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1. 发明授权

KR101695970B1 데페라시록스 함유 산제 및 그 제조방법 有权
标题翻译：含有地拉罗糖的粉剂及其制备方法
公开(公告)号：KR101695970B1
公开(公告)日：2017-01-13
申请号：KR1020150108860
申请日：2015-07-31
申请人： 건일제약 주식회사
发明人： 구정 , 김은혜
IPC分类号： A61K9/14 , A61K9/00 , A61K47/26 , A61K31/41
CPC分类号： A61K9/00 , A61K9/14 , A61K31/41 , A61K47/26
摘要： 본발명의일 양상은산제총 중량을기준으로유당및 백당의조합을 20 내지 45 중량% 포함하고, 활성성분으로서데페라시록스또는약제학적으로허용가능한그의염을함유하는산제및 그제조방법을제공한다.
摘要翻译：本发明的一个方面提供粉末及其制备方法，所述粉末包含相对于所述粉末的总重量为20〜45重量％的乳糖和蔗糖的组合，并含有作为活性成分的去铁或其药学上可接受的盐。

2. 发明授权

KR101637177B1 8-히드록시클로미프라민 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 제조방법 有权
标题翻译： 8-制备8-羟基丙酰胺或其药学上可接受的盐的方法
公开(公告)号：KR101637177B1
公开(公告)日：2016-07-07
申请号：KR1020140030132
申请日：2014-03-14
申请人： 건일제약 주식회사
发明人： 홍유화 , 송태호 , 서성기
IPC分类号： C07D223/24 , A61K31/55 , A61P25/24
摘要： 본발명은신규의중간체즉, 3-(3-클로로-8-메톡시-10,11-디히드로-5H-디벤조[b,f]아제핀-5-일)-N,N-디메틸프로판-1-아민또는이의염을사용한 8-히드록시클로미프라민또는이의약학적으로허용가능한염의제조방법및 상기신규의중간체를제공한다.

3. 发明公开

KR1020130123564A 오메가-3 지방산 또는 그의 알킬 에스테르 및 스타틴계 약물을 함유하는 경구투여용 약학 조성물 有权
标题翻译：用于包含ω-3脂肪酸或其烷基酯和苯菌灵药物的口服给药的药物组合物
公开(公告)号：KR1020130123564A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：KR1020120046777
申请日：2012-05-03
申请人： 건일제약 주식회사
发明人： 조재평 , 이풍석 , 이슬아 , 정민호 , 이마세
IPC分类号： A61K31/20 , A61K31/505 , A61K9/08
摘要： The present invention provides a liquid pharmaceutical composition for oral administration and a capsule containing the same. The pharmaceutical composition contains omega-3 fatty acid or alkyl ester thereof, a statin based drug, and a saccharose fatty acid ester and sorbitan sesquioleate, and the statin based drug is completely dissolved in the omega-3 fatty acid or alkyl ester thereof. [Reference numerals] (AA) Control medicine;(BB) Example 2-1;(CC,DD) Hour (hr)
摘要翻译：本发明提供用于口服给药的液体药物组合物和含有它的胶囊。药物组合物含有ω-3脂肪酸或其烷基酯，基于他汀类药物，蔗糖脂肪酸酯和脱水山梨糖醇倍半油酸酯，并且基于他汀类药物完全溶解在ω-3脂肪酸或其烷基酯中。（AA）控制药;（BB）实施例2-1;（CC，DD）小时（小时）

4. 发明授权

KR101069128B1 페메트렉시드 또는 그의 염을 포함하는 항산화제-비함유 주사용 용액 형태의 약학적 제제의 제조방법 有权
标题翻译：用于制备包含无机盐或其盐的注射用抗氧化剂溶液形式的药物制剂的方法
公开(公告)号：KR101069128B1
公开(公告)日：2011-09-30
申请号：KR1020110021224
申请日：2011-03-10
申请人： 건일제약 주식회사
发明人： 송태호 , 서성기 , 이마세
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/519 , A61K31/505
CPC分类号： A61K31/519 , A61K9/0019 , A61K47/02
摘要： 본 발명은 (a) 페메트렉시드 또는 그의 염을 포함하는 주사용 용액 중의 용존산소의 농도를 1 ppm 이하로 조절하는 단계; 및 (b) 산소 분압이 0.2 %v/v 이하가 되도록 조절한 밀폐된 시스템 내에서, 단계(a)에서 얻어진 용액을 주사용 용기에 충진하는 단계를 포함하는, 항산화제-비함유(antioxidant-free) 주사용 용액 형태의 약학적 제제의 제조방법을 제공한다.

