专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明专利

TW201712340A 腎臟病之病態生物標記审中-公开
简体标题：肾脏病之病态生物标记
公开(公告)号：TW201712340A
公开(公告)日：2017-04-01
申请号：TW105118450
申请日：2016-06-13
申请人：國立大學法人金澤大學 , KANAZAWA UNIVERSITY , 資生堂股份有限公司 , SHISEIDO COMPANY, LTD.
发明人：和田隆志 , WADA, TAKASHI , 古市賢吾 , FURUICHI, KENGO , 坂井宣彥 , SAKAI, NORIHIKO , 岩田恭宜 , IWATA, YASUNORI , 原章規 , HARA, AKINORI , 中出祐介 , NAKADE, YUSUKE , 浜瀨健司 , HAMASE, KENJI , 三次百合香 , MIYOSHI, YURIKA , 中根舞子 , NAKANE, MAIKO , 三田真史 , MITA, MASASHI
IPC分类号： G01N33/68
CPC分类号： G01N33/68
摘要：本發明之課題在於開發一種可實現早期或輕度之腎損傷之診斷的分析方法。本發明係基於自糞便或腸內容物基於D體及/或L體之胺基酸量而算出腎損傷之病態指標值。藉由將該病態指標值與由腎功能衰竭患者群及健康者群之病態指標值所確定之閾值進行比較，可實現輕度之腎損傷患者群之診斷。
简体摘要：本发明之课题在于开发一种可实现早期或轻度之肾损伤之诊断的分析方法。本发明系基于自粪便或肠内容物基于D体及/或L体之氨基酸量而算出肾损伤之病态指针值。借由将该病态指针值与由肾功能衰竭患者群及健康者群之病态指针值所确定之阈值进行比较，可实现轻度之肾损伤患者群之诊断。

2. 发明专利

TWI527584B 紫外線傷害減輕組合物有权
简体标题：紫外线伤害减轻组合物
公开(公告)号：TWI527584B
公开(公告)日：2016-04-01
申请号：TW099109837
申请日：2010-03-30
申请人：資生堂股份有限公司 , SHISEIDO COMPANY, LTD.
发明人：芦田豐 , ASHIDA, YUTAKA , 東條洋介 , TOJO, YOSUKE , 三田真史 , MITA, MASASHI , 水本智惠子 , MIZUMOTO, CHIEKO , 島田正一郎 , SHIMADA, SHOICHIRO , 松本華代 , MATSUMOTO, HANAYO
IPC分类号： A61K31/401
CPC分类号： A61K31/401 , A23L33/175 , A23V2002/00 , A61K8/44 , A61K8/447 , A61K8/4913 , A61K9/0048 , A61K9/107 , A61K9/1617 , A61K9/2013 , A61K9/4858 , A61K31/198 , A61K47/183 , A61Q17/04 , A61Q19/08 , A61K2300/00 , A23V2200/318 , A23V2250/0618 , A23V2250/064 , A23V2250/0616

3. 发明专利

TWI519241B 膠原蛋白產生促進組合物有权
简体标题：胶原蛋白产生促进组合物
公开(公告)号：TWI519241B
公开(公告)日：2016-02-01
申请号：TW099133113
申请日：2010-09-29
申请人：資生堂股份有限公司 , SHISEIDO COMPANY, LTD.
发明人：芦田豐 , ASHIDA, YUTAKA , 東條洋介 , TOJO, YOSUKE , 島田正一郎 , SHIMADA, SHOICHIRO , 水本智惠子 , MIZUMOTO, CHIEKO , 三田真史 , MITA, MASASHI
IPC分类号： A23L1/305 , A61K8/44 , A61K8/65 , A61Q19/00 , A61Q19/08
CPC分类号： A23C9/1322 , A21D2/245 , A23L2/52 , A23L11/05 , A23L11/09 , A23L23/00 , A23L27/14 , A23L27/50 , A23L27/60 , A23L33/17 , A23L33/175 , A23P10/28 , A23P10/30 , A23V2002/00 , A61K8/44 , A61K31/198 , A61K2800/592 , A61Q19/08 , C12J1/00 , A23V2200/318 , A23V2250/0604 , A23V2250/061

