专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明公开

KR840007579A 신규 니트로 알리파틱화합물의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR840007579A
公开(公告)日：1984-12-08
申请号：KR830006225
申请日：1983-12-27
IPC分类号： C07D207/416 , A61K31/00 , A61K31/15 , A61K31/16 , A61K31/215 , A61K31/26 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61P7/02 , A61P9/08 , A61P9/12 , C07C43/23 , C07C45/41 , C07C57/03 , C07C205/51 , C07C233/02 , C07C233/09 , C07C233/20 , C07C233/49 , C07C235/28 , C07C249/04 , C07C251/32 , C07C251/38 , C07C251/40 , C07C251/60 , C07C255/10 , C07C255/19 , C07C255/23 , C07C255/64 , C07C291/12 , C07D207/40 , C07D207/404 , C07D295/18 , C07D295/185
摘要： 내용없음.

2. 发明授权

KR100715929B1 광학 활성 헤미에스테르의 제조 방법 失效
标题翻译：生产光学活性血红蛋白的方法
公开(公告)号：KR100715929B1
公开(公告)日：2007-05-08
申请号：KR1020010006416
申请日：2001-02-09
申请人： 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤
发明人： 이와꾸라가즈노리 , 소우다히로시
IPC分类号： C07C205/51
CPC分类号： C07D233/32
摘要： 비대칭 촉매의 존재하에 하기 화학식 2 의 시클릭 산 무수물을 하기 화학식 3 의 히드록시 화합물과 반응시키는 것을 포함하는 하기 화학식 1 의 광학 활성 헤미에스테르 (hemiester) 의 제조 방법을 개시하고 있다:
[화학식 1]

[식 중, R
1 , R
2 및 R
3 는 하기 기재된 바와 동일한 의미를 나타낸다],
[화학식 2]

[식 중, R
1 및 R
2 는 상이하며 독립적으로
수소 원자, 할로겐 원자,
알콕시기 또는 할로겐 원자로 임의 치환된 알킬기 등을 나타낸다]
[화학식 3]
R
3 OH
[R
3 는
알콕시기, 펜옥시기, 디알킬아미노기 또는 할로겐 원자로 임의 치환된 알킬기 등을 나타낸다].

3. 发明授权

KR101548885B1 비대칭 마이클 촉매 반응을 통한 (S)-프레가발린 전구체의 제조방법 및 이를 이용한 (S)-프레가발린의 제조 방법 有权
标题翻译：通过催化选择性MICAHEL反应制备（S） - 丙氨酸前体的方法和使用（S） - 丙氨酸前体制备（S） - 丙氨酸的方法
公开(公告)号：KR101548885B1
公开(公告)日：2015-09-01
申请号：KR1020140174393
申请日：2014-12-05
申请人： 성균관대학교산학협력단
发明人： 송충의 , 배한용 , 심재훈
IPC分类号： C07C201/12 , C07C201/16 , C07C205/51 , B01J31/02
摘要： 본 발명에 따른 키랄성 (S)-프레가발린 전구체의 제조 방법은 이작용성 키랄 촉매의 존재 하에, 베타-이소부틸 나이트로 알킨과 말로네이트를 비대칭 마이클 반응시키는 단계를 포함한다. 이에 따라 사용하기에 안전한 촉매를 이용하여 저렴하고, 인체에 유해하지 않으며 환경오염을 유발하지 않는 조건에서 높은 광학 선택성과 반응성으로 키랄성 (S)-프레가발린 전구체를 합성할 수 있다.
摘要翻译：根据本发明，制备手性（S） - 普瑞巴林前体的方法包括在双官能手性催化剂存在下使β-异丁基硝基炔和丙二酸酯进行非对称迈克尔反应的步骤。因此，本发明可以在对人体无害的条件下合成具有高光学选择性和反应性的手性（S） - 普瑞巴林前体，并且通过使用安全使用的催化剂不会以低成本引起环境污染。

4. 发明授权

KR100980379B1 광학활성을 갖는 5-히드록시-3-옥소헵타노에이트 유도체의제조방법 失效
标题翻译：光学活性5-羟基-3-氧代庚酸酯衍生物的制备方法
公开(公告)号：KR100980379B1
公开(公告)日：2010-09-06
申请号：KR1020080030682
申请日：2008-04-02
申请人： 주식회사 파마코스텍
发明人： 유형철 , 박호현 , 김재원 , 민인기 , 차영권 , 김봉기 , 윤서영
IPC分类号： C07C201/06 , C07C205/51 , C07C205/15
摘要： 본 발명은 스타틴 계열 화합물의 제조에 유용한 광학활성을 갖는 5-히드록시-3-옥소헵타노에이트 유도체의 제조 방법에 관한 것으로서, 에폭시 화합물로부터 선택적인 고리열림 반응 및 블라이제 반응을 이용하여 다양한 스타틴 핵심 전구물질을 제조하는 방법에 관한 것이다.
제조방법, 스타틴, 블라이제 반응, 고리열림 반응

