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1. 发明授权

KR102249702B1 세균 감염 치료용 만노스 유도체 有权
公开(公告)号：KR102249702B1
公开(公告)日：2021-05-10
申请号：KR1020157028668
申请日：2014-03-12
申请人： 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드
发明人： 디트리치에블린 , 푸아송카를 , 갈란트마이클 , 레사르스테파니 , 리우빙캔 , 다스산조이쿠마르 , 램토울이만 , 레디텀쿤타자가디스워 , 마르텔줄리앙 , 발레프레드릭 , 레베스크장-프랑소와
IPC分类号： C07H15/18 , C07H15/20 , C07H15/203 , C07H15/207 , C07H15/22 , C07D493/10 , A61P31/04
摘要： 본발명은, 세균감염의치료또는예방에유용한화합물에관한것이다. 이들화합물은화학식 I을갖는다: 화학식 I JPEG112015098371053-pct00397.jpg2154 본발명은또한, 본원에기재된화합물의제조방법을제공한다. 게다가, 본발명은, 본원에기재된화합물, 및약제학적으로허용되는담체, 보조제또는비히클을포함하는조성물을제공한다. 본발명은또한, 유효량의본원에기재된화합물또는조성물을대상체에게투여함을포함하여, 대상체에서세균감염을치료또는예방하는방법을제공한다.

2. 发明公开

KR20180053294A 시시지미신 A 및 이의 유사체의 전체 합성 审中-公开
公开(公告)号：KR20180053294A
公开(公告)日：2018-05-21
申请号：KR20187002549
申请日：2016-06-29
申请人： UNIV RICE WILLIAM M
发明人： NICOLAOU KYRIACOS C , LI RUOFAN , LU ZHAOYONG , SOHN TE IK , WOODS JAMES , PITSINOS EMMANOUIL N
IPC分类号： C07H15/20 , A61K45/06 , A61K47/68
CPC分类号： A61K45/06 , A61K47/6803 , C07H15/20
摘要： 하나의국면에서, 본발명은화학식 I의시시지미신유사체를제공한다: 화학식 I상기화학식 I에서, 변수는본원에서정의된바와같다. 또하나의국면에서, 본발명은또한본원에개시된화합물의제조방법을제공한다. 또하나의국면에서, 본발명은또한약제학적조성물및 본원에개시된화합물의사용방법을제공한다. 추가로, 상기화합물의항체약물접합체도또한제공된다.

3. 发明授权

KR101747827B1 작두콩 유래 신규 항산화화합물 및 이를 포함하는 항산화 활성 및 과산화물생성억제활성을 갖는 약학조성물 및 건강 기능성식품 有权
标题翻译：来自大豆曲的新型抗氧化剂化合物，具有抗氧化活性和抑制过氧化物形成活性的药物组合物，以及保健功能食品
公开(公告)号：KR101747827B1
公开(公告)日：2017-06-15
申请号：KR1020150098341
申请日：2015-07-10
申请人： 전남대학교산학협력단
发明人： 문제학 , 김은희 , 조정용
IPC分类号： C07H15/20 , A61K31/70 , A23L1/30
摘要： 본발명은작두콩에함유된유용성분에대한것으로, 보다구체적으로는작두콩유래신규항산화화합물및 이를포함하는항산화활성및 과산화물생성억제활성을갖는약학조성물및 건강기능성식품에대한것이다.
摘要翻译：本发明涉及豆腐中所含的有用成分，更具体地涉及来源于豆腐的新型抗氧化化合物，并且涉及含有它们的具有抗氧化和过氧化物产生抑制活性的药物组合物和保健功能食品。

