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1. 发明公开

KR1020130018374A 이중 특이성 올리고뉴클레오타이드를 사용한 방법 및 이중 특이성 올리고뉴클레오타이드 无效
标题翻译：使用双重特异性寡核苷酸和双重特异性寡核苷酸的方法
公开(公告)号：KR1020130018374A
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：KR1020137001209
申请日：2006-03-03
申请人： 주식회사 씨젠
发明人： 천종윤
IPC分类号： C12N15/11 , C07H21/00 , C12Q1/68
CPC分类号： C07H21/04 , C07H21/02 , C12Q1/6848 , C12Q1/6853 , C12Q1/6858 , C12Q2527/107 , C12Q2525/117 , C12Q2525/161 , C12Q2535/125 , C12N15/11
摘要： PURPOSE: A dual specificity oligonucleotide containing three different Tm sites is provided to overcome the problems and weaknesses of various methods including nucleic acid hybridization and to perform high specificity template-dependent reaction. CONSTITUTION: A dual specificity oligonucleotide to a target nucleic acid sequence is denoted by general formula(5'-Xp-Yq-Zr-3'). A universal base is deoxyinosine, 1-(2'-deoxy beta-D-ribofuranosyl)-3-nitropyrrole, or 5-nitroindole. A 3'-low Tm-specific site has a completely complementary and hybridizable nucleotide sequence to a template DNA. [Reference numerals] (a,DD) No expansion; (AA) Enhanced hybridization specificity of dual specificity oligonucleotide; (b,GG) No annealing; (BB) No expansion if a 5'-end part is annealed with a template instead of a 3'-end part; (c,JJ) Expanding; (CC,FF) With a template instead of a 3'-end part; (EE) No annealing if a 5'-end part has complementary sequence at a no-target position instead of a 3'-end part; (HH) Annealing 5'- and 3'- end parts with target sequences and successively expanding; (II) Target position
摘要翻译：目的：提供含有三个不同Tm位点的双重特异性寡核苷酸，以克服包括核酸杂交在内的各种方法的问题和弱点，并进行高特异性模板依赖性反应。构成：通过通式（5'-Xp-Yq-Zr-3'）表示靶核酸序列的双特异性寡核苷酸。通用碱是脱氧肌苷，1-（2'-脱氧β-D-呋喃核糖基）-3-硝基吡咯或5-硝基吲哚。 3'低Tm特异性位点与模板DNA具有完全互补和可杂交的核苷酸序列。（附图标记）（a，DD）无膨胀; （AA）双特异性寡核苷酸的增强的杂交特异性; （b，GG）无退火; （BB）如果5'-末端部分与模板而不是3'端部分退火，则不扩增; （c，JJ）扩大; （CC，FF）用模板代替3'-末端部分; （EE）如果5'-末端部分在无目标位置而不是3'-末端部分具有互补序列，则无退火; （HH）退火5'-和3'-端部目标序列并连续扩展; （二）目标位置

2. 发明公开

KR1020110121574A 표적 폴리뉴클레오티드의 증폭 효율의 조절 방법 有权
标题翻译：调节目标多核苷酸放大效率的方法
公开(公告)号：KR1020110121574A
公开(公告)日：2011-11-07
申请号：KR1020110040661
申请日：2011-04-29
申请人： 아크레이 가부시키가이샤
发明人： 고모리마리코
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/6848 , C12Q1/6858 , C12Q1/6853 , C12Q2527/143 , C12Q2535/125
摘要： PURPOSE: A method for controlling amplification efficiency of a target polynucleotide is provided to simply control the detection sensitivity. CONSTITUTION: A method for controlling amplification efficiency of a target polynucleotide comprises a step of controlling ratio of primers. The primers contains: a first primer corresponding to the target polynucleotide; a second primer which corresponds to the target polynucleotide, competitively with the first primer; and a third primer which is designed to amplify the target polynucleotide. The amplification efficiency of the target polynucleotide is controlled by controlling the amount of the third primer with respect to the amount of the first and second primer.
摘要翻译：目的：提供一种控制靶多核苷酸扩增效率的方法，简单地控制检测灵敏度。构成：控制靶多核苷酸扩增效率的方法包括控制引物比例的步骤。引物包含：对应于靶多核苷酸的第一引物; 对应于靶多核苷酸的与第一引物竞争性的第二引物; 和设计用于扩增靶多核苷酸的第三引物。通过相对于第一和第二引物的量控制第三引物的量来控制靶多核苷酸的扩增效率。

