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1. 发明授权

KR101735882B1 미생물 유래의 O-아실호모세린으로부터 바이오 유래 호모세린락톤 염산염 및 바이오 유래 유기산을 제조하는 방법 有权
公开(公告)号：KR101735882B1
公开(公告)日：2017-05-16
申请号：KR1020140032512
申请日：2014-03-20
申请人： 씨제이제일제당 (주)
发明人： 양영렬 , 이한원 , 고영형 , 김소영 , 신용욱 , 엄혜원 , 장진숙 , 전성후
IPC分类号： C07D307/32 , C07C53/08
CPC分类号： C07C1/24 , C07C29/09 , C07C29/149 , C07C29/48 , C07C2529/40 , C07D207/12 , C07D307/08 , C07D307/20 , C07D307/22 , C07C11/04 , C07C31/12 , C07C31/08 , C07C31/202
摘要： 본발명은미생물유래의 O-아실호모세린(O-acyl homoserine)으로부터산촉매하에서가수분해반응에의해바이오유래호모세린락톤(homoserine lactone)과바이오유래유기산을제조하는방법에관한것이다. 본발명은산업사회에서매우유용한 1,4-부탄디올, 감마-부티로락톤, 테트라하이드로푸란등의원료물질을미생물유래의 O-아실호모세린(O-acyl homoserine)을이용하여, 원료물질이석유화학유래인종래기술을대체하면서도, 오염물질배출, 자연자원고갈등 환경친화적이지못한단점을해결할수 있으며, 지속적으로재생산가능해자연자원을고갈시키지않도록하는효과가있다.

2. 发明公开

KR1020170015290A 바이오가스 생산을 위한 메탄생성 기질 审中-实审
标题翻译：用于生物生产的甲基底物
公开(公告)号：KR1020170015290A
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：KR1020167032193
申请日：2015-05-26
申请人： 로께뜨프레르
发明人： 비아르,에르베 , 이베르,마티아스
IPC分类号： C12P5/02 , C07D493/04 , C08G65/34 , C07D307/20
CPC分类号： C12P5/023 , C07D307/20 , C07D493/04 , C08G65/34 , C12N1/20 , Y02E50/343
摘要： 본발명은바이오가스생산방법에서메탄생성기질로서수소화된당의내부탈수산물의용도, 모노안하이드로헥시톨(M), 디안하이드로헥시톨(D) 및안하이드로헥시톨중합체(P)를포함하는조성물, 그리고메탄화방법에관한것이다.
摘要翻译：本发明涉及一种用于生物气生产方法的氢化糖作为甲烷生成底物的内部脱水的产物，包含单一羟基己糖醇（M），二脱水己糖醇（D）和脱水己糖醇聚合物（P）的组合物，以及甲烷化法。

3. 发明公开

KR1020160024938A 테트라하이드로푸란-2,5-디카브알데하이드(디포르밀-테트라하이드로푸란, DFTHF) 및 이의 제조 방법 审中-实审
标题翻译：四氢呋喃-2,5-二酮（DIFORMYL-TETRAHYDROFURAN，DFTHF）及其制备方法
公开(公告)号：KR1020160024938A
公开(公告)日：2016-03-07
申请号：KR1020167001740
申请日：2014-06-10
申请人： 아처 다니엘 미드랜드 캄파니
发明人： 스탠스러드,케네스
IPC分类号： C07D307/12 , C07D307/14 , C07D307/20 , C07D307/22 , C07D307/24 , C07D307/42
CPC分类号： C07D307/24 , C07D307/12 , C07D307/14 , C07D307/20 , C07D307/22 , C07D307/42
摘要： 테트라하이드로푸란-(THF)-2,5-디카브알데하이드및 이의제조방법이기술된다. 이방법은 THF-디올을불활성유기용매중에산화제와약 50℃까지의온도에서반응시키는단계를포함한다. 이방법은출발물질로서 HMF 또는 THF-디올중 하나를사용할수 있고, THF-디올이다수의푸란유도체화합물로변환될수 있는전구체물질로단일-단계전환하는것을가능하게한다. THF 디카브알데하이드는임의의반응공정에따라변형되어신규의또는기존의유도체화합물을생성할수 있다.

