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1. 发明公开

KR1020160148371A DPP-IV 억제제의 제조를 위한 신규 중간체, 이의 제조방법 및 이를 이용한 DPP-IV 억제제의 제조방법 有权
标题翻译： DPP-IV DPP-IV制备DPP-IV抑制剂的新型中间体及其制备方法和使用其制备DPP-IV抑制剂的方法
公开(公告)号：KR1020160148371A
公开(公告)日：2016-12-26
申请号：KR1020150085346
申请日：2015-06-16
申请人： 경동제약 주식회사
发明人： 이병석 , 신상훈 , 안유길 , 천은정
IPC分类号： C07C229/18 , C07C229/06 , C07D487/04 , A61K31/195 , A61K31/198
CPC分类号： C07D487/04 , C07C269/04 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07D213/64 , C07D241/08
摘要： 본발명은 DPP-IV 억제제의제조에사용되는신규중간체, 이의제조방법및 이를이용한 DPP-IV 억제제의제조방법에관한것이다. 본발명의신규중간체를이용하여간단하고경제적으로고순도의 DPP-IV 억제제를고수율로제조할수 있다.
摘要翻译：公开了用于制备DPP-IV抑制剂的新型中间体，其制备方法和使用其制备DPP-IV抑制剂的方法。使用本发明的新型中间体，高纯度DPP-IV抑制剂可以以简单和经济的方式以高产率制备。

2. 发明公开

KR1020150132829A 방사성합성 중간체의 안정화 审中-实审
标题翻译：放射性中间体的稳定性
公开(公告)号：KR1020150132829A
公开(公告)日：2015-11-26
申请号：KR1020157022033
申请日：2014-03-21
申请人： 트라시스 에스.에이.
发明人： 오타바시,무하마드 , 필리파트,고띠에 , 보치아,사무엘 , 우터스,루도빅 , 모렐르,진-눅
IPC分类号： C07B63/04 , C07B63/02 , C07C229/18
CPC分类号： C07B63/04 , A61K51/0402 , C07B2200/05 , C07C227/12 , C07C227/18
摘要： 본발명은, 라디칼스캐빈저및/또는환원제및/또는산화방지제를사용하여베타및 감마방사선에의한분해에대해F 방사성표지된방향족아미노산유도체의합성에사용된방사성합성중간체를안정화시키는방법에관한것이다.

3. 发明公开

KR1019990022483A 글루타메이트 수용체 길항제로서 치환 퀴녹살린 2,3-디온유도체의 아미노산 유도체 无效
标题翻译：作为谷氨酸受体拮抗剂的取代的喹喔啉2,3-二酮衍生物的氨基酸衍生物
公开(公告)号：KR1019990022483A
公开(公告)日：1999-03-25
申请号：KR1019970708964
申请日：1996-05-13
申请人： 워너-램버트 캄파니 엘엘씨
发明人： 니캄,샴
IPC分类号： C07D241/44 , C07C229/18 , C07F9/6509
摘要： 신경보호제로서 유용한 신규한 계열의 치환 퀴녹살린 2,3-디온을 교시한다. 화합물의 신규한 중간물질, 그의 제조 방법 및 그를 함유하는 제약 조성물을 또한 교시한다. 화합물은 글루타메이트 길항제이고, 발작, 뇌 빈혈증, 또는 혈전성 또는 출혈성 발작로 인한 뇌 경색증, 뇌혈관경련, 저혈당증, 심장 마비, 간질 지속 상태, 분만시 질식증, 산소결핍증, 알츠하이머 질병, 파킨슨 질병 및 헌팅톤 질병의 치료에 유용하다.

4. 发明公开

KR1019940005555A 헤테로아세트산유도체 失效
公开(公告)号：KR1019940005555A
公开(公告)日：1994-03-21
申请号：KR1019930013760
申请日：1993-07-21
申请人： 노바티스 아게
发明人： 요코야마나오카타 , 고돈노드롭워커 , 앨런조셉메인
IPC分类号： C07C323/37 , C07C229/18 , C07C41/00
摘要： 본 발명은 저콜레스테린혈증제로서 유요한 하기 일반식(I)의 화합물 및 약제학적으로 허용 가능한 이의 염에 관한 것이다.

