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1. 发明授权

KR101851518B1 피리다지논 화합물 및 그 중간체의 제조 방법 有权
标题翻译：制备哒嗪酮化合物及其中间体的方法
公开(公告)号：KR101851518B1
公开(公告)日：2018-04-23
申请号：KR1020177037322
申请日：2011-09-07
申请人： 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤
发明人： 야흐만마르쿠스 , 와카마츠다카유키 , 안류미츠하루
IPC分类号： C07D213/56 , C07D209/18 , C07D237/16 , C07D209/24 , C07D237/18 , C07D403/04 , C07C59/84 , C07C59/88 , C07C69/738 , C07C323/48 , C07C251/76
CPC分类号： C07C323/48 , C07C59/84 , C07C59/88 , C07C69/738 , C07C243/32 , C07C251/76 , C07C315/04 , C07C317/28 , C07C319/20 , C07D209/18 , C07D209/24 , C07D213/56 , C07D237/16 , C07D237/18 , C07D403/04
摘要： 본발명은하기반응식에나타낸바와같이피리다지논화합물및 그중간체의신규한제조방법에관한것이다:[식중, 기호는명세서에정의된바와같음].

2. 发明公开

KR1020080105084A 피리다지논 화합물 및 제초제로서의 이의 용도 无效
标题翻译：吡咯烷酮化合物及其作为除草剂的用途
公开(公告)号：KR1020080105084A
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：KR1020087022695
申请日：2007-03-13
申请人： 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤
发明人： 기지도시유키 , 후사카다카후미
IPC分类号： C07D237/16 , A01N43/58 , C07C251/76
CPC分类号： C07D237/16 , A01N43/58 , C07C251/76
摘要： A pyridazinone compound represented by the formula (I) have excellent effect on weed control and are useful as an active ingredient of herbicides. ® KIPO & WIPO 2009
摘要翻译：由式（I）表示的哒嗪酮化合物对杂草控制具有优异的作用，可用作除草剂的活性成分。 ®KIPO＆WIPO 2009

4. 发明授权

KR100484986B1 피리다진 제초제의 제조방법 失效
标题翻译：吡嗪类除草剂的生产
公开(公告)号：KR100484986B1
公开(公告)日：2005-04-22
申请号：KR1019997003493
申请日：1997-10-16
申请人： 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤
发明人： 후루까와다까시
IPC分类号： C07C251/76
CPC分类号： C07D263/58 , C07C251/76 , C07D237/14 , C07D265/36
摘要： 하기 화학식 1 의 카르복실산은 폐환에 의해 하기 화학식 7 의 피리다진-3-온 유도체로 용이하게 전환될 수 있다:
[화학식 1]

[식중, R 은 C
1 -C
6 알킬이고, R
2 및 R
3 는 각각 수소 또는 C
1 -C
3 알킬이고, Q 는 임의 치환된 페닐이다];
[화학식 7]

화학식 1 의 카르복실산은 염기의 존재하에 하기 화학식 5 의 히드라존 화합물을 화학식 R
2 CH(COOH)
2 (식중, R
2 는 상기 정의된 바와 같다)의 말론산 유도체와 반응시킴으로써 제조될 수 있다:
[화학식 5]

[식중, R
3 및 Q 는 상기에서 정의된 바와 같다].

5. 发明公开

KR1019950032092A 치환된 페닐 하이드라존의 제조 방법 无效
标题翻译：取代的苯腙的制备
公开(公告)号：KR1019950032092A
公开(公告)日：1995-12-20
申请号：KR1019950003986
申请日：1995-02-28
申请人： 메르크 파텐트 게엠베하
发明人： 마틴호프 , 인고산드너
IPC分类号： C07C251/76
摘要： 본 발명은 아닐린 유도체 염 및 1,3-디카보닐 화합물로부터 치환된 페닐하이드라존을 제조하는 개선된 방법 및 제조된 화합물을 인돌의 제조에 사용하기 위한 용도에 관한 것이다.