4. 发明公开

KR1020160084729A 당을 포함한 계면활성제, 효소 복합체, 및 그 제조 방법 审中-实审
标题翻译：包含糖，酶复合物和其制造方法的表面活性剂
公开(公告)号：KR1020160084729A
公开(公告)日：2016-07-14
申请号：KR1020150001342
申请日：2015-01-06
申请人： 포항공과대학교 산학협력단
发明人： 김만주 , 이은경
IPC分类号： C12N9/96 , C12N9/50 , C12N9/20 , C07H15/20 , C07C233/74
CPC分类号： C12N9/96 , C07C233/74 , C07H15/20 , C12N9/20 , C12N9/50
摘要： 본발명은계면활성제의합성방법, 계면활성제로코팅된효소의제조방법, 이방법으로제조된효소의활성증가정도를측정하는방법으로구성되며, 이를통해같은양의효소를사용하여더 빠른효소촉매를합성하는방법을제공한다. 본발명의특징은지질가수분해효소를계면활성제로코팅한결과유기용매에서의효소활성이대폭증가하였으며, 물에서의효소활성과거의비슷한속도까지활성이증가하였음을증명하였다. 이러한더욱빠른효소를활용하여광학활성을갖는화합물의합성반응에촉매로활용할수 있을것이며, 여기서제조되는광학활성화합물은키랄의약의소재로유용하게사용될수 있다.
摘要翻译：本发明涉及表面活性剂的合成方法，用表面活性剂包被的酶的制造方法以及测定通过该方法制造的酶的活性增加率的方法。提供了使用与现有酶相同量的酶合成另外的活性酶催化剂的方法。根据本发明，用表面活性剂涂布脂肪酶，涂布结果表明，有机溶剂中脂肪酶的活性大大提高，反应速度几乎与脂肪酶的反应速度相同水。另外的活性酶用作具有光学活性的化合物的合成反应的催化剂，并且使用该酶制造的光学活性化合物可以实际上用作手性药物的成分。表面活性剂由化学式（1）表示。酶复合物包含1-50重量％的酶，1-50重量％的表面活性剂和1-20重量％的氨基酸化合物。

5. 发明授权

KR101525230B1 시알산 유도체의 제조방법 有权
标题翻译：唾液酸衍生物的制备方法
公开(公告)号：KR101525230B1
公开(公告)日：2015-06-01
申请号：KR1020130062733
申请日：2013-05-31
申请人： 주식회사 진켐
发明人： 우진석 , 김병기 , 김대희 , 최윤희 , 송재경 , 강선엽 , 서원민 , 양지영 , 이상미
IPC分类号： C12N9/10 , C07H15/20 , C07H15/04 , C12P19/00
CPC分类号： C12P19/18 , C07K9/008 , C12P19/12 , C12P19/26 , C12P19/44 , C12P19/60 , C12P21/005 , Y02P20/582
摘要： 본발명은하나의반응기내에서, N-아세틸-D-글루코사민을이용하여 CMP-N-아세틸뉴라민산을제조하는공정과갈락토오스또는갈락토오스유도체에시알산을결합시키는시알산(뉴라민산) 유도체를제조하는공정을함께수행하는것을특징으로하는시알산유도체의제조방법에관한것이다.본발명에따르면, 고가의시티딘 5'-일인산(CMP)을반응용기내에서재활용할수 있어, 반응에투입되는시티딘 5'-일인산(CMP)양을줄이고, 저가의 N-아세틸-D-글루코사민과피루브산을기질로하여, 시알산유도체를제조할수 있으며, 높은활성을가지는시알산전이효소변이체를이용하여보다고효율로시알산유도체를제조할수 있는효과가있다.
摘要翻译：本发明涉及一种唾液酸衍生物的制备方法，其特征在于使用N-乙酰基-D-葡糖胺制备CMP-M-乙酰神经氨酸的方法以及唾液酸与半乳糖的组合方法或在一个反应器中一起进行制备唾液酸（神经氨酸）衍生物的半乳糖衍生物。根据本发明，可以将高价胞苷5'-单磷酸（CMP）循环在反应容器中，从而减少引入反应的胞苷5'-单磷酸（CMP）的量，产生唾液酸衍生物使用低价N-乙酰基-D-葡糖胺和丙酮酸作为底物，并以更高的效率制备唾液酸衍生物。

