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1. 发明专利

TW201706275A 具有ＨＩＶ複製抑制作用之含氮３環性衍生物审中-公开
简体标题：具有ＨＩＶ复制抑制作用之含氮３环性衍生物
公开(公告)号：TW201706275A
公开(公告)日：2017-02-16
申请号：TW105116757
申请日：2016-05-27
申请人：塩野義製藥股份有限公司 , SHIONOGI & CO., LTD.
发明人：田村嘉則 , TAMURA, YOSHINORI , 川筋孝 , KAWASUJI, TAKASHI , 杉山修一 , SUGIYAMA, SHUICHI , 松村明 , MATSUMURA, AKIRA , 秋山俊行 , AKIYAMA, TOSHIYUKI , 富田裕 , TOMIDA, YUTAKA
IPC分类号： C07D487/06 , C07D491/06 , C07D498/06 , C07D519/00 , C07B59/00 , A61K31/4985 , A61K31/506 , A61K31/5365 , A61K31/5377 , A61K31/5517 , A61P31/18
CPC分类号： C07D513/06 , A61K31/4985 , A61K31/554 , A61P31/18 , C07D487/06 , Y02P20/55
摘要：本發明提供一種具有抗病毒作用、尤其是HIV複製抑制活性之新穎化合物及含有其之醫藥、尤其是抗HIV藥。本發明係式： (式中，A3為CR3A、CR3AR3B、N或NR3C；R3A、R3B、R4A及R4B分別獨立為氫原子、鹵素、氰基、經取代或未經取代之烷基、經取代或未經取代之炔基、或者經取代或未經取代之非芳香族碳環式基；R3C為氫原子、經取代或未經取代之烷基、或者經取代或未經取代之非芳香族碳環式基；環T1為經取代或未經取代之含氮非芳香族雜環；R1為氫原子、鹵素、氰基、或者經取代或未經取代之烷基；R2分別獨立為經取代或未經取代之烷基等；n為1或2；R3為經取代或未經取代之芳香族碳環式基等；R4為氫原子或羧基保護基) 所表示之化合物。
简体摘要：本发明提供一种具有抗病毒作用、尤其是HIV复制抑制活性之新颖化合物及含有其之医药、尤其是抗HIV药。本发明系式： (式中，A3为CR3A、CR3AR3B、N或NR3C；R3A、R3B、R4A及R4B分别独立为氢原子、卤素、氰基、经取代或未经取代之烷基、经取代或未经取代之炔基、或者经取代或未经取代之非芳香族碳环式基；R3C为氢原子、经取代或未经取代之烷基、或者经取代或未经取代之非芳香族碳环式基；环T1为经取代或未经取代之含氮非芳香族杂环；R1为氢原子、卤素、氰基、或者经取代或未经取代之烷基；R2分别独立为经取代或未经取代之烷基等；n为1或2；R3为经取代或未经取代之芳香族碳环式基等；R4为氢原子或羧基保护基) 所表示之化合物。

2. 发明专利

TWI700284B 具有ＨＩＶ複製抑制作用之含氮３環性衍生物有权
简体标题：具有ＨＩＶ复制抑制作用之含氮３环性衍生物
公开(公告)号：TWI700284B
公开(公告)日：2020-08-01
申请号：TW105116757
申请日：2016-05-27
申请人：日商塩野義製藥股份有限公司 , SHIONOGI & CO., LTD.
发明人：田村嘉則 , TAMURA, YOSHINORI , 川筋孝 , KAWASUJI, TAKASHI , 杉山修一 , SUGIYAMA, SHUICHI , 松村明 , MATSUMURA, AKIRA , 秋山俊行 , AKIYAMA, TOSHIYUKI , 富田裕 , TOMIDA, YUTAKA
IPC分类号： C07D487/06 , C07D491/06 , C07D498/06 , C07D519/00 , C07B59/00 , A61K31/4985 , A61K31/506 , A61K31/5365 , A61K31/5377 , A61K31/5517 , A61P31/18

