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1. 发明公开

KR1020080015443A 치환된 아릴 옥심 无效
标题翻译：取代的ARYL OXIMES
公开(公告)号：KR1020080015443A
公开(公告)日：2008-02-19
申请号：KR1020077029002
申请日：2006-05-06
申请人： 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트
发明人： 에셔이리스 , 뮐러미카엘 , 예시케페터 , 베크미카엘 , 가에르첸올리버 , 말삼올가 , 뢰젤페터 , 에빙하우스-킨트셔울리히 , 아르놀트크리스티안 , 하크카를-요제프
IPC分类号： C07C251/50 , C07C251/52 , C07C271/18 , C07D213/64
CPC分类号： A01N43/88 , A01N35/10 , A01N37/22 , A01N43/12 , A01N43/30 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/713 , A01N43/78 , A01N47/20 , C07C251/52 , C07C251/54 , C07C251/58 , C07C251/60 , C07C271/28 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D241/12 , C07D277/24 , C07D307/79
摘要： The invention relates to compounds of the formula (I) in which A1, A2, R1, R2, R3, R4, R5 and X have the definition specified in the description, to processes and intermediates for preparing them and to their use for controlling pests.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物，其中A1，A2，R1，R2，R3，R4，R5和X具有说明书中规定的定义，用于制备它们的方法和中间体及其用于防治害虫。

2. 发明授权

KR100177840B1 콜레스테롤 생합성 억제를 위한 옥타히드로나프탈렌 옥심 유도체 및 그의 제법 失效
公开(公告)号：KR100177840B1
公开(公告)日：1999-05-15
申请号：KR1019930008370
申请日：1993-05-15
申请人： 상꾜 가부시키가이샤
发明人： 고겡히로시 , 구라바야시마사아끼 , 고가데이이찌로 , 고마이도루 , 이와부찌하루오
IPC分类号： C07C251/48 , A61K31/19 , C07C251/34 , C07C251/50 , C07D261/08 , C07D307/42 , C07D319/06 , C12P17/06
CPC分类号： C07D295/088 , C07C251/34 , C07C251/52 , C07C251/54 , C07C251/58 , C07C251/60 , C07C255/54 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/28 , C07C2603/74 , C07D261/08 , C07D307/42 , C07D319/06 , C07D333/16 , C12P17/06 , C12R1/645 , C12R1/80
摘要： 콜레스테롤 생합성 억제 능력을 가지며, 그러므로 고 혈압 콜레스테롤 레벨에 관한 질병의 치료 및 예방에 유용한 하기식(I)의 화합물.

[식중 : R은 수소, 메틸 또는 히드록시이고 ; X는 알킬, 알케닐, 시클로알킬, 아릴, 아르알킬 또는 복소환식기이며 ; A는 단일 결합, 또는 알킬렌, 알케닐렌, 알키닐렌 또는 알카디에닐렌기이며 ; Y는 수소, 아릴, 시클로알킬 또는 복소환식기이다. ]

3. 发明公开

KR1020140028433A 플루복사민 자유 염기의 정제방법 및 이를 이용한 고순도 플루복사민 말레이트의 제조방법 有权
标题翻译：用于净化氟虫胺免费碱的方法和使用该方法制备高纯度维生素A的方法
公开(公告)号：KR1020140028433A
公开(公告)日：2014-03-10
申请号：KR1020120094690
申请日：2012-08-29
申请人： 주식회사 에스텍파마
发明人： 전성현 , 유혜심 , 성진의 , 서경재
IPC分类号： C07C251/58 , C07C249/12 , C07C249/14
CPC分类号： C07C249/12 , C07C249/14 , C07C251/58
摘要： The present invention provides a method for purifying a fluvoxamine free base, including conversion of the crude fluvoxamine free base into fluvoxamine tartrate. In addition, the present invention provides a method for preparing fluvoxamine maleate using the purification method.
摘要翻译：本发明提供了一种净化氟伏沙明游离碱的方法，包括将粗无水氟草胺游离碱转化为酒石酸氟伏沙明。此外，本发明提供了使用纯化方法制备马来酸氟伏沙明的方法。