3. 发明公开

KR1020110014997A ＤＮＡ 기재의 프로파일링 검정을 위한 물질 및 방법 无效
标题翻译：基于DNA的分析测定的物质和方法
公开(公告)号：KR1020110014997A
公开(公告)日：2011-02-14
申请号：KR1020107026564
申请日：2009-04-24
申请人： 키아겐 게엠베하
发明人： 뵈메,만야 , 가베르트,요르그 , 브라베츠,베르너
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11 , C40B50/06
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q1/6827 , C12Q2563/107 , C40B50/06 , C12Q2537/143 , C12Q2531/113 , C12Q2535/125
摘要： 본 발명은 분석할 샘플을 제공하는 단계, 20개 이상의 유전자좌의 동시 폴리머라제 연쇄 반응 증폭에 필요한 시약, 효소 및 프라이머-올리고뉴클레오티드를 제공하는 단계, 상기 유전자좌를 증폭시키는 단계, 및 증폭 생성물을 검출하는 단계를 포함하고, 여기서, 증폭 생성물 및 증폭시킬 유전자좌는 하기 특성을 특징으로 하는 DNA 프로파일링 검정에 관한 것이다: 증폭시킬 각 유전자좌는 집단 내에 존재한다고 공지된 1개 이상의 결실-삽입 다형성을 특징으로 하며, 이때, 각 유전자좌로부터의 2개의 대립유전자는 2개 초과의 뉴클레오티드 내지 100개 미만의 뉴클레오티드만큼 크기가 상이함, 2개 이상의 상이한 유전자좌로부터 생성된 약 20개 뉴클레오티드 내지 약 300개 뉴클레오티드 크기 범위의 2개 이상의 증폭 생성물의 제1 세트는 제1 표지를 보유함 , 2개 이상의 상이한 유전자좌로부터 생성된 약 20개 뉴클레오티드 내지 약 300개 뉴클레오티드 크기 범위의 2개 이상의 증폭 생성물의 제2 세트는 제2 표지를 보유함, 2개 이상의 상이한 유전자좌로부터 생성된 약 20개 뉴클레오티드 내지 약 300개 뉴클레오티드 크기 범위의 2개 이상의 증폭 생성물의 제3 세트는 제3 표지를 보유함, 표지 1, 표지 2 및 표지 3 각각은 차별화될 수 있고 예를 들어 DNA 서열분석 장치와 조합된 다중-색상 검출기로 동시에 검출될 수 있는 상이한 형광 표지임.

4. 发明公开

KR1020090094388A 이중 특이성 올리고뉴클레오타이드를 사용한 방법 및 이중 특이성 올리고뉴클레오타이드 有权
标题翻译：使用双重特异性寡核苷酸和双重特异性寡核苷酸的方法
公开(公告)号：KR1020090094388A
公开(公告)日：2009-09-04
申请号：KR1020097015358
申请日：2006-03-03
申请人： 주식회사 씨젠
发明人： 천종윤
IPC分类号： C12N15/11 , C07H21/00 , C12Q1/68 , C12N15/10
CPC分类号： C07H21/04 , C07H21/02 , C12Q1/6848 , C12Q1/6853 , C12Q1/6858 , C12Q2527/107 , C12Q2525/117 , C12Q2525/161 , C12Q2535/125 , C12Q1/6844
摘要： A dual specific oligonucleotide is provided to improve the specificity of template-dependent reaction and use in various methods such as hybridization or annealing. A dual specific oligonucleotide for manufacturing nucleic acid molecule through template-dependent extension reaction is denoted by the general formula (5'-Xp-Yq-Zr-3'). In the general formula, Xp is 5'-high temperature (melting temperature)-specific site having hybridizable nucleotide sequence which is complementary to one site of hybridizable template nucleic acid, Yq is division site containing at least two universal bases, and Zr is 3'-low temperature specific site having hydridizable nucleotide sequence which is complementary to one site of template nucleic acid.
摘要翻译：提供双特异性寡核苷酸以改善模板依赖性反应的特异性并用于各种方法如杂交或退火。通过模板依赖性延伸反应制造核酸分子的双特异性寡核苷酸由通式（5'-Xp-Yq-Zr-3'）表示。在通式中，Xp是具有与可杂交模板核酸的一个位点互补的可杂交核苷酸序列的5'高温（熔解温度）特异性位点，Yq是含有至少两个通用碱基的分隔部位，Zr为3 “ - 具有与模板核酸的一个位点互补的可氢化核苷酸序列的低温特异性位点。