4. 发明专利

TWI319482B 輔酶Ｑ-１０及其雙電子還原體之分析方法與分析系統失效
简体标题：辅酶Ｑ-１０及其双电子还原体之分析方法与分析系统
公开(公告)号：TWI319482B
公开(公告)日：2010-01-11
申请号：TW092134074
申请日：2003-12-03
申请人：資生堂股份有限公司
发明人：山本順寬 , 三田真史
IPC分类号： G01N
CPC分类号： G01N30/461 , C12Q1/008 , G01N30/78 , G01N2030/8804 , G01N2030/8813 , G01N2030/8822
摘要：本發明係有關可以將試樣中的輔酶Q-10及其雙電子還原體的含有量正確地分析之分析方法與分析系統，且其前處理係將作為試樣之人類的血漿與異丙醇混合，再將輔酶Q-10及其雙電子還原體由異丙醇中萃取。萃取液至分析之前係保管在4℃的溫度，接著將萃取液作為分析試料，利用具有送液機構、轉換機構、濃縮管柱、分離管柱、還原管柱、紫外線吸收檢測器及電氣化學檢測器之分析系統予以分析。【創作特點】發明概要
本發明係解決上述過去技術的問題點，而提供一種輔酶Q-10及其雙電子還原體之分析方法與分析系統為其綜合的目的。
本發明之更詳細的目的，為實現可以將試樣中之輔酶Q-10和其雙電子還原體的含有量正確地定量處理之分析方法與分析系統為其目的。
為達成其目的，本發明人經銳意檢討的結果，發現將前處理所使用的萃取溶劑甲醇/己烷改變而採用異丙醇則更為合適，並依據該卓見遂完成以下的發明。
本發明之輔酶Q-10及其雙電子還原體之分析方法，其特徵在於：其前處理係將至少含有該輔酶Q-10及其雙電子還原體之任何1種的該試樣以水溶性有機溶劑萃取，再將萃取液作為分析試料以進行分析。
其中之輔酶Q-10係指泛醌，而輔酶Q-10之雙電子還原體係指如前所述之泛醌醇。水溶性有機溶劑，以異丙醇較佳，但不限於此，可以採用與異丙醇之具有同等極性的溶劑，例如可以使用甲醇、乙醇、丁醇及正丙醇混合之經調整極性後的混合溶劑等。又，用以分析前處理後之分析試料的方法，並不限於以下所說明之本發明之分析方法，亦可以採用適宜的如前述過去之分析方法等。
基於本發明之上述的構成，可以藉抑制分析試料至分析之前其成份的變化而正確地進行分析。又，當試樣萃取後沒有必要立即進行分析。
此時，較佳地，前述萃取液至分析之前，將該萃取液保管在該萃取液的熔點至室溫範圍內的溫度，4℃前後的溫度則更理想，可以更確實地抑制成份的變化。其中，萃取液的熔點實質上係與萃取所使用之水溶性有機溶劑的熔點相同。
又，此時，較佳地，將前述分析試料(萃取液)使用管柱切換法進行濃縮的預備處理，即使分析試料之輔酶Q-10及其雙電子還原體濃度低的情形下亦可以正確並且以高靈敏度加以分析。
又，此時，較佳地，由含有前述輔酶Q-10及其雙電子還原體兩方之試樣的萃取液作為分析試料，實施該輔酶Q-10及其雙電子還原體的管柱分離，經還原處理後，使用檢測器進行偵測，沒有要如過去般將分析試料2次注入HPLC的必要，而可以有效地加以分析。