6. 发明公开

KR1020140141228A 시알산 유도체의 제조방법 有权
标题翻译：制备SIALYL衍生物的方法
公开(公告)号：KR1020140141228A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：KR1020130062733
申请日：2013-05-31
申请人： 주식회사 진켐
发明人： 우진석 , 김병기 , 김대희 , 최윤희 , 송재경 , 강선엽 , 서원민 , 양지영 , 이상미
IPC分类号： C12N9/10 , C07H15/20 , C07H15/04 , C12P19/00
CPC分类号： C12P19/18 , C07K9/008 , C12P19/12 , C12P19/26 , C12P19/44 , C12P19/60 , C12P21/005 , Y02P20/582
摘要： 본 발명은 하나의 반응기 내에서, N-아세틸-D-글루코사민을 이용하여 CMP-N-아세틸뉴라민산을 제조하는 공정과 갈락토오스 또는 갈락토오스 유도체에 시알산을 결합시키는 시알산(뉴라민산) 유도체를 제조하는 공정을 함께 수행하는 것을 특징으로 하는 시알산 유도체의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명에 따르면, 고가의 시티딘 5'-일인산(CMP)을 반응용기 내에서 재활용할 수 있어, 반응에 투입되는 시티딘 5'-일인산(CMP)양을 줄이고, 저가의 N-아세틸-D-글루코사민과 피루브산을 기질로 하여, 시알산 유도체를 제조할 수 있으며, 보다 고효율로 시알산 유도체를 제조할 수 있는 효과가 있다.
摘要翻译：本发明涉及唾液酸衍生物的制造方法，其特征在于，通过使用N-乙酰基-D-葡糖胺进行CMP-N-乙酰神经氨酸的制造方法，以及制造唾液酸（神经氨酸）的方法，在一个反应器中将唾液酸与半乳糖或半乳糖衍生物结合。根据本发明，可以将昂贵的胞苷5'-单磷酸（CMP）循环在反应容器中以制备唾液酸衍生物，同时减少放入反应中的胞苷5'-单磷酸（CMP）量并具有低成本的N- 乙酰基-D-葡糖胺作为底物以具有更高效率地制备唾液酸衍生物的效果。

7. 发明授权

KR100588457B1 아릴 5-티오-β-Ｄ-글루코피라노시드 유도체 및 이를함유하는 당뇨병 치료약 失效
标题翻译： ARYL 5-THIO - α - β - 葡萄糖苷衍生物及其含有糖尿病的补救措施
公开(公告)号：KR100588457B1
公开(公告)日：2006-06-12
申请号：KR1020047014192
申请日：2003-08-08
申请人： 다이쇼 세이야꾸 가부시끼가이샤
发明人： 사또,마사까즈 , 가끼누마,히로유끼 , 아사누마,하지메
IPC分类号： C07H15/20 , C07H15/203 , A61K31/7034 , A61K45/06
CPC分类号： C07H15/203 , C07H15/20
摘要： 본 발명은 SGLT2의 활성 저해 작용을 나타내는 하기 화학식으로 표시되는 5-티오-β-D-글루코피라노시드 화합물 또는 그의 제약학적으로 허용되는 염 또는 이들의 수화물, 및 이들을 유효 성분으로서 함유하는 의약, 특히 당뇨병, 당뇨병 관련 질환 또는 당뇨병성 합병증의 예방 또는 치료약을 제공한다.

글루코피라노시드 화합물, 당뇨병, 나트륨 의존성 글루코스 공수송체 2

8. 发明授权

KR100378255B1 β-Ｄ-만노피라노시드의 입체선택적 제조방법 失效
标题翻译： β-D-만노피라노시드의입체선택적제조방법
公开(公告)号：KR100378255B1
公开(公告)日：2003-03-29
申请号：KR1020000086281
申请日：2000-12-29
申请人： 학교법인 포항공과대학교
发明人： 정성기 , 박규환 , 임현석
IPC分类号： C07H15/20
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： PURPOSE: Provided is a stereoselective preparation method of β-D-mannopyranoside by lanthanum catalyst. Therefore, it involves no synthesis process of glucose donor as a starting material, and selectively prepares β-D-mannopyranoside. CONSTITUTION: The preparation method is characterized by reacting a compound of the formula(1) with a compound of the formula(2) in the presence of an additive of the formula(3) to obtain a compound of the formula(4). In the formulae, R1 is hydrogen, C1-C6 lower alkyl group or phenyl derivative; R2 is hydrogen, alkyloxo, alkyloxy acetyl, or alkyloxo acetyl group, wherein alkyl means C1-C6 lower alkyl; R3, R4, and R5 individually represent hydrogen or hydroxy protecting group; ROH is C1-C6 lower alcohol, monosaccharide or polysaccharide; Ln is lanthanum element; X is a ligand including halogen, trifluoromethansulfonate, hydroxy, nitro, oxygen, acetoxy, sulfonate, etc.; l is an integer of 1 or 2; m is an integer of 2, 3 or 4; and n is an integer of 0, 1, or 2.
摘要翻译：用途：提供一种由镧催化剂制备β-D-吡喃甘露糖苷的立体选择性制备方法。因此，它不涉及葡萄糖供体的合成过程作为起始材料，并且选择性地制备β-D-吡喃甘露糖苷。构成：制备方法的特征是在式（3）的添加剂存在下，使式（1）化合物与式（2）化合物反应得到式（4）化合物。在通式中，R1是氢，C1-C6低级烷基或苯基衍生物; R2是氢，烷氧基，烷氧基乙酰基或烷氧基乙酰基，其中烷基是指C1-C6低级烷基; R3，R4和R5分别代表氢或羟基保护基; ROH是C1-C6低级醇，单糖或多糖; Ln是镧元素; X是包括卤素，三氟甲磺酸酯，羟基，硝基，氧，乙酰氧基，磺酸酯等的配体; l是1或2的整数; m是2,3或4的整数; 并且n是0,1或2的整数。

