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1. 发明公开

KR1020160132536A 신규한 광학분할제 및 이를 이용한 (RS)-베포타스틴의 광학분할방법 有权
标题翻译： RS-新型手性拆分剂及其用于光学拆分RS-布替斯汀的制备方法
公开(公告)号：KR1020160132536A
公开(公告)日：2016-11-21
申请号：KR1020150065153
申请日：2015-05-11
申请人： 한국화학연구원
发明人： 이기인 , 캄마코테스와라라오 , 황인택 , 김형록
IPC分类号： C07D401/12 , C07C63/36 , C07D401/02
摘要： 본발명은 (RS)-베포타스틴을광학분할제를사용하여직접적으로광학분할하여 (S)-베포타스틴을제조하는광학분할방법에관한것이다. 본발명에따른 (RS)-베포타스틴의광학분할방법은종래, (RS)-베포타스틴의말단에광학활성을갖는보조기를붙여광학분할하는방법과는달리광학분할제만을사용하여 (RS)-베포타스틴을직접적으로광학분할하는신규한제조방법으로써, (RS)-베포타스틴으로부터 (S)-베포타스틴만을높은수율및 광학순도로광학분할할 수있다.

2. 发明公开

KR1020120057301A 광학적으로 순수한 2,2'-디히드록시-1,1'-바이나프틸-3-카르복실산의 제조방법 有权
标题翻译： 2,2'-DIHYDROXY-1,1'-联苯三羧酸的合成方法
公开(公告)号：KR1020120057301A
公开(公告)日：2012-06-05
申请号：KR1020100118975
申请日：2010-11-26
申请人： 주식회사 아미노로직스
发明人： 이현일 , 이영희 , 정희정 , 고영국 , 윤흥식
IPC分类号： C07C51/43 , C07C51/47 , C07C63/36 , C07B57/00
CPC分类号： C07C51/02 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C51/412 , C07C51/43 , C07C65/11
摘要： PURPOSE: A manufacturing method of optically pure 2,2-dihydroxy-1,1-binaphthyl-3-carboxylic acid is provided to mass-produce optically pure compounds by using chiral amine of low cost conveniently and economically. CONSTITUTION: A manufacturing method of optically pure 2,2-dihydroxy-1,1-binaphthyl-3-carboxylic acid comprises: a step of obtaining the salt of (S)-2,2-dihydroxy-1,1'-binaphthyl-3-carboxylic acid and (S)(-)-1-phenetylamine by reacting racemic 2,2-dihydroxy-1,1-binaphthyl-3-carboxylic acid with (S)(-)-1-phenetylamine under the presence of organic solvent, and additionally a step of manufacturing optically pure (S)-2,2-dihydroxy-1,1'-binaphthyl-3-carboxylic acid from the salt of (S)-2,2-dihydroxy-1,1'-binaphthyl-3-carboxylic acid and (S)(-)-1-phenetylamine.
摘要翻译：目的：提供光学纯的2,2-二羟基-1,1'-联萘-3-羧酸的制造方法，通过使用手性胺以便宜且经济的低成本批量生产光学纯的化合物。构成：光学纯的2,2-二羟基-1,1'-联萘-3-羧酸的制造方法包括：获得（S）-2,2-二羟基-1,1'-联萘-3-羧酸的盐的步骤，通过外消旋的2,2-二羟基-1,1-联萘-3-羧酸与（S）（ - ） - 1-苯乙胺在有机物存在下反应，得到（S）（ - ） - 溶剂，另外从（S）-2,2-二羟基-1,1'-联吡啶的盐制造光学纯的（S）-2,2-二羟基-1,1'-联萘-3-羧酸的步骤，联萘-3-羧酸和（S）（ - ） - 1-苯乙胺。