又，為妥適地實現上述本發明之分析方法，本發明之輔酶Q-10及其雙電子還原體的分析系統，係一種應用於輔酶Q-10及其雙電子還原體之分析方法，其特徵在於包含有：送液機構，係由將分析試料與第1移動相同時送液的第1系列和僅只將第2移動相送液的第2系列所構成；轉換機構，係可轉換該送液機構之2組系列之移動相的送液通路；濃縮管柱，係可接納該第1系列的移動相並將該分析試料濃縮處理後，再接納該第2移動相；分離管柱，係可接納由該濃縮管柱所送出的液體並加以分離；還原管柱，係可接納由該分離管柱所送出後的液體並加以還原；及電氣化學檢測器，係可檢測由該還原管柱送出後的液體。
此時，較佳地，可更包含有紫外線吸收檢測器作為偵測器，試樣中之膽固醇等的電氣化學檢測可以依高靈敏度同時進行分析不能檢測的成份。
圖式簡單說明
本發明其他的目的，其特徵及優點可一面參照附帶的圖面一面研讀以下的詳細說明而更深一層明瞭。
第1圖：係顯示以往之輔酶Q-10及其雙電子還原體的分析系統概略構成圖。
第2圖：係經第1圖的分析系統所取得之色譜圖一例。
第3A圖，係顯示有關輔酶Q-10之雙電子還原體，經保管第1圖中分析系統之供試試料時其成份經時變化的圖形。
第3B圖：係顯示有關輔酶Q-10，經保管第1圖中分析系統之供試試料時其成份經時變化的圖形。
第4圖：係用以說明輔酶Q-10及其雙電子還原體之分析方法中的前處理步驟圖。
第5A圖：係有關輔酶Q-10及其雙電子還原體的量，在關於本實施例之分析方法中保管前處理後的萃取液時其成份經時變化的圖形。於第5A圖中，「1」及「2」分別指輔酶Q-10及輔酶Q-10之雙電子還原體；「●」及「▲」表示輔酶Q-10之雙電子還原體的2個數據組，「○」及「△」表示輔酶Q-10的2個數據組。第5B圖：係有關輔酶Q-10的莫耳分數，在本實施例之分析方法中保管前處理後的萃取液時其成份的經時變化圖形。於第5B圖中，「●」及「▲」表示輔酶Q-10之莫耳分率的2個數據組。
第6圖：係顯示輔酶Q-10及其雙電子還原體之分析系統的概略構成圖。
第7圖：係採用血漿作為試樣情形中，經第6圖的分析系統所取得之色譜圖一例。
第8圖：係採用唾液作為檢體情形中，經第6圖的分析系統所取得之色譜圖一例。
简体摘要：本发明系有关可以将试样中的辅酶Q-10及其双电子还原体的含有量正确地分析之分析方法与分析系统，且其前处理系将作为试样之人类的血浆与异丙醇混合，再将辅酶Q-10及其双电子还原体由异丙醇中萃取。萃取液至分析之前系保管在4℃的温度，接着将萃取液作为分析试料，利用具有送液机构、转换机构、浓缩管柱、分离管柱、还原管柱、紫外线吸收检测器及电气化学检测器之分析系统予以分析。【创作特点】发明概要本发明系解决上述过去技术的问题点，而提供一种辅酶Q-10及其双电子还原体之分析方法与分析系统为其综合的目的。本发明之更详细的目的，为实现可以将试样中之辅酶Q-10和其双电子还原体的含有量正确地定量处理之分析方法与分析系统为其目的。为达成其目的，本发明人经锐意检讨的结果，发现将前处理所使用的萃取溶剂甲醇/己烷改变而采用异丙醇则更为合适，并依据该卓见遂完成以下的发明。本发明之辅酶Q-10及其双电子还原体之分析方法，其特征在于：其前处理系将至少含有该辅酶Q-10及其双电子还原体之任何1种的该试样以水溶性有机溶剂萃取，再将萃取液作为分析试料以进行分析。其中之辅酶Q-10系指泛醌，而辅酶Q-10之双电子还原体系指如前所述之泛醌醇。