상기식에서, R은 수소, 하이드록시, 에스테르화 하이드록시 또는 에테르화 하이드록시이고, R
l 은 수소, 할로겐, 트리플루오로메틸 또는 저급 알킬이며. R
2 는 수소, 할로겐, 트리플루오로메틸 또는 저급 알킬이고, R
3 은 할로겐, 트리플루오로메틸, 저급 알킬, 아릴, 아릴-저급 알킬, 사이클로알킬 또는 사이클로알킬-저급 알킬이거나, 라디칼
[여기서 R
8 은 수소, 저급 알킬, 아릴, 사이클로알킬, 아릴-저급 알킬 또는 사이클로알킬-저급 알킬이고, R
9 는 하이드록시 또는 아실옥시임. R
10 은 수소, 또는 저급 알킬이거나 R
9 및 R
10 은 함께 옥소를 나타낸다] 이며 R
4 는 수소, 할로겐, 트리플루오로메틸 또는 저급 알킬이고, X는 -NR
7 이며, W는 0 또는 S이고, R
5 및 R
6 은 함께 옥소를 나타내며, R
7 은 수소 또는 저급 알킬이고, Z는 카복실 또는 약제학적으로 허용 가능한 에스테르 또는 약제학적으로 허용 가능한 아미드로 유도체화된 카복실이다.

5. 发明授权

KR102064631B1 아민계 화합물, 이를 포함하는 색재 조성물 및 이를 포함하는 수지 조성물 有权
公开(公告)号：KR102064631B1
公开(公告)日：2020-01-09
申请号：KR1020150093509
申请日：2015-06-30
申请人： 주식회사 엘지화학
发明人： 이다미 , 박종호 , 김태우
IPC分类号： C07C211/43 , C07C211/57 , C07C229/18 , G03F7/004 , G03F7/00

6. 发明授权

KR101709127B1 DPP-IV 억제제의 제조를 위한 신규 중간체, 이의 제조방법 및 이를 이용한 DPP-IV 억제제의 제조방법 有权
标题翻译： DPP-IV DPP-IV制备DPP-IV抑制剂的新型中间体及其制备方法和使用其制备DPP-IV抑制剂的方法
公开(公告)号：KR101709127B1
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：KR1020150085346
申请日：2015-06-16
申请人： 경동제약 주식회사
发明人： 이병석 , 신상훈 , 안유길 , 천은정
IPC分类号： C07C229/18 , C07C229/06 , C07D487/04 , A61K31/195 , A61K31/198
CPC分类号： C07D487/04 , C07C269/04 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07D213/64 , C07D241/08
摘要： 본발명은 DPP-IV 억제제의제조에사용되는신규중간체, 이의제조방법및 이를이용한 DPP-IV 억제제의제조방법에관한것이다. 본발명의신규중간체를이용하여간단하고경제적으로고순도의 DPP-IV 억제제를고수율로제조할수 있다.
摘要翻译：公开了用于制备DPP-IV抑制剂的新型中间体，其制备方法以及使用其制备DPP-IV抑制剂的方法。使用本发明的新型中间体，高纯度DPP-IV抑制剂可以以简单和经济的方式以高产率制备。

7. 发明公开

KR1020130132448A 암의 치료를 위한 화합물 및 조성물 审中-实审
标题翻译：化合物和组合物治疗癌症
公开(公告)号：KR1020130132448A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：KR1020137013238
申请日：2011-10-26
申请人： 프로메틱 파마 에스엠티 리미티드
发明人： 가그논린 , 그로우익스브리기테 , 기르츠릴리안느 , 라우린피에르 , 페니크리스토퍼 , 자차리보울로스
IPC分类号： A61K31/192 , A61K31/196 , A61K31/22 , C07C217/84 , C07C229/18 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/192 , A61K31/196 , A61K31/22 , A61K31/513 , A61K31/675 , A61K31/7068 , C07C57/46 , C07C57/48 , C07C59/54 , C07C59/84 , C07C62/20 , C07C229/18 , C07C229/42 , C07C323/52
摘要： 암의 치료를 위한 화학식 I, 화학식 I.1, 화학식 I.2, 화학식 IA, 화학식 IB, 화학식 IC 및 화학식 II의 페닐케톤 카르복실레이트 화합물 및 치환된 방향족 화합물 및 그들의 약제학적으로 허용되는 염에 대한 신규한 용도가 기재된다. 이들 화합물의 2가지의 병용이 기재되며, 이들 화합물 중 하나와 항암제, 예컨대 데카바진, 독소루비신, 다우노루비신, 사이클로포스파마이드, 부설펙스, 부설판, 빈블라스틴, 빈크리스틴, 블레오마이신, 에토포사이드, 토포테칸, 이리노테칸, 탁소테르, 탁솔, 5-플루오로유라실, 메토트렉세이트, 젬시타빈, 시스플라틴, 카보플라틴 및 클로람부실의 병용이 기재된다.