3. 发明专利

TW201613933A 持續性ＨＩＶ蛋白酶抑制劑审中-公开
简体标题：持续性ＨＩＶ蛋白酶抑制剂
公开(公告)号：TW201613933A
公开(公告)日：2016-04-16
申请号：TW104130166
申请日：2015-09-11
申请人：塩野義製藥股份有限公司 , SHIONOGI & CO., LTD.
发明人：川筋孝 , KAWASUJI, TAKASHI , 三神山秀勳 , MIKAMIYAMA, HIDENORI , 鈴木尚之 , SUZUKI, NAOYUKI , 增田功嗣 , MASUDA, KOJI , 杉本英基 , SUGIMOTO, HIDEKI , 岡野梓 , OKANO, AZUSA , 吉田美保 , YOSHIDA, MIHO , 杉山修一 , SUGIYAMA, SHUICHI , 旭健太郎 , ASAHI, KENTAROU , 小園伊織 , KOZONO, IORI , 宮崎圭輔 , MIYAZAKI, KEISUKE , 小笹弘貴 , OZASA, HIROKI , 宮川雅好 , MIYAGAWA, MASAYOSHI
IPC分类号： C07D493/04 , A61K31/381 , A61K31/397 , A61K31/4025 , A61K31/4155 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61K31/4535 , A61K31/538
CPC分类号： C07D493/04 , A61K31/381 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/416 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/4436 , A61K31/4525 , A61P31/18 , C07D231/56 , C07D333/72 , C07D409/12 , C07D519/00 , C12N9/99
摘要：本發明提供一種作為HIV蛋白酶抑制劑有用之化合物。本發明提供一種化合物、或其製藥上容許之鹽，該化合物係以下式表示： (此處，環A為 R4為-Y-Z、氫原子、鹵素、羥基等，R5為氫原子、鹵素、羥基等， R6分別獨立為鹵素、羥基、羧基等，該R6可鍵結於環A上可鍵結之任意位置，a分別獨立為0~7之整數，環B式基為經取代或未經取代之芳香族碳環式基、或者經取代或未經取代之芳香族雜環式基，環C式基為經取代或未經取代之芳香族碳環式基、經取代或未經取代之非芳香族碳環式基、經取代或未經取代之芳香族雜環式基、或者經取代或未經取代之非芳香族雜環式基，R1為-Y-Z、經取代或未經取代之烷基、經取代或未經取代之烯基、經取代或未經取代之炔基等，R2及R3分別獨立為-Y-Z、或氫原子，此處，R1、R2、R3及R4之至少一者為-Y-Z，Y為包含選自由單鍵、-O-、-S-、-NR7-、-C(=O)-、-SO-、-SO2-、-NR7-C(=O)-、-C(=O)-NR7-、-NR7-C(=O)-NR7-、-O-C(=O)-NR7-、-NR7-C(=O)-O-、-SO2-NR7-、-NR7-SO2-、經取代或未經取代之伸烷基、經取代或未經取代之伸烯基、經取代或未經取代之伸炔基、經取代或未經取代之芳香族碳環二基、經取代或未經取代之非芳香族碳環二基、經取代或未經取代之芳香族雜環二基、及經取代或未經取代之非芳香族雜環二基所組成之群中之任意組合的間隔基，R7分別獨立為氫原子、羥基、羧基等，Z為經取代之芳香族碳環式基、經取代之非芳香族碳環式基、經取代之芳香族雜環式基、或經取代之非芳香族雜環式基)。
简体摘要：本发明提供一种作为HIV蛋白酶抑制剂有用之化合物。本发明提供一种化合物、或其制药上容许之盐，该化合物系以下式表示： (此处，环A为 R4为-Y-Z、氢原子、卤素、羟基等，R5为氢原子、卤素、羟基等， R6分别独立为卤素、羟基、羧基等，该R6可键结于环A上可键结之任意位置，a分别独立为0~7之整数，环B式基为经取代或未经取代之芳香族碳环式基、或者经取代或未经取代之芳香族杂环式基，环C式基为经取代或未经取代之芳香族碳环式基、经取代或未经取代之非芳香族碳环式基、经取代或未经取代之芳香族杂环式基、或者经取代或未经取代之非芳香族杂环式基，R1为-Y-Z、经取代或未经取代之烷基、经取代或未经取代之烯基、经取代或未经取代之炔基等，R2及R3分别独立为-Y-Z、或氢原子，此处，R1、R2、R3及R4之至少一者为-Y-Z，Y为包含选自由单键、-O-、-S-、-NR7-、-C(=O)-、-SO-、-SO2-、-NR7-C(=O)-、-C(=O)-NR7-、-NR7-C(=O)-NR7-、-O-C(=O)-NR7-、-NR7-C(=O)-O-、-SO2-NR7-、-NR7-SO2-、经取代或未经取代之伸烷基、经取代或未经取代之伸烯基、经取代或未经取代之伸炔基、经取代或未经取代之芳香族碳环二基、经取代或未经取代之非芳香族碳环二基、经取代或未经取代之芳香族杂环二基、及经取代或未经取代之非芳香族杂环二基所组成之群中之任意组合的间隔基，R7分别独立为氢原子、羟基、羧基等，Z为经取代之芳香族碳环式基、经取代之非芳香族碳环式基、经取代之芳香族杂环式基、或经取代之非芳香族杂环式基)。

