专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明公开

KR1019970703307A 아미노술폰산 유도체, 의사펩티드 합성으로의 용도 및 이들의 제조 방법 无效
标题翻译：氨基磺酸衍生物，它们在合成肽肽及其制备中的用途
公开(公告)号：KR1019970703307A
公开(公告)日：1997-07-03
申请号：KR1019960706501
申请日：1995-05-11
申请人： 파마샤 엔 업존 에스. 피. 에이.
发明人： 제네리세사르 , 포텐자도나텔라 , 살롬바바라
IPC分类号： C07C309/69 , C07C311/47
摘要： 본 발명은 위의 식(I)에서 R은 수소, 천연 아미노산의 측쇄에 해당하는 단편, 치환 또는 치환되지 않은, 직선, 가지 또는 고리 알킬 사슬, 아릴알킬 사슬, 아릴 및 헤테로방향족기중에서 선택되고; Y는 수소이고, 해당 아민은 가능한 염형태를 갖고, 또는 아민기를 보호하는데 보통 이용되는 어떤 보호기를 나타내고; X는 Cl, OH, OCH
2 CH
3 , OCH
3 , ONBu
4 , NHCH
2 Ph를 나타내는 것인 γ-아미노-α,β-불포화 술폰산의 제조 방법과 이중 결합으로 결합된 최소한 하나의 술폰아미드 형태의 결합을 특징으로 하는 의사펩티드 합성으로의 용도에 관한 것이다.

2. 发明公开

KR1020140123542A N-(2-메톡시벤조일)-4-[(메틸아미노카르보닐)아미노] 벤젠설폰아미드의 다형체 审中-实审
标题翻译： N-（2-甲氧基苯甲酰基）-4 - [（甲基氨基羰基）氨基]苯并呋喃酰胺的聚合物
公开(公告)号：KR1020140123542A
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：KR1020147023189
申请日：2013-02-08
申请人： 신젠타 리미티드
发明人： 존스이안케빈 , 조지닐 , 혼존
IPC分类号： C07C311/47 , C07C311/15 , A01N47/30 , A01P13/00
CPC分类号： C07C311/51 , A01N25/32 , A01N47/30 , C07B2200/13 , A01N25/12
摘要： 본 발명은 제초제 약해경감제의 고체 형태, 이의 제조 방법, 상기 고체 형태를 포함하는 조성물 및 약해경감제로서 이의 사용 방법에 관한 것이다.

3. 发明授权

KR100746870B1 글루코오스 흡수 강화제로서의 나프탈렌 우레아 失效
标题翻译：作为葡萄糖摄取增强剂的海绵脲
公开(公告)号：KR100746870B1
公开(公告)日：2007-08-07
申请号：KR1020017015133
申请日：2000-05-25
申请人： 텔리크 인코포레이티드
发明人： 스페박웨인 , 럼로버트티 , 시송얀 , 만쳄프라사드 , 코즈로우스키마이클알 , 스코우스티븐알
IPC分类号： C07C311/47
摘要： 하기 화학식 I 의 화합물 및 단일 입체이성질체 또는 입체이성질체의 혼합물로서의 이의 약학적으로 허용가능한 염은 과혈당증, 특히 II 형 당뇨병과 관련된 증세를 디나프틸우레아와 함께 치료하는데 유용하다. 상기 화합물은 인슐린 수용체의 키나아제 활성을 자극하고, 인슐린 수용체를 활성화시키며, 글루코오스의 흡수를 자극하는데 유용하다. 항당뇨병성 화합물을 포함하는 약학적 조성물을 또한 개시하였다 :
[화학식 I]

