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1. 发明授权

KR102137340B1 EOB-DTPA의 신규 제조방법 有权
公开(公告)号：KR102137340B1
公开(公告)日：2020-07-23
申请号：KR1020190138755
申请日：2019-11-01
申请人： 재단법인 경기도경제과학진흥원
发明人： 구진모 , 송다운 , 정지만 , 정유진
IPC分类号： C07D233/32 , C07C229/34 , C07C227/18 , C07C219/22 , C07C213/08 , A61K49/10

2. 发明公开

KR1020110134654A 신규한 오스테오폰틴 억제제 스크리닝 방법 및 그에 따른 억제제 无效
标题翻译：用于筛选OSTEOPONTIN抑制剂和OSTEOPONTIN抑制剂的新方法
公开(公告)号：KR1020110134654A
公开(公告)日：2011-12-15
申请号：KR1020100054347
申请日：2010-06-09
申请人： 주식회사 이노파마스크린
发明人： 강인철 , 최영진 , 김응윤
IPC分类号： C07C229/34 , A61K31/197 , G01N33/533 , A61P19/10
摘要： PURPOSE: An osteopontin inhibitor is provided to restrain the dividing and the transfer of osteoclast, and use as material for the medicine of diseases related to bone. CONSTITUTION: An osteopontin inhibitor comprises a compound in the chemical formula 1, a derivative thereof, or a salt thereof. A screening method of osteopontin inhibitor comprises: a step of searching start material for protein chip screening, by molecule docking simulation to the all library compound file; a step of manufacturing a mixture by mixing the starting material with osteopontin and osteopontin in which fluorescence substance is spread; a step of adding the mixture on integrin αvβ3 acceptor fixed in protein chip; and a step of analyzing the degree of the bonding of the combined mixture.
摘要翻译：目的：提供骨桥蛋白抑制剂，以抑制破骨细胞的分裂和转移，并用作与骨相关疾病药物的材料。构成：骨桥蛋白抑制剂包括化学式1中的化合物，其衍生物或其盐。骨桥蛋白抑制剂的筛选方法包括：通过分子对接模拟检索所有文库复合文件，检索起始材料进行蛋白质芯片筛选的步骤; 通过混合原料与骨桥蛋白和荧光物质扩散的骨桥蛋白来制造混合物的步骤; 将固定在蛋白芯片上的整合素αvβ3受体加入混合物的步骤; 以及分析混合混合物的接合程度的步骤。

3. 发明公开

KR1020070039986A 알파2델타-단백질에 대한 친화성을 갖는 아미노산 无效
标题翻译：对蛋白质具有亲和力的α2δ-氨基酸
公开(公告)号：KR1020070039986A
公开(公告)日：2007-04-13
申请号：KR1020077006004
申请日：2004-09-13
申请人： 워너-램버트 캄파니 엘엘씨
发明人： 뒤르,크리스토퍼,제임스 , 콜츠,크리스틴,닐룬드 , 오슈마,어거스틴,토비 , 플럼머,마크,스티븐 , 슈와르츠,쟈콥,브래들리 , 토르페,앤드류,존 , 우스트로우,데이비드,주에르겐
IPC分类号： C07C229/08 , C07C229/28 , C07C229/34 , A61K31/197
CPC分类号： C07C229/08 , C07B2200/07 , C07C227/32 , C07C229/28 , C07C229/34 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D263/26 , Y02P20/582
摘要： 칼슘 채널의 알파-2-델타(α2δ) 서브유닛에 결합하는 특정 β-아미노산이 개시되어 있다. 이러한 화합물 및 이의 제약상 허용되는 염은 다양한 정신 질환, 통증 질환 및 기타 질환의 치료에 유용하다.
칼슘 채널, 알파-2-델타 서브유닛, 정신 질환, 통증 질환

4. 发明授权

KR100706761B1 티로신 유도체의 제조 방법 有权
标题翻译：生产酪氨酸衍生物的方法
公开(公告)号：KR100706761B1
公开(公告)日：2007-04-13
申请号：KR1020060057094
申请日：2006-06-23
申请人： 한국원자력연구원
发明人： 문병석 , 이태섭 , 전권수 , 천기정 , 임상무 , 최창운 , 안광일 , 이교철 , 지대윤
IPC分类号： C07C229/34
摘要： 본 발명은 하기 화학식 1의 티로신 유도체 또는 약제학적으로 허용 가능한 그의 염의 제조방법을 제공한다:
[화학식 1]

상기 화학식 1에서,
R은 H 또는 메틸이고,
n은 1 또는 2의 정수이다.
摘要翻译：本发明提供了制备式（I）的酪氨酸衍生物或其药学上可接受的盐的方法：

5. 发明授权

KR100491099B1 살균,살진균및항-원생동물활성을가지는비스알카노일에스테르 失效
标题翻译：具有杀菌，杀真菌和抗原虫活性的双烷酰基酯
公开(公告)号：KR100491099B1
公开(公告)日：2006-01-12
申请号：KR1019970009443
申请日：1997-03-20
申请人： 시그마타우 인두스트리에 파르마슈티케 리우니테 에스.피.에이.
发明人： 스카페타나자레노 , 틴티마리아오르넬라 , 데안젤리스프란체스코 , 글라미씨올리기안카를로
IPC分类号： C07C229/34 , C07C219/12
摘要： 본 발명은 살균, 살진균 및 항-원생동물 활성을 가지는 다음 화학식 1로 표시되는 비스 알카노일 에스테르, 이의 제조방법, 그리고 이를 유효성분으로 함유하여 피부, 외이 및 감염증 치료를 위한 국부적 적용에 유용한 조성물에 관한 것이다.
[화학식 1]

상기 화학식 1에서 R, Y 및 X-는 각각 발명의 상세한 설명에서 정의한 바와 같다.