4. 发明授权

KR101486444B1 5-아미노-3-(2''-Ｏ-아세틸-3''-데옥시-β-Ｄ-리보퓨라노실)-3Ｈ-티아졸로[4,5-ｄ]피리미딘-2-온의 Ｐ-톨루엔 설폰산염 및 이의 제조 방법 有权
标题翻译： 5-氨基-3-（2'-O-乙酰基-3'-脱氧-β-呋喃核糖基）-3H-噻唑并[4,5-d]嘧啶-2-酮的对甲苯磺酸盐和制备方法
公开(公告)号：KR101486444B1
公开(公告)日：2015-01-26
申请号：KR1020097010038
申请日：2007-10-16
申请人： 애나디스 파마슈티칼스, 인코포레이티드
发明人： 큐세라데이비드 , 할리그레고리제이 , 루덴에릭제이 , 왕팅만 , 블라터프리츠 , 피어텔하우스마틴
IPC分类号： C07D513/04 , C07D513/02 , C07D417/04 , A61K31/425 , A61P31/12
CPC分类号： C07D513/04 , C07D307/20 , C07D493/04
摘要： 본 발명은 5-아미노-3-(2'-O-아세틸-3'-데옥시-β-D-리보퓨라노실)-3H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2-온의 p-톨루엔 설폰산염 및 바이러스 감염, 종양 및 암과 같은 병을 치료하는데 있어서 이의 용도에 관한 것이다. 또한, 5-아미노-3-(2'-O-아세틸-3'-데옥시-β-D-리보퓨라노실)-3H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2-온의 p-톨루엔 설폰산염의 제조 방법 및 5-아미노-3-(2'-O-아세틸-3'-데옥시-β-D-리보퓨라노실)-3H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2-온의 p-톨루엔 설폰산염 등과 같은 약학적 조성물의 제조에 유용한 중간체들인 퓨라노스 화합물들을 생산하는 방법에 관한 것이다.
약학적 조성물, 퓨라노스 화합물

5. 发明公开

KR1020140128984A 피부 미백용 조성물 审中-实审
公开(公告)号：KR1020140128984A
公开(公告)日：2014-11-06
申请号：KR1020147021639
申请日：2013-01-04
申请人： 메르츠 노스 아메리카, 아이엔씨.
发明人： 크발네스,칼라,린 , 이웰,케빈,알. , 데롱,미첼,에이. , 위트위트,모에 , 샴부르니에,질
IPC分类号： A61K31/351 , A61K31/35 , A61P17/00
CPC分类号： A61K8/602 , A61K8/347 , A61K8/41 , A61K8/4926 , A61K8/4973 , A61K8/498 , A61K8/4986 , A61Q5/08 , A61Q19/02 , C07C43/23 , C07D215/227 , C07D307/20 , C07D309/10 , C07D311/02 , C07D311/20 , C07D313/04 , C07D313/18 , C07D319/12 , C07D333/32 , C07D333/48 , C07D333/64 , C07D335/02 , C07D493/04 , C07H15/203
摘要： 포유동물의 피부를 밝게 하기 위한 조성물 및 방법이 본원에 기재되어 있다. 첫 번째 양상에서, 본 내용은, a) 화학식 Ⅰ의 화합물: (구조식); 및 b) 적어도 하나의 항산화물질, 글리콜 및 용매;를 포함하는 조성물을 제공할 수도 있고; 상기 조성물은 약 100 ppm 미만 O2 를 포함하고, 상기 조성물은, 일정 기간 동안 주위 온도 및 압력에서 저장된 경우에, 약 10.0 미만의 L
* 에서의 변화를 나타내고, 상기 일정 기간은 적어도 약 2 일이다.

