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1. 发明授权

KR102226652B1 남용 및 오용 저지 경피 시스템 有权
公开(公告)号：KR102226652B1
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：KR1020167022446
申请日：2015-01-21
申请人： 4피 테라퓨틱스
发明人： 엔스코어,데이비드,제임스 , 타글리아페리,프랭크 , 데이먼,스티븐,폴 , 스미스,앨런 , 골딩,제프리,씨.
IPC分类号： A61K9/70 , A61K31/4458 , A61K31/4468 , A61K31/4535 , A61K31/485
摘要： 패치의지지층내 혼입된혐오제를포함하는남용저지및 오용저지경피패치. 혐오제는용해매질에노출될때 즉각적인부분은신속히방출되고연장부분은지속적인방식으로방출되는 2상성또는서방형반응속도를보일수 있다. 지속적인혐오제방출은새로운및 사용된패치로부터약의추출에대한저지를제공하고, 아이들에의한사용된패치의우발적인오용을막는역할을한다. 남용저지및 오용저지패치시스템은치료활성제, 특히아편및 오피오이드진통제및 자극제와같이매우남용되기쉬운그러한약물의경피전달에사용될수 있다.

2. 发明授权

KR101752080B1 레보도파 방출 제어형 제제 및 이의 용도 有权
标题翻译：左旋多巴控释制剂及其用途
公开(公告)号：KR101752080B1
公开(公告)日：2017-06-28
申请号：KR1020157032127
申请日：2008-12-26
申请人： 임팩스 라보라토리즈, 인코포레이티드
发明人： 수,앤 , 코우,짐,에이치. , 알라닌,라만,린
IPC分类号： A61K9/20 , A61K9/16 , A61K31/198 , A61K31/4458
CPC分类号： A61K47/12 , A61K9/0002 , A61K9/1652 , A61K9/2013 , A61K9/2054 , A61K9/2077 , A61K9/2086 , A61K9/2846 , A61K9/5026 , A61K9/5084 , A61K31/137 , A61K31/197 , A61K31/198 , A61K45/06 , A61K47/34 , A61K47/38 , C07C229/36 , A61K2300/00
摘要： 본발명은레보도파, 데카르복실라제저해제, 및카르복실산을포함하는레보도파의방출제어형경구고형제제를제공한다. 또한, i) 레보도파, 데카르복실라제저해제그리고속도제어부형제의혼합물을포함하는방출제어형성분; ii) 카르복실산성분; 그리고 iii) 레보도파및 데카르복실라제저해제의혼합물을포함하는즉각방출성분을포함하는레보도파의다중미립자형의, 방출제어형경구고형제제도제공된다.
摘要翻译：本发明提供左旋多巴控释口服固体制剂，其包含左旋多巴，脱羧酶抑制剂和羧酸。 I）包含左旋多巴，脱羧酶抑制剂和速率控制部分的混合物的控释组分; ii）羧酸组分; 和iii）其上设置有左旋多巴和控释口服和包含立即释放组分包含的笛卡尔脱羧酶抑制剂的混合物左旋多巴的多颗粒系统的兄弟。

3. 发明授权

KR101396639B1 레보도파 프로드럭 메실레이트, 그것의 조성물 및 그것의용도 有权
标题翻译： LEVODOPA PRODRUG MESYLATE，其组合物及其用途
公开(公告)号：KR101396639B1
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：KR1020087016252
申请日：2006-12-04
申请人： 제노포트 인코포레이티드
发明人： 샹자닝 , 다이쉐동 , 저우신디엑스 , 리졘화 , 구엔마크큐
IPC分类号： C07C229/36 , A61K31/4458 , A61P25/28
CPC分类号： C07C229/36 , C07B2200/07 , C07B2200/13 , C07C229/34 , C07C309/04
摘要： 본 발명은 (2R)-2-페닐카보닐옥시프로필 (2S)-2-아미노-3-(3,4-디하이드록시페닐)프로파노에이트 메실레이트 및 그것의 결정형, 그것의 제조 방법, 그것의 약제학적 조성물, 및 파킨슨병과 같은 질병 및 질환에 그것을 사용하는 방법에 관한 것이다.

4. 发明公开

KR1020130115322A 메틸페니데이트 염산염의 저온합성 有权
标题翻译：亚甲基氢氯化物的低温合成
公开(公告)号：KR1020130115322A
公开(公告)日：2013-10-21
申请号：KR1020137018653
申请日：2011-12-16
申请人： 로드스 테크놀로지즈
发明人： 헌틀리,씨.,프레데릭,엠. , 카타이스토,에릭,웨인 , 라루미에르,니콜라우스,더들리 , 레이시,헬게,알프레드
IPC分类号： C07D211/40 , A61K31/4458 , A61P25/00
CPC分类号： C07D211/34
摘要： The present invention describes a process for the preparation of methylphenidate hydrochloride. The process involves the esterification of ritalinic acid and methanol in the presence of an acid catalyst at a low temperature. The process may optionally involve the addition of an orthoester.

