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    • 1. 发明公开
    • 피리다진 제초제의 제조방법
    • 吡嗪类除草剂的生产
    • KR1020000052700A
    • 2000-08-25
    • KR1019997003493
    • 1997-10-16
    • 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤
    • 후루까와다까시
    • C07C251/76
    • C07D263/58C07C251/76C07D237/14C07D265/36
    • PURPOSE: Provided is a production method of pyridazine herbicides, and more particularly, the carboxylic acids are useful as intermediates for the production of pyridazin-3-one derivatives. Also provided are a process for producing these intermediates, and a process for producing pyridazin-3-one derivatives from these intermediates. CONSTITUTION: Carboxylic acids are represented by formula (1) wherein R¬2 and R¬3 are independently hydrogen or C1-C3 alkyl, and Q is optionally substituted phenyl, can be easily converted by ring closing into pyridazin-3-one derivatives of formula (7). The carboxylic acids of formula (1) can be produced by reacting hydrazone compounds of formula (5), wherein R¬3 and Q are as defined above, with malonic acid derivatives of the formula R¬2CH(COOH)2, wherein R¬2 is as defined above, in the presence of a base.
    • 目的:提供哒嗪除草剂的制备方法,更具体地说,羧酸可用作制备哒嗪-3-酮衍生物的中间体。 还提供了制备这些中间体的方法,以及从这些中间体制备哒嗪-3-酮衍生物的方法。 构成:羧酸由式(1)表示,其中R 2和R 3独立地是氢或C 1 -C 3烷基,Q是任选取代的苯基,可以容易地通过闭环转化成哒嗪-3-酮衍生物 公式(7)。 式(1)的羧酸可以通过使式(5)的腙化合物(其中R 3和Q如上定义)与式R 2 CH(COOH)2的丙二酸衍生物反应来制备,其中R 2如上所定义,在碱的存在下。
    • 3. 发明公开
    • 피리다진 제초제의 제조 방법
    • 吡嗪类除草剂的生产
    • KR1020000052667A
    • 2000-08-25
    • KR1019997003449
    • 1997-10-16
    • 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤
    • 후루까와다까시
    • A01N43/40
    • C07D277/68C07C251/76C07D237/14C07D265/36
    • PURPOSE: Provided are a production of pyridazine herbicides, and more particularly, carboxylic acid ester derivatives useful as intermediates for the production of pyridazin-3-one derivatives, a process for producing these intermediates, and a process for producing pyridazin-3-one derivatives from these intermediates. CONSTITUTION: Carboxylic acid ester derivatives of formula (1), wherein R is C1-C6alkyl, R2 and R3 are independently hydrogen or C1-C3 alkyl, and Q is optionally substituted phenyl, can be easily converted by ring closing into pyridazin-3-one derivatives of formula (7). The carboxylic acids of formula (1) can be produced by reacting hydrazone compounds of formula (5), wherein R3 and Q are as defined above, with malonic acid monoester derivatives of formula (6), wherein R and R2 are as defined above, in the presence of a base.
    • 目的:提供哒嗪除草剂的生产,更具体地说,可用作生产哒嗪-3-酮衍生物的中间体的羧酸酯衍生物,制备这些中间体的方法和哒嗪-3-酮衍生物的制备方法 从这些中间体。 构成:式(1)的羧酸酯衍生物,其中R是C1-C6烷基,R2和R3独立地是氢或C1-C3烷基,Q是任选取代的苯基,可以容易地通过闭环转化成哒嗪-3- 式(7)的一种衍生物。 式(1)的羧酸可以通过使式(5)的腙化合物(其中R 3和Q如上定义)与式(6)的丙二酸单酯衍生物反应来制备,其中R和R 2如上定义, 在一个基地的存在。
    • 4. 发明公开
    • 트리아졸 유도체 및 이의 용도
    • 三唑衍生物及其用途
    • KR1019970042520A
    • 1997-07-24
    • KR1019960069486
    • 1996-12-21
    • 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤
    • 도미오까히로끼후루까와다까시다까다요오지다까노히로따까
    • C07D251/22A01N43/653C07D401/04C07D403/14
    • 하기 화학식 1 로 나타낸 트리아졸 유도체, 활성성분으로 트리아졸 유도체를 함유하는 살충제 및 살진드기제, 및 곤충 및 진드기 방제 방법이 개시되어 있다.



      [식중, R1은 수소원자, 저급 알킬기, 할로겐 원자, 1-피롤릴기, 화학식NR2R3로 나타낸기(식중, R2 및 R3 은 동일하거나 상이하며, 각각은 수소원자, 알킬기, 시클로알킬기, 알콕시알킬기, 알킬티오카르보닐기, 알콕시카르보닐술페닐기, 알킬티오기, 알킬술포닐기, 치환 페닐기, 알콕시카르보닐기, 비치환 또는 알콕시-치환 알카노일기, 포화 헤테로시클릭 고리, 또는 하기 화학식 :

      이고 (식중, R
      2 ' 및 R
      3 ' 는 동일하거나 상이하고, 각각은 알킬기, 알콕시카르보닐기, 알콕시카르보닐-치환 알킬기이며, 또는 R
      2 ' 및 R
      3 '은 상호 결합하여 함산소알킬렌기를 형성한다) 또는 R
      2 및 R
      3 은 상호결합하여 NR
      2 R
      3 로 나타낸 비치환 또는 치환된 함질소 포화 헤테로시클릭기고리를 형성한다) 또는 화학식 N=CR
      4 R
      6 로 나타낸 기(식중, R
      4 는 수소원자, 알킬기 또는 비치환 또는 치환된 페닐기이고, R
      6 은 수소원자, 알킬기, 알콕시기 또는 디알킬아미노기이다) 이고; R
      5 는 1 종이상의 할로겐원자로 치환된 메틸기 또는 1 종이상의 할로겐원자로 치환된 에틸기이며; n은 0, 1 또는 2 이고 ; Y는 질소 원자 또는 화학식 CX
      2 로 나타낸 기이며(식중, X
      2 는 이후에 정의된바와 같다); X
      1 및 X
      2 은 동일하거나 상이하고, 각각은 할로겐원자, 니트로기 또는 시아노기이다.]