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1. 发明公开

KR1019970006280A 신규 2-클로로-3-치환아미노-1,4-나프탈렌디온 유도체 失效
标题翻译：一种新的2-氯-3-取代的氨基-1,4-萘二酮衍生物
公开(公告)号：KR1019970006280A
公开(公告)日：1997-02-19
申请号：KR1019950019215
申请日：1995-07-01
申请人： 삼아제약 주식회사
发明人： 이세창 , 유충규 , 박종범
IPC分类号： C07C225/30
摘要： 본 발명의 다음 일반구조식(Ⅰ)의 신규 2-클로로-3-치환아미노-1,4-나프탈렌디온 유도체는 탁월한 항혈소판응고작용을 가지며, 따라서 혈액응고억제제 및 혈전의 예방과 치료에 사용될 수 있다.

상기 식에서, R은 n-헵틸 또는 (4-헥실)페닐기이며, X 및 Y는 각각 수소 또는 하이드록실기를 나타낸다.

2. 发明授权

KR100156985B1 신규 2-클로로-3-치환아미노-1,4-나프탈렌디온 유도체 失效
标题翻译： 2-氯代-3-取代的氨基-1,4-萘基衍生物
公开(公告)号：KR100156985B1
公开(公告)日：1998-12-01
申请号：KR1019950019215
申请日：1995-07-01
申请人： 삼아제약 주식회사
发明人： 이세창 , 유충규 , 박종범
IPC分类号： C07C225/30
摘要： 본 발명의 다음 일반구조식(I)의 신규 2-클로로-3-치환아미노-1,4-나프탈렌디온 유도체는 탁월한 항혈소판응고작용을 가지며, 따라서 혈액응고억제제 및 혈전의 예방과 치료에 사용될 수 있다.

상기식에서, R은 n-헵틸 또는 (4-헥실)페닐기이며, X 및 Y는 각각 수소 또는 하이드록실기를 나타낸다.

3. 发明公开

KR850004578A 신규한 1,4- 나프토퀴논 유도체의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR850004578A
公开(公告)日：1985-07-25
申请号：KR840008475
申请日：1984-12-28
IPC分类号： C07D295/10 , A61K31/34 , A61K31/341 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07C67/00 , C07C213/00 , C07C225/30 , C07C233/32 , C07C301/00 , C07C303/28 , C07C303/30 , C07C309/63 , C07C311/00 , C07C311/17 , C07D213/74 , C07D295/112 , C07D307/52
摘要： 내용없음

4. 发明授权

KR100350737B1 2-클로로-3-페닐아미노-5-히드록시-1,4-나프탈렌디온 유도체 有权
标题翻译： 2- 3- 5-（2-氯-3-苯基氨基-5-羟基-14-萘二酮衍生物）
公开(公告)号：KR100350737B1
公开(公告)日：2002-08-28
申请号：KR1019990015325
申请日：1999-04-29
申请人： 삼아제약 주식회사
发明人： 유충규 , 윤여표 , 김대경 , 이수환 , 박종범
IPC分类号： C07C225/30
摘要： 본발명은혈소판응집억제작용을가지는상기일반식(I)의신규한 2-클로로-3-페닐아미노-5-히드록시-1,4-나프탈렌디온유도체, 그의제조방법및 그를유효성분으로포함하는혈소판응집억제제에관한것이다. 상기식에서, R, R, R는서로같거나다른수소(H), 플루오르(F), 클로로(Cl), 브롬(Br), 아세트(CHCO)기, 니트로(NO)기, 트리플루오로메틸(CF)기또는에틸카르복시(CHOCO)기를나타낸다. 본발명은 2-클로로-3-페닐아미노-5-히드록시-1,4-나프탈렌디온유도체및 그의제조방법을제공하며, 본발명에의한 2-클로로-3-페닐아미노-5-히드록시-1,4-나프탈렌디온유도체는혈소판응집억제작용을가지고있어, 임상적으로유용한혈소판응집억제제로사용할수 있다.

6. 发明授权

KR101079140B1 나프토퀴논 유도체 및 그 제조방법 失效
标题翻译：萘醌衍生物及其制备方法
公开(公告)号：KR101079140B1
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：KR1020090037570
申请日：2009-04-29
申请人： 한경대학교 산학협력단
发明人： 최중국 , 정용석 , 이학교
IPC分类号： C07C225/30 , A61K31/12 , A61P35/00
摘要： 본발명은나프토퀴논(Naphothoquinone) 유도체및 그제조방법에관한것으로, 보다상세하게는토포아이소머라아제 II(Topoisomerase II)의활성을억제하여암세포의 DNA 복제를손상시키며캐스파아제 3(Caspase 3)를활성화시켜암세포의증식을원천적으로억제시킴으로써백혈병세포의사멸유도및 다양한암의증식억제에유용한나프토퀴논유도체및 그제조방법에관한것이다.