4. 发明专利

TW201441197A ＨＩＶ複製抑制劑审中-公开
简体标题：ＨＩＶ复制抑制剂
公开(公告)号：TW201441197A
公开(公告)日：2014-11-01
申请号：TW103103712
申请日：2014-01-29
申请人：塩野義製藥股份有限公司 , SHIONOGI & CO., LTD.
发明人：富田健嗣 , TOMITA, KENJI , 卡田善之 , TAODA, YOSHIYUKI , 川筋孝 , KAWASUJI, TAKASHI , 岩耒努 , IWAKI, TSUTOMU , 秋山俊行 , AKIYAMA, TOSHIYUKI , 杉山修一 , SUGIYAMA, SHUICHI , 田村嘉則 , TAMURA, YOSHINORI , 岩津理史 , IWATSU, MASAFUMI
IPC分类号： C07D221/12 , C07D225/08 , C07D241/38 , C07D243/04 , C07D281/02 , C07D285/36 , C07D291/08 , C07D335/10 , C07D401/10 , C07D405/10 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D417/02 , C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04 , C07D495/14 , C07D498/04 , C07D513/02 , A61K31/382 , A61K31/395 , A61P31/18
CPC分类号： C07D498/06 , C07D209/80 , C07D221/12 , C07D221/18 , C07D223/18 , C07D225/08 , C07D237/36 , C07D241/44 , C07D243/04 , C07D243/12 , C07D243/38 , C07D265/34 , C07D267/20 , C07D273/01 , C07D275/06 , C07D279/02 , C07D281/02 , C07D285/36 , C07D291/08 , C07D311/80 , C07D335/10 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D471/04 , C07D471/06 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D491/056 , C07D491/06 , C07D495/04 , C07D495/14 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D513/06
摘要：本發明提供一種具有抗病毒作用尤其是HIV複製抑制活性之新穎化合物及含有其之醫藥、尤其是抗HIV藥。一種化合物，其由式(I)所表示 (式中，環A為經取代或未經取代之碳環或經取代或未經取代之雜環；R1為經取代或未經取代之烷基等；R2為經取代或未經取代之烷氧基等；n為1或2；R3為經取代或未經取代之碳環式基或經取代或未經取代之雜環式基；R4為氫原子等；R6為經取代或未經取代之烷基等)。
简体摘要：本发明提供一种具有抗病毒作用尤其是HIV复制抑制活性之新颖化合物及含有其之医药、尤其是抗HIV药。一种化合物，其由式(I)所表示 (式中，环A为经取代或未经取代之碳环或经取代或未经取代之杂环；R1为经取代或未经取代之烷基等；R2为经取代或未经取代之烷氧基等；n为1或2；R3为经取代或未经取代之碳环式基或经取代或未经取代之杂环式基；R4为氢原子等；R6为经取代或未经取代之烷基等)。

5. 发明专利

TW201819385A 二環性含氮雜環衍生物及含有該衍生物之醫藥組成物审中-公开
简体标题：二环性含氮杂环衍生物及含有该衍生物之医药组成物
公开(公告)号：TW201819385A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：TW106135459
申请日：2017-10-17
申请人：日商鹽野義製藥股份有限公司 , SHIONOGI & CO., LTD.
发明人：増田功嗣 , MASUDA, KOJI , 杉山修一 , SUGIYAMA, SHUICHI , 山田徹 , YAMADA, TORU , 児嶋栄一 , KOJIMA, EIICHI , 小川知行 , OGAWA, TOMOYUKI , 小林尚武 , KOBAYASHI, NAOTAKE , 甲斐浩幸 , KAI, HIROYUKI
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/53
摘要：本發明係提供具有P2X7受體抑制作用之新穎化合物及具有P2X7受體抑制作用之醫藥組成物。一種式(I)： (式中，Z1為C(R4)等；R4為氫原子等；Z2為C(R5a)(R5a’)等；虛線表示鍵結存在或不存在；虛線表示鍵結存在時，R5a’不存在；R5a及R5a’各自獨立地為氫原子等；環Q為經取代或未經取代之五員非芳香族雜環等；Y1為O等；R2a為式：-(C(R2a’)(R2b’))n-R1所示之基；R2b為氫原子等；R2a’及R2b’各自獨立地為氫原子等；R1為經取代或未經取代之芳香族碳環式基等；X為N(R7a)等；R7a為氫原子等；R3為經取代或未經取代之芳香族碳環式基等；n為0至4的整數；m為0至4的整數)所示之化合物或其製藥上容許之鹽。
简体摘要：本发明系提供具有P2X7受体抑制作用之新颖化合物及具有P2X7受体抑制作用之医药组成物。一种式(I)： (式中，Z1为C(R4)等；R4为氢原子等；Z2为C(R5a)(R5a’)等；虚线表示键结存在或不存在；虚线表示键结存在时，R5a’不存在；R5a及R5a’各自独立地为氢原子等；环Q为经取代或未经取代之五员非芳香族杂环等；Y1为O等；R2a为式：-(C(R2a’)(R2b’))n-R1所示之基；R2b为氢原子等；R2a’及R2b’各自独立地为氢原子等；R1为经取代或未经取代之芳香族碳环式基等；X为N(R7a)等；R7a为氢原子等；R3为经取代或未经取代之芳香族碳环式基等；n为0至4的整数；m为0至4的整数)所示之化合物或其制药上容许之盐。

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