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1. 发明公开

KR1020070110128A 퀴누클리딘 유도체의 신규한 염 无效
标题翻译：喹诺酮衍生物的新型盐
公开(公告)号：KR1020070110128A
公开(公告)日：2007-11-15
申请号：KR1020077022738
申请日：2006-03-06
申请人： 아스텔라스세이야쿠 가부시키가이샤
发明人： 하야까와,마사히꼬 , 사미즈,기요히로 , 우에바야시,히로시 , 이께다,겐 , 다께우찌,마꼬또
IPC分类号： C07D453/02 , A61K31/4725 , A61P1/06 , A61P7/12
CPC分类号： C07D453/02
摘要： An acid addition salt formed from (-)-(1R)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylic acid (3R)-quinuclidin-3-yl ester and an acid selected from the group consisting of (-)-(2S,3S)-tartaric acid, (+)-(2S,3S)-di-o-benzoyltartaric acid, (+)-(2S,3S)-di-o-(4-methylbenzoyl) tartaric acid, (-)-L-phenylalanine, benzenesulfonic acid, cyclohexanesulfamic acid, hydrobromic acid, naphthalene-2-sulfonic acid, sebacic acid, (+)-camphor-10-sulfonic acid, p-toluenesulfonic acid, ethanesulfonic acid, methanesulfonic acid and methyl phosphate. This salt does not show hygroscopicity in such a level that is not desirable for use as a pharmaceutical agent or an active ingredient of a pharmaceutical agent, and therefore is an extremely useful compound for use as a pharmaceutical agent or an active ingredient of a pharmaceutical agent.
摘要翻译：由（ - ） - （1R）-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-羧酸（3R） - 奎宁环-3-基酯和选自以下的酸形成的酸加成盐：的（ - ） - （2S，3S） - 酒石酸，（+） - （2S，3S） - 二 - 邻 - 苯甲酰基酒石酸，（+） - （2S，3S） - 二 - （4-甲基苯甲酰基）酒石酸，（ - ） - L-苯丙氨酸，苯磺酸，环己烷氨基磺酸，氢溴酸，萘-2-磺酸，癸二酸，（+） - 樟脑-10-磺酸，对甲苯磺酸，乙磺酸，甲磺酸酸和磷酸甲酯。该盐在不能用作药剂或药剂的活性成分的水平不显示吸湿性，因此是用作药剂或药剂活性成分的极其有用的化合物。

2. 发明公开

KR1020120067183A 섬쑥부쟁이 추출물, 이의 분획물, 또는 이로부터 분리된 화합물을 함유하는 항경련용 조성물 有权
标题翻译：包含ASTER GLEHNI萃取物，其分离物或其分离的化合物的抗静电组合物
公开(公告)号：KR1020120067183A
公开(公告)日：2012-06-25
申请号：KR1020100128642
申请日：2010-12-15
申请人： 상지대학교산학협력단
发明人： 박희준
IPC分类号： A61K36/28 , A61P1/06
CPC分类号： A61K36/28 , A23L33/10 , A23V2002/00 , A23V2200/322
摘要： PURPOSE: An anticonvulsant composition containing Aster glehni extract, a fraction thereof, or compounds isolated from the same is provided to induce deep sleep and to suppress convulsion. CONSTITUTION: An anticonvulsant pharmaceutical composition contains Aster glehni extract, fraction thereof, or compounds isolated from the same as an active ingredient. The extract is prepared from Aster glehni leaves using water, low carbon number alcohols, or mixture solvent thereof. The fraction is an ethyl acetate fraction, hexane fraction, chloroform fraction, or butanol fraction. The dose of the composition is 250-500 mg/kg. An anticonvulsant food composition contains the extraction, fraction, or compounds. An anticonvulsant quasi-drug contains the extract, fraction, or compounds. The quasi-drug is used for manufacturing shower foam, detergent soap, hand wash, humidifier filler, mask, ointment or filter filler.
摘要翻译：目的：提供含有菊苣提取物，其一部分或从其分离的化合物的抗惊厥药组合物以诱导深度睡眠并抑制惊厥。构成：抗惊厥药物组合物含有甲壳素提取物，其分数，或与其相同的活性成分分离的化合物。使用水，低碳数醇或其混合溶剂，从翠菊叶制备提取物。馏分为乙酸乙酯馏分，己烷馏分，氯仿馏分或丁醇馏分。组合物的剂量为250-500mg / kg。抗惊厥食品组合物含有提取物，级分或化合物。抗惊厥药物含有提取物，级分或化合物。准药用于制造淋浴泡沫，洗涤剂皂，手洗，加湿器填充剂，面膜，软膏或过滤填料。