5. 发明授权

KR100649803B1 염산레르카니디핀의 제조방법 有权
标题翻译：盐酸乐卡地平的新工艺
公开(公告)号：KR100649803B1
公开(公告)日：2006-11-24
申请号：KR1020030068738
申请日：2003-10-02
申请人： 건일제약 주식회사
发明人： 박창권 , 최장식 , 서정진
IPC分类号： C07D211/90
摘要： 본 발명은 염산레르카니디핀 (Lercanidipine hydrochloride)의 제조 방법에 관한 것으로, 2,6-디메틸-5-메톡시카르보닐-4-(3-니트로페닐)-1,4-디하이드로피리딘-3-카르복시산 (2)과 2,N-디메틸-N-(3,3-디페닐프로필)-1-아미노-2-프로판올 (3)을 2-클로로-1,3-디메틸이미다졸리늄 클로라이드의 커플링 시약(coupling reagent)을 사용하여 염산레르카니디핀(1)을 고수율로 제조하는 방법을 제공하고자 하는 것이다.

레르카니디핀(Lercanidipine), 고혈압치료제.

6. 发明授权

KR100638171B1 2,Ｎ-디메틸-Ｎ-(3,3-디페닐프로필)-1-아미노-2-프로판올의제조방법 有权
标题翻译： 2，N-二甲基-N 3,3-二苯基丙基-1-氨基-2-丙醇的制备方法
公开(公告)号：KR100638171B1
公开(公告)日：2006-10-26
申请号：KR1020050025095
申请日：2005-03-25
申请人： 건일제약 주식회사
发明人： 서정진 , 박창권 , 임선희
IPC分类号： C07C213/02
摘要： 본 발명은 2,N-디메틸-N-(3,3-디페닐프로필)-1-아미노-2-프로판올
(3) 의 신규한 제조방법에 관한 것으로, 상기 레르카니디핀의 핵심중간체
(3) 를 염기 촉매를 사용하여 제조함으로써 반응공정이 간단하면서도 매우 우수한 수득율로 이를 합성할 수 있을 뿐만 아니라, 별도의 정제과정이 필요없어 저비용으로 대량 생산할 수 있다.
2,N-디메틸-N-(3,3-디페닐프로필)-1-아미노-2-프로판올, 제조방법

7. 发明授权

KR100528664B1 당뇨망막증 진단용 조성물 및 당뇨망막증 진단용 키트 失效
标题翻译：用于诊断糖尿病性视网膜病变的组合物和用于诊断糖尿病视网膜病变的试剂盒，其包含其
公开(公告)号：KR100528664B1
公开(公告)日：2005-11-15
申请号：KR1020030017815
申请日：2003-03-21
申请人： 아이진 주식회사 , 건일제약 주식회사
发明人： 이성호 , 박건우 , 조양제 , 안보영 , 권오웅
IPC分类号： C07K16/18
CPC分类号： G01N33/6854 , G01N33/6893 , G01N2800/042 , G01N2800/164
摘要： 본 발명은 당뇨망막증 진단제에 관한 발명으로, 더욱 상세하게는 당뇨망막을 진단할 수 있는 이미노글로브린 A (Immunoglobulin A)단백질, 그 단백질의 항체를 포함하는 진단키트 및 진단방법에 관한 발명이다. 본 발명은 당뇨망막증 진단 목적으로 사용할 수 있다.

