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1. 发明公开

KR1020030089221A 티아졸리딘-4-온 유도체, 그 제조방법 및 약제학적 조성물 失效
标题翻译：噻唑烷-4-酮衍生物，其制备方法和含有该衍生物的药物组合物
公开(公告)号：KR1020030089221A
公开(公告)日：2003-11-21
申请号：KR1020020027332
申请日：2002-05-17
申请人： 씨제이제일제당 (주)
发明人： 조일환 , 임지웅 , 박상욱 , 노지영 , 유형철 , 김종훈 , 채명윤 , 박현정 , 정성학 , 연규정 , 진해탁
IPC分类号： C07D277/14 , A61P29/00
CPC分类号： C07D277/14
摘要： PURPOSE: Thiazolidin-4-one derivatives, a preparation process thereof and a pharmaceutical composition containing the same are provided. The compounds have antifebrile, analgesic and antiphlogistic activities. CONSTITUTION: Thiazolidin-4-one derivatives represented by the formula 1 or nontoxic salts thereof are provided, wherein R1 and R2 are independently hydrogen, C1-C3 alkyl, halogen, halogen substituted methyl, halogen substituted C1-C3 alkoxy, cyano or nitro. A process for preparing the thiazolidin-4-one derivatives of the formula 1 comprises reacting 4-methanesulfonylbenzaldehyde of the formula 2 with aniline derivatives of the formula 3 in the presence of mercaptoacetic acid. A pharmaceutical composition having antifebrile, analgesic and antiphlogistic effects contains the thiazolidin-4-one derivatives of the formula 1 or nontoxic salts thereof and pharmaceutically acceptable carriers.
摘要翻译：目的：提供噻唑烷-4-酮衍生物，其制备方法和含有它们的药物组合物。该化合物具有抗发热，止痛和消炎活性。构成：提供由式1表示的噻唑烷-4-酮衍生物或其无毒盐，其中R 1和R 2独立地为氢，C 1 -C 3烷基，卤素，卤素取代的甲基，卤素取代的C 1 -C 3烷氧基，氰基或硝基。制备式1的噻唑烷-4-酮衍生物的方法包括在巯基乙酸的存在下使式2的4-甲磺酰基苯甲醛与式3的苯胺衍生物反应。具有抗发炎，止痛和消炎作用的药物组合物含有式1的噻唑烷-4-酮衍生物或其无毒盐和药学上可接受的载体。

2. 发明公开

KR1020140120903A 여포 자극 호르몬수용체의 아고니스트로서 중수소화 티아졸리디논 유사체 审中-实审
标题翻译：去除噻唑烷酮类似物作为促进激素激素受体激动剂
公开(公告)号：KR1020140120903A
公开(公告)日：2014-10-14
申请号：KR1020147021930
申请日：2013-01-24
申请人： 메르크 파텐트 게엠베하
发明人： 유,헨리 , 도넬리,마리앤느
IPC分类号： C07D277/14 , A61K31/426 , A61P15/08
CPC分类号： C07D277/14 , A61B17/435 , A61K31/426 , C07B59/002
摘要： 본 발명은 여포 자극 호르몬 수용체를 위한 아고니스트로서 중수소화 티아졸리디논 유사체 및, 생식 장애 치료를 위한 그들의 용도에 관한 것이다.

