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1. 发明公开

KR1020020012355A 소팔콘의 신규 제조 방법 无效
标题翻译： SOFAL-CONE的新型制备方法
公开(公告)号：KR1020020012355A
公开(公告)日：2002-02-16
申请号：KR1020000045617
申请日：2000-08-07
申请人： 주식회사 코오롱
发明人： 이태림 , 김상호
IPC分类号： C07C49/794
摘要： PURPOSE: A novel method for preparing antiulcerants, Sofal-cone represented by the formula 1 is provided, to obtain Sofal-cone in high purity and high yield without using unstable and toxic ethylbromo acetate. CONSTITUTION: The method comprises the steps of reacting 4-(3-methyl-2-butenyloxy)benzaldehyde represented by the formula 2 with 2-cyanomethoxy-4-(3-methyl-2-butenyloxy)acetophenone represented by the formula 3 by using hydrochloric acid gas in a solvent to obtain Sofal-cone of the formula 1. Preferably the solvent is selected from the group consisting of acetone, acetone aqueous solution, and ethanol aqueous solution. The equivalence of hydrochloric acid gas is 1-10 based on the Sofal-cone by weight. Preferably the reaction is carried out at a temperature of 10-150 deg.C 0.5-8 hours, and more preferably at a temperature of 20-50 deg.C for 2 hours.
摘要翻译：目的：提供一种制备抗溃疡的新方法，由式1表示的沙锥，以高纯度和高产率获得Sofal-cone，而不使用不稳定和有毒的乙基溴乙酸酯。方案：该方法包括使由式2表示的4-（3-甲基-2-丁烯氧基）苯甲醛与由式3表示的2-氰基甲氧基-4-（3-甲基-2-丁烯氧基）苯乙酮通过使用在溶剂中加入盐酸气体得到式1的沙耳锥。优选的溶剂选自丙酮，丙酮水溶液和乙醇水溶液。盐酸气体的重量相当于以重量计的Sofal-cone。优选地，反应在10-150℃，0.5-8小时，更优选在20-50℃的温度下进行2小时。

2. 发明授权

KR101338297B1 2,9-디메틸-4,7-디페닐-1,10-페난트롤린의 단일 단계 합성방법 有权
标题翻译： 2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-苯并呋喃的一步合成方法
公开(公告)号：KR101338297B1
公开(公告)日：2013-12-09
申请号：KR1020117025605
申请日：2010-03-30
申请人： 베이징 어글레이어 테크놀러지 디벨롭먼트 컴퍼니 리미티드
发明人： 차이리페 , 자앙웨룽 , 조오훙위 , 따이레이
IPC分类号： C07D471/04 , C07C49/794
CPC分类号： C07D471/04
摘要： 본 발명의 2,9-디메틸-4,7-디페닐-1,10-페난트롤린의 단일 단계 합성방법은 유기합성 분야에 관한 것으로서, o-페닐렌디아민과 화학식 Ⅲ은 혼합 수축제의 작용하에서 단일 단계로 합성 반응하여 처리되며, 상기 혼합 수축제는 염산과 유기산의 혼합물이며, 유기산은 상전이 촉매제와 수축제작용을 일으키며, 동시에 유기산은 완충 시약으로서, Ⅲ의 중합반응을 감소시키고, 부반응의 발생도 감소시키며, 순도를 높이며, 반응은 온화하고 제어하기가 용이하게 되며, 본 발명의 반응은 오염물질이 첨가되거나 발생 되지 않으므로, 폐액은 안전하게 배출시킬 수 있으며, 또한 반응의 후처리에서 케톤 용제를 사용하여 분리 절차를 줄이며, 생성물의 손실을 감소시키며, 수율은 향상된다.

