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1. 发明专利

TWI625330B 經取代之多環性吡啶酮衍生物及其前體藥物有权
简体标题：经取代之多环性吡啶酮衍生物及其前体药物
公开(公告)号：TWI625330B
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：TW105113329
申请日：2016-04-28
申请人：塩野義製藥股份有限公司 , SHIONOGI & CO., LTD.
发明人：河井真 , KAWAI, MAKOTO , 富田健嗣 , TOMITA, KENJI , 秋山俊行 , AKIYAMA, TOSHIYUKI , 岡野梓 , OKANO, AZUSA , 宮川雅好 , MIYAGAWA, MASAYOSHI
IPC分类号： C07D471/14 , C07D498/14 , C07D498/22 , C07D513/14 , A61K31/53 , A61K31/5383 , A61K31/542 , A61K31/553

2. 发明专利

TW201702245A 經取代之多環性吡啶酮衍生物及其前體藥物审中-公开
简体标题：经取代之多环性吡啶酮衍生物及其前体药物
公开(公告)号：TW201702245A
公开(公告)日：2017-01-16
申请号：TW105113329
申请日：2016-04-28
申请人：塩野義製藥股份有限公司 , SHIONOGI & CO., LTD.
发明人：河井真 , KAWAI, MAKOTO , 富田健嗣 , TOMITA, KENJI , 秋山俊行 , AKIYAMA, TOSHIYUKI , 岡野梓 , OKANO, AZUSA , 宮川雅好 , MIYAGAWA, MASAYOSHI
IPC分类号： C07D471/14 , C07D498/14 , C07D498/22 , C07D513/14 , A61K31/53 , A61K31/5383 , A61K31/542 , A61K31/553
CPC分类号： C07D498/14 , A61K31/53 , A61K31/5383 , A61K31/542 , A61K31/553 , A61K31/675 , A61P31/16 , C07C2601/08 , C07C2601/16 , C07D471/14 , C07D471/20 , C07D491/22 , C07D513/14 , C07D519/00 , C07F7/1804 , C07F9/6561
摘要：本發明提供一種具有抗病毒作用之以下之化合物： A1為CR1AR1B、S或O；A2為CR2AR2B、S或O；A3為CR3AR3B、S或O；A4為CR4AR4B、S或O；此處，由A1、A2、A3、A4、與A1鄰接之氮原子、及與A4鄰接之碳原子所構成之成環原子之雜原子之數為1個或2個；R1A及R1B分別獨立為氫、鹵素、或烷基等；R2A及R2B分別獨立為氫、鹵素、或烷基等；R3A及R3B分別獨立為氫、鹵素、或烷基等； R4A及R4B分別獨立為氫、鹵素、或烷基等；R3A及R3B可一起形成非芳香族碳環或非芳香族雜環；X為CH2、S或O；R1分別獨立為鹵素或羥基等；m為0~2之整數；n為1~2之整數)。
简体摘要：本发明提供一种具有抗病毒作用之以下之化合物： A1为CR1AR1B、S或O；A2为CR2AR2B、S或O；A3为CR3AR3B、S或O；A4为CR4AR4B、S或O；此处，由A1、A2、A3、A4、与A1邻接之氮原子、及与A4邻接之碳原子所构成之成环原子之杂原子之数为1个或2个；R1A及R1B分别独立为氢、卤素、或烷基等；R2A及R2B分别独立为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B分别独立为氢、卤素、或烷基等； R4A及R4B分别独立为氢、卤素、或烷基等；R3A及R3B可一起形成非芳香族碳环或非芳香族杂环；X为CH2、S或O；R1分别独立为卤素或羟基等；m为0~2之整数；n为1~2之整数)。