8. 发明授权

KR1019920000268B1 L-페닐알라닌 메틸에스테르 염산염의 탈색법 失效
标题翻译：分解L-苯胺丙酸甲酯氢氯酸盐
公开(公告)号：KR1019920000268B1
公开(公告)日：1992-01-11
申请号：KR1019880017933
申请日：1988-12-30
申请人： 대상 주식회사
发明人： 이용국 , 한민수 , 임번삼
IPC分类号： C07C227/40 , C07C229/18
摘要： A method for decolorization of L-phenylalanine methylester HCl comprises (a) reacting L-phenylalanine with excess amount of methanol in the presence of a catalyst, (b) heating the prepared L-phenylalanine methylester HCl-methanol soln. to 60-70 deg.C under reflux, (c) inserting 0.5-3 % of active carbon,agitating and reflux-heating it for 1 hr., (d) cooling the reactant at 40-50 deg.C, and vacuum-filtrating it.
摘要翻译： L-苯丙氨酸甲酯HCl的脱色方法包括：（a）在催化剂存在下使L-苯丙氨酸与过量的甲醇反应，（b）加热所制备的L-苯丙氨酸甲酯HCl-甲醇溶液。回流加热至60-70℃，（c）加入0.5-3％的活性炭，搅拌回流加热1小时，（d）在40-50℃冷却反应物，过滤

9. 发明公开

KR1019900009554A L-페닐알라닌 메틸에스테르 염산염의 탈색법 失效
标题翻译： L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐的脱色
公开(公告)号：KR1019900009554A
公开(公告)日：1990-07-04
申请号：KR1019880017933
申请日：1988-12-30
申请人： 대상 주식회사
发明人： 이용국 , 한민수 , 임번삼
IPC分类号： C07C227/40 , C07C229/18

10. 发明授权

KR101821646B1 암을 치료하기 위한 화합물 및 조성물 有权
标题翻译：治疗癌症的化合物和组合物
公开(公告)号：KR101821646B1
公开(公告)日：2018-01-25
申请号：KR1020137013238
申请日：2011-10-26
申请人： 프로메틱 파마 에스엠티 리미티드
发明人： 가그논린 , 그로우익스브리기테 , 기르츠릴리안느 , 라우린피에르 , 페니크리스토퍼 , 자차리보울로스
IPC分类号： A61K31/192 , A61K31/196 , A61K31/22 , C07C217/84 , C07C229/18 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/192 , A61K31/196 , A61K31/22 , A61K31/513 , A61K31/675 , A61K31/7068 , C07C57/46 , C07C57/48 , C07C59/54 , C07C59/84 , C07C62/20 , C07C229/18 , C07C229/42 , C07C323/52
摘要： 암을치료하기위한화학식 I, 화학식 I.1, 화학식 I.2, 화학식 IA, 화학식 IB, 화학식 IC 및화학식 II의페닐케톤카복실레이트화합물및 치환된방향족화합물및 그들의약학적으로허용되는염에대한신규한용도가기재된다. 이들화합물의 2가지의병용이기재되며, 이들화합물중 하나와항암제, 예컨대데카바진, 독소루비신, 다우노루비신, 사이클로포스파마이드, 부설펙스, 부설판, 빈블라스틴, 빈크리스틴, 블레오마이신, 에토포사이드, 토포테칸, 이리노테칸, 탁소테르, 탁솔, 5-플루오로유라실, 메토트렉세이트, 젬시타빈, 시스플라틴, 카보플라틴및 클로람부실의병용이기재된다.
摘要翻译：式I，式I.1，I.2式，式IA，式IB，式IC和式用于癌症的治疗II酮羧酸酯化合物和取代的芳香族化合物，以及药学上可接受的盐及其药学描述了一种新用途。和两个中所描述的这些化合物的组合，这些化合物作为抗癌剂，如大巴金，多柔比星，柔红霉素，环磷酰胺，铺设佩奇，铺设板，长春碱，长春新碱，博来霉素，鬼臼乙叉甙的一个福赛斯，拓扑替康，伊立替康，takso总站，紫杉醇，尿嘧啶，氨甲喋呤，吉西他滨，顺铂，卡铂的组合，和苯丁酸氮芥被描述为5-氟尿嘧啶。

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