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1. 发明授权

KR102472153B1 선택적인 1-헥센 제조용 균질 촉매의 제조 방법 有权
公开(公告)号：KR102472153B1
公开(公告)日：2022-11-28
申请号：KR1020197016991
申请日：2017-12-21
IPC分类号： B01J37/04 , B01J31/22 , B01J31/02 , B01J31/14 , B01J31/18 , C07C2/32 , C07C11/107
摘要： 선형의α-올레핀을제조하기위한균질촉매의제조방법은, 제1 용매내에개변제및 유기알루미늄화합물을포함하는제1 프리-촉매용액을제조하고, 제1 프리-촉매용액은 1시간내지 90일의기간동안제1 용기에서반응및 보관되며; 제2 용매, 리간드및 크로뮴함유화합물을포함하는제2 프리-촉매용액을제조하고, 제2 프리-촉매용액은제2 용기에서 1시간내지 90일의기간동안보관되며; 소정의시간경과후, 제1 프리-촉매용액을촉매사전-형성유닛에투입하고; 동일한시간경과후, 제2 프리-촉매용액을촉매사전-형성유닛에투입하고; 제1 프리-촉매용액과제2 프리-촉매용액을혼합하여균질촉매를제조하고; 균질촉매를α-올레핀을포함하는반응용기에투입하고; 균질촉매와균질촉매를혼합하여선형의α-올레핀을제조하는것을포함한다.

2. 发明授权

KR102471285B1 백금을 포함하는 조성물의 제조 방법 有权
公开(公告)号：KR102471285B1
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：KR1020150157975
申请日：2015-11-11
IPC分类号： C07F15/00 , B01J31/22
摘要： 본발명은화합물계열 II 및 III 각각으로부터의하나이상의화합물을화합물계열 I 로부터의화합물(들) 로서하나이상의이핵백금 (II) 화합물(들) 과접촉시킴에의한, 화학식 (X) 의하나이상의단핵백금착물화합물, 화합물계열 II 로부터의화합물(들) 로서탄소원자, 수소원자및 2 개이상의산소원자를포함하는하나이상의화합물, 및화합물계열 III 로부터의화합물(들) 로서올레핀1 및올레핀2 로부터선택되는하나이상의올레핀성불포화화합물(들) 을포함하는제제의제조방법으로서, 상기방법이 2 개의상이한화합물계열로부터선택되는 2 개이상의화합물을함께첨가함으로써혼합물을제조하는제 1 단계및 제 1 단계에서수득된혼합물을여전히부재하는화합물계열의하나이상의화합물과혼합하는후속단계를수행함에의해제제를제조하는것을포함하는것을특징으로하는방법, 상기방법에의해수득가능한제제및 이의용도에관한것이다.

3. 发明授权

KR102446043B1 단핵성 전이금속 복합체 및 이를 포함하는 이산화탄소 환원용 광촉매 有权
公开(公告)号：KR102446043B1
公开(公告)日：2022-09-23
申请号：KR1020200048256
申请日：2020-04-21
IPC分类号： C07F15/04 , B01J31/22 , B01J35/00 , C25B3/26 , C25B3/07

4. 发明授权

KR102385419B1 백금 원자가 다중 도핑된 금 나노클러스터와 이의 제조방법, 및 산소 환원 반응용 촉매 有权
公开(公告)号：KR102385419B1
公开(公告)日：2022-04-13
申请号：KR1020200049507
申请日：2020-04-23
IPC分类号： B01J31/22 , B01J37/16 , H01M4/90
摘要： 본발명은백금원자가다중도핑된금 나노클러스터와이의제조방법, 및백금원자가다중도핑된금 나노클러스터산소환원반응용촉매에관한것으로, 백금원자가금 나노클러스터에다중도핑됨에따라제어되는전기화학적특성을이용하여산소환원반응에효과적인촉매를제공한다.

5. 发明授权

KR102368177B1 선택적 에틸렌 올리고머화를 위한 감소된 고분자 형성 有权
公开(公告)号：KR102368177B1
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：KR1020187034196
申请日：2017-05-11
IPC分类号： C07C2/36 , C07C2/32 , B01J31/24 , B01J31/22 , B01J31/14 , B01J8/02 , C07C11/04 , C07C11/107 , C07C11/02
摘要： (a) N2-포스피닐아미딘크롬화합물복합체, N2-포스피닐포름아미딘크롬화합물복합체, N2-포스피닐구아니딘크롬화합물복합체, 또는이들임의의조합을포함하는크롬성분, 및 (b) 알루미녹산을포함하는촉매시스템을이용하여반응영역에서에틸렌올리고머를형성하기위한에틸렌올리고머화공정, 시스템, 및반응시스템이개시된다. C3+ 올레핀은반응영역에일정시간동안존재할수 있고, C3+ 올레핀은반응영역내에서현장형성되는에틸렌올리고머가아니다.