6. 发明公开

KR1020000068437A 2-아미노말론산유도체의 제조방법 有权
标题翻译： 2- 2--13-制备2-氨基丙二酸衍生物和2-氨基-13-丙二醇衍生物的方法及其制备方法
公开(公告)号：KR1020000068437A
公开(公告)日：2000-11-25
申请号：KR1019997001805
申请日：1998-07-03
申请人： 미츠이 세이토 가부시키가이샤 , 미츠비시 파마 코포레이션
发明人： 히라세스스무 , 사사끼시게오 , 요네타마사히코 , 히로세료지 , 후지타데쯔로
IPC分类号： C07C229/34
CPC分类号： C07C309/73 , C07C45/63 , C07C45/673 , C07C213/08 , C07C227/16 , C07C229/36 , C07C233/47 , Y02P20/55 , C07C49/80 , C07C49/82 , C07C215/28
摘要： 본발명은다음구조식 1로표시되는 2-아미노말론산유도체의제조방법에관한것이다. 상기구조식 1에서; A는 C~ C의선형또는분쇄상의알킬렌기를나타내고; R는 C~ C의선형또는분쇄상의알킬기를나타내고; R및 R는서로같거나다른것으로저급알킬기또는알랄킬기를나타내고; R는보호기를나타낸다. 본발명은다음구조식 6으로표시되는화합물을환원하는것을특징으로방법에관한것이다. 상기구조식 6에서: A는 C~ C의선형또는분쇄상의알킬렌기를나타내고; R는 C~ C의선형또는분쇄상의알킬기를나타내고; R및 R는서로같거나다른것으로저급알킬기또는알랄킬기를나타내고; R는보호기를나타낸다.

7. 发明授权

KR100142139B1 (+)2-벤조일-3-[(프로피-2(S)-일)아미노]아크릴레이트 유도체의 제조방법 失效
标题翻译：（+）2-苯甲酰基-3 - [（PROPY-2（S） - ）氨基]丙烯酸酯衍生物的制备方法
公开(公告)号：KR100142139B1
公开(公告)日：1998-07-01
申请号：KR1019940005761
申请日：1994-03-22
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 김유승 , 강순방 , 박선희
IPC分类号： C07C229/24 , C07C229/34 , C07D498/06
CPC分类号： C07C229/34
摘要： 본 발명은 다음 일반식(I) (+)2-벤조일-3-[(프로피-2(S)-일)아미노]아크릴레이트 유도체 및 그의 제조장법을 제공한다.

상기식에서 X는 할로겐원자를 표시하고, X
1 과 X
2 는 각각 할로겐 원자또는 니트로기를 표시하며, R과 R
1 은 각각 탄소원자수 1 내지 4개의 알킬기를 표시한다.
본 발명의 일반식(I)의 화합물은 강력한 항균제인 벤즈옥사진 이성질체의 제조에 사용될 수 있는 유용한 중간체이다.

8. 发明授权

KR100082751B1 N-벤질옥시카보닐-L-아스파틸-L-아스파트산의 산가수분해방법 失效
公开(公告)号：KR100082751B1
公开(公告)日：1995-02-27
申请号：KR1019910021639
申请日：1991-11-29
申请人： 대상 주식회사
发明人： 최경석 , 주대권 , 한민수
IPC分类号： C07C229/34

9. 发明公开

KR1019940000419A L-페닐알라닌 메틸 에스테르의 회수방법 失效
标题翻译： L-苯丙氨酸甲酯的回收方法
公开(公告)号：KR1019940000419A
公开(公告)日：1994-01-17
申请号：KR1019920009806
申请日：1992-06-05
申请人： 대상 주식회사
发明人： 한민수 , 주대권 , 김광호 , 최인섭
IPC分类号： C07C229/34

10. 发明公开

KR1019930703240A (2R,3S)-β-페닐이소세린 및 그의 염, 그의 제조 및 사용 失效
标题翻译：（2R，3S）-β-苯基异丝氨酸及其盐，其制备和用途
公开(公告)号：KR1019930703240A
公开(公告)日：1993-11-29
申请号：KR1019930702148
申请日：1992-01-16
申请人： 아방티 파르마 소시에테 아노님
发明人： 장-삐에르뒤체스느 , 마끄훼라로
IPC分类号： C07C229/34
摘要： β- 페닐이소세린-(2R,3S)염 및 β- 페닐글리시딕-(2R,3R) 산상의 암모니아의 작용을 통한 그의 제조 및 일반식 : (Ⅰ)(R=HCOCH
3 :R
1 =C
6 H
5 (CH
3 )
3 CO)의 탁산 유도체 제조에서 그의 사용,

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