7. 发明公开

KR1020100118736A 나프토퀴논 유도체 및 그 제조방법 失效
标题翻译：萘醌衍生物及其制备方法
公开(公告)号：KR1020100118736A
公开(公告)日：2010-11-08
申请号：KR1020090037570
申请日：2009-04-29
申请人： 한경대학교 산학협력단
发明人： 최중국 , 정용석 , 이학교
IPC分类号： C07C225/30 , A61K31/12 , A61P35/00
摘要： PURPOSE: A naphthoquinone derivative, and a manufacturing method thereof are provided to control the activity of DNA topoisomerase II of cancer cells, and to secure the excellent induction effect of the meronecrosis. CONSTITUTION: A manufacturing method of a naphthoquinone derivative comprises the following steps: producing N-substituted iminomethyl-1,4,5,8-tetramethoxy naphthalene compound, by reacting an oxime compound formed by reacting 2-formyl-1,4,5,8-tetramethoxynaphthalene with hydroxylamine, with iodopropane; oxidizing the outcome with CrO3 or cerium ammonium nitrate, to form 6-alkyliminomethyl-5,8-dimethoxy-1,4-naphthalenedione; and reacting the outcome with AlCl3 or dichloromethane, to form 6-propoxyiminomethyl-5,8-dihydroxy-1,4-naphthalenedione.
摘要翻译：目的：提供一种萘醌衍生物及其制备方法，以控制癌细胞DNA拓扑异构酶II的活性，并确保良好的食管坏死的诱导作用。构成：萘醌衍生物的制造方法包括以下步骤：使2-取代的亚氨基甲基-1,4,5,8-四甲氧基萘化合物通过使2-甲酰基-1,4,5， 8-四甲氧基萘与羟胺，与碘丙烷; 用CrO 3或硝酸铈铵氧化结果，形成6-烷基亚氨基甲基-5,8-二甲氧基-1,4-萘二酮; 并将结果与AlCl 3或二氯甲烷反应，形成6-丙氧基亚氨基甲基-5,8-二羟基-1,4-萘二酮。

8. 发明公开

KR1020000067477A 2-클로로-3-페닐아미노-5-히드록시-1,4-나프탈렌디온 유도체 有权
标题翻译： 2-氯代-3-苯甲酰基-5-羟基-1,4-萘基衍生物及其生产方法
公开(公告)号：KR1020000067477A
公开(公告)日：2000-11-15
申请号：KR1019990015325
申请日：1999-04-29
申请人： 삼아제약 주식회사
发明人： 유충규 , 윤여표 , 김대경 , 이수환 , 박종범
IPC分类号： C07C225/30
摘要： PURPOSE: Novel 2-chloro-3-phenylamino-5-hydroxy-1,4-naphthalenedione derivatives as new 1,4-naphthalenedione derivatives having excellent platelet aggregation inhibiting capability and process for the preparation thereof are provided which can be used as a platelet aggregation inhibitor useful in the clinical detection. CONSTITUTION: Novel 2-chloro-3-phenylamino-5-hydroxy-1,4-naphthalenedione derivatives of formula (1) and a platelet aggregation inhibitor containing the same as an effective component are provided. In formula, R1, R2, R3 are the same or different H, F, Cl, Br, CH3CO, NO2, CF3 or C2H5OCO. The substance is orally administered at a daily dose of 2.5 to 100mg for adults (60kg).
摘要翻译：目的：提供新的具有优异的血小板聚集抑制能力的1,4-萘二酮衍生物2-氯-3-苯基氨基-5-羟基-1,4-萘二酮衍生物及其制备方法，可用作血小板聚集抑制剂可用于临床检测。构成：提供式（1）的新型2-氯-3-苯基氨基-5-羟基-1,4-萘二酮衍生物和含有与有效成分相同的血小板聚集抑制剂。在式中，R 1，R 2，R 3相同或不同，H，F，Cl，Br，CH 3 CO，NO 2，CF 3或C 2 H 5 OO。该物质以成年人（60kg）每天2.5至100mg的剂量口服给药。

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