9. 发明公开

KR1020000049224A 모노시클릭 Ｌ-누클레오시드, 이의 유사체 및 이들의 용도 失效
标题翻译：单核L-核苷酸，类似物及其用途
公开(公告)号：KR1020000049224A
公开(公告)日：2000-07-25
申请号：KR1019997003326
申请日：1997-10-15
申请人： 베일언트 파마슈티컬스 인터내셔널
发明人： 라마사미,칸다사미 , 탐,로버트 , 애버렛,데브론
IPC分类号： C07H15/20
CPC分类号： C07H19/04
摘要： PURPOSE: Monocyclic l-nucleosides, analogs and uses thereof are provided, and compounds thereof represented by Formula I may be used to treat an infection, an infestation, a cancer or tumor or an autoimmune disease. CONSTITUTION: Novel monocyclic L-nucleoside compounds have general formula (I). Embodiments of these compounds are contemplated to be useful in treating a wide variety of diseases including infections, infestations, neoplasms, and autoimmune diseases. Viewed in terms of mechanism, embodiments of the novel compounds show immunomodulatory activity, and are expected to be useful in modulating the cytokine pattern, including modulation of Th1 and Th2 response.
摘要翻译：目的：提供单环1-核苷类似物及其用途，其由式I表示的化合物可用于治疗感染，感染，癌症或肿瘤或自身免疫性疾病。构成：新型单环L-核苷化合物具有通式（I）。这些化合物的实施方案被认为可用于治疗多种疾病，包括感染，感染，肿瘤和自身免疫性疾病。从机理来看，新化合物的实施方案显示免疫调节活性，并且预期可用于调节细胞因子模式，包括Th1和Th2应答的调节。

10. 发明公开

KR1019980086365A P-니트로페닐2-아세틸아미노-4-O-(2-아미노-2-데옥시-β-D-글루코피라노실)-2-데옥시-베타-D-글루코피라노시드 및 그 염과 그 제조방법. 失效
标题翻译：对硝基苯基2-乙酰氨基-4-O-（2-氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基）-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷及其盐和方法。
公开(公告)号：KR1019980086365A
公开(公告)日：1998-12-05
申请号：KR1019970038012
申请日：1997-08-08
申请人： 노린스이산쇼 쇼쿠힌 소고겐큐쇼쵸
发明人： 도쿠야스겐 , 오노히로시 , 가메야마마유미 , 모리유타카 , 하마마쓰시오카 , 하야시기요시
IPC分类号： C07H15/20 , C12P19/12
摘要： 엑소형의 키틴분해 효소에는 작용하지 않고, 엔도형에만 특이적 기질이 될 수 있는 화합물 및 그 제조방법을 제공한다.
하기의 식(1)으로 표시되는 - 니트로페닐 2 - 아세틸아미노 - 4 - - (2 - 아미노 - 2 - 데옥시 - β - D - 글루코피라노실) - 2 - 데옥시 - β - D - 글루코피라노시드 또는 그 산 첨가염 및 기틴 2량체의 - 니트로페닐유도체에 미생물 유래의 탈아세틸화 효소를 작용시키는 것을 특징으로 하는 - 니트로페닐 2 - 아세틸아미노 - 4 - - (2 - 아미노 - 2 - 데옥시 - β - D - 글루코피라노실) - 2 -데옥시 - β - D - 글루코피라노시드 또는 그 산 첨가(添加)염의 제조방법.

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