4. 发明公开

KR1020130126912A 약물 유도체 无效
标题翻译：药物衍生物
公开(公告)号：KR1020130126912A
公开(公告)日：2013-11-21
申请号：KR1020137012338
申请日：2011-11-11
申请人： 레드엑스 파마 피엘씨
发明人： 크레이그헤드,마크 , 팔린,로날드 , 머레이,네일 , 린드세이,데렉
IPC分类号： C07D233/54 , C07D471/04 , A61K31/4164 , A61K31/519 , A61P3/10 , A61P31/00
CPC分类号： C07D487/04 , C07C43/205 , C07C57/00 , C07C63/64 , C07C63/66 , C07C69/12 , C07C215/46 , C07C217/58 , C07C229/18 , C07C233/22 , C07C233/36 , C07C235/16 , C07C235/28 , C07C237/20 , C07C251/40 , C07C251/48 , C07C251/54 , C07C251/58 , C07C255/25 , C07C257/14 , C07C2601/16 , C07C2602/10 , C07C2603/74 , C07D205/08 , C07D209/18 , C07D213/60 , C07D233/54 , C07D235/16 , C07D241/04 , C07D257/04 , C07D277/40 , C07D281/06 , C07D295/02 , C07D307/00 , C07D309/32 , C07D313/04 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D407/06 , C07D411/10 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07D491/04 , C07D498/06 , C07D499/88 , C07D501/00 , C07D513/06 , C07D519/00 , C07H19/052 , C07H19/06 , C07H19/173 , C07J5/00 , C07J71/0031
摘要： 본 발명은 알려진 활성 약제학적 화합물의 유도체에 관한 것이다. 이와 같은 유도체는 상기 활성 화합물의 산화-환원 유도체이기 때문에 모체 활성 화합물과 구별된다. 이것은 활성 화합물의 하나 또는 하나 이상의 작용기가 산화 상태의 변화를 나타내는 것으로 간주될 수 있는 하나 또는 하나 이상의 반응에서 다른 작용기로 변한되었음을 의미한다. 본 명세서에서 이와 같은 화합물들은 일반적으로 산화-환원 유도체라 불린다.본 발명의 유도체는 단일 단계 변환에 의해서만 원 모체 활성 약제학적 화합물과 관련되거나 또는 산화 상태의 1회 이상의 변화를 포함하는 수회의 합성 단계를 통하여 관련될 수 있다. 특정한 경우에, 2회 이상의 변환 후에 얻어진 작용기는 모체 활성 화합물과 동일한 산화 상태일 수 있다 (본 명세서에서는 이와 같은 화합물들을 산화-환원 유도체의 정의에 상기 화합물을 포함시킨다). 다른 경우에, 본 발명의 유도체의 산화 상태는 모체 화합물의 산화 상태와 다른 것으로 간주될 수 있다. 많은 경우에, 본 발명의 화합물은 그들의 고유의 치료 활성을 갖는다. 몇몇의 경우에, 모체 화합물의 동일한 표적 또는 표적들에 그들의 활성은 모체 화합물이 표적 또는 표적들에 대해 갖는 활성만큼 우수하거나 더욱 우수하다.