[식중, R
1 및 R
2 는 A 고리상의 치환기가고, 독립적으로,-SO
2 NR
7
2 , -C(O)NR
7
2 , -NR
7 SO
2 R
7 , -NR
7 C(O)R
7 , -SO
2 OR
7 , -C(O)OR
7 , -OSO
2 R
7 또는 -OC(O)R
7 이며,R
3 및 R
4 는, 독립적으로, 수소 또는 저급 알킬이거나, 또는 R
3 및 R
4 는 함께 -(CH
2 )
2 -, -(CH
2 )
3 - 또는 -(CH
2 )
4 - 이거나, 또는 R
3 또는 R
4 는 전자쌍일 수 있으며, R
5 및 R
6 은, 독립적으로, 수소, 알킬, 치환된 알킬, 시아노, 할로, 니트로, SR
8 , -C(O)R
8 , -SO
2 0R
8 , - OS0
2 R
8 , -SO
2 NR
8
2 , -NR
8 SO
2 R
8 , -OC(O)R
8 , -C(O)OR
8 , -C(O)NR
8
2 , -NR
8 C(O)R
8 , -OR
8 또는 -NR
8
2 이고, 각각의 R
7 및 R
8 은, 독립적으로, 수소, 알킬, 치환된 알킬, 아릴, 치환된 아릴, 아릴(저급)알킬, 치환된 아릴(저급)알킬, 헤테로아릴(저급)알킬, 치환된 헤테로아릴(저급)알킬, 헤테로시클릴, 치환된 헤테로시클릴, 헤테로아릴, 또한 치환된 헤테로아릴이며, 각각의 Y 는, 독립적으로, 아조 또는 아미드 결합을 통해 나프탈렌 고리에 결합되지 않은 비간섭성 치환기가고, 각각의 x 는, 독립적으로, 0, 1 또는 2 이며, 링커는 c 로 나타낸 탄소와 d 로 나타낸 탄소를 연결시킨다]

4. 发明公开

KR1020070116932A 뉴로트립신의 억제제 无效
标题翻译：神经营养素抑制剂
公开(公告)号：KR1020070116932A
公开(公告)日：2007-12-11
申请号：KR1020077024937
申请日：2006-03-29
申请人： 유니버시티 오브 취리히
发明人： 존데레거페터 , 헤트베어슈테판 , 볼리거마르크에프. , 드라이어비르기트 , 쿤츠베아트 , 뤼쉐르다니엘 , 라이프라이몬드 , 살레스주잔네
IPC分类号： A61K31/63 , C07C311/47 , A61P25/18
CPC分类号： C12N9/6427 , C07C311/64 , C12Q1/37 , G01N2333/976 , G01N2500/02
摘要： The invention relates to a method for determining whether a compound is a neurotrypsin inhibitor, characterized in that the compound is incubated together with neurotrypsin, a variant thereof or a fragment comprising the protease domain and with a protein or peptide comprising agrin, a variant thereof or a fragment comprising the-or the-cleavage site of agrin, in an aqueous buffer solution, and the amount of cleavage of agrin is measured. Additionally, the invention relates to inhibitors of neurotrypsin found by this method, in particular to compounds of formula (1) wherein Hal1 and Hal2 are fluorine, chlorine or bromine, and the use of such inhibitors for the treatment and/or prophylaxis of diseases caused by deficiency of synapses, for example skeletal muscle atrophy, schizophrenia, and cognitive disturbance.
摘要翻译：本发明涉及一种用于确定化合物是否是神经胰蛋白酶抑制剂的方法，其特征在于将化合物与神经胰蛋白酶，其变体或包含蛋白酶结构域的片段和包含集聚蛋白的蛋白质或肽，其变体或测量在缓冲液水溶液中包含聚集蛋白或切割位点的片段，并且测量集聚蛋白的切割量。此外，本发明涉及通过该方法发现的神经胰蛋白酶抑制剂，特别是其中Hal1和Hal2是氟，氯或溴的式（1）化合物，以及这些抑制剂用于治疗和/或预防引起的疾病的用途突触不足，例如骨骼肌萎缩，精神分裂症和认知障碍。

5. 发明公开

KR1020030029810A 아자-아미노산 유도체 (인자 ＸＡ-저해제 １５) 无效
标题翻译：氮杂 - 氨基酸衍生物（因子XA-抑制剂15）
公开(公告)号：KR1020030029810A
公开(公告)日：2003-04-16
申请号：KR1020037001733
申请日：2001-08-21
申请人： 메르크 파텐트 게엠베하
发明人： 메데르스키베르너 , 유라스지크호르스트 , 도르쉬디터 , 차클라키디스크리스토스 , 글라이츠요하네스 , 반스크리스토퍼
IPC分类号： C07C311/47
CPC分类号： C07D213/30 , C07C311/47 , C07C317/42 , C07C333/04 , C07C2601/14 , C07D211/46 , C07D257/04 , C07D295/088 , C07D317/40
摘要： 본 발명은 화학식 I:
[화학식 I]