6. 发明公开

KR1020140119203A 5-아미노-3-(2''-Ｏ-아세틸-3''-데옥시-β-Ｄ-리보퓨라노실)-3Ｈ-티아졸로[4,5-ｄ]피리미딘-2-온의 Ｐ-톨루엔 설폰산염 및 이의 제조 방법 有权
标题翻译： 5-氨基-3-（2'-乙酰基-3'-脱氧-β-D-吡喃葡糖基）-3H-噻唑并[4,5-D]吡嗪-2-酮的P-TENUENE磺酸盐及方法为准备
公开(公告)号：KR1020140119203A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：KR1020147026217
申请日：2007-10-16
申请人： 애나디스 파마슈티칼스, 인코포레이티드
发明人： 큐세라데이비드 , 할리그레고리제이 , 루덴에릭제이 , 왕팅만 , 블라터프리츠 , 피어텔하우스마틴
IPC分类号： C07H13/08 , A61K31/34 , A61P31/12
CPC分类号： C07D513/04 , C07D307/20 , C07D493/04
摘要： 본 발명은 5-아미노-3-(2'-O-아세틸-3'-데옥시-β-D-리보퓨라노실)-3H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2-온의 p-톨루엔 설폰산염 및 바이러스 감염, 종양 및 암과 같은 병을 치료하는데 있어서 이의 용도에 관한 것이다. 또한, 5-아미노-3-(2'-O-아세틸-3'-데옥시-β-D-리보퓨라노실)-3H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2-온의 p-톨루엔 설폰산염의 제조 방법 및 5-아미노-3-(2'-O-아세틸-3'-데옥시-β-D-리보퓨라노실)-3H-티아졸로[4,5-d]피리미딘-2-온의 p-톨루엔 설폰산염 등과 같은 약학적 조성물의 제조에 유용한 중간체들인 퓨라노스 화합물들을 생산하는 방법에 관한 것이다.

7. 发明公开

KR1020140116010A 미생물 유래의 O-아실호모세린으로부터 바이오 유래 호모세린락톤 염산염 및 바이오 유래 유기산을 제조하는 방법 有权
标题翻译：通过微生物从O-乙酰胆碱酯生产基于生物基的羟基苯甲酸酯和生物有机酸的方法
公开(公告)号：KR1020140116010A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：KR1020140032512
申请日：2014-03-20
申请人： 씨제이제일제당 (주)
发明人： 양영렬 , 이한원 , 고영형 , 김소영 , 신용욱 , 엄혜원 , 장진숙 , 전성후
IPC分类号： C07D307/32 , C07C53/08
CPC分类号： C07C1/24 , C07C29/09 , C07C29/149 , C07C29/48 , C07C2529/40 , C07D207/12 , C07D307/08 , C07D307/20 , C07D307/22 , C07C11/04 , C07C31/12 , C07C31/08 , C07C31/202
摘要： The present invention relates to a method for producing bio-derived homoserine lactone and bio-derived organic acid by hydrolysis under an acid catalyst from microorganism-derived O-acyl homoserine. The present invention can replace a conventional technology which uses a pethrochemical-derived raw material by using microorganism-derived O-acyl homoserine as a raw material of 1,4-butanediol, gamma-butyrolactone, tetrahydrofuran, etc. which are very useful in the industrial society. The present invention can also solve un-eco-friendly shortcomings such as pollutant emissions, depletion of natural resources, and the like. Further, the present invention can continuously reproduce to not deplete the natural resources.
摘要翻译：本发明涉及通过在来自微生物衍生的O-酰基高丝氨酸的酸催化剂下水解制备生物衍生的高丝氨酸内酯和生物衍生的有机酸的方法。本发明可以代替通过使用微生物衍生的O-酰基高丝氨酸作为1,4-丁二醇，γ-丁内酯，四氢呋喃等的原料而使用衍生石油醚化的原料的常规技术，其在工业社会。本发明还可以解决污染物排放，自然资源枯竭等不环保的缺点。此外，本发明可以连续地再现以不耗尽自然资源。

