CPC分类号： C07K16/3061 , A61K38/1709 , A61K38/212 , A61K38/217 , A61K39/39558 , A61K2039/505 , A61K2300/00
摘要：本發明提供一種對於骨髓瘤細胞的HM1.24抗原之表現增強劑，其特徵為以干擾素α或干擾素γ或IRF-2蛋白質作為有效成份。其中干擾素α或干擾素γ介著編碼HM1.24抗原的基因之啟動子活性化，增強HM1.24抗原的表現者。
简体摘要：本发明提供一种对于骨髓瘤细胞的HM1.24抗原之表现增强剂，其特征为以干扰素α或干扰素γ或IRF-2蛋白质作为有效成份。其中干扰素α或干扰素γ介着编码HM1.24抗原的基因之启动子活性化，增强HM1.24抗原的表现者。

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