(상기 식에서, R
1 , R
2 , R
3 , R
4 및 l은 특허청구범위 제 1항에서 정의한 바와 같다)
의 세미카르바자이드에 관한 것이다. 화학식 I의 화합물은 특히 혈전증, 심근 경색, 동맥경화, 염증, 졸중, 협심증, 혈관 성형 후의 재발협착증 및 간헐성 파행과 같은 혈전색전질환, 종양, 종양 질환 및/또는 종양 전이의 치료 및 예방을 위한 인간과 동물의 약물에서, 약제에 대한 활성 성분으로 사용될 수 있다.

6. 发明公开

KR870700614A -1-아릴-2-아실아미도-3-플루오로-1-프로판올의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR870700614A
公开(公告)日：1987-12-30
申请号：KR860700277
申请日：1986-05-19
IPC分类号： C07D301/14 , C07B43/00 , C07B57/00 , C07C231/16 , C07C233/18 , C07C247/04 , C07C255/60 , C07C311/15 , C07C311/46 , C07C311/47 , C07C317/32 , C07C317/44 , C07D209/48 , C07D303/00 , C07D303/08 , C07D303/34
摘要： 내용없음

7. 发明授权

KR102011475B1 N-(2-메톡시벤조일)-4-[(메틸아미노카르보닐)아미노] 벤젠설폰아미드의 다형체 有权
公开(公告)号：KR102011475B1
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：KR1020147023189
申请日：2013-02-08
申请人： 신젠타 리미티드
发明人： 존스이안케빈 , 조지닐 , 혼존
IPC分类号： C07C311/47 , C07C311/15 , A01N47/30 , A01P13/00

8. 发明授权

KR101779268B1 비페놀계 화합물을 사용한 기록 재료 有权
标题翻译：使用非酚类化合物记录材料
公开(公告)号：KR101779268B1
公开(公告)日：2017-09-18
申请号：KR1020157012239
申请日：2013-11-19
申请人： 닛뽕소다 가부시키가이샤
发明人： 사카이히로시 , 곤도다다히로 , 다다가요코 , 기노시타슌타로 , 쥬죠가즈미
IPC分类号： C07C311/21 , B41M5/333 , B41M5/155 , C07C311/29 , C07C311/47
CPC分类号： C07C311/47 , B41M5/155 , B41M5/3333 , B41M5/3336 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C311/46 , C09D11/037 , Y10T428/24802
摘要： 내분비교란물질의걱정이없는안전한화합물이고, 발색성능이양호한비페놀계화합물을현색제에사용한기록재료나기록시트를제공하는것을과제로한다. 본발명에있어서사용되는비페놀계화합물은이하의식 (I) ∼ (III) 으로나타내는화합물로이루어지는군에서선택되는적어도 1 종이다.
摘要翻译：本发明的一个目的是提供一种记录材料和记录片材，它们是不含内分泌干扰物的安全化合物并且使用具有良好显色性能的非酚化合物作为彩色显影剂。本发明中使用的非酚化合物是选自由下式（I）至（III）表示的化合物组成的组中的至少一种。

9. 发明公开

KR1020020091127A ＩＬ-8 수용체 길항제 无效
公开(公告)号：KR1020020091127A
公开(公告)日：2002-12-05
申请号：KR1020027011998
申请日：2001-03-14
申请人： 글락소스미스클라인 엘엘씨
发明人： 위도우슨,캐서린,엘. , 진,퀴
IPC分类号： C07C311/47
摘要： 본 발명은 케모카인인 인터루킨-8 (IL-8)에 의해 매개되는 질환의 치료에 유용한 화학식 I 내지 VII의 신규 화합물 및 그를 포함하는 조성물에 관한 것이다.

10. 发明公开

KR840006330A N-니트로소 화합물의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR840006330A
公开(公告)日：1984-11-29
申请号：KR830004238
申请日：1983-09-08
IPC分类号： C07C311/00 , A61K31/18 , A61K31/395 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/4035 , A61K31/445 , A61P35/00 , C07C67/00 , C07C301/00 , C07C303/40 , C07C311/47 , C07D209/48 , C07D295/22 , C07D295/26
摘要： 내용없음

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式