专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

KR101636221B1 치료제의 약동학 특성의 모듈레이터 有权
标题翻译：治疗药物动力学性质的调节剂
公开(公告)号：KR101636221B1
公开(公告)日：2016-07-04
申请号：KR1020157008020
申请日：2007-07-06
申请人： 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드
发明人： 데사이마노즈씨. , 홍알렌유 , 리우홍타오 , 쭈리안홍 , 비비안랜달더블유.
IPC分类号： C07D277/28 , C07D277/24 , A61K38/00 , A61K38/05 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61K31/427 , C07C227/16 , C07C227/18 , C07C315/04
CPC分类号： A61K31/427 , A61K31/426 , A61K31/4402 , A61K31/4535 , A61K31/47 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K38/005 , A61K38/05 , A61K45/00 , A61K45/06 , C07C209/78 , C07C227/16 , C07C227/18 , C07C315/04 , C07D277/24 , C07D277/28 , C07D277/30 , C07D417/14 , C07K5/06 , C07K5/06026 , C07K5/06034 , C07K5/06052 , A61K2300/00
摘要： 본발명은다음의화학식 1의화합물, 또는이의약학적으로허용가능한염, 용매화물및/또는에스테르와, 이러한화합물을함유하는조성물, 이러한화합물을투여하는것을포함하는치료방법, 그리고이러한화합물과 1종이상의추가의치료제를투여하는것을포함하는치료방법을제공한다. [화학식 1]

2. 发明公开

KR1020140032946A 디클로페낙 콜린 염의 합성 방법 有权
标题翻译： DICLOFENAC CHOLINE SALT的合成方法
公开(公告)号：KR1020140032946A
公开(公告)日：2014-03-17
申请号：KR1020137012904
申请日：2012-02-13
申请人： 파르마카 에스.알.엘.
发明人： 디스끼에나,미셸쥬제페
IPC分类号： C07C213/08 , C07C227/16 , C07C219/32 , C07C229/42
CPC分类号： C07C227/16 , C07C213/08 , C07C219/32 , C07C229/42 , C07C215/40
摘要： 본 발명은 (2-하이드록시에틸)트리메틸암모늄 [o-(2,6-디클로로아닐리노)페닐]아세테이트의 생산 방법 및 상기 방법을 통해 수득가능한 에탄올 중의 (2-하이드록시에틸)트리메틸암모늄 [o-(2,6-디클로로아닐리노)페닐]아세테이트 용액에 관한 것이다.

3. 发明公开

KR1020120124599A 광학적으로 순수한 (Ｓ)-사이클로헥실아미노산 유도체의 제조 방법 审中-实审
标题翻译：光学纯取代的S-环己基氨基酸衍生物的制备方法
公开(公告)号：KR1020120124599A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：KR1020110042337
申请日：2011-05-04
申请人： 에스케이바이오텍 주식회사
发明人： 임상철 , 김태윤 , 고기호 , 이인성 , 함병재 , 김태진 , 이윤경
IPC分类号： C07C227/16 , C07C229/28 , C07B53/00 , B01J21/06 , B01J23/46 , B01J23/89
CPC分类号： C07C227/16 , B01J21/066 , B01J23/464 , B01J23/892 , C07B53/00 , C07C2601/14 , Y02P20/55 , C07C229/28
摘要： PURPOSE: A manufacturing method of cyclohexylamino acid derivatives is provided to obtain cyclohexylamino acid derivatives with high optical purity and high yield through an environment-friendly and economic method. CONSTITUTION: A manufacturing method of cyclohexylamino acid derivatives comprises: a step of continuously hydrogenising (S)-phenylaminoacid derivatives indicated in chemical formula 1 in solvent under the presence of a metal-supported catalyst that rhodium, or rhodium-nickel metal are dipped in an inorganic oxide carrier to manufacture (S)-cyclohexylamino derivatives optically-purely substituted indicated in chemical formula 2. In the chemical formulas, P^1 and P^2 is independently a hydrogen atom or an amino-protective group, and P^3 is a hydrogen atom or a carboxy-protective group.
摘要翻译：目的：提供环己基氨基酸衍生物的制造方法，通过环境友好，经济的方法得到光学纯度高，产率高的环己基氨基酸衍生物。构成：环己基氨基酸衍生物的制造方法包括：在金属负载催化剂的存在下，在溶剂中连续氢化化学式1所示的（S） - 苯基氨基酸衍生物的步骤，将铑或铑 - 镍金属浸渍在无机氧化物载体，制造用化学式2表示的光学纯取代的（S） - 环己基氨基衍生物。在化学式中，P 1和P 2独立地为氢原子或氨基保护基，P ^ 3为氢原子或羧基保护基。