5. 发明公开

KR1020120025507A Ｏ-이미노-이소-우레아 화합물 및 그의 중합성 조성물 无效
标题翻译： O-IMINO-ISO-UREA化合物及其可聚合组合物
公开(公告)号：KR1020120025507A
公开(公告)日：2012-03-15
申请号：KR1020117029127
申请日：2010-05-05
申请人： 바스프 에스이
发明人： 네스바드바,페테르 , 부그농폴게르,루시엔느 , 카호이,앙투안느 , 팔레,마르크 , 스포니,브뤼노
IPC分类号： C07C251/58 , C07C275/70 , C08F2/00
CPC分类号： C08F120/18 , C07C251/58 , C07C275/70 , C07C2601/14 , C07C2601/20 , C08F4/00 , C08F8/32 , C09D135/02 , C08F2/00
摘要： 본 발명은 라디칼의 공급원으로서의 O-이미노-이소-우레아 화합물의 용도, 이러한 O-이미노-이소-우레아를 포함하는 중합성 조성물 및 신규한 O-이미노-이소-우레아 화합물에 관한 것이다. O-이미노-이소우레아 화합물은 화학식 I의 화합물 및 그의 염이며, 여기서 n은 1, 2, 3 또는 4이고; R
100 및 R
101 은 독립적으로 H, C
1-18 알킬, C
3 -C
12 시클로알킬, C
6 -C
14 아릴, C
1 -C
14 헤테로아릴, C
7 -C
15 아르알킬, C
2 -C
14 헤테로아르알킬, 시아노이거나, 또는 R
100 과 R
101 은 이들이 부착되어 있는 탄소와 함께 모노시클릭 또는 폴리시클릭 C
3 -C
18 카르보시클릭 또는 C
1 -C
18 헤테로시클릭 고리를 형성하고; R
102 및 R
103 은 독립적으로 C
1 -C
18 알킬, C
3 -C
12 시클로알킬, C
6 -C
14 아릴, C
1 -C
18 알킬에 의해 1회 이상 치환된 C
6 -C
14 아릴; C
7 -C
15 아르알킬, (CH
3 )
3 Si-이거나; 또는 R
102 및 R
103 은 C
1 -C
18 알킬, C
3 -C
12 시클로알킬, C
6 -C
14 아릴, C
7 -C
15 아르알킬이거나, 또는 R
102 및 R
103 은 O가 또는 C
1 -C
18 알킬아미노, 비스(C
1 -C
18 알킬)아미노 또는 트리스(C
1 -C
11 알킬)암모늄 중에서 선택된 N-함유 기가 개재되거나 또는 그에 의해 치환된 C
1 -C
18 알킬, C
3 -C
12 시클로알킬이고; R
104 는, n이 1일 때, H, C
1 -C
18 알킬, C
3 -C
12 시클로알킬, C
7 -C
14 아르알킬, C
6 -C
14 아릴이거나, 또는 하기 아실: -C(=O)-H, -C(=O)-C
1 -C
18 알킬, -C(=O)-C
2 -C
18 알케닐, -C(=O)-C
6 -C
14 아릴, -C(=O)-C
2 -C
18 알케닐-C
6 -C
14 아릴, -C(=O)-OC
1 -C
18 알킬, -C(=O)-OC
6 -C
14 아릴, -C(=O)-NH-C
1 -C
18 알킬, -C(=O)-NH-C
6 -C
14 아릴 및 -C(=O)-N(C
1 -C
18 알킬)
2 로 이루어진 군에서 선택된 아실이거나; 또는 R
102 와 R
104 는, n이 1일 때, 이들이 부착되어 있는 질소 원자와 함께, 추가의 헤테로원자를 함유할 수 있는 5 내지 12원 고리를 형성하고; R
104 는, n이 1 초과일 때, 디-, 트리-, 테트라-C
1 -C
18 알킬리덴, 디아실, 트리아실 또는 테트라아실이다.

6. 发明授权

KR100512227B1 헤테로(방향족)히드록실아민의 제조 방법 失效
标题翻译：产生杂芳族羟胺的方法
公开(公告)号：KR100512227B1
公开(公告)日：2005-09-05
申请号：KR1020007002329
申请日：1998-08-21
申请人： 바스프 에스이
发明人： 클린츠,랄프 , 괴츠,노베르트 , 카일,미하엘 , 하일리히,만프레트 , 빙게르트,호르스트 , 포겔바허,우베,요제프 , 발,요제프 , 베테리히,프랑크 , 다운,그레고르
IPC分类号： C07D213/89
CPC分类号： C07D213/76 , C07C239/12 , C07C251/48 , C07C251/58 , C07C259/04 , C07D215/38 , C07D215/40 , C07D231/20 , C07D239/54 , C07D249/12 , C07D471/04
摘要： 본 발명은 수소화 촉매 존재하에 화학식 Ⅱ의 (헤테로)방향족 니트로 화합물을 수소화하여 화학식 Ⅰ의 N-아실화 (헤테로)방향족 히드록실아민 유도체를 제조하는 방법에 관한 것이다.

식 중, 각 치환체, 환 원자 X 및 지수는 명세서에 정의된 바와 같다.

7. 发明公开

KR1020020005728A 에틸렌 중합 방법 无效
公开(公告)号：KR1020020005728A
公开(公告)日：2002-01-17
申请号：KR1020017013791
申请日：2000-04-25
申请人： 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니
发明人： 존슨,린다,케이
IPC分类号： C08F10/02
CPC分类号： C07F15/065 , C07C251/24 , C07C251/58 , C07C2603/24 , C07F15/02 , C07F15/025 , C07F15/06 , C08F10/00 , C08F110/02 , C08F210/02 , C08F210/16 , C08F2500/12 , C08F210/14 , C08F4/7042
摘要： 폴리에틸렌은에틸렌을선택된 1,4,7-트리아자-3-옥사-1,4,6-헵타트리엔또는 2,5,8-트리아자-1,8-노나디엔의신규한철 및코발트착물과임의로는알킬알루미늄화합물과같은조촉매의존재하에접촉시킴으로써형성된다. 형성된중합체는성형품및 필름에서유용하다.