3. 发明公开

KR840004106A 4급 6,11-디하이드로-디벤조-[b,e]-티에핀-11-N-알킬-노르스코핀 에테르의 제조방법 失效
公开(公告)号：KR840004106A
公开(公告)日：1984-10-06
申请号：KR830001184
申请日：1983-03-24
IPC分类号： A61K31/14 , A61K31/336 , A61K31/38 , A61K31/439 , A61K31/46 , A61K31/55 , A61P1/06 , A61P11/00 , A61P11/08 , A61P25/02 , A61P43/00 , C07D451/06 , C07D451/08 , C07D491/18
摘要： 내용없음

4. 发明授权

KR101382099B1 섬쑥부쟁이 추출물, 이의 분획물, 또는 이로부터 분리된 화합물을 함유하는 항경련용 조성물 有权
标题翻译：包含ASTER GLEHNI萃取物，其分离物或其分离的化合物的抗静电组合物
公开(公告)号：KR101382099B1
公开(公告)日：2014-04-14
申请号：KR1020100128642
申请日：2010-12-15
申请人： 상지대학교산학협력단
发明人： 박희준
IPC分类号： A61K36/28 , A61P1/06
摘要： 본 발명은 섬쑥부쟁이 추출물, 이의 분획물, 또는 이로부터 분리한 화합물을 포함하는 항경련용 약제학적 조성물, 식품용 조성물 및 의약외품 조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명의 조성물은 다량의 페놀성 화합물을 함유하고 있으며, 본 발명의 조성물을 강직성 경련 반응을 보이는 마우스에 투여하면 경련이 억제되고, 수면연장이 유도됨으로써 불면, 간질 또는 경련의 치료제 또는 개선제로 사용할 수 있다.

5. 发明授权

KR100765579B1 제약학적 조합물 및 이의 위장 질병의 치료를 위한 용도 失效
标题翻译：药物组合及其在治疗胃肠道疾病中的应用
公开(公告)号：KR100765579B1
公开(公告)日：2007-10-09
申请号：KR1020027007332
申请日：2000-12-08
申请人： 노파르티스 아게
发明人： 빌스테인,스티븐,안토니 , 두모빅,피터 , 프랑코,니콜라 , 이비키,마크,토마스 , 판쿠헤,한스-위르겐 , 윌루즈,에드워드,죠셉,쥬니어
IPC分类号： A61K31/4045 , A61P1/06
CPC分类号： A61K31/195 , A61K31/135 , A61K31/138 , A61K31/4045 , A61K31/451 , A61K31/485 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： 본 발명은 5-HT
4 수용체 작용제 또는 길항제 또는 5-HT
3 수용체 길항제를 포함하는 제 1 약제 및 보조 약제의 혼합물 및 혼합물을 포함하는 제약학적 조성물 및 제제에 관한 것이다. 제약학적 조합물은 변경된 위장 운동성, 감응성, 분비 또는 복부 질병의 치료에 사용될 수 있다. 바람직하게는 경구투여된다. 바람직한 제 1 약제는 테가세로드이다.
제약학적 조합물, 위장 질병, 5-HT₄ 수용체 작용제 또는 길항제, 5-HT₃ 수용체 길항제, 테가세로드

6. 发明公开

KR1020030080119A 창출의 새로운 추출방법 无效
标题翻译： ATRIZYLODIS RHIZOMA的新提取方法
公开(公告)号：KR1020030080119A
公开(公告)日：2003-10-11
申请号：KR1020020018148
申请日：2002-04-03
申请人： 유종학
发明人： 유종학
IPC分类号： A61K36/284 , A61P1/04 , A61P1/06
摘要： PURPOSE: Provided is a new extraction method of Atractylodis rhizoma which has pharmacological effect on stomach disorders including digestive disorders, stomachache, acute and chronic stomach inflammation, and the like. CONSTITUTION: A new method of Atractylodis rhizoma comprises the steps of: extracting Atractylodis rhizoma by heating at high temperature and under high pressure for a long time; maturing the extract for 24 hours; and vaporizing and the matured extract and concentrating it. The temperature, pressure and time for the extraction thereof are 100-110 deg. C, 2-2.5kg/cm¬2, and 15 hours, respectively.
摘要翻译：目的：提供了一种对胃溃疡具有药理作用的白术的新提取方法，包括消化系统疾病，胃痛，急性和慢性胃炎等。构成：Atractylodis rhizoma的新方法包括以下步骤：通过在高温高压下长时间加热提取白术，使提取物成熟24小时; 并蒸发成熟的提取物并浓缩。其提取的温度，压力和时间为100-110度。 C，2-2.5kg / cm 2和15小时。