3. 发明公开

KR20180050754A 바이오-기반 테레프탈산, 이소프탈산 및 폴리의 제조를 위한 붕소계 고리화 첨가 촉매 및 방법 审中-公开
公开(公告)号：KR20180050754A
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：KR20187011471
申请日：2016-09-23
IPC分类号： C07C51/50 , B01J21/02 , B01J27/08 , B01J27/10 , B01J31/14 , C07C51/347 , C07C63/04 , C07C63/36 , C07D209/04
CPC分类号： B01J21/02 , B01J27/08 , B01J27/10 , B01J31/14 , C07C51/347 , C07C51/353 , C07C51/50 , C07C63/04 , C07C63/36 , C07C2601/16 , C07C2602/42 , C07C2602/44 , C07D209/18 , Y02P20/52 , C07C61/22 , C07C61/29
摘要： 화학식 I 또는화학식 II의하나이상의붕소계촉매의존재하에서디엔을친디엔체(dienophile)와반응시키는것을포함하는고리화첨가(cycloaddition) 생성물의제조방법이제공된다. 특히, 본방법은하기화합물의바이오-기반버전을포함하여, 4-메틸-3-사이클로헥센-1-카복실산및 3-메틸-3-사이클로헥센-1-카복실산을제조하는데 사용될수 있다. 고리화첨가생성물은테레프탈산및 이소프탈산, 및궁극적으로, 폴리(에틸렌테레프탈레이트), 및이들의바이오-기반버전의제조에유리하게사용될수 있다. [화학식 I] [화학식 II]

4. 发明授权

KR101717599B1 신규한 광학분할제 및 이를 이용한 (RS)-베포타스틴의 광학분할방법 有权
公开(公告)号：KR101717599B1
公开(公告)日：2017-03-17
申请号：KR1020150065153
申请日：2015-05-11
申请人： 한국화학연구원
发明人： 이기인 , 캄마코테스와라라오 , 황인택 , 김형록
IPC分类号： C07D401/12 , C07C63/36 , C07D401/02
摘要： 본발명은 (RS)-베포타스틴을광학분할제를사용하여직접적으로광학분할하여 (S)-베포타스틴을제조하는광학분할방법에관한것이다. 본발명에따른 (RS)-베포타스틴의광학분할방법은종래, (RS)-베포타스틴의말단에광학활성을갖는보조기를붙여광학분할하는방법과는달리광학분할제만을사용하여 (RS)-베포타스틴을직접적으로광학분할하는신규한제조방법으로써, (RS)-베포타스틴으로부터 (S)-베포타스틴만을높은수율및 광학순도로광학분할할 수있다.

5. 发明授权

KR101270586B1 광학적으로 순수한 2,2'-디히드록시-1,1'-바이나프틸-3-카르복실산의 제조방법 有权
标题翻译： 2,2'-DIHYDROXY-1,1'-联苯三羧酸的合成方法
公开(公告)号：KR101270586B1
公开(公告)日：2013-06-03
申请号：KR1020100118975
申请日：2010-11-26
申请人： 주식회사 아미노로직스
发明人： 이현일 , 이영희 , 정희정 , 고영국 , 윤흥식
IPC分类号： C07C51/43 , C07C51/47 , C07C63/36 , C07B57/00
CPC分类号： C07C51/02 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C51/412 , C07C51/43 , C07C65/11
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1의 라세믹 화합물
1 로부터 광학적으로 순수한 하기 화학식 1의 화합물
1a 및
1b 를 각각 제조하는
방법에 관한 것이다.
[화학식 1]

1 1a 1b
상기 화학식 1의 화합물
1a 및
1b 는 각각 2,2'-바이나프톨-3-알데히드 유도체인 하기 화학식 2의 화합물
2a 및
2b 의 제조 과정에서 중요한 중간체이며, 하기 화합물
2a 및
2b 는 광학적으로 순수한 아미노산의 제조에 이용되는 유용한 화합물이다. 본 발명은 상기 화합물
1a 및
1b 를 매우 편리하고 경제적이며 대량생산에 적합하게 제조하는 방법을 제공한다.
[화학식 2]

2a 2b
摘要翻译：本发明涉及由下式1的外消旋化合物1制备下式1的对映异构体纯的化合物1a和1b的方法。[式1]上式1的化合物1a和1b分别是制备2,2'-联萘酚-3-醛衍生物的下式2的各化合物2a和2b的方法。以下化合物2a和2b可用于制备对映体纯氨基酸。本发明提供了一种非常方便，经济地制备上述化合物1a和1b的方法，适用于批量生产。 [公式2]

6. 发明公开

KR830008676A 치환된 비페닐 화합물의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR830008676A
公开(公告)日：1983-12-14
申请号：KR820001053
申请日：1982-03-10
IPC分类号： A61K31/19 , A61K31/015 , A61K31/195 , A61P3/06 , C07C43/307 , C07C45/00 , C07C51/00 , C07C63/33 , C07C63/331 , C07C63/36 , C07C63/72 , C07C65/01 , C07C65/24 , C07C65/32 , C07C67/00 , C07C227/00 , C07C227/02 , C07C227/16 , C07C227/18 , C07C229/52 , C07D263/10 , C07F15/00
摘要： 내용없음

