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    • 4. 发明专利
    • 具有超冷現象之產物的結晶性珠及其製備方法
    • 具有超冷现象之产物的结晶性珠及其制备方法
    • TW460319B
    • 2001-10-21
    • TW085104150
    • 1996-04-09
    • 隆迪亞化學公司
    • 郡–克勞德.雷.狄思艾拉克力斯.史塔提歐提斯
    • B01JA61K
    • B01J2/04A61K9/1688
    • 本發明係關於新穎具超冷現象之產物之發現。更精確言之,本發明之主題為具強超冷產物之結晶性珠。本發明亦關於該等珠之製備。
      本發明方法之特徵為,若需要時熔化欲被成形之產物;使熔融態物質破碎成滴狀物;將滴狀物冷卻至溫度低於產物之玻璃轉移溫度,而使這些滴狀物因玻化作用而固化;將如此玻化之珠保持在溫度低於玻璃轉移溫度且使其與晶種接觸;使溫度升至高於玻璃轉移溫度以使該珠結晶,而後回收結晶性珠。
      本發明係關於新穎具超冷現象之產物之發現。更精確言之,本發明之主題為具強超冷產物之結晶性珠。本發明亦關於該等珠之製備。
      本發明方法之特徵為,若需要時熔化欲被成形之產物;使熔融態物質玻碎成滴狀物;將滴狀物冷卻至溫度低於產物之玻璃轉移溫度,而使這些滴狀物因玻化作用而固化;將如此玻化之珠保持在溫度低於玻璃轉移溫度且使其與晶種接觸;使溫度升至高於玻璃轉移溫度以使該珠結晶,而後回收結晶性珠。
    • 本发明系关于新颖具超冷现象之产物之发现。更精确言之,本发明之主题为具强超冷产物之结晶性珠。本发明亦关于该等珠之制备。 本发明方法之特征为,若需要时熔化欲被成形之产物;使熔融态物质破碎成滴状物;将滴状物冷却至温度低于产物之玻璃转移温度,而使这些滴状物因玻化作用而固化;将如此玻化之珠保持在温度低于玻璃转移温度且使其与晶种接触;使温度升至高于玻璃转移温度以使该珠结晶,而后回收结晶性珠。 本发明系关于新颖具超冷现象之产物之发现。更精确言之,本发明之主题为具强超冷产物之结晶性珠。本发明亦关于该等珠之制备。 本发明方法之特征为,若需要时熔化欲被成形之产物;使熔融态物质玻碎成滴状物;将滴状物冷却至温度低于产物之玻璃转移温度,而使这些滴状物因玻化作用而固化;将如此玻化之珠保持在温度低于玻璃转移温度且使其与晶种接触;使温度升至高于玻璃转移温度以使该珠结晶,而后回收结晶性珠。
    • 6. 发明专利
    • 經改良之水不溶性藥物顆粒方法 IMPROVED WATER-INSOLUBLE DRUG PARTICLE PROCESS
    • 经改良之水不溶性药物颗粒方法 IMPROVED WATER-INSOLUBLE DRUG PARTICLE PROCESS
    • TWI293884B
    • 2008-03-01
    • TW090109554
    • 2001-05-04
    • RTP製藥股份有限公司 RTP PHARMA INC.
    • 蓋瑞‧派斯 GARY PACE愛華賀許K. 米須拉 AWADHESH K. MISHRA
    • A61K
    • A61K9/1688A61K9/145
    • 本發明係有關用於製備含有一水溶性不佳的藥物之小型顆粒之方法,其步驟包括:(a)在一水溶性不佳的藥物之熔點或熔點之上的第一溫度範圍,在不存在一有機溶劑之下,在一含水載劑中,於高切力之下混合該水溶性不佳的藥物與一或多種表面活性物質之一摻合物,以形成一種含有該藥物之經加熱的懸浮液;然後(b)在第一壓力範圍及該第一溫度範圍之內,均化該經加熱的懸浮液,以形成一種含有該藥物之經加熱的均化產物;然後(c)將該經加熱的均化產物冷卻至低於該水溶性不佳的藥物之熔化溫度之第二溫度範圍,以形成一種含有該藥物之暫時安定之經冷卻的均化產物;然後(d)在低於該水溶性不佳的藥物之熔點之第二溫度範圍與第二壓力範圍,對於該經冷卻的均化產物施用一種顆粒安定化能量方法,以形成一種含有該藥物之安定化小型顆粒之經冷卻的分散液;及然後(e)選擇性地乾燥該經冷卻的分散液,以形成含有該水溶性不佳的藥物之乾燥的小型顆粒。
    • 本发明系有关用于制备含有一水溶性不佳的药物之小型颗粒之方法,其步骤包括:(a)在一水溶性不佳的药物之熔点或熔点之上的第一温度范围,在不存在一有机溶剂之下,在一含水载剂中,于高切力之下混合该水溶性不佳的药物与一或多种表面活性物质之一掺合物,以形成一种含有该药物之经加热的悬浮液;然后(b)在第一压力范围及该第一温度范围之内,均化该经加热的悬浮液,以形成一种含有该药物之经加热的均化产物;然后(c)将该经加热的均化产物冷却至低于该水溶性不佳的药物之熔化温度之第二温度范围,以形成一种含有该药物之暂时安定之经冷却的均化产物;然后(d)在低于该水溶性不佳的药物之熔点之第二温度范围与第二压力范围,对于该经冷却的均化产物施用一种颗粒安定化能量方法,以形成一种含有该药物之安定化小型颗粒之经冷却的分散液;及然后(e)选择性地干燥该经冷却的分散液,以形成含有该水溶性不佳的药物之干燥的小型颗粒。