5. 发明公开

KR1020040102024A 유전적 장애의 검출 방법 无效
标题翻译：遗传性疾病的检测
公开(公告)号：KR1020040102024A
公开(公告)日：2004-12-03
申请号：KR1020047013657
申请日：2003-02-28
申请人： 라브겐, 인코퍼레이티드
发明人： 달란라빈더
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/683 , C12Q1/6858 , C12Q1/6844 , C12Q2521/313 , C12Q2525/131 , C12Q2533/101 , C12Q2535/125 , C12Q2545/114
摘要： The invention provides a method useful for determining the sequence of large numbers of loci of interest on a single or multiple chromosomes. The method utilizes an oligonucleotide primer that contains a recognition site for a restriction enzyme such that digestion with the restriction enzyme generates a 5' overhang containing the locus of interest. The 5' overhang is used as a template to incorporate nucleotides, which can be detected. The method is especially amenable to the analysis of large numbers of sequences, such as single nucleotide polymorphisms, from one sample of nucleic acid.

6. 发明授权

KR101649179B1 표적 서열의 증폭 방법, 다형 검출 방법 및 그것에 사용하는 시약 有权
标题翻译：目标序列扩增方法多态性检测方法和用于方法的试剂
公开(公告)号：KR101649179B1
公开(公告)日：2016-08-19
申请号：KR1020127002710
申请日：2011-01-21
申请人： 아크레이 가부시키가이샤
发明人： 호소미도시야
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/11
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q2527/107 , C12Q2535/125 , C12Q2525/161
摘要： 잘못된프라이머의어닐링에의한증폭을억제하는증폭방법의제공을목적으로한다. 다형을나타내는표적부위를포함하는표적서열의증폭에있어서, 프라이머 X1 및 X2를사용한다. X1은, 서열 A1' 및서열 E1을갖고, A1'는, 상기주형핵산에있어서의부분서열 A1에상보적인서열이며, 그 3' 영역에, A1의 5' 영역에있어서의상기표적부위의제1염기 x1에상보적인염기 x1'을갖고, E1은, 상기주형핵산에있어서의 A1의 3'말단에인접하는부분서열 B1에비상보적인서열이며, A1'의 5'말단에결합하여있는프라이머로한다. X2는, 서열 A2'을갖고, A2'는, 상기주형핵산에있어서의부분서열 A2에상보적인서열이며, 그 3' 영역에, A2의 5' 영역에있어서의상기표적부위의제2염기 x2에상보적인염기 x2'를갖는프라이머로한다. X1 및 X2는, 함께 3' 영역에표적부위에상보적인염기를갖는다. 이들프라이머에의해, 표적부위가제1염기 x1인주형만의경우, 제2염기 x2를갖는표적서열의오증폭을방지할수 있다. 이것에의해, 제2염기 x2의다형에대하여, 의양성을억제할수 있다.

7. 发明公开

KR1020150099722A 야생형 및／또는 돌연변이화된 표적 ＤＮＡ 서열을 검출하기 위한 방법 및 키트 审中-实审
标题翻译：用于检测野生型和/或突变型靶序列的方法和试剂盒
公开(公告)号：KR1020150099722A
公开(公告)日：2015-09-01
申请号：KR1020157012914
申请日：2013-10-31
申请人： 메나리니 실리콘 바이오시스템스 에스.피.에이.
发明人： 폰타나,프란체스카 , 마나레시,니콜로
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6874 , C12Q1/6806 , C12Q1/6855 , C12Q1/6858 , C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C12Q2521/301 , C12Q2525/161 , C12Q2535/125 , C12Q2535/138
摘要： 본 발명은 (a) DNA 라이브러리를 제공하는 단계로서, 각각의 DNA 서열은 제1 서열 세그먼트, 제한 엔도뉴클레아제에 의해 절단된 것과 같은 게놈 DNA의 제2 서열 세그먼트, 및 상기 제1 서열 세그먼트 및 존재할 경우, 제한 엔도뉴클레아제의 5' 오버행의 결합체에 역 상보적인 제3 서열 세그먼트를 포함하는 것인 단계; (b) DNA 서열의 라이브러리를 제1 또는 제2 표적 서열 (+) 가닥의 제2 서열 세그먼트의 3' 말단 영역에 하이브리드화하는 제1 역방향 프라이머; 제1 표적 서열 (-) 가닥의 제2 서열 세그먼트의 3' 말단 영역에 하이브리드화하는 제2 정방향 프라이머; 제2 표적 서열 (-) 가닥의 제3 서열 세그먼트의 5' 말단 영역에 하이브리드화하는 제1 부위, 및 제2 표적 서열 (-) 가닥의 제2 서열 세그먼트의 3' 말단 영역에 하이브리드화하는 제2 부위를 포함하는 제3 정방향 프라이머로서, 여기서, 제3 정방향 프라이머의 제1 부위의 길이는 제3 정방향 프라이머의 총 길이에 대해 상대적으로 20% 내지 80%인 길이인 것인 제3 정방향 프라이머를 사용하여 PCR에 의해 증폭시키는 단계; (c) 단계 (b)에서 증폭된 DNA 서열을 검출하는 단계를 포함하는, 돌연변이가 제한 엔도뉴클레아제에 대한 제한 부위를 생성/제거한다는 점에서 차이가 나는 제1 및/또는 제2 표적 DNA 서열을 DNA 라이브러리로부터 검출하는 방법에 관한 것이다.