水溶性有机溶剂，以异丙醇较佳，但不限于此，可以采用与异丙醇之具有同等极性的溶剂，例如可以使用甲醇、乙醇、丁醇及正丙醇混合之经调整极性后的混合溶剂等。又，用以分析前处理后之分析试料的方法，并不限于以下所说明之本发明之分析方法，亦可以采用适宜的如前述过去之分析方法等。基于本发明之上述的构成，可以藉抑制分析试料至分析之前其成份的变化而正确地进行分析。又，当试样萃取后没有必要立即进行分析。此时，较佳地，前述萃取液至分析之前，将该萃取液保管在该萃取液的熔点至室温范围内的温度，4℃前后的温度则更理想，可以更确实地抑制成份的变化。其中，萃取液的熔点实质上系与萃取所使用之水溶性有机溶剂的熔点相同。又，此时，较佳地，将前述分析试料(萃取液)使用管柱切换法进行浓缩的预备处理，即使分析试料之辅酶Q-10及其双电子还原体浓度低的情形下亦可以正确并且以高灵敏度加以分析。又，此时，较佳地，由含有前述辅酶Q-10及其双电子还原体两方之试样的萃取液作为分析试料，实施该辅酶Q-10及其双电子还原体的管柱分离，经还原处理后，使用检测器进行侦测，没有要如过去般将分析试料2次注入HPLC的必要，而可以有效地加以分析。又，为妥适地实现上述本发明之分析方法，本发明之辅酶Q-10及其双电子还原体的分析系统，系一种应用于辅酶Q-10及其双电子还原体之分析方法，其特征在于包含有：送液机构，系由将分析试料与第1移动相同时送液的第1系列和仅只将第2移动相送液的第2系列所构成；转换机构，系可转换该送液机构之2组系列之移动相的送液通路；浓缩管柱，系可接纳该第1系列的移动相并将该分析试料浓缩处理后，再接纳该第2移动相；分离管柱，系可接纳由该浓缩管柱所送出的液体并加以分离；还原管柱，系可接纳由该分离管柱所送出后的液体并加以还原；及电气化学检测器，系可检测由该还原管柱送出后的液体。此时，较佳地，可更包含有紫外线吸收检测器作为侦测器，试样中之胆固醇等的电气化学检测可以依高灵敏度同时进行分析不能检测的成份。图式简单说明本发明其他的目的，其特征及优点可一面参照附带的图面一面研读以下的详细说明而更深一层明了。第1图：系显示以往之辅酶Q-10及其双电子还原体的分析系统概略构成图。第2图：系经第1图的分析系统所取得之色谱图一例。第3A图，系显示有关辅酶Q-10之双电子还原体，经保管第1图中分析系统之供试试料时其成份经时变化的图形。第3B图：系显示有关辅酶Q-10，经保管第1图中分析系统之供试试料时其成份经时变化的图形。第4图：系用以说明辅酶Q-10及其双电子还原体之分析方法中的前处理步骤图。第5A图：系有关辅酶Q-10及其双电子还原体的量，在关于本实施例之分析方法中保管前处理后的萃取液时其成份经时变化的图形。于第5A图中，“1”及“2”分别指辅酶Q-10及辅酶Q-10之双电子还原体；“●”及“▲”表示辅酶Q-10之双电子还原体的2个数据组，“○”及“△”表示辅酶Q-10的2个数据组。第5B图：系有关辅酶Q-10的莫耳分数，在本实施例之分析方法中保管前处理后的萃取液时其成份的经时变化图形。于第5B图中，“●”及“▲”表示辅酶Q-10之莫耳分率的2个数据组。第6图：系显示辅酶Q-10及其双电子还原体之分析系统的概略构成图。第7图：系采用血浆作为试样情形中，经第6图的分析系统所取得之色谱图一例。第8图：系采用唾液作为检体情形中，经第6图的分析系统所取得之色谱图一例。