8. 发明授权

KR101416244B1 화학증폭형 레지스트 조성물 有权
标题翻译：化学抑制组合物
公开(公告)号：KR101416244B1
公开(公告)日：2014-07-07
申请号：KR1020080020522
申请日：2008-03-05
申请人： 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤
发明人： 야마구치사토시 , 다카타요시유키 , 야마모토사토시
IPC分类号： G03F7/004
CPC分类号： C07C381/12 , C07C309/06 , C07C309/17 , C07C2603/74 , C07D307/20 , C07D307/77 , C07D309/10 , C07D333/46 , G03F7/0045 , G03F7/0397
摘要： 본 발명은 (A) 화학식 1의 염, (B) 화학식 2의 염 및 (C) 산 불안정 그룹을 갖는 구조 단위를 함유하고 그 자체로는 알칼리 수용액에 불용성이거나 난용성이지만 산의 작용에 의해 알칼리 수용액에서 가용성으로 되는 수지를 포함하는 화학증폭형 레지스트 조성물을 제공한다.
화학식 1

상기 화학식 1에서,
Q
1 은 C1-C8 퍼플루오로알킬 그룹이고,
A
+ 는 화학식 1a의 양이온, 화학식 1b의 양이온 및 화학식 1c의 양이온으로부터 선택된 하나 이상의 유기 양이온이다.
화학식 1a

상기 화학식 1a에서,
p
1 , p
2 및 P
3 은 각각 독립적으로 하이드록실 그룹, C3-C12 사이클릭 탄화수소 그룹 및 C1-C12 알콕시 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 그룹으로 치환될 수 있는 C1-C30 알킬 그룹이거나, 하이드록실 그룹 및 C1-C12 알콕시 그룹으로부터 선택된 하나 이상의 그룹으로 치환될 수 있는 C3-C30 사이클릭 탄화수소 그룹이다.
화학식 1b

상기 화학식 1b에서,
P
4 및 P
5 는 각각 독립적으로 수소원자, 하이드록실 그룹, C1-C12 알킬 그룹 또는 C1-C12 알콕시 그룹이다.
화학식 1c

상기 화학식 1c에서,
p
10 , p
11 , p
12 , p
13 , p
14 , p
15 , p
16 , p
17 , p
18 , p
19 , p
20 및 p
21 은 각각 독립적으로 수소원자, 하이드록실 그룹, C1-C12 알킬 그룹 또는 C1-C12 알콕시 그룹이고,
B는 황원자 또는 산소원자이며,
m은 O 또는 1이다.
화학식 2

상기 화학식 2에서,
R
22 는 치환될 수 있는 C1-C30 탄화수소 그룹이고, 탄화수소 그룹 중의 하나 이상의 -CH
2 -는 -CO- 또는 -O-로 치환될 수 있으며,
Q
3 및 Q
4 는 각각 독립적으로 불소원자 또는 C1-C6 퍼플루오로알킬 그룹이고,
A'
+ 는 화학식 2a의 유기 양이온이다.
화학식 2a

상기 화학식 2a에서,
P
6 및 P
7 은 각각 독립적으로 C1-C12 알킬 그룹 또는 C3-C12 사이클로알킬 그룹이거나, P
6 및 P
7 은 결합하여, 인접 S
+ 와 함께 환을 형성하는 C3-C12 2가 어사이클릭(acyclic) 탄화수소 그룹을 형성하고, 상기 2가 어사이클릭 탄화수소 그룹 중의 하나 이상의 -CH
2 -는 -CO-, -O- 또는 -S-로 치환될 수 있고,
P
8 은 수소원자이고,
P
9 는 치환될 수 있는, C1-C12 알킬 그룹, C3-C12 사이클로알킬 그룹 또는 방향족 그룹이거나, P
8 및 P
9 는 결합하여, 인접 -CHCO-와 함께 2-옥소사이클로알킬 그룹을 형성하는 2가 어사이클릭 탄화수소 그룹을 형성하고, 상기 2가 어사이클릭 탄화수소 그룹 중의 하나 이상의 -CH
2 -는 -CO-, -0- 또는 -S-로 치환될 수 있다.
화학증폭형 레지스트 조성물, 염, 수지, 산 불안정 그룹을 갖는 구조 단위, 해상도, 라인 엣지 조도.