8. 发明公开

KR1020010023676A 헤테로(방향족)히드록실아민의 제조 방법 失效
标题翻译：生产杂（芳族）羟胺的方法
公开(公告)号：KR1020010023676A
公开(公告)日：2001-03-26
申请号：KR1020007002329
申请日：1998-08-21
申请人： 바스프 에스이
发明人： 클린츠,랄프 , 괴츠,노베르트 , 카일,미하엘 , 하일리히,만프레트 , 빙게르트,호르스트 , 포겔바허,우베,요제프 , 발,요제프 , 베테리히,프랑크 , 다운,그레고르
IPC分类号： C07D213/89
CPC分类号： C07D213/76 , C07C239/12 , C07C251/48 , C07C251/58 , C07C259/04 , C07D215/38 , C07D215/40 , C07D231/20 , C07D239/54 , C07D249/12 , C07D471/04
摘要： 본발명은수소화촉매존재하에화학식Ⅱ의 (헤테로)방향족니트로화합물을수소화하여화학식Ⅰ의 N-아실화 (헤테로)방향족히드록실아민유도체를제조하는방법에관한것이다. 〈화학식Ⅰ〉〈화학식Ⅱ〉식 중, 각치환체, 환원자 X 및지수는명세서에정의된바와같다.

9. 发明公开

KR1020000005224A 페닐알킬카르복실산 유도체_ 无效
标题翻译：苯甲酰胆酸衍生物
公开(公告)号：KR1020000005224A
公开(公告)日：2000-01-25
申请号：KR1019980707911
申请日：1997-04-01
申请人： 상꾜 가부시키가이샤
发明人： 야나기사와히로아끼 , 다까무라마꼬또 , 후지따다까시 , 후지와라도시히꼬
IPC分类号： C07C259/02 , A61K31/195 , A61K31/415 , C07C317/32 , C07C323/45 , C07D233/64 , C07D307/52
CPC分类号： C07D213/53 , C07C251/54 , C07C251/58 , C07C323/62
摘要： PURPOSE: Phenylalkylcarboxylic acid derivatives are useful as a remedy or preventive for hyperglycemia and the like without depending on insulin and pharmacologically acceptable salts and esters thereof are provided. CONSTITUTION: The phenylalkylcarboxylic acid derivatives are represented by formula (I) and pharmacologically acceptable salts and esters thereof. In the formula, R1 represents alkyl, etc.; R2 represents alkylene; R3 represents hydrogen, etc.; X represents (un)substituted aryl, etc.; Y represents oxygen, etc.; Z represents alkylene, etc.; and W represents alkyl, etc. The compound is characterized by having an oxime bond in the side chain.
摘要翻译：目的：提供苯基烷基羧酸衍生物作为补充或预防高血糖等而不依赖于胰岛素及其药理学上可接受的盐和酯。构成：苯基烷基羧酸衍生物由式（I）表示，其药理学上可接受的盐和酯。在该式中，R 1表示烷基等。 R 2表示亚烷基; R3表示氢等。 X表示（un）取代的芳基等; Y代表氧等; Z表示亚烷基等。 W表示烷基等。该化合物的特征在于在侧链具有肟键。

10. 发明授权

KR100187482B1 콜레스테롤 생합성 억제를 위한 옥타히드로나프탈렌 옥심 유도체의 제법 失效
标题翻译：制备八氢萘肟衍生物以抑制胆固醇生物合成
公开(公告)号：KR100187482B1
公开(公告)日：1999-04-01
申请号：KR1019980032741
申请日：1998-08-12
申请人： 상꾜 가부시키가이샤
发明人： 고겡히로시 , 구라바야시마사아끼 , 고가데이이찌로 , 고마이도루 , 이와부찌하루오
IPC分类号： C12N1/20
CPC分类号： C07D295/088 , C07C251/34 , C07C251/52 , C07C251/54 , C07C251/58 , C07C251/60 , C07C255/54 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/28 , C07C2603/74 , C07D261/08 , C07D307/42 , C07D319/06 , C07D333/16 , C12P17/06 , C12R1/645 , C12R1/80
摘要： 본 발명은 콜레스테롤 생합성 억제 능력을 가지며, 고혈압 콜레스테롤을 수치에 관한 질병의 치료 및 예방에 유용한 하기 화학식 1 의 화합물 및 그의 제조 방법에 관한 것이다.

[식중, R 은 수소, 메틸 또는 히드록시이고; X 는 알킬, 알케닐, 시클로알킬, 아릴, 아르알킬 또는 복소환식기이며; A 는 단일결합, 또는 알킬렌, 알케닐렌, 알키닐렌 또는 알카디에닐렌기이며; Y 는 수소, 아릴, 시클로알킬 또는 복소환식기이다]

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