5. 发明专利

TWI673495B 活體樣品中來那度胺（Ｌｅｎａｌｉｄｏｍｉｄｅ）之前處理方法及分析方法有权
简体标题：活体样品中来那度胺（Ｌｅｎａｌｉｄｏｍｉｄｅ）之前处理方法及分析方法
公开(公告)号：TWI673495B
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：TW104116549
申请日：2015-05-22
申请人：日商資生堂股份有限公司 , SHISEIDO COMPANY, LTD.
发明人：東條洋介 , TOJO, YOSUKE , 三田真史 , MITA, MASASHI , 林德那沃夫岡 , LINDNER, WOLFGANG
IPC分类号： G01N30/14 , C07D401/04

6. 发明专利

TW201702577A 結合型胺基酸之旋光性分析方法及旋光性分析系統审中-公开
简体标题：结合型氨基酸之旋光性分析方法及旋光性分析系统
公开(公告)号：TW201702577A
公开(公告)日：2017-01-16
申请号：TW105114596
申请日：2016-05-11
申请人：資生堂股份有限公司 , SHISEIDO COMPANY, LTD. , 國立大學法人九州大學 , KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION
发明人：浜瀨健司 , HAMASE, KENJI , 石鄉翔人 , ISHIGO, SHOTO , 三次百合香 , MIYOSHI, YURIKA , 植田正 , UEDA, TADASHI , 三田真史 , MITA, MASASHI
IPC分类号： G01N21/64 , G01N30/72 , G01N30/74 , B01D59/34
CPC分类号： G01N30/06 , G01N30/72 , G01N30/7233 , G01N30/74 , G01N30/78 , G01N30/88 , G01N33/68 , G01N2030/067 , G01N2030/8818 , G01N2560/00
摘要：本發明之結合型胺基酸之旋光性分析方法具有如下步驟：使用氘代鹽酸重水溶液及/或重水使結合型胺基酸水解；將藉由該水解所生成之胺基酸之D體與L體進行光學離析；自該光學離析之胺基酸生成鏈段；及自該所生成之鏈段中藉由質量分析而選擇包含α碳且不包含側鏈之特定之鏈段並進行解析。
简体摘要：本发明之结合型氨基酸之旋光性分析方法具有如下步骤：使用氘代盐酸重水溶液及/或重水使结合型氨基酸水解；将借由该水解所生成之氨基酸之D体与L体进行光学离析；自该光学离析之氨基酸生成链段；及自该所生成之链段中借由质量分析而选择包含α碳且不包含侧链之特定之链段并进行解析。

7. 发明专利

TWI550063B 抗氧化組合物有权
简体标题：抗氧化组合物
公开(公告)号：TWI550063B
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：TW099110036
申请日：2010-03-31
申请人：資生堂股份有限公司 , SHISEIDO COMPANY, LTD.
发明人：東條洋介 , TOJO, YOSUKE , 水本智惠子 , MIZUMOTO, CHIEKO , 芦田豐 , ASHIDA, YUTAKA , 三田真史 , MITA, MASASHI
IPC分类号： C09K15/20 , A61K8/44 , A61K31/198 , A23L29/206 , A61Q19/00 , A61P27/12
CPC分类号： A23L1/3051 , A23L33/175 , A23V2002/00 , A61K8/44 , A61K31/198 , A61K45/06 , A61K2800/522 , A61Q19/007 , A61Q19/08 , A61K2300/00 , A23V2200/318 , A23V2250/06

8. 发明专利

TW201117735A 膠原蛋白產生促進組合物审中-公开
简体标题：胶原蛋白产生促进组合物
公开(公告)号：TW201117735A
公开(公告)日：2011-06-01
申请号：TW099133113
申请日：2010-09-29
申请人：資生堂股份有限公司
发明人：芦田豐 , 東條洋介 , 島田正一郎 , 水本智惠子 , 三田真史
IPC分类号： A23L , A61K , A61Q
CPC分类号： A23C9/1322 , A21D2/245 , A23L2/52 , A23L11/05 , A23L11/09 , A23L23/00 , A23L27/14 , A23L27/50 , A23L27/60 , A23L33/17 , A23L33/175 , A23P10/28 , A23P10/30 , A23V2002/00 , A61K8/44 , A61K31/198 , A61K2800/592 , A61Q19/08 , C12J1/00 , A23V2200/318 , A23V2250/0604 , A23V2250/061
摘要：本發明開發一種具有促進膠原蛋白產生之作用的新穎組合物，且無如類視黃素類之副作用，光穩定性較高之組合物。本發明提供一種含有選自由Ｄ-天冬醯胺酸及Ｄ-丙胺酸與其等之衍生物及/或鹽所組成群中之一種或兩種以上之化合物的膠原蛋白產生促進組合物。上述組合物有時用於抑制及/或改善皮膚狀態。上述皮膚狀態包括光老化及/或皺紋，但並不限定於該等。上述組合物有時用作皮膚外用劑或食品。上述組合物有時為I型膠原蛋白產生促進組合物。
简体摘要：本发明开发一种具有促进胶原蛋白产生之作用的新颖组合物，且无如类视黄素类之副作用，光稳定性较高之组合物。本发明提供一种含有选自由Ｄ-天冬酰胺酸及Ｄ-丙胺酸与其等之衍生物及/或盐所组成群中之一种或两种以上之化合物的胶原蛋白产生促进组合物。上述组合物有时用于抑制及/或改善皮肤状态。上述皮肤状态包括光老化及/或皱纹，但并不限定于该等。上述组合物有时用作皮肤外用剂或食品。上述组合物有时为I型胶原蛋白产生促进组合物。

