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热词
    • 1. 发明公开
    • TSPYL5 단백질 120번째 트레오닌 잔기의 인산화 억제에 의한 암줄기세포 성장조절 방법과 인산화 억제기능 펩타이드 서열 함유 조성물 및 이의 용도
    • 通过抑制苏氨酸残基的磷酸化蛋白质TSPYL5 120米的CSCs生长控制与磷酸化抑制肽含有序列的组合物和第二方法使用其
    • KR1020170141849A
    • 2017-12-27
    • KR1020160074655
    • 2016-06-15
    • 한국원자력연구원
    • 김인규김서연이재하최수임김민식김정열신병철정우희
    • C07K7/08C12N5/095A61K38/10
    • C07K14/4702A61K38/00C07K7/08A61K38/10C12N5/0695
    • 본발명은 TSPYL5(Testis-specific Y-like protein 5) 단백질의 120번째트레오닌(threonine) 잔기의인산화를억제하는펩타이드에관한것으로, 구체적인내용은다음과같다. TSPYL5의 120번째트레오닌(T120) 잔기의돌연변이체인 T120D 및 T120A-TSPYL5 유전자를제작하여 T120 잔기의인산화에의한영향을확인하고자세포에형질전환시킨결과, 정상형 TSPYL5와 T120D는핵안으로도이동하여존재하고있으나, T120A의경우 TSPYL5 단백질이핵안으로이동하지못하고세포질내에서만발현되었고, 또한 AKT와결합하지못하였으며, TSPYL5 단백질의유비퀴틴화 (ubiquitination)가증가하고, 수모화(sumoylation)가억제됨을확인하였으며, ALDH1-A1, -A3, CD44 유전자및 단백질의발현이감소됨을확인하였고, 폐암세포의성장및 전이가감소하였으며, sphere 형성이감소됨을확인하였다. 이에근거하여 TSPYL5의 120번째트레오닌잔기의인산화를억제하는본 발명의서열번호 43 또는서열번호 44의아미노산으로구성된펩타이드를고안하였으며, 이들은암세포의성장또는전이, 또는암 줄기세포성장억제제조성물로써유용하게사용될수 있다.
    • 本发明涉及一种TSPYL5(睾丸特异的Y样蛋白5)抑制第120苏氨酸蛋白的磷酸化的(苏氨酸)残基的肽,具体内容如下。 通过使第120苏氨酸(T120)突变链T120D和T120A-TSPYL5基因的残基TSPYL5是确定细胞T120残基转染的磷酸化的效果的结果,野生型和TSPYL5 T120D neunhaek而且移动到存在于 ,T120A uigyeong右TSPYL5蛋白无法进入只在细胞质中表达的核心,并且不与AKT,泛素化(泛素化)相关TSPYL5 gajeungga的蛋白质,并殴打周二(SUMO化)确认抑制,ALDH1- A1,-A3,CD44基因和蛋白,肺癌细胞的生长和转移减少,球形成减少。 的基础被设计由SEQ ID NO:2的氨基酸的肽:43或SEQ ID NO:本发明的抑制TSPYL5第120苏氨酸残基的磷酸化的44,它们是作为癌症细胞生长或转移,或癌症干细胞生长抑制剂的组合物有用的 可以使用。
    • 4. 发明公开
    • 세포융합을 통한 줄기세포의 역분화능 측정 방법
    • 一种用于测量细胞融合协议潜在使用的方法
    • KR1020150050963A
    • 2015-05-11
    • KR1020130132272
    • 2013-11-01
    • 건국대학교 글로컬산학협력단
    • 한동욱
    • C12Q1/42C12Q1/68C12N5/16C12N5/0797C12N5/0735
    • C12Q1/42C12N5/0606C12N5/0695C12N5/16C12Q1/68
    • 본발명은줄기세포의역분화능(reprogramming potential)을측정하는방법에관한것이다. 상기와같은본 발명에따르면, 신경줄기세포와배아줄기세포(ESCs)를융합시킨하이브리드세포와 ROCK-억제제의존재하에신경줄기세포와전능성줄기세포를융합시킨하이브리드줄기세포에서알칼리포스파타아제(alkaline phosphatase, AP) 양성반응성콜로니의양을측정하거나 Oct4 유전자의발현량을측정함으로써임의의줄기세포의역분화능을측정할수 있는방법을제공함으로써, 종래키메라(chimera) 산자형성여부에이용하여줄기세포의전능성및 역분화능(reprogramming potential)을구별하였던방법과비교하여경제적이고간단한방법으로임의의줄기세포가 navie pluripotency 또는 primed pluripotency 가운데어떠한전능성유형에해당되는지또는어느수준의역분화능을가지고있는지측정할수 있는효과가있다.
    • 本发明涉及一种用于测量干细胞重编程电位的方法。 根据本发明,提供了一种通过测量融合神经干细胞的混合细胞中碱性磷酸酶(AP)的阳性菌落的量或Oct4基因的表达量来测量任意干细胞的重编程电位的方法, 胚胎干细胞(ESCs)和融合神经干细胞的杂交干细胞在ROCK抑制剂和多能干细胞的存在下。 因此,与用于区分干细胞的多能性和重编程电位的常规方法相比,其中应用该方法是否产生嵌合后代,本发明提供了用于测量任意干细胞是否属于的经济且简单的方法 无论是初始多能性还是引发多能性,以及测量任意干细胞重编程潜力的水平。