9. 发明公开

KR1020140012056A 아크릴산에스테르 유도체, 고분자 화합물 및 포토레지스트 조성물 审中-实审
标题翻译：丙烯酸酯衍生物，聚合物化合物和光催化剂组合物
公开(公告)号：KR1020140012056A
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：KR1020137020471
申请日：2012-01-18
申请人： 주식회사 쿠라레
发明人： 나카야마오사무
IPC分类号： C08F20/36 , C07C271/34 , C07D309/32 , G03F7/039 , H01L21/027
CPC分类号： G03F7/0397 , C07C271/34 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2603/74 , C07D307/20 , C07D309/10 , C08F20/36 , C08F220/36 , C08F224/00 , C08F228/06 , C08F2220/365 , H01L21/0274
摘要： LWR 이 개선되어 고해상도의 포토레지스트 패턴이 형성되는 특정한 메타아크릴산에스테르 유도체를 구성 단위로서 함유하는 고분자 화합물을 함유하는 포토레지스트 조성물의 제공.
(해결 수단) 하기 일반식 (1) (식 중, R
1 은 수소 원자 또는 메틸기를 나타낸다. A 는 하기 일반식 (A-1) 또는 (A-2) 를 나타내고, R
2 및 R
3 은 각각 독립적으로 탄소수 1 ∼ 6 의 알킬기, 탄소수 3 ∼ 6 의 고리형 탄화수소기를 나타낸다. Z 는 CH
2 또는 -O- 를 나타낸다. n 은 0 또는 1 을 나타낸다. 단, (A-1) 에 있어서 R
2 가 메틸기 또한 Z 가 CH
2 또한 n 이 1 이 되는 경우는 없다.) 로 나타내는 아크릴산에스테르 유도체.

10. 发明公开

KR1020120085364A 3,6-안하이드로-Ｌ-갈락토오스에 작용하는 신규한 3,6-안하이드로-Ｌ-갈락토오스 데히드로게나제와 이 효소를 이용한 3,6-안하이드로 갈락토닉산의 생산 有权
标题翻译：将3,6-ANHYDRO-L-GALACTOSE转化为3,6-壬酰乳酸的NO3LE-3,6-ANHYDRO-L-GALACTOSE DEHYDROGENASE
公开(公告)号：KR1020120085364A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：KR1020110006631
申请日：2011-01-24
申请人： 고려대학교 산학협력단
发明人： 최인걸 , 김경헌 , 윤은주 , 이세영
IPC分类号： C12N9/02 , C12N15/53 , C12P7/40
CPC分类号： C07D307/20 , C12N9/0006 , C12P17/04
摘要： PURPOSE: A method for producing 3,6-anhydro galactonic acid using novel 3,6-anhydro-L-galactose dehydrogenase is provided to enhance bioenergy yield from marine algae. CONSTITUTION: A novel 3,6-anhydro-L-galactose dehydrogenase enzyme produces 3,6-anhydrogalactonic acid by oxidizing aldehyde group of the first carbon of 3,6-anhydro-L-galactose using NADP as a cofactor. The novel enzyme has an amino acid sequence of sequence numbers 1-4. A gene encoding 3,6-anhydro-L-galactose dehydrogenase has bases of sequence numbers 5-8. A recombinant vector contains the gene. A method for preparing 3,6-anhydro galatonic acid comprises: a step of reacting 3,6-anhydro-L-galactose dehydrogenase, a microorganism producing the novel enzyme, or a product of the microorganism with 3,6-anhydro-L-galactose; and a step of collecting the produced 3,6-anhydro galactonic acid.
摘要翻译：目的：提供使用新型3,6-脱水-L-半乳糖脱氢酶生产3,6-脱水半乳糖酸的方法，以提高海藻生物能源产量。构成：一种新型的3,6-脱水-L-半乳糖脱氢酶通过使用NADP作为辅因子来氧化3,6-脱水-L-半乳糖的第一碳的醛基而产生3,6-脱水半乳糖酸。该新型酶具有序列号1-4的氨基酸序列。编码3,6-脱水-L-半乳糖脱氢酶的基因具有序列号5-8的碱基。重组载体含有该基因。制备3,6-脱水镓半乳糖酸的方法包括：使3,6-脱水-L-半乳糖脱氢酶，产生新酶的微生物或微生物产物与3,6-脱水-L-半乳糖脱氢酶，半乳糖; 和收集生成的3,6-脱水半乳糖酸的步骤。

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