9. 发明专利

TWI615614B 疾病樣本分析裝置、分析系統及分析方法有权
简体标题：疾病样本分析设备、分析系统及分析方法
公开(公告)号：TWI615614B
公开(公告)日：2018-02-21
申请号：TW102109586
申请日：2013-03-18
申请人：國立大學法人九州大學 , KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION , 資生堂股份有限公司 , SHISEIDO COMPANY, LTD.
发明人：濱瀨健司 , HAMASE, KENJI , 東條洋介 , TOUJO, YOUSUKE , 三田真史 , MITA, MASASHI , 水本智惠子 , MIZUMOTO, CHIEKO
IPC分类号： G01N33/68 , G01N30/88 , G06F19/24
CPC分类号： G01N33/6806 , G01N30/88 , G01N2030/8818 , G01N2030/8877 , G06F19/18 , G16H50/30

10. 发明专利

TW201736851A 疾病樣本分析裝置、分析系統及分析方法审中-公开
简体标题：疾病样本分析设备、分析系统及分析方法
公开(公告)号：TW201736851A
公开(公告)日：2017-10-16
申请号：TW106126498
申请日：2013-03-18
申请人：國立大學法人九州大學 , KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION , 資生堂股份有限公司 , SHISEIDO COMPANY, LTD.
发明人：濱瀨健司 , HAMASE, KENJI , 東條洋介 , TOUJO, YOUSUKE , 三田真史 , MITA, MASASHI , 水本智惠子 , MIZUMOTO, CHIEKO
IPC分类号： G01N33/68 , G01N30/88 , G06F19/24
CPC分类号： G01N33/6806 , G01N30/88 , G01N2030/8818 , G01N2030/8877 , G06F19/18 , G16H50/30
摘要：本發明之課題在於藉由胺基酸立體異構物之全分析來明確胺基酸立體異構物量、變化與疾病之相關關係，開發出一種新穎之疾病診斷方法及實行該疾病診斷方法之新穎之疾病診斷裝置。本發明之疾病樣本分析裝置包括：對受檢者之生物學材料中之胺基酸立體異構物進行分離、定量之機構；將該胺基酸立體異構物之量代入至判別式中進行計算而獲得病態指標值之機構；以及根據上述病態指標值輸出上述患者之病態資訊之機構。上述判別式存在如下情況：病態指標值＝(上述受檢者之生物學材料中之測定值中與上述疾病相關之胺基酸立體異構物之測定值)/(健康者之生物學材料中的基準值)等。本發明之疾病樣本分析方法包括：對受檢者之生物學材料中之胺基酸立體異構物之量進行測定之步驟；以及將該胺基酸立體異構物之量代入至判別式中進行計算而獲得病態指標值之步驟等。
简体摘要：本发明之课题在于借由氨基酸三維异构物之全分析来明确氨基酸三維异构物量、变化与疾病之相关关系，开发出一种新颖之疾病诊断方法及实行该疾病诊断方法之新颖之疾病诊断设备。本发明之疾病样本分析设备包括：对受检者之生物学材料中之氨基酸三維异构物进行分离、定量之机构；将该氨基酸三維异构物之量代入至判别式中进行计算而获得病态指针值之机构；以及根据上述病态指针值输出上述患者之病态信息之机构。上述判别式存在如下情况：病态指针值＝(上述受检者之生物学材料中之测定值中与上述疾病相关之氨基酸三維异构物之测定值)/(健康者之生物学材料中的基准值)等。本发明之疾病样本分析方法包括：对受检者之生物学材料中之氨基酸三維异构物之量进行测定之步骤；以及将该氨基酸三維异构物之量代入至判别式中进行计算而获得病态指针值之步骤等。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式