3. 发明公开

KR1020010035444A L-2-옥소씨아졸리딘-4-카르복실산 또는 그 염을 유효성분으로 함유하는 당뇨병 치료제 조성물 有权
标题翻译：含有用于治疗糖尿病的L-2-氧基噻唑烷-4-羧酸的组合物
公开(公告)号：KR1020010035444A
公开(公告)日：2001-05-07
申请号：KR1020010007366
申请日：2001-02-14
申请人： 주식회사 에이.비.아이
发明人： 김우현 , 장선일 , 한명관 , 신영미 , 박광현 , 박금재 , 김세진
IPC分类号： A61K31/426
CPC分类号： C07D277/14
摘要： PURPOSE: The composition containing L-2-oxothiazolidine- 4-carboxylic acid is provided which is useful for the treatment of diabetes. CONSTITUTION: The composition containing L-2-oxothiazolidine- 4-carboxylic acid as an active ingredient is provided which improves the secretion of insulin from pancreas beta-cells separated from mouse, decreases the concentration of sugar in blood and activates the secretion of insulin when administered into a mouse suffering from the second type of diabetes(C57BL/KsJ-db/db Jcl), wherein the second type of diabetes is non-insulin dependent diabetes millitus(NIDDM). When the second type of composition for the treatment of NIDDM is orally administered into a patient, it contains L-2-oxothiazolidine- 4-carboxylic acid in an amount of 3 to 300 mg/kg.
摘要翻译：目的：提供含有L-2-氧代噻唑烷-4-羧酸的组合物，其可用于治疗糖尿病。构成：提供含有L-2-氧代噻唑烷-4-羧酸作为活性成分的组合物，其改善胰岛素从小鼠分离的胰腺β细胞中的分泌，降低血液中的糖浓度并激活胰岛素分泌施用于患有第二类型糖尿病的小鼠（C57BL / KsJ-db / db Jcl），其中第二种类型的糖尿病是非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM）。当将用于治疗NIDDM的第二种类型的组合物口服给予患者时，其含有3至300mg / kg的量的L-2-氧代噻唑烷-4-羧酸。

4. 发明公开

KR1020070116019A 세포골격 활성 화합물, 조성물 및 용도 无效
标题翻译： CYTOSKELETAL活性化合物，组合物和用途
公开(公告)号：KR1020070116019A
公开(公告)日：2007-12-06
申请号：KR1020077021994
申请日：2006-03-23
申请人： 인스파이어 파마슈티컬스 인코퍼레이티드
发明人： 램프존더블유 , 플루드로버트주니어 , 시진 , 비티토제이슨엘 , 왓슨폴에스 , 크리민스마이클티 , 슬래드데이비드제이
IPC分类号： C07D417/04 , C07D493/08 , C07D498/08 , C07D491/08
CPC分类号： C07D491/08 , C07D277/06 , C07D277/14 , C07D277/16 , C07D277/34 , C07D277/56 , C07D417/04 , C07D493/08 , C07D497/18
摘要： The present invention is directed to synthetic cytoskeletal active compounds that are related to natural Latrunculin A or Latrunculin B. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention is additionally directed to a method of preventing or treating diseases or conditions associated with actin polymerization. In one embodiment of the invention, the method treats increased intraocular pressure, such as primary open-angle glaucoma. The method comprises administering to a subject a therapeutically effective amount of a cytoskeletal active compound of Formula I or II, wherein said amount is effective to influence the cytoskeleton, for example by inhibiting actin polymerization.
摘要翻译：本发明涉及与天然的秋水仙素A或梭菌素B相关的合成细胞骨架活性化合物。本发明还涉及包含这些化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。本发明另外涉及预防或治疗与肌动蛋白聚合相关的疾病或病症的方法。在本发明的一个实施方案中，该方法治疗增加的眼内压，例如原发性开角型青光眼。该方法包括向受试者施用治疗有效量的式I或II的细胞骨架活性化合物，其中所述量有效影响细胞骨架，例如通过抑制肌动蛋白聚合。

5. 发明公开

KR1020070092740A 메타-치환된 티아졸리디논, 이의 제조 방법 및의약으로서의 용도 无效
标题翻译：元素替代噻唑啉酮，其生产方式及其作为药物使用
公开(公告)号：KR1020070092740A
公开(公告)日：2007-09-13
申请号：KR1020077016301
申请日：2005-12-12
申请人： 바이엘 파마 악티엔게젤샤프트
发明人： 슐쯔,볼커,클라우스 , 아이스,크누트 , 보르트만,라르스 , 코세문트,디르크 , 프린,올라프 , 지마이스터,게르하르트 , 헤쓰-스툼프,홀거 , 에베르스페처,우베 , 브리타인,도미니크,에.,아. , 이슬람,이마둘
IPC分类号： C07D417/12 , A61K31/426 , A61K31/427
CPC分类号： C07D277/14 , C07D277/20 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： The invention relates to thiazolidinones of general formula (I), to the production thereof and to their use as inhibitors of the polo-like kinase (Plk) for treating different diseases.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的噻唑烷酮，涉及其制备及其作为治疗不同疾病的polo样激酶（Plk）抑制剂的用途。