4. 发明授权

KR101168657B1 아세틸-Ｌ-카르니틴 말산염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 有权
标题翻译：苹果酸乙酰基-L-肉碱，其制备方法和包含其的药物组合物
公开(公告)号：KR101168657B1
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：KR1020100051791
申请日：2010-06-01
申请人： 주식회사 셀트리온화학연구소 , 주식회사 셀트리온제약
发明人： 김경수 , 박영준 , 송현남 , 김동연 , 김준우 , 조경석 , 유기원 , 권혁진
IPC分类号： C07C229/22 , C07C227/16 , A61K31/197 , A61P25/28
CPC分类号： C07C229/22 , C07C59/01
摘要： 본 발명은 아세틸-L-카르니틴의 신규 산부가염인 아세틸-L-카르니틴 말산염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 아세틸-L-카르니틴 말산염은 안정성, 비흡습성 및 용해도가 우수하여 약제학적 조성물에 효과적으로 사용될 수 있다.

5. 发明授权

KR101147064B1 알킬화제의 제조 및 용도 有权
标题翻译：碱性试剂的制备和使用
公开(公告)号：KR101147064B1
公开(公告)日：2012-05-22
申请号：KR1020067001695
申请日：2004-07-26
申请人： 더 퀸스 메디컬 센터
发明人： 림존엘.
IPC分类号： C07C213/08 , C07C215/40 , C07C227/16 , C07C319/14
CPC分类号： C07D213/20 , C07B2200/05 , C07C67/10 , C07C213/08 , C07C227/16 , C07C269/06 , C07C319/14 , C07D453/02 , C07C69/78 , C07C69/68 , C07C323/03 , C07C323/58 , C07C215/40 , C07C229/36 , C07C271/34
摘要： The present disclosure provides methods of synthesizing alkylating agents and methods of use.

6. 发明授权

KR100893312B1 프레가발린 및 이의 염의 제조 방법 失效
标题翻译：制备假单胞菌素及其盐的方法
公开(公告)号：KR100893312B1
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：KR1020077025956
申请日：2006-05-10
申请人： 테바 파마슈티컬 인더스트리즈 리미티드
发明人： 헤드바티릴라크 , 디누어지브 , 싱어클라우드 , 필라르스키기던
IPC分类号： C07C227/16 , C07C227/32 , C07C229/08
CPC分类号： C07C227/16 , C07C227/20 , C07C227/32 , C07C229/08
摘要： 본 발명은 a) 알칼리 수산화물 및 물을 배합하는 단계; b) 약 0 내지 약 40℃의 온도에서 CMH를 첨가하는 단계; c) 약 0 내지 약 40℃의 온도에서 적가 방식으로 브롬을 첨가하는 단계; d) 가열하는 단계; e) 강광산과 반응시키는 단계; f) C
4-8 알콜로 추출하는 단계; 및 g) 염기와 혼합하여 프레가발린(화학식 I)을 얻는 단계를 포함하는, 프레가발린의 제조 방법에 관한 것이다.

7. 发明授权

KR100639551B1 5-(치환된 페닐알킬)아미노살리실산 화합물의 제조 방법 有权
标题翻译： 5-（치환된페닐알킬）아미노살리실산화합물의제조방5-
公开(公告)号：KR100639551B1
公开(公告)日：2006-10-30
申请号：KR1020050068879
申请日：2005-07-28
申请人： (주)에스에이치제약 , 김수동
发明人： 양주환 , 송용봉 , 박경배 , 박정호 , 정승필 , 이해언
IPC分类号： C07C227/16
摘要： Provided is a method for preparing a 5-(substituted phenylalkyl)aminosalicylic acid compound from an alkyl 5-(substituted phenylalkyl)aminosalicylate as an intermediate to improve yield by preventing the generation of monomers and to lower cost. The method comprises the step of reacting an alkyl 5-(substituted phenylalkyl)aminosalicylate represented by the formula II with HCl to prepare a 5-(substituted phenyalkyl)aminosalicylic acid compound represented by the formula I by hydrolysis, wherein R is H, a halogen atom, a haloalkyl group, a nitro group, a hydroxy group, an alkyl group, an aryl group, an alkoxy group or an amine group; n is 1 or 2; A is H or an alkyl group; and B is H or an acetyl group. The alkyl 5-(substituted phenylalkyl)aminosalicylate of the formula II is prepared by reacting an R-substituted 2-phenyl acetaldehyde or 3-phenylpropyl aldehyde with 5-aminosalicylic acid by reductive amination.
摘要翻译：本发明提供一种从作为中间体的5-（取代苯基烷基）氨基水杨酸烷基酯制备5-（取代苯基烷基）氨基水杨酸化合物以通过防止产生单体来提高产率并降低成本的方法。该方法包括使由式II表示的5-（取代的苯基烷基）氨基水杨酸烷基酯与HCl反应以通过水解制备式I表示的5-（取代的苯基烷基）氨基水杨酸化合物的步骤，其中R为H，卤素原子，卤代烷基，硝基，羟基，烷基，芳基，烷氧基或胺基; n是1或2; A是H或烷基; B是H或乙酰基。式II的5-（取代的苯基烷基）氨基水杨酸烷基酯是通过将R-取代的2-苯基乙醛或3-苯基丙醛与5-氨基水杨酸通过还原胺化反应制备的。