8. 发明公开

KR1020140139497A 핵산의 검출 审中-实审
标题翻译：检测核酸
公开(公告)号：KR1020140139497A
公开(公告)日：2014-12-05
申请号：KR1020147025284
申请日：2013-02-20
申请人： 스피디엑스 피티와이 리미티드
发明人： 토드앨리슨벨이안 , 모카니엘리사 , 월커사만다 , 도널드코어트니 , 로너건디나 , 인탠리트
IPC分类号： C12Q1/68 , G01N21/64 , C12N9/00
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12N15/113 , C12N2310/12 , C12Q1/6818 , C12Q1/6848 , C12Q1/6853 , C12Q2525/161 , C12Q2535/125 , C12Q2537/159 , C12Q2521/345 , C12Q2535/131 , C12Q1/6813
摘要： 본 발명은 개질된 올리고뉴클레오티드 및 핵산의 검출에서의 그들의 사용 방법을 제공한다. 올리고뉴클레오티드 및 방법은 표적 핵산 서열에서의 유전자 변이 영역의 증폭 및/또는 검출에 특히 응용된다.

9. 发明授权

KR101243266B1 이중 특이성 올리고뉴클레오타이드를 사용한 방법 및 이중 특이성 올리고뉴클레오타이드 有权
标题翻译：双重特异性寡核苷酸和双重特异性寡核苷酸的过程
公开(公告)号：KR101243266B1
公开(公告)日：2013-03-25
申请号：KR1020117025255
申请日：2006-03-03
申请人： 주식회사 씨젠
发明人： 천종윤
IPC分类号： C12N15/11 , C07H21/00 , C12Q1/68
CPC分类号： C07H21/04 , C07H21/02 , C12Q1/6848 , C12Q1/6853 , C12Q1/6858 , C12Q2527/107 , C12Q2525/117 , C12Q2525/161 , C12Q2535/125
摘要： 본 발명은 이중 특이성 올리고뉴클레오타이드를 사용한 주형 의존성(template-dependent) 연장 반응(extension reaction)에 의한 다양한 방법 및 세 개의 다른 T
m
부위를 포함하는 이중 특이성 올리고뉴클레오타이드에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 고 혼성화 특이성 및 미스매치 허용성을 지니는 이중 특이성 올리고뉴클레오타이드의 특징들이 강조되어 있다.

10. 发明公开

KR1020110057147A 건강한 노화 및 장수를 예측하고 증진하기 위하여 ＦＯＸＯ３Ａ 다형성 및 일배체형을 사용하는 방법 有权
标题翻译：使用FOXO3A多态性和促性腺激素预防和促进健康衰老和登录的方法
公开(公告)号：KR1020110057147A
公开(公告)日：2011-05-31
申请号：KR1020117005559
申请日：2009-08-10
申请人： 쿠아키니 메디컬 센터
发明人： 돈론,티모시,애치슨 , 윌콕스,브래들리,존 , 커브,제이.,다비드
IPC分类号： C12Q1/68 , C12N15/12 , G01N33/15
CPC分类号： C12Q1/6876 , C12Q1/6883 , C12Q2535/125 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Q2600/172 , G01N33/15
摘要： 본 발명은 개인의 장수 가능성을 측정하고 증가시키기 위해, 노화하는 동안 신체 및 인지 기능의 유지 및 관상동맥(심장)질환, 중풍, 암, 만성 폐질환, 당뇨병, 파킨슨씨병 및 치매를 비롯한 심혈관, 대사 또는 나이관련된 질병을 발병할 개인의 가능성을 결정하고 감소시키기 위해 사용될 수 있는 FOXO3A 유전자로부터 유전정보의 확인 및 사용에 관련된 방법 및 조성물을 제공한다.

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