8. 发明公开

KR1020050013348A 레르카니디핀 염산염의 신규 제조방법 无效
标题翻译：在具有改善的方便性和有效性的粉碎条件下制备氯化吡啶盐酸盐的方法
公开(公告)号：KR1020050013348A
公开(公告)日：2005-02-04
申请号：KR1020030051970
申请日：2003-07-28
申请人： 건일제약 주식회사
发明人： 박창권 , 최장식 , 서정진
IPC分类号： C07D211/90
摘要： PURPOSE: A process for preparing lercanidipine hydrochloride is provided, thereby mass-producing lercanidipine hydrochloride under mild condition with improved convenience and yield because a side-product is simply removed by using a coupling agent DCC. CONSTITUTION: The process for preparing lercanidipine hydrochloride represented by formula (1) comprises reacting 2,6-dimethyl-5-methoxycarbonyl-4- (3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyrine-3-carboxylic acid of formula (2) with 2,N-dimethyl-N-(3,3-diphenylpropyl)-1-amino-2-propanol of formula (3) in the presence of a coupling agent and catalyst in solvent at 60 to 120 deg. C, wherein the coupling agent is dicyclohexylcarbodiimide(DCC), 1-hydroxybenzotriazol, or diethylcyanophosphonate; the catalyst is 4-dimethylaminopyridine, N-hydroxysuccineimide, or 4-pyrolidinopyridine; and the solvent is toluene, xylene, dimethylformamide, chloroform, 1,2-dichloroethane or tetrahydrofuran.
摘要翻译：目的：提供盐酸氯卡地平的制备方法，由于通过使用偶联剂DCC简单地除去副产物，因此在温和条件下大量生产氯卡地平盐酸盐。构成：由式（1）表示的盐酸氯卡地平盐酸盐的制备方法包括使式（2）的2,6-二甲基-5-甲氧基羰基-4-（3-硝基苯基）-1,4-二氢吡啶-3-羧酸与 2，式（3）的N-二甲基-N-（3,3-二苯基丙基）-1-氨基-2-丙醇在偶联剂和催化剂的存在下在溶剂中在60至120℃下反应。 C，其中偶联剂是二环己基碳二亚胺（DCC），1-羟基苯并三唑或二乙基氰基膦酸酯; 催化剂是4-二甲基氨基吡啶，N-羟基琥珀酰亚胺或4-吡咯烷基吡啶; 溶剂为甲苯，二甲苯，二甲基甲酰胺，氯仿，1,2-二氯乙烷或四氢呋喃。

9. 发明授权

KR100001935B1 2.6-DI- HALD- PARA- NITROPHENOL의 제조법 失效
标题翻译： 2.6-DI-HALD-PARA-NITROPHENOL的制备
公开(公告)号：KR100001935B1
公开(公告)日：1966-06-08
申请号：KR1019650000304
申请日：1965-04-27
申请人： 건일제약 주식회사
发明人： 이종남
IPC分类号： C07C205/22

10. 发明授权

KR101562889B1 퀘티아핀 또는 그의 염을 함유하는 서방성 정제 有权
标题翻译：缓释片含有喹硫平或其盐
公开(公告)号：KR101562889B1
公开(公告)日：2015-10-26
申请号：KR1020090085665
申请日：2009-09-11
申请人： 건일제약 주식회사
发明人： 한태희 , 한묘정 , 이풍석 , 오의철
IPC分类号： A61K9/22 , A61K31/554 , A61K47/34 , A61P25/18
摘要： 본발명은 (i) 치료학적으로유효한양의퀘티아핀또는그의염; 메타크릴레이트계공중합체; 프탈레이트계중합체; 및유기산을포함하는제1 방출제어코어, 및 (ii) 폴리비닐아세테이트와폴리비닐피롤리돈과의혼합물; 및메타크릴레이트계공중합체로이루어진군으로부터 1종이상선택된반투과성막-형성중합체를포함하는제2 방출제어코팅층으로서, 상기제1 방출제어코어상에형성된제2 방출제어코팅층을포함하는, 퀘티아핀또는그의염을함유하는서방성정제를제공한다.

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