7. 发明公开

KR1020140087216A 나프탈렌을 이용한 6-히드록시-2-나프토산의 제조방법 无效
标题翻译：使用萘甲酸生产6-羟基-2-萘基酸的方法
公开(公告)号：KR1020140087216A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：KR1020120156420
申请日：2012-12-28
申请人： 재단법인 포항산업과학연구원 , 단국대학교 산학협력단
发明人： 최진순 , 이용걸 , 안소진 , 김경태 , 고동준 , 백준현 , 김수한
IPC分类号： C07C51/21 , C07C51/42 , C07C63/36
摘要： The present invention relates to a 6-hydroxy-2-naphthoic acid manufacturing method using naphthalene and, more specifically, to a 6-hydroxy-2-naphthoic acid manufacturing method comprising: a step of manufacturing sulfated naphthalene by performing sulfating reaction on naphthalene; a step of manufacturing sulfuric acid naphthalene alkali salt by performing neutralization reaction on sulfated naphthalene; a step of manufacturing beta naphthol alkali salt by performing hydrolysis reaction on sulfuric acid naphthalene alkali salt; and a step of performing carboxylation reaction on beta naphthol alkali salt. The present invention can manufacture 6-hydroxy-2-naphthoic acids from naphthalene through a simplified process when compared to an existing process by consecutively applying beta naphthol potassium salt as a reactant of carboxylation reaction by allowing the beta naphthol potassium salt to be a product of naphthalene hydroxylation reaction.
摘要翻译：本发明涉及使用萘的6-羟基-2-萘甲酸制造方法，更具体地，涉及6-羟基-2-萘甲酸制造方法，其包括：通过对萘进行硫酸化反应来制造硫酸化萘的步骤; 通过对硫酸化萘进行中和反应制备硫酸萘碱盐的步骤; 通过对硫酸萘碱盐进行水解反应制备β萘酚碱盐的步骤; 以及对β-萘酚碱盐进行羧化反应的工序。本发明可以通过简单的方法通过简单的方法从现有的方法制备6-羟基-2-萘甲酸，通过连续施用β-萘酚钾盐作为羧化反应的反应物，通过使β萘酚钾盐成为萘羟基化反应。

8. 发明公开

KR1020130138292A S-나이트로소글루타티온 리덕타제로서의 신규한 치환된 이환식 방향족 화합물 审中-实审
标题翻译：新型取代的双环芳族化合物作为S-NITROSOGSUTATHIONE还原酶抑制剂
公开(公告)号：KR1020130138292A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：KR1020137017883
申请日：2011-12-16
申请人： 니발리스 테라퓨틱스, 인코포레이티드
发明人： 선,시쳉 , 추,지안 , 스타우트,아담
IPC分类号： C07C63/36 , C07B61/00
CPC分类号： A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/472 , A61K31/498 , A61K31/517 , A61K31/53 , C07C65/105 , C07C65/17 , C07C65/24 , C07D213/79 , C07D215/06 , C07D215/20 , C07D215/60 , C07D217/04 , C07D217/16 , C07D237/24 , C07D239/26 , C07D239/28 , C07D239/34 , C07D239/74 , C07D241/24 , C07D241/42 , C07D249/18 , C07D253/10 , C07D257/04 , C07D295/155 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D413/10 , C07D417/10 , C12N9/0006 , C12N9/0065 , C12N9/99 , C12Y101/01284
摘要： 본 발명은 S-나이트로소글루타티온 리덕타제(GSNOR) 억제제로서 유용한 신규한 치환된 이환식 방향족 화합물, 이러한 화합물을 포함하는 약제학적 조성물, 그리고 이를 제조하는 방법 및 이를 이용하는 방법에 관한 것이다.

9. 发明公开

KR1019880012520A 류코트리엔 길항제 无效
公开(公告)号：KR1019880012520A
公开(公告)日：1988-11-28
申请号：KR1019880003955
申请日：1988-04-08
申请人： 일라이 릴리 앤드 캄파니
发明人： 로버트델란딜라드 , 도리스엘프리드맥컬로우 , 프란시스패트릭카르
IPC分类号： C07C63/36
摘要： 내용 없음

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