3. 发明专利

TW201808963A 經取代之多環性吡啶酮衍生物及含有其前體之醫藥組合物审中-公开
简体标题：经取代之多环性吡啶酮衍生物及含有其前体之医药组合物
公开(公告)号：TW201808963A
公开(公告)日：2018-03-16
申请号：TW106127161
申请日：2017-08-10
申请人：日商塩野義製藥股份有限公司 , SHIONOGI & CO., LTD.
发明人：河井真 , KAWAI, MAKOTO , 富田健嗣 , TOMITA, KENJI , 秋山俊行 , AKIYAMA, TOSHIYUKI , 岡野梓 , OKANO, AZUSA , 宮川雅好 , MIYAGAWA, MASAYOSHI
IPC分类号： C07D498/14 , A61K31/55 , A61P31/16
CPC分类号： A61K31/5383 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61P43/00
摘要：本發明提供一種含有具有抗病毒作用之以下化合物之醫藥組合物。P為氫原子或形成前體之基； A1為CR1AR1B、S或O； A2為CR2AR2B、S或O； A3為CR3AR3B、S或O； A4分別獨立為CR4AR4B、S或O；此處，由A1、A2、A3、A4、與A1鄰接之氮原子、及與A4鄰接之碳原子所構成之環之成環原子之雜原子之數為1個或2個； R1A及R1B分別獨立為氫、鹵素、或烷基等； R2A及R2B分別獨立為氫、鹵素、或烷基等； R3A及R3B分別獨立為氫、鹵素、或烷基等； R4A及R4B分別獨立為氫、鹵素、或烷基等； R3A及R3B可一起形成非芳香族碳環或非芳香族雜環； R1為氟原子； m為1～2之整數； n為1～2之整數)
简体摘要：本发明提供一种含有具有抗病毒作用之以下化合物之医药组合物。P为氢原子或形成前体之基； A1为CR1AR1B、S或O； A2为CR2AR2B、S或O； A3为CR3AR3B、S或O； A4分别独立为CR4AR4B、S或O；此处，由A1、A2、A3、A4、与A1邻接之氮原子、及与A4邻接之碳原子所构成之环之成环原子之杂原子之数为1个或2个； R1A及R1B分别独立为氢、卤素、或烷基等； R2A及R2B分别独立为氢、卤素、或烷基等； R3A及R3B分别独立为氢、卤素、或烷基等； R4A及R4B分别独立为氢、卤素、或烷基等； R3A及R3B可一起形成非芳香族碳环或非芳香族杂环； R1为氟原子； m为1～2之整数； n为1～2之整数)

4. 发明专利

TWI663172B 經取代之多環性吡啶酮衍生物及含有其前體之醫藥組合物有权
简体标题：经取代之多环性吡啶酮衍生物及含有其前体之医药组合物
公开(公告)号：TWI663172B
公开(公告)日：2019-06-21
申请号：TW106127161
申请日：2017-08-10
申请人：日商塩野義製藥股份有限公司 , SHIONOGI & CO., LTD.
发明人：河井真 , KAWAI, MAKOTO , 富田健嗣 , TOMITA, KENJI , 秋山俊行 , AKIYAMA, TOSHIYUKI , 岡野梓 , OKANO, AZUSA , 宮川雅好 , MIYAGAWA, MASAYOSHI
IPC分类号： C07D498/14 , A61K31/55 , A61P31/16