3. 发明公开

KR1020110130357A 액체 탄화수소, 타 연료 및 오일의 마킹방법 有权
标题翻译：用于标记液体烃和其他燃料和油的方法
公开(公告)号：KR1020110130357A
公开(公告)日：2011-12-05
申请号：KR1020110050045
申请日：2011-05-26
申请人： 엥거스 케미칼 캄파니
发明人： 그린조지데이비드 , 스웨도레이몬드존
IPC分类号： G01N31/22 , C07C49/794 , G01N30/72 , G01N33/22
CPC分类号： C10L1/003 , C10L1/023 , C10L1/026 , C10L1/04 , C10L1/1857 , C10L1/231 , C10M129/24 , C10M133/32 , C10M171/007 , C10M2207/08 , C10M2215/202 , C10N2240/56 , Y02E50/13 , Y10T436/13 , Y10T436/21 , Y10T436/214
摘要： PURPOSE: A method for marking liquid hydrocarbon, other fuels, and oils are provided to efficiently mark liquid hydrocarbon, biodiesel fuels, or ethanol fuels by adding a specific compound into the liquid hydrocarbon, the biodiesel fuels, or the ethanol fuels. CONSTITUTION: A method for marking liquid hydrocarbon, other fuels, and oils introduces a compound, represented by chemical formula I, to liquid hydrocarbon, biodiesel fuels, or ethanol fuels. In the chemical formula I, the R1 and the R2 are respectively at least one substituent selected from a group including hydrogen, C1 to C12 alkyl groups, C1 to C12 alkoxyl groups, and nitro groups. The R3 and the R4 are respectively hydrogen, methyl groups, or ethyl groups. The content of the compound is in a range between 0.1 and 10ppm.
摘要翻译：目的：提供一种用于标记液体烃，其他燃料和油的方法，以通过向液体烃，生物柴油燃料或乙醇燃料中加入特定化合物来有效地标记液态烃，生物柴油燃料或乙醇燃料。构成：用于标记液体烃，其他燃料和油的方法将由化学式I表示的化合物引入液体烃，生物柴油燃料或乙醇燃料中。在化学式I中，R 1和R 2分别是选自氢，C 1至C 12烷基，C 1至C 12烷氧基和硝基中的至少一个取代基。 R3和R4分别是氢，甲基或乙基。化合物的含量为0.1〜10ppm。

5. 发明授权

KR101197304B1 액체 탄화수소, 타 연료 및 오일의 마킹방법 有权
标题翻译：用于标记液体烃和其他燃料和油的方法
公开(公告)号：KR101197304B1
公开(公告)日：2012-11-05
申请号：KR1020110050045
申请日：2011-05-26
申请人： 엥거스 케미칼 캄파니
发明人： 그린조지데이비드 , 스웨도레이몬드존
IPC分类号： G01N31/22 , C07C49/794 , G01N30/72 , G01N33/22
CPC分类号： C10L1/003 , C10L1/023 , C10L1/026 , C10L1/04 , C10L1/1857 , C10L1/231 , C10M129/24 , C10M133/32 , C10M171/007 , C10M2207/08 , C10M2215/202 , C10N2240/56 , Y02E50/13 , Y10T436/13 , Y10T436/21 , Y10T436/214
摘要： 석유 탄화수소, 바이오디젤 연료 또는 에탄올 연료에 적어도 하나의 화학식 (I)의 화합물을 첨가하는 것을 포함하여, 상기 석유 탄화수소, 바이오디젤 연료 또는 에탄올 연료를 마킹하는 방법이 제공된다:

상기 식에서,
R
1 및 R
2 는 독립적으로 수소, C
1 -C
12 알킬, C
1 -C
12 알콕시 및 니트로로 구성된 그룹중에서 선택되는 적어도 하나의 치환체를 나타내고;
R
3 및 R
4 는 독립적으로 수소, 메틸 또는 에틸을 나타낸다.

6. 发明授权

KR101133229B1 비스-제라닐레이티드 찰콘 구조를 가진 프로레펜신의 제조방법 有权
标题翻译：用BIS-GERANYLATED CHALCONE制备前列腺素的方法
公开(公告)号：KR101133229B1
公开(公告)日：2012-04-05
申请号：KR1020100028746
申请日：2010-03-30
申请人： 영남대학교 산학협력단
发明人： 이용록
IPC分类号： C07C45/61 , C07C49/825 , C07C49/794 , C07C49/83
摘要： 본 발명에 따라서, 보호된 비스-제라닐레이티드 찰콘을 탈보호시키는 것을 포함하는 프로레펜신의 제조 방법이 제공된다. 구체적으로 보호된 비스-제라닐레이티드 찰콘을 메탄올 중에서 염산으로 탈보호시킴으로써 프로레펜신이 제조된다. 한편, 보호된 비스-제라닐레이티드 찰콘은 1-[3-(3,7-디메틸-옥타-2,6-디에닐)-2-히드록시-4-메톡시메톡시페닐]에탄온과 3,4-비스(메톡시메톡시)-5-(3,7-디메틸옥타-2,6-디에닐)벤즈알데히드를 축합반응시켜 얻어지며, 여기서 1-[3-(3,7-디메틸-옥타-2,6-디에닐)-2-히드록시-4-메톡시메톡시페닐]에탄온과 3,4-비스(메톡시메톡시)-5-(3,7-디메틸옥타-2,6-디에닐)벤즈알데히드는 각각 2,4-디히드록시아세토페논과 3-브로모-4,5-디히드록시벤즈알데히드를 출발물질로 하여 얻어진다.