5. 发明授权

KR102280552B1 주의 결여·다동성 장애의 예방 및 치료제 有权
公开(公告)号：KR102280552B1
公开(公告)日：2021-07-26
申请号：KR1020167018583
申请日：2014-12-15
IPC分类号： A61K31/343 , A61K31/4458 , A61K31/138 , A61K31/137 , A61K31/165 , A61K31/4168 , A61K45/06
摘要： 1-(벤조푸란-2-일)-2-프로필아미노펜탄또는그의약리학적으로허용할수 있는산부가염은, 이미항우울약, 향정신약, 항파킨슨병약, 항알츠하이머병약으로서우수한작용효과를나타내는것이알려져있다. 그러나이 화합물이주의결여·다동성장애(ADHD)의예방, 치료에유효한것은전혀알려져있지않았다. 본발명은, 이 1-(벤조푸란-2-일)-2-프로필아미노펜탄또는그의약리학적으로허용할수 있는산부가염이새롭게 ADHD의예방또는치료에유효한것을밝혀내어, 본발명을완성하기에이르렀다.

6. 发明授权

KR102174576B1 바이러스 질환 치료에서의 ＭＥＫ 억제제 有权
公开(公告)号：KR102174576B1
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：KR20157010311
申请日：2013-10-08
IPC分类号： A61K31/215 , A61K31/325 , A61K31/437 , A61K31/4458 , A61K31/52 , A61K45/06
摘要： 본발명은하나이상의유익한치료학적효과를발휘할수 있는 MEK 억제제에관한것이다. MEK 억제제는바이러스감염의예방및/또는치료에서사용될수 있다. 뉴라미니다제억제제화합물과조합된 MEK 억제제는바이러스질환의치료에서하나이상의유익한치료학적효과를발휘할수 있다.

7. 发明公开

KR1020170068629A 항코넥신제로서의 플레카이니드의 용도 및 향정신성 약물 효과를 증강시키는 방법 审中-实审
标题翻译：使用plaquainide作为抗感受伤害剂和提高精神药物作用的方法
公开(公告)号：KR1020170068629A
公开(公告)日：2017-06-19
申请号：KR1020177015674
申请日：2014-07-24
申请人： 꼼미사리아 아 레네르지 아토미끄 에뜨 옥스 에너지스 앨터네이티브즈
发明人： 무톤,프랑크 , 차버리아트,마티유
IPC分类号： A61K31/4458 , A61K31/165 , A61K31/192 , A61K31/4188 , A61K45/06 , A61K31/435
CPC分类号： A61K31/4458 , A61K31/165 , A61K45/06 , A61K31/192 , A61K31/4188 , A61K31/435 , A61K2300/00
摘要： 본발명은항코넥신제로서의플레카이니드의용도에관한것이다. 이러한항코넥신제는다양한향정신성약물의치료효과를증강시키는데유리하게사용된다. 보다구체적으로, 본발명은플레카이니드및 모다피닐을포함하는배합생성물을제공한다.
摘要翻译：本发明涉及使用plaquainide作为抗连接剂。这些抗连接蛋白剂有利地用于增强各种精神药物的治疗效果。更具体地说，本发明提供了一种含有一种海葵酰胺和莫达非尼的复合产品。

8. 发明公开

KR1020140021553A 아미노인단 화합물 및 통증 치료에서 그것의 용도 审中-实审
标题翻译：氨基丁酸化合物及其在治疗疼痛中的应用
公开(公告)号：KR1020140021553A
公开(公告)日：2014-02-20
申请号：KR1020137023468
申请日：2012-02-18
申请人： 아사나 바이오사이언시스 엘엘씨
发明人： 톰슨스캇케빈 , 프리스틀리토니 , 스미스로저애스트버리 , 사하아쉬스케이. , 루드라소날리 , 하즈라아룬쿠마 , 차터지디판위타 , 베렌스칼헨리 , 헤이강 , 리휘-인
IPC分类号： C07D211/26 , C07D207/09 , A61K31/4458 , A61P25/04
CPC分类号： C07D211/26 , A61K31/167 , A61K31/40 , A61K31/452 , A61K45/06 , C07D207/09 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D417/12 , C07D471/10 , C07D498/10 , A61K2300/00
摘要： 본 출원은 신규 아미노인단 화합물 및 이들 화합물의 제조 및 사용 방법을 제공한다. 이들 화합물은 환자에게 하나 이상의 화합물을 투여함으로써 환자의 통증 및/또는 가려움을 치료하는 것에 유용하다. 해당 방법은 화학식 (I) 또는 (II)의 화합물 및 TRPV1 수용체 활성제를 투여하는 단계를 포함한다. 일 실시형태에서, TRPV1 수용체 활성제는 리도카인이다.