8. 发明公开

KR1020060101754A 알킬화제의 제조 및 용도 有权
标题翻译：碱性试剂的制备和使用
公开(公告)号：KR1020060101754A
公开(公告)日：2006-09-26
申请号：KR1020067001695
申请日：2004-07-26
申请人： 더 퀸스 메디컬 센터
发明人： 림존엘.
IPC分类号： C07C213/08 , C07C215/40 , C07C227/16 , C07C319/14
CPC分类号： C07D213/20 , C07B2200/05 , C07C67/10 , C07C213/08 , C07C227/16 , C07C269/06 , C07C319/14 , C07D453/02 , C07C69/78 , C07C69/68 , C07C323/03 , C07C323/58 , C07C215/40 , C07C229/36 , C07C271/34
摘要： The present disclosure provides methods of synthesizing alkylating agents and methods of use.
摘要翻译：本公开提供了合成烷基化剂的方法和使用方法。

9. 发明授权

KR100514202B1 2-(디메틸아미노)-1-(디메틸아미노메틸)에틸(메트)아크릴레이트의 제조방법 失效
标题翻译：制备2-二甲基亚氨基-1-二甲基氨基甲基甲基丙烯酸酯的方法
公开(公告)号：KR100514202B1
公开(公告)日：2005-09-13
申请号：KR1020020022768
申请日：2002-04-25
申请人： 아르끄마 프랑스
发明人： 리옹델알랭 , 까스뗄라니파브리스
IPC分类号： C07C227/16
CPC分类号： C07C213/06 , C07C219/08
摘要： 본 발명은 화학식 1의 화합물의 제조방법으로서, 화학식 2의 화합물과 화학식 3의 알코올과의 반응에 의한 방법에 관한 것이다.
반응은 디부틸주석 산화물을 에스테르교환 반응 촉매로서 사용하여 수행된다.

[식 중, R
1 = H 또는 CH
3 이고; R
2 = 선형 C
1 -C
4 알킬 라디칼이다]

10. 发明授权

KR100335852B1 페닐아세톡시아세트산유도체의제조방법 失效
公开(公告)号：KR100335852B1
公开(公告)日：2003-02-11
申请号：KR1019980033954
申请日：1998-08-21
申请人： 민연식
发明人： 민연식
IPC分类号： C07C227/16
摘要： PURPOSE: Preparing method of the title compound is provided which has a shorten reaction time and high yield. CONSTITUTION: Sodium 2-£(2,6-dichlorophenyl)amino|phenylacetate and alkyl haloacetate (CH2XCOOR1; R1 is C1- C7 alkyl group) are reacted at -30- 80 degree C in lower aliphatic alcohol derivatives such as C1- C7 alcohol or its ester in the presence of alkali metal carbonate such as potassium carbonate, sodium carbonate and phase transfer catalyst such as benzyl triethyl ammonium chloride, tetrabutyl ammonium bromide, tetrabutyl ammonium hydrogen sulfate, methyl trioctyl ammonium bromide, etc. and 18-crown-6. Obtained product is hydrolyzed at -30- 80 degree C for 2-8 hours in solvent such as C1-C4 alcohol, formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid in the presence of catalyst such as inorganic conc. sulfuric acid or p-toluene sulfonic acid to give the title compound(I; R is hydrogen or C1- C7 alkyl group).
摘要翻译：用途：提供了缩短反应时间和提高收率的标题化合物的制备方法。构成：2-（2,6-二氯苯基）氨基乙酸苯酯和卤代乙酸烷基酯（CH 2 XCOOR 1; R 1是C 1 -C 7烷基）在-30-80℃在低级脂族醇衍生物例如C 1 -C 7 醇或其酯在碱金属碳酸盐如碳酸钾，碳酸钠和相转移催化剂如苄基三乙基氯化铵，四丁基溴化铵，四丁基硫酸氢铵，甲基三辛基溴化铵等存在下进行反应和18-冠醚 - 6。得到的产物在溶剂如C1-C4醇，甲酸，乙酸，丙酸，丁酸中，在催化剂如无机浓缩物存在下于-30-80℃水解2-8小时。硫酸或对甲苯磺酸反应，得到标题化合物（I; R是氢或C 1 -C 7烷基）。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式