5. 发明公开

KR1020090105309A 광학활성을 갖는 5-히드록시-3-옥소헵타노에이트 유도체의제조방법 失效
标题翻译：制备光学活性的5-羟基-3-氧代苯甲酸酯衍生物的方法
公开(公告)号：KR1020090105309A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：KR1020080030682
申请日：2008-04-02
申请人： 주식회사 파마코스텍
发明人： 유형철 , 박호현 , 김재원 , 민인기 , 차영권 , 김봉기 , 윤서영
IPC分类号： C07C201/06 , C07C205/51 , C07C205/15
摘要： PURPOSE: A process for preparing optically active 5-hydroxy-3-oxoheptanoate derivatives with optical activity is provided to be useful in the manufacture of a statin compound and to ensure mass production and high yield. CONSTITUTION: A process for preparing optically active 5-hydroxy-3-oxoheptanoate derivatives with optical activity comprises the steps of: ring-opening a compound of the chemical formula 2 and nitromethane sodium salt; preparing an intermediate compound of chemical formula 5 through substitution reaction with cyanide without a refining process; ring-opening a compound of the chemical formula 3 and cyanide; preparing an intermediate compound of chemical formula 5 through substitution reaction with nitromethane sodium salt; preparing an intermediate compound of chemical formula 6 through ring opening reaction of a compound of the chemical formula 4 and nitromethane sodium salt; and reacting the intermediate of chemical formula 5 or 6 with chemical formula 7 in the presence of zinc.
摘要翻译：目的：制备具有光学活性的光学活性的5-羟基-3-氧代庚酸衍生物的方法可用于制备他汀类化合物并确保大量生产和高产率。构成：用光学活性制备光学活性的5-羟基-3-氧代庚酸衍生物的方法包括以下步骤：打开化学式2的化合物和硝基甲烷钠盐; 通过与氰化物的取代反应制备化学式5的中间体化合物而不进行精制过程; 打开化学式3和氰化物的化合物; 通过与硝基甲烷钠盐的取代反应制备化学式5的中间体化合物; 通过化学式4的化合物和硝基甲烷钠盐的开环反应制备化学式6的中间体化合物; 并在锌的存在下使化学式5或6的中间体与化学式7反应。

6. 发明公开

KR1020010078802A 광학 활성 헤미에스테르의 제조 방법 失效
标题翻译：用于生产光学活性血红蛋白的方法
公开(公告)号：KR1020010078802A
公开(公告)日：2001-08-21
申请号：KR1020010006416
申请日：2001-02-09
申请人： 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤
发明人： 이와꾸라가즈노리 , 소우다히로시
IPC分类号： C07C205/51
CPC分类号： C07D233/32
摘要： PURPOSE: Provided is a method which enables optically active hemiesters to be advantageously obtained by reacting a cyclic acid anhydride with a hydroxy compound in the presence of an amount of an asymmetric catalyst to perform ring-opening reaction. CONSTITUTION: The method for producing optically active hemiesters represented by general formula(1) is to react a cyclic acid anhydride represented by general formula(2) with a hydroxy compound represented by general formula:R3OH in the presence of an asymmetric catalyst and in the presence or absence of a basic compound. In the formulas, R1 and R2 are different with each other and independently hydrogen atom, halogen atom, alkoxy radical, or alkyl radical optionally substituted by halogen atom, R3 is alkoxy radical, phenoxy radical, dialkylamino radical, or alkyl radical optionally substituted by halogen atom.
摘要翻译：目的：提供通过在一定量的不对称催化剂存在下使环状酸酐与羟基化合物反应进行开环反应而使光学活性半酯有利地得到的方法。构成：由通式（1）表示的光学活性半成品的制造方法是在不对称催化剂的存在下使通式（2）表示的环状酸酐与通式R 3 OH表示的羟基化合物反应，存在或不存在碱性化合物。在式中，R 1和R 2彼此不同，独立地为氢原子，卤原子，烷氧基或任选被卤素原子取代的烷基，R 3为烷氧基，苯氧基，二烷基氨基或任选被卤素取代的烷基原子。

7. 发明公开

KR850001165A 중추 신경계 활성을 갖는 피롤리디논의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR850001165A
公开(公告)日：1985-03-16
申请号：KR840004083
申请日：1984-07-12
IPC分类号： A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/4025 , A61P25/08 , A61P25/20 , C07C205/51 , C07D207/26 , C07D207/273 , C07D333/00 , C07D407/06 , C07D409/06 , C07D409/08 , C07F7/10 , C07F9/6533
摘要： 내용없음

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式