5. 发明专利

TW201613933A 持續性ＨＩＶ蛋白酶抑制劑审中-公开
简体标题：持续性ＨＩＶ蛋白酶抑制剂
公开(公告)号：TW201613933A
公开(公告)日：2016-04-16
申请号：TW104130166
申请日：2015-09-11
申请人：塩野義製藥股份有限公司 , SHIONOGI & CO., LTD.
发明人：川筋孝 , KAWASUJI, TAKASHI , 三神山秀勳 , MIKAMIYAMA, HIDENORI , 鈴木尚之 , SUZUKI, NAOYUKI , 增田功嗣 , MASUDA, KOJI , 杉本英基 , SUGIMOTO, HIDEKI , 岡野梓 , OKANO, AZUSA , 吉田美保 , YOSHIDA, MIHO , 杉山修一 , SUGIYAMA, SHUICHI , 旭健太郎 , ASAHI, KENTAROU , 小園伊織 , KOZONO, IORI , 宮崎圭輔 , MIYAZAKI, KEISUKE , 小笹弘貴 , OZASA, HIROKI , 宮川雅好 , MIYAGAWA, MASAYOSHI
IPC分类号： C07D493/04 , A61K31/381 , A61K31/397 , A61K31/4025 , A61K31/4155 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61K31/4535 , A61K31/538
CPC分类号： C07D493/04 , A61K31/381 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/416 , A61K31/427 , A61K31/428 , A61K31/4436 , A61K31/4525 , A61P31/18 , C07D231/56 , C07D333/72 , C07D409/12 , C07D519/00 , C12N9/99
摘要：本發明提供一種作為HIV蛋白酶抑制劑有用之化合物。本發明提供一種化合物、或其製藥上容許之鹽，該化合物係以下式表示： (此處，環A為 R4為-Y-Z、氫原子、鹵素、羥基等，R5為氫原子、鹵素、羥基等， R6分別獨立為鹵素、羥基、羧基等，該R6可鍵結於環A上可鍵結之任意位置，a分別獨立為0~7之整數，環B式基為經取代或未經取代之芳香族碳環式基、或者經取代或未經取代之芳香族雜環式基，環C式基為經取代或未經取代之芳香族碳環式基、經取代或未經取代之非芳香族碳環式基、經取代或未經取代之芳香族雜環式基、或者經取代或未經取代之非芳香族雜環式基，R1為-Y-Z、經取代或未經取代之烷基、經取代或未經取代之烯基、經取代或未經取代之炔基等，R2及R3分別獨立為-Y-Z、或氫原子，此處，R1、R2、R3及R4之至少一者為-Y-Z，Y為包含選自由單鍵、-O-、-S-、-NR7-、-C(=O)-、-SO-、-SO2-、-NR7-C(=O)-、-C(=O)-NR7-、-NR7-C(=O)-NR7-、-O-C(=O)-NR7-、-NR7-C(=O)-O-、-SO2-NR7-、-NR7-SO2-、經取代或未經取代之伸烷基、經取代或未經取代之伸烯基、經取代或未經取代之伸炔基、經取代或未經取代之芳香族碳環二基、經取代或未經取代之非芳香族碳環二基、經取代或未經取代之芳香族雜環二基、及經取代或未經取代之非芳香族雜環二基所組成之群中之任意組合的間隔基，R7分別獨立為氫原子、羥基、羧基等，Z為經取代之芳香族碳環式基、經取代之非芳香族碳環式基、經取代之芳香族雜環式基、或經取代之非芳香族雜環式基)。
简体摘要：本发明提供一种作为HIV蛋白酶抑制剂有用之化合物。本发明提供一种化合物、或其制药上容许之盐，该化合物系以下式表示： (此处，环A为 R4为-Y-Z、氢原子、卤素、羟基等，R5为氢原子、卤素、羟基等， R6分别独立为卤素、羟基、羧基等，该R6可键结于环A上可键结之任意位置，a分别独立为0~7之整数，环B式基为经取代或未经取代之芳香族碳环式基、或者经取代或未经取代之芳香族杂环式基，环C式基为经取代或未经取代之芳香族碳环式基、经取代或未经取代之非芳香族碳环式基、经取代或未经取代之芳香族杂环式基、或者经取代或未经取代之非芳香族杂环式基，R1为-Y-Z、经取代或未经取代之烷基、经取代或未经取代之烯基、经取代或未经取代之炔基等，R2及R3分别独立为-Y-Z、或氢原子，此处，R1、R2、R3及R4之至少一者为-Y-Z，Y为包含选自由单键、-O-、-S-、-NR7-、-C(=O)-、-SO-、-SO2-、-NR7-C(=O)-、-C(=O)-NR7-、-NR7-C(=O)-NR7-、-O-C(=O)-NR7-、-NR7-C(=O)-O-、-SO2-NR7-、-NR7-SO2-、经取代或未经取代之伸烷基、经取代或未经取代之伸烯基、经取代或未经取代之伸炔基、经取代或未经取代之芳香族碳环二基、经取代或未经取代之非芳香族碳环二基、经取代或未经取代之芳香族杂环二基、及经取代或未经取代之非芳香族杂环二基所组成之群中之任意组合的间隔基，R7分别独立为氢原子、羟基、羧基等，Z为经取代之芳香族碳环式基、经取代之非芳香族碳环式基、经取代之芳香族杂环式基、或经取代之非芳香族杂环式基)。

6. 发明专利

TWI518085B 經取代之多環胺甲醯基吡啶酮衍生物之前藥有权
简体标题：经取代之多环胺甲酰基吡啶酮衍生物之前药
公开(公告)号：TWI518085B
公开(公告)日：2016-01-21
申请号：TW100134256
申请日：2011-09-23
申请人：鹽野義製藥股份有限公司 , SHIONOGI & CO., LTD.
发明人：景山知佳 , KAGEYAMA, CHIKA , 三神山秀勳 , MIKAMIYAMA, HIDENORI , 秋山俊行 , AKIYAMA, TOSHIYUKI , 富田健嗣 , TOMITA, KENJI , 垰田善之 , TAODA, YOSHIYUKI , 河井真 , KAWAI, MAKOTO , 阿南浩輔 , ANAN, KOSUKE , 宮川雅好 , MIYAGAWA, MASAYOSHI , 鈴木尚之 , SUZUKI, NAOYUKI
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/53 , A61K31/4375 , A61P31/16
CPC分类号： C07D471/04 , C07D471/14 , C07F9/6561 , C07F9/65616

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