6. 发明公开

KR1020040102148A 살충성 헤테로사이클 无效
标题翻译：不溶性杂环
公开(公告)号：KR1020040102148A
公开(公告)日：2004-12-03
申请号：KR1020047016949
申请日：2003-04-28
申请人： 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트
发明人： 딕슨존에이 , 엘쉐나위제이냅엠 , 웬트하베이알 , 세겔사로 , 헨리2세로버트에이치 , 라우쉬데이비드엠 , 딩핑 , 라이가존더블유 , 도노반스티븐에프
IPC分类号： C07D405/04 , C07D233/06
CPC分类号： A01N43/88 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/76 , A01N43/78 , C07D211/70 , C07D211/74 , C07D233/10 , C07D233/20 , C07D233/22 , C07D233/24 , C07D233/26 , C07D233/64 , C07D263/14 , C07D273/04 , C07D277/14 , C07D307/06 , C07D307/12 , C07D307/20 , C07D309/18 , C07D309/20 , C07D309/22 , C07D309/30 , C07D333/08 , C07D333/16 , C07D333/32 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07F9/65061 , C07F9/6533 , C07F9/65586
摘要： 본 발명에서 특정 신규 헤테로사이클릭 유도체가 예상치못한 살충 활성을 제공한 것으로 밝혀졌다. 이들 화합물은 하기 화학식 I로 나타낸다:
화학식 I

상기 식에서,
R
2 및 R
3 가 함께 =NCH(R
6 )CH(R
7 )N(R
8 )-, =NC(R
6 )=C(R
7 )N(R
8 )-, 또는 =CHN=C(R
7 )N(R
8 )- 및 그의 호변이성질체이고, R
4 및 R
5 가 함께 -C(R
11 )=C(R
12 )C(R
13 )=C(R
14 )-인 화학식 I의 화합물이 바람직하며, 여기서 R, R
1 , R
6 , R
7 , R
8 , R
11 , R
12 , R
13 , R
14 및 X는 명세서에 정의된 바와 같다. 또한, 살충 효과량의 하나 이상의 화학식 I의 화합물, 및 임의로, 효과량의 하나 이상의 제 2 화합물을 하나 이상의 살충 상용성 담체와 함께 포함하는 조성물도 또한 개시되어 있다. 이 조성물을 곤충이 존재하거나 존재할 것으로 예상되는 부위에 적용함을 포함하는 곤충 구제 방법도 함께 개시되어 있다.

7. 发明授权

KR100262419B1 허혈성 질환에 유용한 벤젠 유도체 失效
标题翻译：苯并睾酮可用于疾病
公开(公告)号：KR100262419B1
公开(公告)日：2000-09-01
申请号：KR1019950705894
申请日：1994-06-23
申请人： 쥬가이 세이야쿠 가부시키가이샤
发明人： 오히노부히로 , 가또다쯔야 , 오자끼도모까즈
IPC分类号： C07C233/78 , C07D277/06 , C07D249/08 , C07D233/64
CPC分类号： C07D405/12 , C07D277/14 , C07D277/82 , C07D317/64 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D419/12 , C07D513/10
摘要： 일반식 (I)

(식중, 예컨대, R
1 , R
2 , R
3 , R
4 는 수소원자를 나타내고, R
6 , R
7 은 치환기를 갖고 있어도 좋은 저급알킬기를 나타내고, A는 일반식(II)

(여기서, R
5 는 예컨대, 수소원자이다)를 나타내고, n은 2~6의 어느하나의 정수를 나타낸다.) 로 표시되는 화합물 또는 그의 가능한 입체이성체, 광학이성체 및 이것들의 의약상 허용가능한 염. 상기 일반식 (I)로 표시되는 화합물은 , 혈관이완작용(칼슘 길항작용)과 지질과산화 저해작용 외에 칼슘과다 저해작용도 함께 가지고 있으며, 허혈성 질환의 예방·치료제 및 강압제로서 유용하다.

