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    • 3. 发明公开
    • 헛개나무 추출물의 품질 평가방법
    • 胡萝卜提取物质量评价方法
    • KR20180011473A
    • 2018-02-01
    • KR20180007960
    • 2018-01-22
    • G01N30/36G01N21/31G01N30/06G01N30/28G01N30/74
    • 본발명은, 헛개나무추출물에함유된약리성분을빠른시간내에뚜렷하게분리할수 있고, 분리된복수의약리성분에대해실시간으로정성및 정량분석이가능하며, 헛개나무추출물이함유된시료를전개용매에의해액체크로마토그래피로통과시켜암페롭신(Ampelopsin), 탁시폴린(Taxifolin), 마이리세틴(Myricetin) 및케르세틴(Quercetin)을분리시키는단계; 및상기분리된암페롭신(Ampelopsin), 탁시폴린(Taxifolin), 마이리세틴(Myricetin) 및케르세틴(Quercetin)의정성분석또는정량분석단계를포함하고, 상기전개용매는카복시산화합물및 나이트릴계화합물을포함하며, 상기카복시산화합물용액및 나이트릴계화합물용액의부피비율을초기(0분)에서초기로부터 1분내지 10분(t1)까지는 90:10 내지 70:30의범위내의비율(R1)로유지시키고, 상기 t1에서초기로부터 20분내지 30분(t2)까지는상기 R1에서 50:50 내지 75:25의비율(R2)까지점차변화시키고, 상기 t2에서초기로부터 25분내지 40분(t3)까지는상기 R2에서 5:95 내지 20:80의비율(R3)까지점차변화시키고, 상기 t3에서초기로부터 30분내지 40분(t4)까지는 R3의비율로유지시키는, 헛개나무추출물의품질평가방법에관한것이다.
    • 本发明涉及一种评估东方葡萄干树提取物质量的方法,该方法能够在短时间内区别地分离东方葡萄干树提取物中所含的药用成分,并且实现对多种分离药物的定性和定量分析 组件实时。 根据本发明,该方法包括以下步骤:将含有原始葡萄干树提取物的样品通过展开溶剂进行液相色谱分离以分离淀粉样蛋白,紫杉叶素,杨梅黄酮和槲皮素; 并定性和定量分析分离的淀粉茶素,紫杉叶素,杨梅黄酮和槲皮素。 展开溶剂包括羧酸化合物和腈基化合物。 羧酸化合物溶液和腈基化合物溶液的体积比在初始阶段保持在比例(R1)为90:10至70:20的范围内,从初始阶段至1至10分钟(t1) (零分)保持在t1的从初始50:50至75:25的范围内的比例(R2)至20至30分钟(t2),并保持在比率(R3)的范围内 从t初期的5:95到20:80到t2到25到40分钟(t3),并且在t3时从初始阶段R3保持在30到40分钟(t4)。
    • 6. 发明授权
    • 고압 액체 크로마토그래피용 믹서
    • 混合器用于HPLC
    • KR100231299B1
    • 1999-11-15
    • KR1019970024693
    • 1997-06-13
    • 주식회사 오롬테크
    • 백태현
    • G01N30/28
    • 본 발명은 고압 액체 크로마토그래피용 믹서에 관한 것으로, 크로마토그래피의 냉각용 팬의 구동모터(15)에 의해 회전되도록 출력축에 장착된 팬(14)의 상면에 일체로 고정된 자성체(16), 용매펌프로부터 토출되는 용매 유입구(21)와 칼럼으로 용매가 배출되는 배출구(22)가 형성되고 유입된 용매를 균일하게 혼합하도록 상기 자성체(16)의 회전에 의해 에지테이터(17)가 자유로이 회전가능하게 제공되며 상부가 개구된 중공부(23)가 형성된 믹서바디(20), 상기 중공부(23)의 개구된 부분(25)을 기밀되게 밀폐하며 중공부(23)내에 유입된 용매의 압력을 감지하는 압력감지센서(29)를 보지하는 수단을 포함하여 구성됨으로써, 사용되는 모터의 수가 감소되어 제조비용이 저감되며 압력감지센서와 팬이 일체로 구성되어 크로마토그래피의 부피가 보다 콤팩트하게 된다 .
    • 7. 发明公开
    • 헛개나무 추출물의 품질 평가방법
    • 霍氏杜氏菌提取物质量评价方法
    • KR1020160098982A
    • 2016-08-19
    • KR1020160015299
    • 2016-02-05
    • 한양대학교 에리카산학협력단
    • 유혜현박종석최민선김인숙
    • G01N30/36G01N30/06G01N30/28G01N30/74G01N21/31
    • 본발명은, 헛개나무추출물에함유된약리성분을빠른시간내에뚜렷하게분리할수 있고, 분리된복수의약리성분에대해실시간으로정성및 정량분석이가능하며, 헛개나무추출물이함유된시료를전개용매에의해액체크로마토그래피로통과시켜암페롭신(Ampelopsin), 탁시폴린(Taxifolin), 마이리세틴(Myricetin) 및케르세틴(Quercetin)을분리시키는단계; 및상기분리된암페롭신(Ampelopsin), 탁시폴린(Taxifolin), 마이리세틴(Myricetin) 및케르세틴(Quercetin)의정성분석또는정량분석단계를포함하고, 상기전개용매는카복시산화합물및 나이트릴계화합물을포함하며, 상기카복시산화합물용액및 나이트릴계화합물용액의부피비율을초기(0분)에서초기로부터 1분내지 10분(t1)까지는 90:10 내지 70:30의범위내의비율(R1)로유지시키고, 상기 t1에서초기로부터 20분내지 30분(t2)까지는상기 R1에서 50:50 내지 75:25의비율(R2)까지점차변화시키고, 상기 t2에서초기로부터 25분내지 40분(t3)까지는상기 R2에서 5:95 내지 20:80의비율(R3)까지점차변화시키고, 상기 t3에서초기로부터 30분내지 40분(t4)까지는 R3의비율로유지시키는, 헛개나무추출물의품질평가방법에관한것이다.
    • 本发明涉及一种用于评价东方葡萄干树提取物的质量的方法,其能够在短时间内区分东方葡萄干树提取物中所含的药用成分,并且对多种分离药物进行定性和定量分析 组件实时。 根据本发明,该方法包括以下步骤:将含有原始葡萄干树提取物的样品通过显影溶剂进行液相色谱分离,分离出黄曲霉素,紫杉素,杨梅素和槲皮素; 并定性和定量分析分离的黄曲霉素,紫杉醇,杨梅素和槲皮素。 显影溶剂包括羧酸化合物和腈基化合物。 羧酸化合物溶液和腈基化合物溶液的体积比在初始阶段保持在从初始阶段到1分钟至10分钟(t1)的90:10至70:20的范围内的比率(R1) (零分)在t1时保持在从初始阶段到20〜30分钟(t2)的50:50〜75:25的范围内的比(R2),保持在比例(R3)的范围内 在t2时从初始阶段的5:95至20:80至(t 5)至25至40分钟,并且在t3时将其从初始阶段保持在30至40分钟(t4)。