7. 发明公开

KR1020120003919A 2,9-디메틸-4,7-디페닐-1,10-페난트롤린의 단일 단계 합성방법 有权
标题翻译： 2,9-二甲基-4,7-二苯基-1,10-苯并呋喃的一步合成方法
公开(公告)号：KR1020120003919A
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：KR1020117025605
申请日：2010-03-30
申请人： 베이징 어글레이어 테크놀러지 디벨롭먼트 컴퍼니 리미티드
发明人： 차이리페 , 자앙웨룽 , 조오훙위 , 따이레이
IPC分类号： C07D471/04 , C07C49/794
CPC分类号： C07D471/04
摘要： 본 발명의 2,9-디메틸-4,7-디페닐-1,10-페난트롤린의 단일 단계 합성방법은 유기합성 분야에 관한 것으로서, o-페닐렌디아민과 화학식 Ⅲ은 혼합 수축제의 작용하에서 단일 단계로 합성 반응하여 처리되며, 상기 혼합 수축제는 염산과 유기산의 혼합물이며, 유기산은 상전이 촉매제와 수축제작용을 일으키며, 동시에 유기산은 완충 시약으로서, Ⅲ의 중합반응을 감소시키고, 부반응의 발생도 감소시키며, 순도를 높이며, 반응은 온화하고 제어하기가 용이하게 되며, 본 발명의 반응은 오염물질이 첨가되거나 발생 되지 않으므로, 폐액은 안전하게 배출시킬 수 있으며, 또한 반응의 후처리에서 케톤 용제를 사용하여 분리 절차를 줄이며, 생성물의 손실을 감소시키며, 수율은 향상된다.

8. 发明公开

KR1019900007766A 안정 이소프로페닐 아세토페논 용액 失效
公开(公告)号：KR1019900007766A
公开(公告)日：1990-06-01
申请号：KR1019880014758
申请日：1988-11-10
申请人： 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤
发明人： 주조요조
IPC分类号： C07C31/10 , C07C49/794
摘要： 내용 없음.

10. 发明公开

KR1020110109150A 비스-제라닐레이티드 찰콘 구조를 가진 프로레펜신의 제조방법 有权
标题翻译：用BIS-GERANYLATED CHALCONE制备前列腺素的方法
公开(公告)号：KR1020110109150A
公开(公告)日：2011-10-06
申请号：KR1020100028746
申请日：2010-03-30
申请人： 영남대학교 산학협력단
发明人： 이용록
IPC分类号： C07C45/61 , C07C49/825 , C07C49/794 , C07C49/83
摘要： 본 발명에 따라서, 보호된 비스-제라닐레이티드 찰콘을 탈보호시키는 것을 포함하는 프로레펜신의 제조 방법이 제공된다. 구체적으로 보호된 비스-제라닐레이티드 찰콘을 메탄올 중에서 염산으로 탈보호시킴으로써 프로레펜신이 제조된다. 한편, 보호된 비스-제라닐레이티드 찰콘은 1-[3-(3,7-디메틸-옥타-2,6-디에닐)-2-히드록시-4-메톡시메톡시페닐]에탄온과 3,4-비스(메톡시메톡시)-5-(3,7-디메틸옥타-2,6-디에닐)벤즈알데히드를 축합반응시켜 얻어지며, 여기서 1-[3-(3,7-디메틸-옥타-2,6-디에닐)-2-히드록시-4-메톡시메톡시페닐]에탄온과 3,4-비스(메톡시메톡시)-5-(3,7-디메틸옥타-2,6-디에닐)벤즈알데히드는 각각 2,4-디히드록시아세토페논과 3-브로모-4,5-디히드록시벤즈알데히드를 출발물질로 하여 얻어진다.

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