8. 发明授权

KR1019920010179B1 2-티아졸리디논 유도체, 그를 함유하는 약학 조성물 및 그의 제조방법 失效
标题翻译： 2-噻唑烷酮衍生物含有它们的药物组合物及其制备方法
公开(公告)号：KR1019920010179B1
公开(公告)日：1992-11-19
申请号：KR1019880016674
申请日：1988-12-14
申请人： 리크터 게데온 베게스제티 기야르 알티.
发明人： 이스트반스자바드카이 , 칼만하르사나이 , 아그네스람페르트 , 괴르기도마니 , 벨라헤게뒤스 , 마르타카폴라스네 , 엘레메르에제르 , 쥬디트마튜즈 , 카탈린사기 , 라스즐로스즈포르니 , 괴르기하조스
IPC分类号： C07D277/08 , C07D277/14
CPC分类号： C07D277/14
摘要： 내용 없음.

9. 发明公开

KR1020120023767A 오렉신 수용체 안타고니스트로서의 티아졸리딘-4-온 및 ［1,3］-티아지난-4-온 화합물 无效
标题翻译：噻吗啉-4-酮和[1,3] - 噻嗪-4-酮化合物作为OREXIN受体拮抗剂
公开(公告)号：KR1020120023767A
公开(公告)日：2012-03-13
申请号：KR1020117029401
申请日：2010-05-11
申请人： 액테리온 파마슈티칼 리미티드
发明人： 애자위아메드 , 보쓰크리슈토프 , 브로치크리슈티네 , 가트필트욘 , 구데마르쿠스 , 지그리슈트로마인 , 시페르랑티에리 , 윌리엄스조디티
IPC分类号： C07D277/14 , C07D417/04 , A61K31/426 , A61P25/00
CPC分类号： C07D277/14 , C07D417/04
摘要： 본 발명은 오렉신 시스템과 관련된 질환의 예방 또는 치료를 위한 식 (I) 의 티아졸리딘-4-온 및 [1,3]-티아지난-4-온 화합물, 또는 그 약학적으로 허용되는 염에 관한 것이다. 본 발명은 또한 식 (II) 의 신규 티아졸리딘-4-온 화합물 및 의약으로서의 그 용도, 식 (II) 의 화합물을 하나 이상 포함하는 약학 조성물, 및 특히 오렉신 수용체 안타고니스트로서의 그 용도에 관한 것이다.

(식 중, X, Y, R
3 및 R
4 는 명세서에 기재된 바와 같음)

10. 发明公开

KR1020090091342A β2-아드레날린 수용체 활성의 조절을 위한 4-히드록시-2-옥소-2,3-디히드로-1,3-벤조티아졸-7일 화합물 无效
标题翻译： 4-羟基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-7-基化合物，用于调节β亚单位成员活性
公开(公告)号：KR1020090091342A
公开(公告)日：2009-08-27
申请号：KR1020097015062
申请日：2007-12-19
申请人： 아스트라제네카 아베
发明人： 커널리,스티븐 , 험프리즈,알렉산더 , 메거니,프렘지
IPC分类号： C07D417/12 , C07D285/14
CPC分类号： C07D277/14 , C07D417/12
摘要： The present invention provides compounds of formula (I) (A chemical formula should be inserted here-please see paper copy enclosed herewith) wherein Ra, Rb, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R29 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. ® KIPO & WIPO 2009
摘要翻译：本发明提供式（I）化合物（这里应插入化学式，请参见随附的纸质复制品），其中Ra，Rb，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R29如本说明书中所定义，其制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。 ®KIPO＆WIPO 2009

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