6. 发明公开

KR1020180003637A 피리다지논 화합물 및 그 중간체의 제조 방법 有权
标题翻译：制备哒嗪酮化合物及其中间体的方法
公开(公告)号：KR1020180003637A
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：KR1020177037322
申请日：2011-09-07
申请人： 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤
发明人： 야흐만마르쿠스 , 와카마츠다카유키 , 안류미츠하루
IPC分类号： C07D213/56 , C07D209/18 , C07D237/16 , C07D209/24 , C07D237/18 , C07D403/04 , C07C59/84 , C07C59/88 , C07C69/738 , C07C323/48 , C07C251/76
CPC分类号： C07C323/48 , C07C59/84 , C07C59/88 , C07C69/738 , C07C243/32 , C07C251/76 , C07C315/04 , C07C317/28 , C07C319/20 , C07D209/18 , C07D209/24 , C07D213/56 , C07D237/16 , C07D237/18 , C07D403/04
摘要： 본발명은하기반응식에나타낸바와같이피리다지논화합물및 그중간체의신규한제조방법에관한것이다:[식중, 기호는명세서에정의된바와같음].
摘要翻译：本发明涉及一种制备哒嗪酮化合物及其中间体的新方法，如以下反应方案所示：其中符号如说明书中所定义。

7. 发明公开

KR1020130067295A 아조 화합물, 상기 아조 화합물을 함유하는 안료 분산제, 안료 조성물, 안료 분산체, 및 토너 无效
标题翻译： AZO化合物，包含AZO化合物的颜料分散剂，颜料组合物，颜料分散体和色粉
公开(公告)号：KR1020130067295A
公开(公告)日：2013-06-21
申请号：KR1020137006952
申请日：2011-08-11
申请人： 캐논 가부시끼가이샤
发明人： 다나카마사타케 , 가와무라마사시 , 하세가와유키 , 도요다다카유키 , 무라이야스아키 , 히로세마사시 , 미야자키다케시
IPC分类号： C07C251/76 , C07C251/80 , C09B67/20 , C09B67/46
CPC分类号： G03G9/091 , C07C243/22 , C07C251/78 , C09B33/153 , C09B67/0046 , G03G9/0912
摘要： 본 발명은 비수용성 용제중의 아조 안료의 분산성을 향상시킬 수 있는 신규 화합물을 제공하며, 상기 화합물은 하기 화학식 1로 표시된다.
[화학식 1]

8. 发明公开

KR1020000052700A 피리다진 제초제의 제조방법 失效
标题翻译：吡嗪类除草剂的生产
公开(公告)号：KR1020000052700A
公开(公告)日：2000-08-25
申请号：KR1019997003493
申请日：1997-10-16
申请人： 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤
发明人： 후루까와다까시
IPC分类号： C07C251/76
CPC分类号： C07D263/58 , C07C251/76 , C07D237/14 , C07D265/36
摘要： PURPOSE: Provided is a production method of pyridazine herbicides, and more particularly, the carboxylic acids are useful as intermediates for the production of pyridazin-3-one derivatives. Also provided are a process for producing these intermediates, and a process for producing pyridazin-3-one derivatives from these intermediates. CONSTITUTION: Carboxylic acids are represented by formula (1) wherein R¬2 and R¬3 are independently hydrogen or C1-C3 alkyl, and Q is optionally substituted phenyl, can be easily converted by ring closing into pyridazin-3-one derivatives of formula (7). The carboxylic acids of formula (1) can be produced by reacting hydrazone compounds of formula (5), wherein R¬3 and Q are as defined above, with malonic acid derivatives of the formula R¬2CH(COOH)2, wherein R¬2 is as defined above, in the presence of a base.
摘要翻译：目的：提供哒嗪除草剂的制备方法，更具体地说，羧酸可用作制备哒嗪-3-酮衍生物的中间体。还提供了制备这些中间体的方法，以及从这些中间体制备哒嗪-3-酮衍生物的方法。构成：羧酸由式（1）表示，其中R 2和R 3独立地是氢或C 1 -C 3烷基，Q是任选取代的苯基，可以容易地通过闭环转化成哒嗪-3-酮衍生物公式（7）。式（1）的羧酸可以通过使式（5）的腙化合物（其中R 3和Q如上定义）与式R 2 CH（COOH）2的丙二酸衍生物反应来制备，其中R 2如上所定义，在碱的存在下。

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