7. 发明授权

KR101498802B1 키랄 2-아미노-4Ｈ-크로멘 유도체의 제조방법 有权
标题翻译：手性2-氨基-4H-色烯衍生物的制备方法
公开(公告)号：KR101498802B1
公开(公告)日：2015-03-05
申请号：KR1020130084259
申请日：2013-07-17
申请人： 순천향대학교 산학협력단
发明人： 김대영 , 서창원
IPC分类号： C07D311/58 , A61K31/352 , A61P1/06 , A61P7/12
摘要： 키랄 2-아미노-4
H -크로멘 유도체의 제조방법이 개시되어 있다. 본 발명은, 키랄 유기 촉매 존재하에서, 벤질리덴말로노나이트릴(benzylidenemalononitrile) 유도체와 싸이클로헥산-1,3-다이온(cyclohexane-1,3-dione)을 반응시켜 키랄 2-아미노-4
H -크로멘 유도체를 제조할 수 있으며, 키랄 촉매를 이용하여 광학 순도가 높은 광학활성물질을 효율적으로 제조할 수 있다.

8. 发明公开

KR1020140079758A 식도 경련의 치료방법 审中-实审
标题翻译：治疗食管鳞癌的方法
公开(公告)号：KR1020140079758A
公开(公告)日：2014-06-27
申请号：KR1020147003234
申请日：2012-07-06
申请人： 알러간, 인코포레이티드
发明人： 블루멘펠드,앤드류,엠.
IPC分类号： A61K38/48 , A61K38/16 , A61P1/06
CPC分类号： A61K38/4893
摘要： 본 발명은 보툴리눔 독소를 사용하여 식도 경련을 치료하는 방법에 관한 것이다.

9. 发明授权

KR100868735B1 복통억제제의 스크리닝 방법 失效
标题翻译：内脏镇痛药筛选方法
公开(公告)号：KR100868735B1
公开(公告)日：2008-11-13
申请号：KR1020070043748
申请日：2007-05-04
申请人： 한국과학기술연구원
发明人： 신희섭 , 김대수 , 김찬기
IPC分类号： A61K33/24 , C12Q1/00 , A61P1/06
摘要： 본 발명은 T-타입 칼슘채널 억제 활성을 조사하여 복통억제제를 스크리닝하는 방법에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 피검 화합물 또는 조성물이 T-타입 칼슘채널을 특이적으로 차단하는 지 확인하는 단계; 및 T-타입 칼슘채널을 특이적으로 차단하는 것으로 확인된 피검 화합물 또는 조성물을 실험동물에 투여하여 복통의 증세가 감소하는지 여부를 확인하는 단계를 포함하는 복통 치료제의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의하면, 종래에 유효한 치료제가 개발된 적이 없는 복통 치료제를 효과적으로 스크리닝할 수 있다.

10. 发明公开

KR1020040060226A 통증치료용 오가피 无效
标题翻译： ACANTHOPANAX用于缓解疼痛
公开(公告)号：KR1020040060226A
公开(公告)日：2004-07-06
申请号：KR1020020086768
申请日：2002-12-30
申请人： 심인섭
发明人： 황혜정 , 이배환 , 함대현 , 이혜정 , 임사비나 , 한승무 , 심인섭
IPC分类号： A61K36/254 , A61P1/00 , A61P1/06
摘要： PURPOSE: Provided is an Acanthopanax analgesic for relieving pain, which analgesic contains as an active ingredient Acanthopanax of which analgesic effect is verified by neuropathic pain model and formalin test. CONSTITUTION: An analgesic effect of Acanthopanax is characteristically verified by using neuropathic pain model and formalin test. Therefore, Acanthopanax analgesic contains main ingredients of Acanthopanax, such as Acanthoside A. B. C daucosterol, B-sitosterol, Sesamin, iriodendrin, Kaemferol-7-rhamnoside, Quercetin-7-rhamnoside, Hirsutin, taraxerol, 2-nonacodanone, hydrocarbon 1-dotria-contanol, scoparone, protocatechuic acid, ursolic acid, hyperine and 5-hydroxymethylfurfural and the like.
摘要翻译：目的：提供止痛止痛剂镇痛作为活性成分的刺五加止痛剂，通过神经性疼痛模型和福尔马林检验验证镇痛作用。构成：使用神经性疼痛模型和福尔马林试验对刺五加的镇痛作用进行特征验证。因此，刺五加镇痛剂含有刺五加的主要成分，例如Acanthoside AB C，蔗糖甾醇，β-谷甾醇，芝麻素，伊立替康，山奈酚7-鼠李糖苷，槲皮素-7-鼠李糖苷，海藻多糖，苦参酮，2-壬卡酮，连翘醇，角叉菜酮，原儿茶酸，熊果酸，羟胺和5-羟甲基糠醛等。

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