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    • 1. 发明授权
    • 프레닐찰콘 및 피라노찰콘 화합물 합성방법
    • 异戊烯查耳酮和吡喃查耳酮化合物的合成
    • KR101766874B1
    • 2017-08-09
    • KR1020150119356
    • 2015-08-25
    • 한림대학교 산학협력단
    • 전종갑콩가라다모다르
    • C07C45/61C07C49/84C07C49/76C07C49/78
    • 본발명자들은클라이젠-슈미트응축 (Claisen-Schmidt condensation)을주요단계로이용하여천연프레닐찰콘및 피라노찰콘화합물 1-9를합성하는간단하고효과적인방법을발명하였다. 또한, 합성한화합물들의항염증효과를지다당으로자극한 RAW 264.7 대식세포에서평가하였다. 그결과, 원환 A (아세토페논부분)에프레닐기를가진찰콘화합물은산화질소생성에대해약한억제또는억제를나타내지않은반면, 원환 A에프레닐기를갖지않은찰콘 (5, 6, 8 및 9)은보통내지는좋은활성을나타내었으며, 세포독성은없었다.
    • 发明人现在云施密特有通过冷凝(克莱森 - 施密特缩合反应)作为主相和发明了一种简单而有效的方法,用于一天然异戊二烯基chalkon和吡喃并chalkon化合物1-9的合成。 另外,在用谷胱甘肽过氧化物酶刺激的RAW264.7巨噬细胞中评估合成化合物的抗炎作用。 其结果,复曲面A(苯乙酮部分)的F亚烷基gireulga检查锥化合物chalkon(5,6,8和9)不具有基团,而在弱的抑制或抑制一氧化氮的产生中未示出,环面通常A F亚烷基 并没有显示出细胞毒性。