6. 发明授权

KR102343022B1 에틸렌 올리고머화/삼량체화/사량체화 반응기의 개선된 설계 有权
公开(公告)号：KR102343022B1
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：KR1020187007395
申请日：2016-09-13
IPC分类号： B01J19/00 , B01J19/18 , B01J31/22 , B01J31/14 , C07C2/32 , C07C11/08 , C07C11/107
摘要： 방법은반응시스템내의반응혼합물중에올레핀단량체를주기적으로또는연속적으로도입하고, 촉매시스템또는촉매시스템성분을주기적으로또는연속적으로도입하는단계, 상기반응혼합물내에서상기올레핀단량체를올리고머화시켜올리고머생성물을형성하는단계, 및상기올리고머생성물을포함하는반응시스템유출물을반응시스템으로부터주기적으로또는연속적으로방출시키는단계를포함한다. 상기반응시스템은전체반응혼합물체적, 및교환반응혼합물체적및 상기반응혼합물과열 교환매질사이의간접적인열 접촉을제공하는전체열 교환표면적을포함하는상기반응시스템의열 교환부분을포함한다. 상기반응시스템내에서상기전체반응혼합물체적에대한상기전체열 교환표면적의비는 0.75in-1 내지 5in-1 범위이고, 상기반응시스템으로부터의올리고머생성물방출률은 1.0(lb)(hr-1)(gal-1) 내지 6.0(lb)(hr-1)(gal-1)이다.

7. 发明授权

KR102338544B1 실릴렌 리간드를 가지는 신규한 촉매 有权
公开(公告)号：KR102338544B1
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：KR1020167003485
申请日：2014-07-11
IPC分类号： C07F15/00 , B01J31/16 , B01J31/22 , C08G77/08
摘要： 본발명은, 원소의주기율표의 8족, 9족및 10족의금속으로부터선택되는적어도하나의금속원자및 하나이상의리간드를포함하며, 적어도하나의리간드는고리형실릴렌구조및 상기고리형실릴렌구조의규소원자에전자쌍을내어놓는루이스염기를포함하는금속착체에관한것이며, 이들금속착체는특히, 촉매, 특별히, 하이드로실릴화에사용되기에적합하다.

8. 发明授权

KR102323811B1 유기아연 촉매의 제조방법 및 이로부터 제조된 유기아연 촉매를 이용한 폴리알킬렌 카보네이트 수지의 제조방법 有权
公开(公告)号：KR102323811B1
公开(公告)日：2021-11-10
申请号：KR1020190171827
申请日：2019-12-20
IPC分类号： B01J37/04 , B01J31/22 , C08G64/34
摘要： 본발명은용매및 세척공정이필요하지않는고상혼합을통한유기아연촉매의제조방법, 이로부터제조된유기아연촉매를이용한폴리알킬렌카보네이트수지의제조방법에관한것이다.

9. 发明授权

KR102321960B1 루테늄 착물 형성을 위한 리간드, 루테늄 착물 촉매 및 이의 제조방법과 용도 有权
公开(公告)号：KR102321960B1
公开(公告)日：2021-11-08
申请号：KR1020197026049
申请日：2018-06-22
IPC分类号： C07F15/00 , B01J31/18 , B01J31/22
摘要： 본발명은신규한루테늄착물형성을위한리간드, 루테늄착물촉매및 이의제조방법과용도에관한것이다. 본발명의루테늄착물형성을위한리간드, 루테늄착물촉매는높은촉매활성, 높은선택성, 및안정성을가진다.

10. 发明授权

KR102248177B1 이종 리간드 철 착물 촉매 및 상기 촉매를 이용한 환형 카보네이트 제조방법 有权
公开(公告)号：KR102248177B1
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：KR1020190069937
申请日：2019-06-13
申请人： 경희대학교 산학협력단
发明人： 강은주 , 김남희
IPC分类号： B01J31/22 , B01J31/18 , C07D317/36
摘要： 본발명은 TBAB, TBAI, TPPI, TBD-HI 중어느하나의조촉매가첨가제로추가구성된하기화학식(1)~(3)의중 어느하나인이종리간드철 착물촉매에관한것이다. 화학식(1) [Fe(BIPR)(dhbpy)X]X 화학식(2) [Fe(tpy)(bpy)X]X 화학식(3) [Fe(tpy)(dhbpy)X] 여기서, BIP = disubstituted-2,6-bisiminopyridine tpy = terpyridine, bpy = bipyridine, dhbpy = dihydroxybipyridine R = EtOH, PrOH, Pr(OH)2,PrIm(propyl-1H-imidazole) X = Cl, Br, I TBAB = tetrabutylammonium bromide TBAI = tetrabutylammonium iodide TPPI = tetraphenylphosphonium iodide TBD = 1,5,7-triazabicyclo[4,4,0]dec-5-ene

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