9. 发明公开

KR1020120131401A 자가포식작용 촉진제의 신규 용도 无效
标题翻译：新型使用自噬诱导剂
公开(公告)号：KR1020120131401A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：KR1020110049543
申请日：2011-05-25
申请人： 울산대학교 산학협력단
发明人： 윤승용
IPC分类号： A61K31/445 , A61K31/343 , A61K31/4458 , A61P31/00
CPC分类号： A61K31/436 , A61K9/00 , A61K31/167 , A61K31/26 , A61K31/343 , A61K31/352 , A61K31/4458 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/573
摘要： PURPOSE: A pharmaceutical composition containing an autophagy inducer for preventing and treating sepsis is provided to effectively prevent excessive inflammatory material secretion from macrophage. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing and treating sepsis contains an autophagy inducer as an active ingredient. The pharmaceutical composition additionally contains a carrier, excipient, disintegrant, sweetener, coating agent, lubricant, flavoring agent, antioxidant, buffer solution, diluents, dispersing agent, surfactant, or binder. The daily dose of the autophagy inducer is 0.01-200 mg/kg.
摘要翻译：目的：提供含有用于预防和治疗败血症的自噬诱导剂的药物组合物，以有效防止巨噬细胞分泌过多的炎症物质。构成：用于预防和治疗败血症的药物组合物含有自噬诱导剂作为活性成分。药物组合物另外含有载体，赋形剂，崩解剂，甜味剂，包衣剂，润滑剂，调味剂，抗氧化剂，缓冲溶液，稀释剂，分散剂，表面活性剂或粘合剂。自噬诱导剂的日剂量为0.01〜200mg / kg。

10. 发明公开

KR1020050008482A 항암 활성을 갖는 신규 2-옥소-피페리딘 유도체（Ⅱ）화합물을 포함하는 암 질환 치료를 위한 약학 조성물 失效
标题翻译：用于治疗含有新型2-氧代哌啶衍生化合物（II）的癌症疾病的药物组合物具有抗栓活性
公开(公告)号：KR1020050008482A
公开(公告)日：2005-01-21
申请号：KR1020040052716
申请日：2004-07-07
申请人： 한국생명공학연구원
发明人： 한균희 , 김환묵 , 박성규 , 이창우 , 한상배 , 이기훈 , 고영희 , 박범우 , 류동규 , 이향우 , 한정환 , 김용기 , 이희윤
IPC分类号： A61K31/45 , A61K31/4453 , A61K31/4458 , A61K31/445
CPC分类号： A61K31/4412
摘要： PURPOSE: Provided is a pharmaceutical composition for treating cancer disease which contains novel 2-oxo-piperidine derivative compound(II) having anticancer activity. Therefore, the compound has strong inhibiting effect on the activity of histone deacetylase(HDAC) and the growth of cancer cell line. CONSTITUTION: The pharmaceutical composition for treating cancer disease contains novel 2-oxo-piperidine derivative compound(II) represented by the formula(II) or its pharmacologically acceptable salt as an active ingredient. In the formula, X is -OH-, -NHOH, -NHOCH2Ph; n is an integer of 1-5; R is, as a random substituent, hydrogen atom; R1 substituted lower alkoxy group having a carbon number from 1 to 4, nitro, halogen, amine, acetamide, carbamide and sulfonamide; M is, as a random substituent selected from lower alkyl having a carbon number from 1 to 3 and R1 substituted phenyl; R is a substituent selected from hydrogen atom, lower alkyl or lower alkoxy having a carbon number from 1 to 3; and a dotted line represents a single bond or double bond.
摘要翻译：目的：提供一种治疗癌症的药物组合物，其含有具有抗癌活性的新型2-氧代 - 哌啶衍生物化合物（II）。因此，该化合物对组蛋白脱乙酰酶（HDAC）的活性和癌细胞株的生长具有很强的抑制作用。构成：用于治疗癌症疾病的药物组合物含有由式（II）表示的新型2-氧代 - 哌啶衍生物化合物（II）或其药理学上可接受的盐作为活性成分。在该式中，X是-OH，-NHOH，-NHOCH 2 Ph; n为1-5的整数; R是作为无规取代基的氢原子; 碳原子数为1〜4的R 1取代的低级烷氧基，硝基，卤素，胺，乙酰胺，脲和磺酰胺; M是选自碳数1至3的低级烷基和R 1取代的苯基的无规取代基; R是选自氢原子，碳数为1至3的低级烷基或低级烷氧基的取代基; 虚线表示单键或双键。

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